检索结果-内蒙古大学图书馆

特别健康 2023年第8期 121-123页

作者：常青花张如峰西宁市第一医疗集团青海西宁810000 西宁市第一医疗集团青海西宁810000

目的:研究重组人ⅱ型肿瘤坏死因子受体-抗体融合蛋白治疗风湿免疫疾病的临床疗效.方法:将西宁市第一人民医院2022年1月——2022年8月收治的80例类风湿关节炎患者作为主要对象,用随机数字表法的原则将其分为两组,40例/组.观察组在常规用... 详细信息

目的:研究重组人ⅱ型肿瘤坏死因子受体-抗体融合蛋白治疗风湿免疫疾病的临床疗效.方法:将西宁市第一人民医院2022年1月——2022年8月收治的80例类风湿关节炎患者作为主要对象,用随机数字表法的原则将其分为两组,40例/组.观察组在常规用药的基础上增加使用重组人ⅱ型肿瘤坏死因子受体-抗体融合蛋白治疗,对照组患者仅接受常规药物治疗,对比两组的有效率、不良反应发生率,同时对比两组治疗前后晨僵时间、疼痛程度、C反应蛋白和血小板计数的变化情况.结果:观察组的有效率(95.0％)高于对照组(80.0％),观察组的不

关键词：重组人ⅱ型肿瘤坏死因子受体-抗体融合蛋白风湿免疫疾病类风湿关节炎临床疗效

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重组人ⅱ型肿瘤坏死因子受体-抗体融合蛋白治疗幼年特发性关节炎的随机对照研究

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国际儿科学杂志 2012年第5期39卷 533-536页

作者：曾萍谢颖唐盈李丰曾华松广州市妇女儿童医疗中心广州市儿童医院过敏免疫风湿病科 510120

目的运用随机对照试验研究重组人ⅱ型肿瘤坏死因子受体-抗体融合蛋白（rhTNFR：Fc）治疗幼年特发性关节炎（JIA）患儿的疗效。方法运用随机对照原则，将124例JIA患儿分为对照组（62例）及治疗组（62例），两组基础治疗为应用一种以上抗... 详细信息

目的运用随机对照试验研究重组人ⅱ型肿瘤坏死因子受体-抗体融合蛋白（rhTNFR：Fc）治疗幼年特发性关节炎（JIA）患儿的疗效。方法运用随机对照原则，将124例JIA患儿分为对照组（62例）及治疗组（62例），两组基础治疗为应用一种以上抗风湿慢作用药物，或非甾体类药物，或肾上腺皮质激素；两组临床分型[其中少关节型17例（27．42％），多关节型15例（24．19％），全身型30例（48．38％）]及基础治疗差异无统计学意义（P〉0．05）。治疗组JIA患儿皮下注射rhTNFR：Fc每周0．8mg／kg，疗程6个月。两组于用药后2周、1个月、3个月、6个月记录评价指标：ACRPedi30、50、70和药物不良反应。结果治疗组不同分型的JIA患儿，用药后2周、1个月达ACRPedi30，3个月、6个月后达ACRPedi50，6月后达ACRPedi70的缓解率不同（P〈0．05）；全身型患儿的临床缓解率较少关节型和多关节型的低（P〈0．05），用药后3个月44％ACRPedi50缓解，用药后6个月41．7％ACRPedi50缓解，29．2％达ACRPedi70缓解；少关节型和多关节型患儿在不同时间点的ACRPedi30、50、70的缓解率差别不大，80％以上患儿在用药后6个月达ACRPedi50缓解，50％以上患儿达ACRPedi70缓解，与对照组比较差异有统计学意义（P〈0．05）。治疗组全身型患儿中，3例合并巨噬细胞活化综合征常规治疗无效的患儿使用rhTNFR：Fc后效果明显，2例患儿治疗1周后出现全身酸痛等不适，3例患儿在治疗期间多次出现上呼吸道感染、腹泻等感染症状，其中1例感染水痘，停药和对症治疗后好转。治疗组全身型患儿不良反应发生率为16．7％，少关节型和多关节型患儿未见不良反应发生。结论rhTNFR：Fc对少关节型和多关节型JIA患儿具有良好的治疗效果，中短期（6个月）内的不良反应少见；对全身型JIA有一定的临床缓解治疗作用，应用时须严加防范感染等不良反应的发生。对常规治疗无效的全身型JIA患儿及合并巨噬细胞活化综合征的全身型JIA患儿可以考虑使用rhTNFR：Fc。

关键词：重组人ⅱ型肿瘤坏死因子受体-抗体融合蛋白幼年特发性关节炎随机对照研究

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重组人ⅱ型肿瘤坏死因子受体-抗体融合蛋白治疗强直性脊柱炎的临床疗效观察

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现代医学与健康研究电子杂志 2021年第13期5卷 59-61页

作者：张媛中国人民解放军中部战区空军医院肾病风湿科山西大同037006

目的研究重组人ⅱ型肿瘤坏死因子受体-抗体融合蛋白对强直性脊柱炎(AS)患者血清肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、红细胞沉降率(ESR)、C-反应蛋白(CRP)水平的影响。方法依据随机数字表法将中国人民解放军中部战区空军医院2018年8月至2020年8月... 详细信息

目的研究重组人ⅱ型肿瘤坏死因子受体-抗体融合蛋白对强直性脊柱炎(AS)患者血清肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、红细胞沉降率(ESR)、C-反应蛋白(CRP)水平的影响。方法依据随机数字表法将中国人民解放军中部战区空军医院2018年8月至2020年8月收治的150例AS患者分成两组,每组75例。给予对照组患者沙利度胺片治疗,在对照组的基础上给予试验组患者重组人ⅱ型肿瘤坏死因子受体-抗体融合蛋白治疗,两组患者均连续治疗6周。比较两组患者治疗前后临床症状及血清TNF-α、ESR、CRP水平,治疗期间不良反应发生情况。结果与治疗前相比,治疗后两组患者关节肿胀、BathAS活动指数(BASDAI)、BathAS功能指数(BASFI)评分以及血清TNF-α、ESR、CRP水平均降低,且试验组低于对照组;两组患者晨僵时间均缩短,且试验组较对照组短;治疗期间试验组患者不良反应总发生率较对照组降低(均P<0.05)。结论重组人ⅱ型肿瘤坏死因子受体-抗体融合蛋白可显著改善AS患者临床症状,同时可抑制炎症反应,且安全性较高。

关键词：强直性脊柱炎重组人ⅱ型肿瘤坏死因子受体-抗体融合蛋白肿瘤坏死因子-α 红细胞沉降率 C-反应蛋白

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重组人ⅱ型肿瘤坏死因子受体-抗体融合蛋白联合醋氯芬酸缓释片治疗类风湿性关节炎的临床研究

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世界最新医学信息文摘 2016年第34期16卷 4-5页

作者：周新斌谈弋武汉大学药学院

目的探讨重组人ⅱ型肿瘤坏死因子受体-抗体融合蛋白联合醋氯芬酸缓释片治疗类风湿性关节炎的临床疗效。方法选择2014年12月至2016年1月本院类风湿性关节炎患者103名,随机分为对照组、实验组,对照组给予重组人Ⅱ型肿瘤坏死因子受体-抗体... 详细信息

目的探讨重组人ⅱ型肿瘤坏死因子受体-抗体融合蛋白联合醋氯芬酸缓释片治疗类风湿性关节炎的临床疗效。方法选择2014年12月至2016年1月本院类风湿性关节炎患者103名,随机分为对照组、实验组,对照组给予重组人ⅱ型肿瘤坏死因子受体-抗体融合蛋白25mg,每周注射2次;实验组在注射重组人ⅱ型肿瘤坏死因子受体-抗体融合蛋白治疗的基础上再给予口服醋氯芬酸缓释片0.1g,每天两次。4周,8周疗程观察对比患者治疗前和治疗后的晨僵时间、患者关节疼痛VAS评分、患者关节肿胀指数、患者触痛关节指数、日常生活能力,观察患者临床疗效。结果临床研究结果表明4周,8周疗程后实验组的有效率明显高于对照组的有效率。另外,患者膝关节疼痛评分、肿胀指数、触痛指数均较治疗前明显改善,所有比较均有统计学意义P<0.05。结论重组人ⅱ型肿瘤坏死因子受体-抗体融合蛋白联合醋氯芬酸缓释片治疗类风湿性关节炎治疗效果安全可靠,值得在临床上推广。

关键词：重组人ⅱ型肿瘤坏死因子受体-抗体融合蛋白类风湿性关节炎醋氯芬酸缓释片临床研究

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重组人ⅱ型肿瘤坏死因子受体-抗体融合蛋白联合银屑颗粒治疗中、重度寻常型银屑病的疗效观察

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中国药房 2013年第24期24卷 2245-2247页

作者：贺芬李敦国陈明亮姚晓长南华大学附属第二医院药剂科湖南衡阳421000 莱芜市雪野中心卫生院皮肤科山东莱芜271117 中南大学附属湘雅医院皮肤科长沙410008

目的:观察重组人ⅱ型肿瘤坏死因子受体-抗体融合蛋白联合银屑颗粒治疗中、重度寻常型银屑病的临床疗效和安全性。方法:将62例中、重度寻常型银屑病患者随机均分为试验组与对照组,两组患者均皮下注射重组人Ⅱ型肿瘤坏死因子受体-抗体融... 详细信息

目的:观察重组人ⅱ型肿瘤坏死因子受体-抗体融合蛋白联合银屑颗粒治疗中、重度寻常型银屑病的临床疗效和安全性。方法:将62例中、重度寻常型银屑病患者随机均分为试验组与对照组,两组患者均皮下注射重组人ⅱ型肿瘤坏死因子受体-抗体融合蛋白25mg,2次/周,试验组患者加服银屑颗粒6g,tid。两组患者疗程均为12周。试验组12周后皮损面积和严重程度指数(PASI)改善率达到90%(PASI90)的患者继续口服银屑颗粒6g,bid,持续8周。比较两组患者12周后疗效及PASI90患者2年内复发时间、复发率,并观察不良反应情况。结果:试验组30例、对照组29例患者完成了12周的试验。试验组患者PASI50、PASI75、PASI90的比例分别为96.7%、83.3%、60.0%,对照组患者分别为89.7%、82.8%、55.2%,两组比较差异均无统计学意义(P>0.05)。PASI90患者2年随访期内试验组有6例复发,占33.33%,对照组有8例,占50.0%,两组比较差异无统计学意义(P>0.05),但试验组复发时间较对照组显著延迟(P<0.05)。两组患者均未见严重不良反应发生,不良反应发生率差异无统计学意义(P>0.05)。结论:重组人ⅱ型肿瘤坏死因子受体-抗体融合蛋白联合银屑颗粒与单用重组人ⅱ型肿瘤坏死因子受体-抗体融合蛋白治疗中、重度寻常型银屑病的疗效及不良反应相近,但前者2年内复发率有所降低,复发时间显著延迟。

关键词：银屑病重组人ⅱ型肿瘤坏死因子受体-抗体融合蛋白银屑颗粒疗效安全性复发率

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重组人ⅱ型肿瘤坏死因子受体-抗体融合蛋白治疗疱疹样脓疱病一例并文献复习

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中国麻风皮肤病杂志 2017年第10期33卷 596-598页

作者：储小燕芦桂青毕志刚南京医科大学附属南京明基医院江苏南京210019

患者,女,26岁。全身泛发性红斑、脓疱2个月,加重伴高热1周。银屑病病史13年,妊娠28周。外周血白细胞及中性粒细胞偏高,血及脓疱细菌培养阴性,根据临床表现及辅助检查可诊断为疱疹样脓疱病。入院后给予人免疫球蛋白20 mg,头孢曲松1.0 g,1... 详细信息

患者,女,26岁。全身泛发性红斑、脓疱2个月,加重伴高热1周。银屑病病史13年,妊娠28周。外周血白细胞及中性粒细胞偏高,血及脓疱细菌培养阴性,根据临床表现及辅助检查可诊断为疱疹样脓疱病。入院后给予人免疫球蛋白20 mg,头孢曲松1.0 g,1次/日,治疗2周效果不佳,加用重组人ⅱ型肿瘤坏死因子受体-抗体融合蛋白25 mg,2次/周,2周后好转出院,新生儿健康。

关键词：疱疹样脓疱病重组人ⅱ型肿瘤坏死因子受体-抗体融合蛋白

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重组人ⅱ型肿瘤坏死因子受体-抗体融合蛋白联合甲氨蝶呤治疗中重度斑块型银屑病临床观察

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实用医院临床杂志 2013年第5期10卷 133-135页

作者：刘丽张杰郭健杨佰艳四川省宜宾市第一人民医院皮肤科四川宜宾644000 四川省宜宾市第一人民医院风湿免疫科四川宜宾644000

目的观察重组人Ⅱ型肿瘤坏死因子受体一抗体融合蛋白联合甲氨蝶呤（MTX）治疗中重度斑块型银屑病的临床疗效及安全性。方法选取2009年8月至2012年8月来我院皮肤科进行治疗的中重度银屑病患者90例，采用抽签随机法分为研究组和对照组各4... 详细信息

目的观察重组人Ⅱ型肿瘤坏死因子受体一抗体融合蛋白联合甲氨蝶呤（MTX）治疗中重度斑块型银屑病的临床疗效及安全性。方法选取2009年8月至2012年8月来我院皮肤科进行治疗的中重度银屑病患者90例，采用抽签随机法分为研究组和对照组各45例。对照组患者每周一次口服甲氨蝶呤10mg；研究组患者每周二次皮下注射重组人Ⅱ型肿瘤坏死因子受体一抗体融合蛋白，每次25mg，每次间隔3～4天，同时口服甲氨蝶呤10mg，每周一次。结果两组治疗4、8、12周后的PASI50、PASI75和PASI90比较，差异均有统计学意义（P〈0．05）；两组均无严重不良反应。结论重组人Ⅱ型肿瘤坏死因子受体一抗体融合蛋白联合甲氨蝶呤治疗中重度斑块型银屑病能够更好的控制病情，无严重不良反应。

关键词：重组人ⅱ型肿瘤坏死因子受体-抗体融合蛋白甲氨蝶呤班块型银屑病

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重组人ⅱ型肿瘤坏死因子受体-抗体融合蛋白治疗中毒性表皮坏死松解症的疗效及安全性

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临床和实验医学杂志 2024年第12期23卷 1265-1268页

作者：王燕玲王丽娜黄巧玲王燕燕宋娜娜刘旭蓉吴静蔡兴锐海南医学院第一附属医院肿瘤内科海南海口570203

目的探讨重组人ⅱ型肿瘤坏死因子受体-抗体融合蛋白(rhTNFR:Fc)治疗中毒性表皮坏死松解症(TEN)患者的临床疗效及安全性。方法回顾性选取2020年1月至2022年1月海南医学院第一附属医院TEN患者20例,均给予rhTNFR:Fc治疗。治疗21 d后,记录TE... 详细信息

目的探讨重组人ⅱ型肿瘤坏死因子受体-抗体融合蛋白(rhTNFR:Fc)治疗中毒性表皮坏死松解症(TEN)患者的临床疗效及安全性。方法回顾性选取2020年1月至2022年1月海南医学院第一附属医院TEN患者20例,均给予rhTNFR:Fc治疗。治疗21 d后,记录TEN患者临床疗效,比较治疗前与治疗后不同时段(治疗后7、14、21 d)的药疹面积和严重程度指数(DASI)评分[DASI评分平均值,50%DASI(DASI50)、75%DASI(DASI75)、90%DASI(DASI90)所占比例]、血清肿瘤坏死因子α(TNF-α)水平、体温下降时间、皮疹控制时间、住院时间及药物治疗的安全性。结果治疗21 d后,TEN患者中,显效18例(90.00%),有效2例(10.00%)。TEN患者治疗后7、14、21 d的DASI评分分别为(30.44±5.68)、(5.28±2.31)、(2.04±1.12)分,均明显低于治疗前[(52.34±7.45)分],差异均有统计学意义(P<0.05)。相较治疗前、治疗7 d、治疗14 d,治疗21 d后的DASI50(100.00%)、DASI75(100.00%)、DASI90(90.00%)的改善比率最高,差异均有统计学意义(P<0.05)。TEN患者治疗后7、14、21 d的血清TNF-α水平分别为(22.73±5.58)、(15.99±4.60)、(4.44±1.10)pg/mL,均低于治疗前[(33.63±17.36)pg/mL],差异均有统计学意义(P<0.05)。TEN患者体温下降时间为(2.49±0.81)d,皮疹控制时间为(5.19±1.90)d,住院时间为(11.92±4.20)d。治疗期间患者未出现终止治疗或失访,均未出现急性不良反应,随访期间病情未见复发,定期复查结果显示并无合并症、活动性肝炎与结核疾病等。结论rhTNFR:Fc作为治疗TEN疾病的药物其疗效随治疗时间延长而提高,可降低血清TNF-α水平与DASI评分,且安全性较高。

关键词：重组人ⅱ型肿瘤坏死因子受体-抗体融合蛋白中毒性表皮坏死松解症生物制剂临床疗效安全性

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重组人ⅱ型肿瘤坏死因子受体-抗体融合蛋白局部注射辅助治疗类风湿关节炎伴中重型腕管综合征临床观察

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中国医师进修杂志 2015年第5期38卷 365-367页

作者：姚冬云赵文敏霍和水秦晨曼魏秋瑾孙凯姚鹏举张燕河南省焦作市人民医院风湿免疫科 454002 河南省焦作市人民医院骨科 454002 河南省焦作市人民医院肌电图室 454002

目的观察腕管局部注射重组人ⅱ型肿瘤坏死因子受体-抗体融合蛋白（商品名：益赛普）对类风湿关节炎（RA）伴中重型腕管综合征的疗效.方法将72例RA伴中重型腕管综合征患者按随机数字表法分为益赛普组（腕管局部注射益赛普,12.5 mg,每2... 详细信息

目的观察腕管局部注射重组人ⅱ型肿瘤坏死因子受体-抗体融合蛋白（商品名：益赛普）对类风湿关节炎（RA）伴中重型腕管综合征的疗效.方法将72例RA伴中重型腕管综合征患者按随机数字表法分为益赛普组（腕管局部注射益赛普,12.5 mg,每2周1次,共5次）和手术组（采用常规手术）,每组36例.两组均以改善病情抗风湿药为基础治疗.分别于术后2周及1,3,6个月进行腕管综合征功能评定.结果术后2周时手术组腕管综合征功能评分高于益赛普组[13.00（10.25,15.00）比7.00（5.00,10.00）],差异有统计学意义（Z=-4.408,P=0.000）;术后1,3个月两组腕管综合征功能评分比较差异无统计学意义（Z=-1.925,P=0.054;Z=-1.445,P=0.148）;术后6个月益赛普组腕管综合征功能评分高于手术组[13.50（11.00,14.75）比10.00（7.00,13.00）],差异有统计学意义（Z=-3.702,P=0.000）.术后6个月时,手术组复发15例,益赛普组无复发.两组不良反应情况：手术组1例发生带状疱疹,益赛普组有2例发生上呼吸道感染,余无特殊不良反应发生.结论对于RA伴中重型腕管综合征患者,益赛普腕管局部注射远期效果优于手术治疗.

关键词：关节炎类风湿腕管综合征重组人ⅱ型肿瘤坏死因子受体-抗体融合蛋白

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重组人ⅱ型肿瘤坏死因子受体-抗体融合蛋白靶向治疗类风湿关节炎的临床疗效观察

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中国医药科学 2011年第5期1卷 20-21,24页

作者：姚巧巧黄钢红武汉钢铁公司职工总医院肾内风湿科湖北武汉430080

目的观察重组人ⅱ型肿瘤坏死因子受体-抗体融合蛋白(益赛普)联合甲氨蝶呤(MTX)治疗类风湿关节炎的临床疗效观察及安全性。方法类风湿关节炎患者60例,随机分为两组。实验组30例,给予每周两次益赛普25mg注射,联合甲氨蝶呤(MTX)治疗12周;... 详细信息

目的观察重组人ⅱ型肿瘤坏死因子受体-抗体融合蛋白(益赛普)联合甲氨蝶呤(MTX)治疗类风湿关节炎的临床疗效观察及安全性。方法类风湿关节炎患者60例,随机分为两组。实验组30例,给予每周两次益赛普25mg注射,联合甲氨蝶呤(MTX)治疗12周;对照组30例,单用MTX治疗12周。结果实验组有效率96.7%,对照组有效率66.7%,实验组与对照组比较差异有统计学意义(P<0.05)。实验组在改善临床症状指标方面明显优于对照组(P<0.05),两组不良反应发生率比较无显著统计学意义。结论益赛普联合MTX治疗与单用MTX相比可明显改善类风湿关节炎临床症状和实验室指标,起效迅速,疗效显著,且不良反应无明显增加。

关键词：重组人ⅱ型肿瘤坏死因子受体-抗体融合蛋白类风湿性关节炎甲氨蝶呤

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