检索结果-内蒙古大学图书馆

作者：彭朝晖张晓志王耀金杨晓燕胡爱国林鸿田冬义陈培拉严伟深圳市赛百诺基因技术有限公司

本课题研发了的重组人p53腺病毒注射液(商标名：今又生Gendicine)。与同类产品相比,重组人p53腺病毒注射液在基因结构、重组方法、制剂配方、生产用细胞、临床应用均具有独特创新性。建立具有自主知识产权的工程细胞库和重组病毒库;建... 详细信息

标准号: hg06049324

本课题研发了的重组人p53腺病毒注射液(商标名：今又生Gendicine)。与同类产品相比,重组人p53腺病毒注射液在基因结构、重组方法、制剂配方、生产用细胞、临床应用均具有独特创新性。建立具有自主知识产权的工程细胞库和重组病毒库;建立了重组腺病毒基因治疗药物的大规模生产工艺;建立重组腺病毒临床级基因治疗制品完善的质量控制标准,达到FDA和SFDA的质量要求;建立亚洲唯一的基因治疗制品的GMp生产厂房,是目前世界上具有重组腺病毒制品规模化生产能力的三大产业化基地之一。临床试验该产品证明安全有效,并取得了显著的社会效益和一定的经济效益。

关键词：重组人p53腺病毒注射液腺病毒载体 p53基因

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重组人p53腺病毒注射液联合顺铂治疗肺癌所致胸腔积液的临床研究

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癌症 2009年第12期28卷 1324-1327页

作者：赵伟珠王季堃李巍张秀丽辽宁医学院附属第一医院肿瘤科辽宁锦州121001 葫芦岛市绥中县医院辽宁葫芦岛125200

背景与目的:肿瘤抑制基因p53是目前研究最为广泛和系统的抑癌基因之一,p53基因突变或缺失导致肿瘤的形成。本研究评价重组人p53腺病毒注射液(rAd-p53)导入野生型p53基因抑癌基因治疗同时联合顺铂治疗肺癌所致胸腔积液的临床疗效和毒副... 详细信息

背景与目的:肿瘤抑制基因p53是目前研究最为广泛和系统的抑癌基因之一,p53基因突变或缺失导致肿瘤的形成。本研究评价重组人p53腺病毒注射液(rAd-p53)导入野生型p53基因抑癌基因治疗同时联合顺铂治疗肺癌所致胸腔积液的临床疗效和毒副反应。方法:将35例肺癌合并胸腔积液患者随机分为联合组和单药组两组。所有患者应用长春瑞滨25mg/m2静脉点滴,第1、8天,每3周重复一次。前述治疗基础上,联合组胸腔内灌入rAd-p531×1012Vp和顺铂注射液40mg/m2;单药组胸腔内灌入顺铂注射液40mg/m2,每周重复一次,连用4次后观察疗效。结果:联合组和单药组的有效率分别为82.35%和50.00%(p<0.05);联合组和单药组的一般状况改善率分别为64.70%和33.33%(p<0.05);两组患者主要不良反应为发热、胸痛、消化道反应及白细胞减少,联合组发热的发生率高于单药组(p<0.05),主要为自限性发热,36h后自行恢复正常。结论:重组人p53腺病毒注射液联合顺铂治疗肺癌所致胸腔积液疗效确切,且毒副反应较低,值得临床推广应用。

关键词：重组人p53腺病毒注射液恶性胸腔积液基因治疗顺铂

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重组人p53腺病毒注射液对人淋巴瘤细胞的作用及辐射敏感性的影响

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中华放射医学与防护杂志 2008年第3期28卷 213-216页

作者：俞泽阳范我吴锦昌李栋庆朱然王永青苏州大学放射医学与公共卫生学院基础核医学教研室 215123 苏州市立医院放疗科

目的探讨重组人p53腺病毒注射液对人淋巴瘤细胞的抑制作用及其辐射增敏性。方法利用四氮唑盐（MTT）比色法分析重组人p53腺病毒注射液、放射治疗以及两者联合应用对人淋巴瘤细胞Raji和Daudi的抑制作用；通过蛋白质的Western印迹分析法（... 详细信息

目的探讨重组人p53腺病毒注射液对人淋巴瘤细胞的抑制作用及其辐射增敏性。方法利用四氮唑盐（MTT）比色法分析重组人p53腺病毒注射液、放射治疗以及两者联合应用对人淋巴瘤细胞Raji和Daudi的抑制作用；通过蛋白质的Western印迹分析法（Westernblotting）分析淋巴瘤细胞内p53蛋白的表达；应用反转录．聚合酶链反应（RT-pCR）检测淋巴瘤细胞内p53基因的mRNA表达。结果MTT结果显示重组人p53腺病毒注射液对人淋巴瘤细胞具有一定的抑制作用，但抑制作用不显著，Saji及Daudi细胞最大剂量的抑制率分别为27．5％±4．1％和28．1％±1．6％，也未见明显的辐射增敏效应。Westernblotting和RT-pCR结果表明，外源性p53蛋白和p53基因的mRNA均有所表达，但未见高效表达和明显的辐射增敏性。结论重组人D53腺病毒注射液对人淋巴瘤细胞的抑制作用及辐射增敏性不显著。

关键词：重组人p53腺病毒注射液 p53基因人淋巴瘤细胞放射治疗

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重组人p53腺病毒注射液联合放射治疗对人淋巴瘤细胞的影响

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辐射防护 2008年第3期28卷 177-183页

作者：俞泽阳范我吴锦昌李栋庆朱然万建美王永青苏州大学放射医学与公共卫生学院 215123 南京医科大学附属苏州市立医院 215001 苏州大学第二附属医院 215004

为探讨重组人p53腺病毒(rAd-p53)注射液联合放射治疗对人淋巴瘤细胞的抑制作用及其辐射增敏性,利用四氮唑盐(MTT)比色法分析rAd-p53注射液、放射治疗以及两者联合应用对人淋巴瘤细胞的抑制作用;应用流式细胞术分析各组细胞的细胞周期和... 详细信息

为探讨重组人p53腺病毒(rAd-p53)注射液联合放射治疗对人淋巴瘤细胞的抑制作用及其辐射增敏性,利用四氮唑盐(MTT)比色法分析rAd-p53注射液、放射治疗以及两者联合应用对人淋巴瘤细胞的抑制作用;应用流式细胞术分析各组细胞的细胞周期和凋亡率;通过蛋白质的Western印迹分析法(Western-blotting)分析各组淋巴瘤细胞内p53蛋白的表达。结果表明外源性的p53基因虽然有一定程度的转染,但未见高效表达,rAd-p53注射液对人淋巴瘤细胞的抑制作用及辐射增敏性均不显著。

关键词：重组人p53腺病毒注射液 p53基因人淋巴瘤细胞放射治疗

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重组人p53腺病毒注射液联合放疗或同步放化疗治疗宫颈癌疗效及安全性的Meta分析

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现代肿瘤医学 2022年第14期30卷 2584-2590页

作者：郭亚茹许明娜方苗杨松辛勇徐州医科大学附属医院肿瘤放射治疗科江苏徐州221000

目的:系统评价重组人p53腺病毒注射液(recombinant human adenovirus-p53,rAd-p53)联合放疗或同步放化疗治疗宫颈癌的疗效及安全性。方法:在中国知网、万方、中国生物医学文献数据、维普、pubMed、EMBase、The Cochrance of Library、We... 详细信息

目的:系统评价重组人p53腺病毒注射液(recombinant human adenovirus-p53,rAd-p53)联合放疗或同步放化疗治疗宫颈癌的疗效及安全性。方法:在中国知网、万方、中国生物医学文献数据、维普、pubMed、EMBase、The Cochrance of Library、Web of Science等数据库中检索关于rAd-p53联合放疗或同步放化疗治疗宫颈癌的随机对照实验,检索日期截至2021年02月。对纳入的文献进行数据提取与质量评价后,使用RevMan 5.3软件进行Meta分析。结果:共纳入10篇文献,共487例患者。Meta分析结果显示:rAd-p53联合放疗或同步放化疗组的完全缓解(complete response,CR)率[OR=2.45,95%CI(1.63,3.68),p<0.0001]、客观缓解率(objective response rate,ORR)[OR=5.90,95%CI(3.47,10.02),p<0.00001]均高于单独放疗或同步放化疗组。在不良反应方面,rAd-p53联合放疗或同步放化疗组除发热的发生率高于单独放疗或同步放化疗组[OR=39.78,95%CI(17.96,88.11),p<0.00001]外,其余不良反应发生率两组间均无统计学差异。结论:重组人p53腺病毒注射液联合放疗或同步放化疗治疗宫颈癌的疗效优于单独放疗或同步放化疗,发热均为自限性,安全性好,因此重组人p53腺病毒注射液作为宫颈癌的有效治疗手段有很大的潜力。

关键词：宫颈癌放疗放化疗重组人p53腺病毒注射液 Meta分析

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重组人p53腺病毒注射液联合放射治疗对人淋巴瘤疗效的实验研究

重组人p53腺病毒注射液联合放射治疗对人淋巴瘤疗效的实验研究

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作者：俞泽阳苏州大学

学位级别：博士

目的:采用重组人p53腺病毒注射液(recombinant adenovirus encoding human p53 tumor suppressor gene ,rAd-p53注射液,商品名今又生)联合放射治疗对淋巴瘤进行体外和体内治疗实验,以探讨该药物对淋巴瘤的治疗效果和是否具有辐射增敏性... 详细信息

目的: 采用重组人p53腺病毒注射液(recombinant adenovirus encoding human p53 tumor suppressor gene ,rAd-p53注射液,商品名今又生)联合放射治疗对淋巴瘤进行体外和体内治疗实验,以探讨该药物对淋巴瘤的治疗效果和是否具有辐射增敏性。方法: 1.设立对照组和实验组,通过流式细胞术观察Raji细胞和Daudi细胞的平均荧光强度,并计算其荧光指数FI(fluorescence index),检测人淋巴瘤细胞株Raji和Daudi的膜表面柯萨奇腺病毒受体(Coxsackie-adenoviral receptor, CAR)和整合素受体(integrin receptors,αⅤβ3、αⅤβ5)的表达。 2.采用四氮唑盐比色法(methyl thiazolyl tetrazolium,MTT)测定按比例稀释成不同浓度的rAd-p53注射液在给药后24、48和72h对人淋巴瘤细胞株Raji和Daudi抑制率,以确定药物的最佳剂量和最佳作用时间点。检测不同照射剂量的放射治疗以及其联合最佳药物剂量对人淋巴瘤细胞株Raji和Daudi抑制率,以确定一个固定的放射治疗剂量。通过倒置显微镜和激光共聚焦显微镜观察细胞的形态学改变和细胞凋亡的形态学特征,来检测rAd-p53注射液对细胞的抑制效果。用流式细胞术检测细胞的周期变化以及细胞凋亡率,用RT-pCR检测细胞的野生型p53基因mRNA的表达变化及其下游基因bcl-2和bax的mRNA表达的改变,用蛋白质的western免疫印迹法(western-blotting)观察细胞内p53蛋白的变化等。通过不同指标比较rAd-p53注射液、不同照射剂量的放射治疗以及两者联合治疗对Raji和Daudi人淋巴瘤细胞的作用效果。 3.建立人淋巴瘤细胞株Raji和Daudi裸鼠移植瘤模型,观察肿瘤生长情况,其中荷Raji细胞裸鼠模型5只,荷Daudi细胞裸鼠模型4只,当肿瘤直径达0.5cm时给予rAd-p53注射液治疗。初步观察rAd-p53注射液的对肿瘤的生长抑制作用和荷瘤鼠的生存期。结果: 1. Raji细胞和Daudi细胞膜表面的CAR受体和αⅤβ3受体的FI>1,受体为阳性表达,而αⅤβ5的受体为阴性表达,FI<1。 2. MTT检测结果表明,人淋巴瘤细胞株Raji和Daudi的抑制率对rAd-p53注射液具有剂量和时间依赖性,,rAd-p53注射液剂量为2000vp/cell时对细胞的抑制率趋于最大,最佳rAd-p53注射液剂量为2000vp/cell,最佳时间点为48h,达到的最大抑制率分别为(27.5±4.1)%和(28.1±1.6)%;两种细胞对放射治疗也具有剂量依赖性,细胞抑制率随剂量升高;联合治疗为2000vp/cell的rAd-p53注射液剂量和6Gy的照射剂量联合。 3.在倒置显微镜和激光共聚焦显微镜下观察的结果显示,与阴性对照组比较,rAd-p53注射液作用后的人淋巴瘤细胞株Raji和Daudi的细胞形态未见明显变化;放射治疗和联合治疗后,细胞形态较阴性对照组有明显的差别,但放射治疗加与不加rAd-p53注射液差别不明显。 4.流式细胞术检测的细胞周期变化和细胞凋亡率统计结果表明rAd-p53注射液对细胞周期未产生明显的阻滞作用,也未见细胞凋亡率的增加;放射治疗和联合治疗对细胞产生周期阻滞,Raji细胞阻滞于G2-M期,Daudi细胞阻滞于G0-G1期,细胞凋亡率明显增高,分别为(35. 6±1.7)%、(37.9±1.3)%和(31.1±2.4)%、(31.5±2.0)%,但两株细胞的放射治疗和联合治疗的凋亡率比较未见明显差异(p>0.05)。 5. RT-pCR反应结果显示,rAd-p53注射液和放射治疗、联合治疗均使野生型p53基因及bax基因的mRNA的表达均较阴性对照组有所增强;Raji细胞bcl-2基因的mRNA表达未见明显改变,Daudi细胞bcl-2基因为阴性表达。Western-blotting检测结果显示,rAd-p53注射液转染和放射治疗、联合治疗后,人淋巴瘤细胞株Raji和Daudi的p53蛋白表达均有所增加。 6.荷人淋巴瘤裸鼠模型在给予药物治疗后,肿瘤体积依然随时间的延长而增大,最终荷瘤模型均死于肿瘤引起的恶液质。荷Raji细胞裸鼠模型最长生存期为37d;荷Daudi细胞裸鼠模型最短生存期为22d。结论: ***细胞和Daudi细胞膜表面的CAR受体和αⅤβ3受体表达为阳性,多数学者认为腺病毒载体是可以转染进入Raji细胞和Daudi细胞内。

关键词：淋巴瘤重组人p53腺病毒注射液基因治疗放射治疗辐射增敏性

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重组人p53腺病毒注射液联合化疗治疗恶性体腔积液的疗效观察

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中国药房 2005年第23期16卷 1809-1810页

作者：曹信杰张颖李会兰王会平王志勇魏莉河北秦皇岛市海港医院秦皇岛市066000

目的:评价重组人p53腺病毒注射液(rAd-p53)联合化疗治疗恶性体腔积液的疗效。方法:50例恶性体腔积液患者随机分为治疗组与对照组,治疗组行穿刺引流后腔内注射rAd-p531×1012Vp,在rAd-p53注射后48h体腔内再注入顺铂60mg/m2,1次/wk,疗... 详细信息

目的:评价重组人p53腺病毒注射液(rAd-p53)联合化疗治疗恶性体腔积液的疗效。方法:50例恶性体腔积液患者随机分为治疗组与对照组,治疗组行穿刺引流后腔内注射rAd-p531×1012Vp,在rAd-p53注射后48h体腔内再注入顺铂60mg/m2,1次/wk,疗程3wk^4wk;对照组除不给予rAd-p53外,腔内化疗与治疗组相同。结果:治疗组与对照组有效率分别为85·7%、51·7%(p<0·05);治疗组毒副反应主要为自限性发热,12h^24h后自行恢复正常。结论:rAd-p53联合化疗控制恶性体腔积液疗效好、安全。

关键词：重组人p53腺病毒注射液恶性体腔积液基因治疗化疗

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重组人p53腺病毒注射液对肾母细胞瘤细胞增殖、凋亡及自噬的影响

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中国药房 2017年第7期28卷 889-892页

作者：仲智勇时保军周辉王文博河北医科大学第二医院小儿外科石家庄050017

目的:研究重组人p53腺病毒注射液对肾母细胞瘤细胞增殖、凋亡及自噬的影响。方法:将肾母细胞瘤细胞分别与高、中、低浓度(1×10~9、1×10~8、1×10~7Vp/m L)的重组人p53腺病毒注射液共同孵育20 h,以不加注射液的细胞为空白... 详细信息

目的:研究重组人p53腺病毒注射液对肾母细胞瘤细胞增殖、凋亡及自噬的影响。方法:将肾母细胞瘤细胞分别与高、中、低浓度(1×10~9、1×10~8、1×10~7Vp/m L)的重组人p53腺病毒注射液共同孵育20 h,以不加注射液的细胞为空白对照。检测细胞增殖、周期、凋亡及相关基因p21、Bax蛋白表达,检测细胞中自噬相关基因LC-3、Atg7、Atg12表达和自噬体数量。结果:高、中、低浓度重组人p53腺病毒注射液对肾母细胞瘤细胞的增殖抑制率分别为(42.86±3.18)%、(33.64±7.25)%、(16.26±9.07)%,细胞凋亡率分别为(53.85±9.36)%、(37.35±9.64)%、(23.64±10.65)%。与空白对照比较,高、中、低浓度药物作用下G_0/G_1期细胞均增加,其中高、中浓度药物效果较明显(p<0.05或p<0.01);高浓度下细胞中p21、Bax蛋白和LC-3、Atg7、Atg12基因表达增强,自噬体数量增加(p<0.01);中浓度下细胞中Bax蛋白表达增强(p<0.05),其余指标无明显变化(p>0.05)。结论:重组人p53腺病毒注射液可抑制肾母细胞瘤细胞增殖,诱导细胞凋亡和自噬。

关键词：肾母细胞瘤重组人p53腺病毒注射液细胞周期增殖凋亡自噬

来源：评论

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重组人p53腺病毒注射液联合顺铂治疗95例恶性胸腔积液

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广东医学 2010年第22期31卷 2988-2990页

作者：王月蔡哲成建刘维王亚帝哈敏文辽宁医学院辽宁锦州121001 中国医科大学沈阳110001 辽宁医学院附属第一医院肿瘤科辽宁锦州121001

目的探讨重组人p53腺病毒注射液联合顺铂胸腔灌注治疗恶性胸腔积液的疗效及安全性。方法 95例恶性胸腔积液患者,经皮胸腔置管引流后分别注入重组人p53腺病毒(Ⅰ组)、顺铂(Ⅱ组)及两者联用(Ⅲ组),每周1次,3周后评价疗效、生活质量及安全... 详细信息

目的探讨重组人p53腺病毒注射液联合顺铂胸腔灌注治疗恶性胸腔积液的疗效及安全性。方法 95例恶性胸腔积液患者,经皮胸腔置管引流后分别注入重组人p53腺病毒(Ⅰ组)、顺铂(Ⅱ组)及两者联用(Ⅲ组),每周1次,3周后评价疗效、生活质量及安全性。结果Ⅰ组与Ⅲ组、Ⅱ组与Ⅲ组间治疗恶性胸腔积液有效率比较差异有统计学意义(p=0.032,p=0.016),Ⅰ组和Ⅱ组间差异无统计学意义(p>0.05);在生活质量改善方面,Ⅰ组与Ⅱ组、Ⅲ组与Ⅱ组间差异有统计学意义(p<0.05),Ⅰ组和Ⅲ组间差异无统计学意义(p>0.05)。各组不良反应都较轻,差异无统计学意义(p>0.05)。结论重组人p53腺病毒注射液联合顺铂局部治疗恶性胸腔积液疗效显著,且能提高患者生活质量,不增加化疗的不良反应。

关键词：恶性胸腔积液重组人p53腺病毒注射液顺铂

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重组人p53腺病毒注射液联合顺铂治疗恶性腹水的疗效和安全性

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山东医药 2011年第45期51卷 61-62页

作者：翟凤钰许燕艳王芳漆齐贵岳莉辽宁医学院附属第一医院辽宁锦州121001

目的探讨重组人p53腺病毒注射液联合顺铂治疗恶性腹水的疗效和安全性。方法回顾性分析23例采用重组人p53腺病毒注射液联合顺铂治疗恶性腹水患者的临床资料。结果 23例患者中,完全缓解8例,部分缓解11例,稳定2例,进展2例,有效率82.6%,疾... 详细信息

目的探讨重组人p53腺病毒注射液联合顺铂治疗恶性腹水的疗效和安全性。方法回顾性分析23例采用重组人p53腺病毒注射液联合顺铂治疗恶性腹水患者的临床资料。结果 23例患者中,完全缓解8例,部分缓解11例,稳定2例,进展2例,有效率82.6%,疾病控制率91.3%,中位无进展生存时间4.1个月,中位生存总时间8.6个月,1年生存率为21.7%。主要不良反应为发热、寒战、腹痛等,均为1～2级;经对症、支持治疗后,均恢复。结论重组人p53腺病毒注射液联合顺铂治疗恶性腹水的近期疗效显著、安全性好,不良反应轻,是可供选择的治疗方案。

关键词：腹水,恶性重组人p53腺病毒注射液顺铂

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