检索结果-内蒙古大学图书馆

作者：张东超何金灵杜荣起杨琳燕李丹若赵瑞利赵伟金天明 300384 天津市西青区津静公路22号

本发明公开了一种重组质粒、弓形虫ROPs基因重组减毒沙门氏菌、疫苗及其应用，重组沙门氏菌分别携带重组质粒pVAX1‑CpG‑ROP9、pVAX1‑CpG‑ROP16、pVAX1‑CpG‑ROP17和pVAX1‑CpG‑ROP18。本发明利用减毒沙门氏菌运载和呈递真核表达质粒、激... 详细信息

标准号: CN116555313A

本发明公开了一种重组质粒、弓形虫ROPs基因重组减毒沙门氏菌、疫苗及其应用，重组沙门氏菌分别携带重组质粒pVAX1‑CpG‑ROP9、pVAX1‑CpG‑ROP16、pVAX1‑CpG‑ROP17和pVAX1‑CpG‑ROP18。本发明利用减毒沙门氏菌运载和呈递真核表达质粒、激发免疫反应，通过分子佐剂CpGODN快速持续活化机体的免疫细胞并进行免疫调节，同时选取具有致病性和免疫原性的弓形虫关键棒状体蛋白为靶标，三者协同作用刺激机体产生高水平特异性免疫反应，综合提升宿主抗弓形虫感染的能力。本发明重组质粒及减毒沙门氏菌能够应用在制备弓形虫疫苗生物制品中。

关键词：减毒沙门氏菌重组质粒弓形虫沙门氏菌重组减毒沙门氏菌特异性免疫反应发明重组质粒真核表达质粒宿主弓形虫感染弓形虫疫苗分子佐剂免疫调节免疫细胞免疫原性呈递棒状体致病性生物制品靶标活化制备应用运载蛋白疫苗携带刺激激发

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一种重组减毒沙门氏菌LH430及其制备方法和用途

一种重组减毒沙门氏菌LH430及其制备方法和用途

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作者：金天明李昕王小月李丹蓝肇煜孟佳丽尚翠玲林静高珂珂李小慧 300384 天津市西青区津静公路

本发明公开了一种重组减毒沙门氏菌LH430及其制备方法和用途，利用蜂毒肽MEL基因和肿瘤靶向肽RGD基因，将目的基因克隆到pMD‑18‑T载体中，线性化重组穿梭载体后构建重组真核表达载体pEGFP‑RGD‑MEL，将其转化至感受态LH430，构建了包含... 详细信息

标准号: CN109439686B

本发明公开了一种重组减毒沙门氏菌LH430及其制备方法和用途，利用蜂毒肽MEL基因和肿瘤靶向肽RGD基因，将目的基因克隆到pMD‑18‑T载体中，线性化重组穿梭载体后构建重组真核表达载体pEGFP‑RGD‑MEL，将其转化至感受态LH430，构建了包含上述目的基因的重组减毒沙门氏菌LH430；用重组减毒沙门氏菌LH430侵染黑色素瘤细胞B16，使其表达RGD‑MEL基因；评价RGD‑MEL基因共表达的减毒沙门氏菌LH430对B16细胞的抑瘤效果。

关键词：重组减毒沙门氏菌基因目的基因构建重组真核表达载体黑色素瘤细胞减毒沙门氏菌肿瘤靶向肽穿梭载体蜂毒肽感受态共表达线性化侵染抑瘤制备克隆细胞转化

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一种重组减毒沙门氏菌LH430及其制备方法和用途

一种重组减毒沙门氏菌LH430及其制备方法和用途

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作者：金天明李昕王小月李丹蓝肇煜孟佳丽尚翠玲林静高珂珂李小慧 300384 天津市西青区津静公路

标准号: CN109439686A

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一种表达抗PD-L1纳米抗体的重组减毒沙门氏菌及其制备方法和应用

一种表达抗PD-L1纳米抗体的重组减毒沙门氏菌及其制备方法和应用

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作者：华子春包斐斐 213164 江苏省常州市武进区常武中路18号常州科教城南京大学常州科技大厦五楼

本发明公开了一种表达抗PD‑L1纳米抗体的重组减毒沙门氏菌及其制备方法和应用，本发明的一种表达抗PD‑L1纳米抗体的减毒沙门氏菌重组菌，所述的表达抗PD‑L1纳米抗体的减毒沙门氏菌重组菌为携带抗PD‑L1纳米抗体表达质粒的减毒鼠伤寒沙门... 详细信息

标准号: CN114736840A

本发明公开了一种表达抗PD‑L1纳米抗体的重组减毒沙门氏菌及其制备方法和应用，本发明的一种表达抗PD‑L1纳米抗体的减毒沙门氏菌重组菌，所述的表达抗PD‑L1纳米抗体的减毒沙门氏菌重组菌为携带抗PD‑L1纳米抗体表达质粒的减毒鼠伤寒沙门氏菌VNP20009。本发明将PD‑L1免疫阻断抑制剂、纳米抗体和减毒沙门氏菌相结合，将减毒沙门氏菌作为递送PD‑L1纳米抗体的载体，具有更高的靶向性，方法简单，容易操作，成本低，单次给药、给药便利、抗肿瘤效果好等优点。而且仅需单次给药即可达到治疗效果。

关键词：纳米抗体减毒沙门氏菌给药重组菌减毒鼠伤寒沙门氏菌重组减毒沙门氏菌制备方法和应用抗肿瘤效果表达质粒治疗效果递送靶向性抑制剂携带便利

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携带NK4与IL-2基因的重组减毒沙门氏菌对小鼠肿瘤的防治作用

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中国药理通讯 2008年第2期25卷 64-65页

作者：哈小琴胡明泰吕同德唐瑜昌业伟兰州军区兰州总医院实验中心甘肃兰州730050

目的：本研究是在前期细胞水平实验的基础上将携带NK4基因或IL-2基因真核表达载体的减毒沙门氏菌（Ty21a-PcDNA4-NK4及Ty21a-PcDNA4-IL2）通过口服方式给药，观察外源基因在小鼠体内分布、产生的免疫效应及抗肿瘤的作用，探讨减毒沙门... 详细信息

目的：本研究是在前期细胞水平实验的基础上将携带NK4基因或IL-2基因真核表达载体的减毒沙门氏菌（Ty21a-PcDNA4-NK4及Ty21a-PcDNA4-IL2）通过口服方式给药，观察外源基因在小鼠体内分布、产生的免疫效应及抗肿瘤的作用，探讨减毒沙门氏菌作为口服基因治疗载体的可行性及NK4基因、IL-2基因在体内的抗肿瘤作用。

关键词： NK4基因 IL-2基因重组减毒沙门氏菌小鼠肿瘤防治作用

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一种治疗实体瘤的重组减毒沙门氏菌疫苗、药物组合物及其应用

一种治疗实体瘤的重组减毒沙门氏菌疫苗、药物组合物及其应用

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作者：哈小琴张尚弟尹强张俊惠玲王美亮张红宾贾庆华王晓辉昌业伟 730050 甘肃省兰州市七里河区滨河南路333号

本发明名称为“一种治疗实体瘤的重组减毒沙门氏菌疫苗、药物组合物及其应用”。本发明涉及细胞因子预防和靶向治疗实体肿瘤的应用，白细胞介素2联合肝细胞生长因子拮抗剂基因在制备用于预防和靶向治疗实体瘤的药物中的用途。本发明还... 详细信息

标准号: CN102526760A

本发明名称为“一种治疗实体瘤的重组减毒沙门氏菌疫苗、药物组合物及其应用”。本发明涉及细胞因子预防和靶向治疗实体肿瘤的应用，白细胞介素2联合肝细胞生长因子拮抗剂基因在制备用于预防和靶向治疗实体瘤的药物中的用途。本发明还涉及包含所述白细胞介素2联合肝细胞生长因子拮抗剂的基因药物组合物，以及使用所述白细胞介素2联合肝细胞生长因子拮抗剂在需要的受试者中预防和靶向治疗实体瘤的方法。根据本发明可以有益地预防和靶向治疗各种实体肿瘤。

关键词：靶向治疗细胞生长因子白细胞介素2 拮抗剂实体肿瘤预防受试者重组减毒沙门氏菌药物组合物基因药物细胞因子治疗实体组合物疫苗基因

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携带DEV-gB基因重组质粒减毒沙门氏菌在鸭免疫器官中的表达动态

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山地农业生物学报 2021年第6期40卷 37-43页

作者：刘妍罕王相金胡安东曾茂芹杨颖温贵兰程振涛文明贵州大学动物科学学院贵州贵阳550025 贵州农业职业学院畜牧水产系贵州清镇551400 贵州省动物生物制品工程技术研究中心贵州贵阳550025

为明确含DEV-gB基因重组减毒沙门氏菌在鸭免疫器官中的分布动态,本研究将重组减毒沙门氏菌口服接种鸭(即重组细菌组),同时设立重组质粒组、弱毒疫苗组和空白对照组,于免疫后第7、14、21、28、35、42和49天时,捕杀试验鸭,采集鸭脾脏、胸... 详细信息

为明确含DEV-gB基因重组减毒沙门氏菌在鸭免疫器官中的分布动态,本研究将重组减毒沙门氏菌口服接种鸭(即重组细菌组),同时设立重组质粒组、弱毒疫苗组和空白对照组,于免疫后第7、14、21、28、35、42和49天时,捕杀试验鸭,采集鸭脾脏、胸腺、法氏囊和哈德氏腺等免疫器官,采用间接免疫荧光法进行DEV-gB抗原检测观察,结果显示:空白对照组鸭免疫器官在7个时间点均未检测到DEV-gB抗原信号;免疫后,重组细菌组、弱毒疫苗组和重组质粒组鸭免疫器官均能检测到DEV抗原阳性信号,但含DEV抗原阳性信号细胞数量从多到少的组别顺序是弱毒疫苗组、重组细菌组和重组质粒组,且重组细菌组与弱毒疫苗组差异不显著(P>0.05);检出含DEV抗原阳性信号的免疫器官先后顺序是脾脏、法氏囊、哈德氏腺和胸腺,而含DEV抗原阳性信号细胞数量从多到少的免疫器官顺序是脾脏、法氏囊、胸腺和哈德氏腺。由此可见,本研究构建的携带DEV-gB基因重组减毒沙门氏菌能在鸭免疫器官中得到良好的表达,为该重组细菌疫苗的临床应用奠定了理论基础。

关键词： DEV 重组减毒沙门氏菌鸭表达动态

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携带pVAX1-GPV-P32重组减毒沙门氏菌诱导山羊免疫应答研究

携带pVAX1-GPV-P32重组减毒沙门氏菌诱导山羊免疫应答研究

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中国畜牧兽医学会家畜传染病分会第八次全国会员代表大会暨第15次学术研讨会

作者：熊朝丽张华程振涛周碧君王开功文明贵州大学动物疫病研究所贵阳550025 贵州省动物疫病预防控制中心贵阳550008 贵州大学动物疫病研究所贵阳550025 贵州省动物疫病与兽医公共卫生重点实验室贵州贵阳550025

目的：为探讨携带pVAX1-GPV-P32重组减毒沙门氏菌诱导山羊免疫应答效果。方法：本研究将60只黑山羊随机分为3组即重组细菌组、弱毒疫苗组和空白对照组,重组细菌组灌服重组减毒沙门氏菌,弱毒疫苗组股内侧皮内注射山羊痘弱毒疫苗,空白对... 详细信息

目的：为探讨携带pVAX1-GPV-P32重组减毒沙门氏菌诱导山羊免疫应答效果。方法：本研究将60只黑山羊随机分为3组即重组细菌组、弱毒疫苗组和空白对照组,重组细菌组灌服重组减毒沙门氏菌,弱毒疫苗组股内侧皮内注射山羊痘弱毒疫苗,空白对照组不作任何处理;于不同时间段采集山羊血液、呼吸道/消化道分泌液及组织样本进行检测。结果:(1)在免疫后7d、15d、30d和45d的山羊消化道SIgA含量中,重组细菌组明显高于弱毒疫苗组(P＜0.05),45d时到达最高值(21.924±1.122 ug/L);(2)在消化道/呼吸道粘膜肥大细胞数量上,重组细菌组与弱毒疫苗组基本一致,从大到小依次是十二指肠、空肠、回肠、真胃和气管;(3)在诱导产生P32抗体上,重组细菌组略低于弱毒疫苗组,但差异不明显(P＞0.05);(4)在淋巴细胞转化效率上,免疫15d前重组细菌组略低于弱毒疫苗组,但免疫30 d后重组细菌组高于弱毒疫苗组,但差异均不显著(P＞0.05);(5)在诱导产生细胞因子上,重组细菌组山羊血清IL-2含量低于弱毒疫苗组,差异极显著(P＜0.01),血清IL-5含量高于弱毒疫苗组,差异极显著(P＜0.01),血清TNF-β高于弱毒疫苗组,差异显著(P＜0.05),而血清IFN-γ和TNF-α含量与弱毒疫苗组差异不明显(P＞0.05).结论：上述实验结果表明,构建的携带pVAX1-GPV-P32重组减毒沙门氏菌能诱导山羊产生较好的免疫应答反应。

关键词：山羊痘病毒重组减毒沙门氏菌弱毒疫苗免疫应答

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携带pVAX1-GPV-P32重组减毒沙门氏菌诱导山羊免疫应答研究

携带pVAX1-GPV-P32重组减毒沙门氏菌诱导山羊免疫应答研究

引用

动物生态养殖、疫病防控、食品安全与人类健康——中国畜牧兽医学会家畜传染病学分会第八届全国会员代表大会暨第十五次学术研讨会

作者：熊朝丽张华程振涛周碧君王开功文明贵州大学动物疫病研究所贵州省动物疫病预防控制中心贵州省动物疫病与兽医公共卫生重点实验室

(目的)为探讨携带pVAX1-GPV-P32重组减毒沙门氏菌诱导山羊免疫应答效果。(方法)本研究将60只黑山羊随机分为3组即重组细菌组、弱毒疫苗组和空白对照组,重组细菌组灌服重组减毒沙门氏菌,弱毒疫苗组股内侧皮内注射山羊痘弱毒疫苗,空白对... 详细信息

(目的)为探讨携带pVAX1-GPV-P32重组减毒沙门氏菌诱导山羊免疫应答效果。(方法)本研究将60只黑山羊随机分为3组即重组细菌组、弱毒疫苗组和空白对照组,重组细菌组灌服重组减毒沙门氏菌,弱毒疫苗组股内侧皮内注射山羊痘弱毒疫苗,空白对照组不作任何处理;于不同时间段采集山羊血液、呼吸道/消化道分泌液及组织样本进行检测。结果:(1)在免疫后7d、15d、30d和45d的山羊消化道SIgA含量中,重组细菌组明显高于弱毒疫苗组(P<0.05),45d时到达最高值(21.924±1.122ug/L);(2)在消化道/呼吸道粘膜肥大细胞数量上,重组细菌组与弱毒疫苗组基本一致,从大到小依次是十二指肠、空肠、回肠、真胃和气管;(3)在诱导产生P32抗体上,重组细菌组略低于弱毒疫苗组,但差异不明显(P>0.05);(4)在淋巴细胞转化效率上,免疫15d前重组细菌组略低于弱毒疫苗组,但免疫30d后重组细菌组高于弱毒疫苗组,但差异均不显著(P>0.05);(5)在诱导产生细胞因子上,重组细菌组山羊血清IL-2含量低于弱毒疫苗组,差异极显著(P<0.01),血清IL-5含量高于弱毒疫苗组,差异极显著(P<0.01),血清TNF-β高于弱毒疫苗组,差异显著(P<0.05),而血清IFN-γ和TNF-α含量与弱毒疫苗组差异不明显(P>0.05)。(结论)上述实验结果表明,构建的携带pVAX1-GPV-P32重组减毒沙门氏菌能诱导山羊产生较好的免疫应答反应。

关键词：重组减毒沙门氏菌免疫应答山羊

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重组PRRSV ORF5基因减毒猪霍乱沙门氏菌C78-1生物学及免疫学特性初步研究

重组PRRSV ORF5基因减毒猪霍乱沙门氏菌C78-1生物学及免疫学特性...

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作者：张淼丹河南科技大学

学位级别：硕士

猪繁殖与呼吸综合征是由猪繁殖与呼吸综合征病毒（PRRSV)引起的以妊娠母猪流产、死胎、木乃伊胎等繁殖障碍和仔猪严重的呼吸道症状及高死亡率为特征的传染病，并已成为危害全球养猪业最严重的传染病之一。沙门氏菌作为一种细胞内侵袭性... 详细信息

猪繁殖与呼吸综合征是由猪繁殖与呼吸综合征病毒（PRRSV)引起的以妊娠母猪流产、死胎、木乃伊胎等繁殖障碍和仔猪严重的呼吸道症状及高死亡率为特征的传染病，并已成为危害全球养猪业最严重的传染病之一。沙门氏菌作为一种细胞内侵袭性寄生菌，能有效的呈递外源抗原，能同时激发机体产生抗沙门氏菌和诱导外源蛋白的细胞免疫、体液免疫和黏膜免疫应答。本研究以携带PRRSV ORF5基因的重组减毒猪霍乱沙门氏菌为研究对象，检测了其生物学特性和免疫学特性，为PRRS新型基因工程疫苗的研究和减毒猪霍乱沙门氏菌携带和表达外源基因的可行性提供了新的思路。（1）实现了PRRSV ORF5的原核表达将PRRSV ORF5基因的N端的31个氨基酸的信号肽编码序列截去，构建了原核表达载体pET28a-dORF5并实现了高效表达，经SDS-PAGE和Western-blot检测表明，表达的PRRSV GP5重组蛋白具有良好的反应原性。进而将表达的GP5蛋白经镍柱纯化并复性后，得到了纯化和复性的GP5蛋白，为进一步研究GP5蛋白的生物学功能奠定了良好的基础。（2）重组PRRSV ORF5减毒猪霍乱沙门氏菌的生物学特性研究对重组菌的表型性状、生长特性、稳定性以及安全性等生物学特性进行检测，并对其表达的GP5蛋白进行SDS-PAGE和Western blot分析。结果显示，该重组菌株恢复了在DAP阴性环境中生存的能力；同时不能利用麦芽糖、果糖及蔗糖等碳源，但仍能够利用葡萄糖，其生长速度明显低于强毒株C78-1，而与crp asdC78-1相比没有明显变化；在体外连续传代培养能够稳定遗传578bp dORF5基因片段。Western-blot分析证实重组菌表达的GP5蛋白能与PRRSV阳性血清特异性结合；通过口服感染的途径，测得亲本株C78-1的毒力是重组菌crp asdC78-1(pYA-dORF5)的492倍，而疫苗株C500的毒力是重组菌的1.31倍。（3）重组PRRSV ORF5减毒猪霍乱沙门氏菌免疫学特性初步研究将重组菌接种小鼠，对其在小鼠体内的分布情况进行了检测。同时，分别应用ELISA方法检测小鼠不同时期血清中抗PRRS GP5抗体、沙门氏菌抗体和肠液中SIgA抗体的产生情况以及MTT法检测淋巴细胞分化情况，以了解重组菌的免疫学特性。结果显示，重组菌能够在小鼠体内稳定存活，具有良好的侵袭力。血清抗体IgG检测结果显示，在二次免疫后第1周，抗GP5抗体达到高峰，OD值达到0.788，此时空白菌对照组和PBS对照组的OD值仅为0.022和0.0218；而对于沙门氏菌IgG抗体来说，重组菌株与疫苗株C500的免疫力相当。二免后4周小鼠肠粘膜液中分泌性SIgA抗体的量显著高于两个对照组，分别为10.58、0.55和2.73；淋巴细胞转化实验表明该重组能够刺激小鼠产生较强的细胞免疫应答反应，说明该重组菌能诱导小鼠产生较强的抗体水平和激发多种免疫应答方式。

关键词： PRRSV ORF5 重组减毒沙门氏菌生物学特性免疫学特性

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