检索结果-内蒙古大学图书馆

临床肿瘤学杂志 2019年第9期24卷 856-861页

作者：晁娇娇秦叔逵南京中医药大学研究生院南京2100023 解放军东部战区总医院(原八一医院)全军肿瘤中心 210002

恶性腹腔积液(MA)是指由于恶性肿瘤局部侵犯腹膜或转移引起液体在腹膜腔内的病理性聚积。MA是晚期恶性肿瘤常见的并发症之一,患者预后往往较差,临床上尚缺乏公认的标准治疗药物和方案。MA的形成与原发肿瘤类型和位置存在相关性。当前MA... 详细信息

恶性腹腔积液(MA)是指由于恶性肿瘤局部侵犯腹膜或转移引起液体在腹膜腔内的病理性聚积。MA是晚期恶性肿瘤常见的并发症之一,患者预后往往较差,临床上尚缺乏公认的标准治疗药物和方案。MA的形成与原发肿瘤类型和位置存在相关性。当前MA治疗主要为全身化疗、腹腔内灌注化疗、腹腔热灌注化疗和腹腔内免疫治疗等。近年来,随着研究的深入,采用腹腔内注射重组人血管内皮抑制素(恩度)抗血管新生治疗的报告比较多,业已成为治疗MA的有效策略和方法。为了更好地指导临床上合理治疗MA,本文根据恩度腹腔内注射治疗MA的相关临床研究和临床观察经验,结合国内、外相关文献,对恩度治疗MA的研究进展进行综述。

关键词：恶性腹腔积液肿瘤重组人血管内皮抑制素/恩度血管新生

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重组人血管内皮抑制素治疗恶性胸腔积液的研究进展

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临床肿瘤学杂志 2019年第9期24卷 850-855页

作者：苗静秦叔逵南京中医药大学研究生院南京210023 解放军东部战区总医院(原八一医院)全军肿瘤中心 210002

恶性胸腔积液(MPE)是由恶性肿瘤胸腔转移或原发性胸腔恶性肿瘤所致。MPE形成的分子机制非常复杂,其中血管内皮细胞生成因子(VEGF)发挥了重要的作用。VEGF是重组人血管内皮抑制素(恩度)抗血管生成作用的靶点之一。本文就近年来有关MPE以... 详细信息

恶性胸腔积液(MPE)是由恶性肿瘤胸腔转移或原发性胸腔恶性肿瘤所致。MPE形成的分子机制非常复杂,其中血管内皮细胞生成因子(VEGF)发挥了重要的作用。VEGF是重组人血管内皮抑制素(恩度)抗血管生成作用的靶点之一。本文就近年来有关MPE以及恩度治疗MPE的转化、临床研究进展进行综述。

关键词：恶性胸腔积液重组人血管内皮抑制素/恩度抗血管生成血管内皮细胞生成因子

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恩度联合化疗腹腔热灌注治疗恶性腹腔积液的临床评价

恩度联合化疗腹腔热灌注治疗恶性腹腔积液的临床评价

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作者：盛津津江汉大学

学位级别：硕士

目的:观察抗血管药物（恩度）联合化疗药物（顺铂）腹腔热灌注治疗恶性肿瘤合并腹水的短期疗效、安全性及对机体免疫指标的影响。方法:收集湖北省第三人民医院恶性肿瘤合并恶性腹水病例83例,随机分为恩度联合顺铂腹腔热灌注组（实验组... 详细信息

目的:观察抗血管药物（恩度）联合化疗药物（顺铂）腹腔热灌注治疗恶性肿瘤合并腹水的短期疗效、安全性及对机体免疫指标的影响。方法:收集湖北省第三人民医院恶性肿瘤合并恶性腹水病例83例,随机分为恩度联合顺铂腹腔热灌注组（实验组）和顺铂腹腔热灌注组（对照组）。对两组患者的基线资料收集。实验组给予恩度60mg+顺铂50mg/m2行腹腔循环热灌注治疗,对照组给予顺铂50mg/m2腹腔循环热灌注治疗,均于治疗开始后的第1、4、7天用药;21天为一个疗程,一个疗程后,对比两组的治疗前后的客观缓解率、生活质量评分、血清T淋巴细胞计数变化及有无毒副反应。结果:入组患者治疗前对比基线均衡性检验两组基线资料一致（P>0.05）。恩度联合顺铂腹腔热灌注组（37例）与单药顺铂腹腔热灌注组（46例）治疗的客观缓解率（ORR）分别为91.89%和78.26%（P<0.05）。生活质量改善情况实验组较为优秀,两组的KPS评分改善率分别是94.5%和71.7%（P<0.05）。两组治疗过程中各种毒副反应发生概率相当（P>0.05）,III-IV级不良反应发生率低,在整个实验期间,没有出现任何与治疗有关的死亡病例。实验组治疗前后CD3+CD4+T淋巴细胞计数、CD4+/CD8+比值得到明显改善,CD8+T淋巴细胞计数下降明显（P<0.05）,而对照组上述指标缓解不明显（P>0.05）。进一步直观比较两组治疗后血清中T淋巴细胞计数水平,两组之间差异明显（P<0.05）。结论:恩度联合顺铂腹腔热灌注治疗恶性腹水,有较好的短期疗效及安全性,并可在一定程度上提高患者的免疫功能,有利于全身抗肿瘤。患者耐受可,满意度佳,同时不良反应不会增多。

关键词：重组人血管内皮抑制素/恩度热灌注肿瘤恶性腹腔积液

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恩度联合热灌注治疗恶性腹腔积液的研究进展

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江汉大学学报（自然科学版） 2022年第5期50卷 81-89页

作者：盛津津马燕凌江汉大学医学院湖北武汉430056 江汉大学附属湖北省第三人民医院湖北武汉430033

肿瘤晚期病人恶性腹腔积液(malignant ascites,MA)的形成原因是临床肿瘤学的一个关键问题,可能引起最严重的表现包括严重腹痛、恶病质、厌食和乏力等。近年来,不少研究者已在离体的恶性相关积液中找到了血管内皮生长因子(vascular endot... 详细信息

肿瘤晚期病人恶性腹腔积液(malignant ascites,MA)的形成原因是临床肿瘤学的一个关键问题,可能引起最严重的表现包括严重腹痛、恶病质、厌食和乏力等。近年来,不少研究者已在离体的恶性相关积液中找到了血管内皮生长因子(vascular endothelial growth factor,VEGF)高表达,虽无法确定VEGF是恶性积液的原因,但其拮抗物恩度(重组人血管内皮抑制素)在恶性腹腔积液治疗的发展前景乐观。近年来兴起的热灌注化疗技术,是对腹腔内罕见疾病的辅助治疗手段,化疗药物和热灌注治疗有协同效应,热效应有助于药物进入肿瘤细胞内发挥良好的杀伤效果。就恩度联合热灌注治疗恶性腹腔积液的有关研究成果和临床经验,并根据近期国内外的有关论文,对恩度联合热灌注治疗恶性腹腔积液(MA)的研究进行综述。

关键词：重组人血管内皮抑制素/恩度热灌注肿瘤恶性腹腔积液

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重组人血管内皮抑制素联合化疗对晚期结直肠癌的疗效

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中国现代医学杂志 2018年第30期28卷 109-114页

作者：闻杨董洪敏王文玲王刚李小凯贵州医科大学附属医院(贵州省肿瘤医院)肿瘤科贵州贵阳550001

目的对比观察重组人血管内皮抑制素(恩度)联合化疗和单纯化疗对晚期结直肠癌的疗效。方法选取2012年1月-2015年9月入组132例不可手术的晚期结直肠癌患者,将其分为恩度联合化疗组(实验组)及单纯化疗组(对照组),每组各66例。两组均采用FOL... 详细信息

目的对比观察重组人血管内皮抑制素(恩度)联合化疗和单纯化疗对晚期结直肠癌的疗效。方法选取2012年1月-2015年9月入组132例不可手术的晚期结直肠癌患者,将其分为恩度联合化疗组(实验组)及单纯化疗组(对照组),每组各66例。两组均采用FOLFOX4或FOLFIRI方案化疗。观察和比较两组临床近期疗效,并随访患者的生存情况。结果 (1)两组客观有效率(ORR)分别为21.2%和18.2%(P>0.05);疾病控制率(DCR)分别为71.2%和50.0%(P <0.05);1、2年生存率分别为58.5%vs 46.4%和24.3%vs 18.0%,中位生存时间分别为16和12个月,实验组优于对照组(P <0.05)。(2)恩度联合FOLFIRI方案组与单用FOLFIRI方案治疗组的1、2年生存率分别为56%vs 37.8%和32.1%vs 15.8%,中位生存时间分别为16和10个月(P <0.05)。(3)恩度完成2~3周期与4~6周期的1、2年生存率分别为22.8%vs 72.4%和10.8%vs 32.1%,中位生存时间分别为6和20个月,4~6周期组有生存优势(P <0.05)。结论重组人血管内皮抑制素联合化疗治疗晚期结直肠癌较单纯化疗具有较高的疾病控制率(DCR)及较长的中位生存时间,提高1、2年生存率,且并未增加毒副反应,值得临床进一步研究及运用。

关键词：重组人血管内皮抑制素/恩度晚期结直肠癌分子靶向治疗疗效

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不同药物腔内灌注治疗恶性胸腹腔积液的疗效对比研究

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江西医药 2021年第9期56卷 1349-1352页

作者：冷月婷陈红王旭东周楷东安顺市人民医院肿瘤科贵州561000

目的对比不同药物治疗恶性胸腹腔积液的有效性和安全性。方法回顾性分析我院2017年12月-2020年12月收治的恶性胸腹腔积液患者94例,根据腔内灌注药物不同分为恩度组26例、洛铂组32例和艾迪组36例,治疗后比较三组患者的近期疗效、生活质... 详细信息

目的对比不同药物治疗恶性胸腹腔积液的有效性和安全性。方法回顾性分析我院2017年12月-2020年12月收治的恶性胸腹腔积液患者94例,根据腔内灌注药物不同分为恩度组26例、洛铂组32例和艾迪组36例,治疗后比较三组患者的近期疗效、生活质量改善率和不良反应发生情况。结果恩度组总有效率为73.08%,洛铂组总有效率为68.75%,均高于艾迪组(P<0.05);恩度组和洛铂组生活质量改善率显著高于艾迪组,差异有统计学意义(P<0.05);洛铂组的不良反应发生率高于其他两组(P<0.05)。常见的不良反应为乏力、恶性呕吐、胸痛或腹痛、骨髓抑制,均为Ⅰ~Ⅱ级,无Ⅲ~Ⅳ级不良反应发生。结论腔内灌注恩度和洛铂治疗恶性胸腹腔积液近期有效率高,可改善患者生活质量,但洛铂的不良反应发生率高,应注意预防。

关键词：重组人血管内皮抑制素/恩度洛铂艾迪恶性胸腔积液恶性腹腔积液疗效

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恩度联合多西他赛序贯腹腔灌注治疗胃癌伴恶性腹水的临床观察

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现代肿瘤医学 2020年第1期28卷 98-101页

作者：李承慧龙婷婷汪超储庆云段爱雄安徽医科大学附属安庆医院肿瘤内科

目的:回顾性分析恩度联合多西他赛序贯腹腔灌注治疗胃癌伴恶性腹水的疗效及不良反应。方法:收集72例胃癌伴腹水患者,曾接受过二线及以上方案化疗,观察组35例,采用恩度45 mg联合多西他赛35 mg/m2 d1,d5序贯腹腔灌注1周期;对照组37例,采... 详细信息

目的:回顾性分析恩度联合多西他赛序贯腹腔灌注治疗胃癌伴恶性腹水的疗效及不良反应。方法:收集72例胃癌伴腹水患者,曾接受过二线及以上方案化疗,观察组35例,采用恩度45 mg联合多西他赛35 mg/m2 d1,d5序贯腹腔灌注1周期;对照组37例,采用多西他赛35 mg/m2 d1,d5腹腔灌注1周期,统计患者腹水控制有效率、KPS改善率、腹水控制时间及不良反应。结果:治疗组中腹水控制有效率71.43%;对照组中腹水控制有效率48.65%,P=0.049,两组具有统计学差异;治疗组中KPS改善率77.14%,对照组中KPS改善率54. 05%,P=0. 04,两组具有统计学差异;观察组中腹水控制时间8~90天,中位控制时间44天,对照组中腹水控制时间5~66天,中位控制时间28天,两组控制时间比较,P=0. 048,具有统计学差异;Ⅲ级以上不良反应发生率低,无治疗相关性死亡,两组不良反应比较,P> 0. 05,无统计学差异。结论:恩度联合多西他赛序贯腹腔灌注治疗体力状况(performance status,PS)评分较差的胃癌伴恶性腹水患者,腹水控制较好,能明显提高患者生活质量,未见明显不良反应。

关键词：重组人血管内皮抑制素/恩度多西他赛恶性腹水胃癌

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胸腔热灌注化疗联合恩度腔内给药治疗恶性胸腔积液的临床研究

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中文科技期刊数据库(文摘版)医药卫生 2022年第11期 052-055页

作者：廖莎莎林菁刘泽洼李娥吴晓华汕头市龙湖人民医院肿瘤科广东汕头515000 汕头大学医学院第一附属医院肿瘤科广东汕头515000

观察胸腔热灌注化疗联合恩度腔内给药治疗恶性胸腔积液的临床疗效、对患者生活质量的影响及其安全性。方法选取我科2020年3月至2021年12月经病理组织学和/或细胞学检查确诊为恶性肿瘤伴有胸腔积液的患者50例,随机分为观察组和对照组,... 详细信息

观察胸腔热灌注化疗联合恩度腔内给药治疗恶性胸腔积液的临床疗效、对患者生活质量的影响及其安全性。方法选取我科2020年3月至2021年12月经病理组织学和/或细胞学检查确诊为恶性肿瘤伴有胸腔积液的患者50例,随机分为观察组和对照组,各25例。观察组采用胸腔热灌注化疗联合恩度腔内给药的治疗方法;对照组行胸腔内注射化疗联合恩度腔内给药。治疗4周后评估疗效。结果观察组的总有效率为84.00%,高于对照组的56.00%,差异有统计学意义(P<0.05)。对于血性胸腔积液的患者,观察组的有效率为90.90%,高于对照组的70.00%,两组差异也有统计学意义(P<0.05)。两组均出现胃肠道反应、骨髓抑制、肝肾功能受损等不良反应,组间差异无统计学意义(P>0.05)。结论胸腔热灌注化疗联合恩度腔内给药治疗恶性胸腔积液有较好的临床疗效,更好地改善患者的生活质量,而且安全性良好,值得临床进一步推广应用。

关键词：恶性胸腔积液胸腔热灌注化疗重组人血管内皮抑制素/恩度

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阿比特龙联合恩度对人激素敏感性前列腺癌细胞VEGF-A水平的影响

阿比特龙联合恩度对人激素敏感性前列腺癌细胞VEGF-A水平的影响

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作者：于鹏途大连医科大学

学位级别：硕士

背景:前列腺癌是最常见的男性泌尿生殖系统恶性肿瘤之一,近年来在我国的发病率呈上升趋势,其中近二分之一的患者确诊时已为晚期,失去了根治性治疗的机会。对于前列腺癌,雄激素不仅可促进前列腺癌细胞的生长,其也是上调VEGF（Vascular en... 详细信息

背景:前列腺癌是最常见的男性泌尿生殖系统恶性肿瘤之一,近年来在我国的发病率呈上升趋势,其中近二分之一的患者确诊时已为晚期,失去了根治性治疗的机会。对于前列腺癌,雄激素不仅可促进前列腺癌细胞的生长,其也是上调VEGF（Vascular endothelial growth factor,血管内皮生长因子）的重要因素之一。血管生成是恶性肿瘤进展的重要因素,VEGF则在这一关键因素中发挥重要作用。重组人血管内皮抑制素（Endostar,恩度）通过下调VEGF表达、抑制血管生成从而对多种肿瘤生长起到抑制作用,但对激素敏感前列腺癌的作用并不清楚。阿比特龙（Abiraterone）是前列腺癌一线治疗药物,通过抑制CYP17（Cytochrome P450,family 17,17α-羟化酶,17、20-裂解酶）影响雄激素合成,文献提示雄激素可促进VEGF的表达,目前关于抗血管生成药物恩度及抗雄激素药物阿比特龙对前列腺癌VEGF水平的影响尤其是两种药物联合使用对VEGF产生何种作用少有报道,因此本研究拟通过阿比特龙联合恩度干预前列腺癌LNCaP细胞,检测联合用药后LNCaP细胞的增殖情况及培养基上清中VEGF-A及PSA（Prostate specific antigen,前列腺特异性抗原）水平的变化,探讨两药对LNCaP细胞VEGF的影响,为前列腺癌的抗血管生成治疗提供更多的理论依据。目的:通过检测阿比特龙联合恩度对前列腺癌LNCaP细胞增殖及培养基上清中VEGF-A及PSA水平的变化,探讨两药对LNCaP细胞VEGF的影响,为前列腺癌患者抗血管生成治疗的临床实践提供理论依据。方法:将体外培养的LNCaP细胞分为无阿比特龙、恩度干预的对照组及不同浓度阿比特龙、恩度单药和联合组。应用噻唑蓝比色（MTT）法检测药物对LNCaP细胞的增殖抑制情况,ELISA（Enzyme linked immunosorbent assay,酶联免疫吸附）检测阿比特龙、恩度单药及联合组对LNCaP细胞培养基上清中VEGF-A及PSA的水平,并用统计学方法分析阿比特龙、恩度单药及联合对LNCaP细胞增殖及培养基上清中VEGF-A、PSA水平的影响。结果:1.与对照组相比,阿比特龙与恩度单药对前列腺癌LNCaP细胞的增殖均具有抑制作用（P<0.05）,呈浓度依赖性;联合组较单药组对LNCaP细胞的增殖抑制作用更强（P<0.05）;2.阿比特龙对LNCaP细胞的IC50=14.50μmol/L,恩度对LNCaP细胞的IC50=13.58μL/ml;3.与对照组相比,阿比特龙与恩度单药干预前列腺癌LNCaP细胞后,培养基上清中VEGF-A及PSA水平均显著降低（P<0.05）,其抑制效应呈浓度依赖性;4.联合组处理24h时VEGF-A及PSA水平较单独用药组降低更明显（P<0.05）。结论:1.阿比特龙及恩度对LNCaP细胞增殖具有抑制作用,呈浓度依赖性,且两药联合对细胞增殖抑制作用更强;2.阿比特龙及恩度对LNCaP细胞分泌VEGF-A及PSA均具有抑制作用,呈浓度依赖性;3.联合组处理24h时VEGF-A及PSA水平的抑制作用优于单药组。

关键词：前列腺癌阿比特龙重组人血管内皮抑制素/恩度血管内皮生长因子A

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重组人血管内皮抑制素联合顺铂胸腔灌注化疗治疗恶性胸腔积液的Meta分析

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临床肿瘤学杂志 2015年第12期20卷 1117-1123页

作者：杨闽洁何炜王峰武梦娇樊青霞郑州大学第一附属医院肿瘤科郑州450052

目的系统评价重组人血管内皮抑制素（恩度）联合顺铂胸腔灌注化疗与顺铂单药胸腔灌注化疗治疗恶性胸腔积液的有效性与安全性。方法计算机检索Pub Med、The Cochrane Library、Web of Science、万方数据库、中国期刊全文数据库（CNKI）... 详细信息

目的系统评价重组人血管内皮抑制素（恩度）联合顺铂胸腔灌注化疗与顺铂单药胸腔灌注化疗治疗恶性胸腔积液的有效性与安全性。方法计算机检索Pub Med、The Cochrane Library、Web of Science、万方数据库、中国期刊全文数据库（CNKI）、中国科技期刊数据库（VIP）,同时辅以手工检索,收集2005年至2015年比较恩度联合顺铂胸腔灌注化疗与顺铂单药胸腔灌注化疗治疗恶性胸腔积液的随机对照研究（RCT）。使用Cochrane系统评价指导手册5.0评价纳入的RCT质量,采用Rev Man 5.2软件进行Meta分析,以胸腔积液控制有效率、生活质量改善率、不良反应发生率为结局指标。结果本研究共纳入15项RCT,共936例患者。Meta分析结果显示,恩度联合顺铂组治疗的胸腔积液控制有效率（RR=1.54,95%CI：1.38~1.71,P〈0.000 01）、生活质量改善率（RR=1.61,95%CI：1.41~1.84,P〈0.000 01）均优于顺铂单药组,差异有统计学意义。两组在胃肠道反应、胸痛、发热、骨髓抑制、肝肾功能异常、乏力、心电图异常等不良反应的发生率方面,差异无统计学意义（P〉0.05）。结论恩度联合顺铂胸腔灌注化疗较顺铂单药能够明显提高恶性胸腔积液患者治疗的有效率和生活质量,且不增加毒副反应。

关键词：重组人血管内皮抑制素/恩度恶性胸腔积液灌注化疗 Meta分析

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