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文字说明：

T=题名（书名、题名），A=作者（责任者），K=主题词，P=出版物名称，PU=出版社名称，O=机构（作者单位、学位授予单位、专利申请人），L=中图分类号，C=学科分类号，U=全部字段，Y=年（出版发行年、学位年度、标准发布年）

检索规则说明：

AND代表“并且”；OR代表“或者”；NOT代表“不包含”；(注意必须大写,运算符两边需空一格)

检索范例：

范例一：(K=图书馆学 OR K=情报学) AND A=范并思 AND Y=1982-2016
范例二：P=计算机应用与软件 AND (U=C++ OR U=Basic) NOT K=Visual AND Y=2011-2016

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52 篇 专利
1 篇 期刊文献

馆藏范围

53 篇 电子文献
0 种 纸本馆藏

日期分布

学科分类号

1 篇 农学
- 1 篇 水产

主题

1 篇 青蛤
1 篇 蛋白质表达
1 篇 ⅰ型溶菌酶
1 篇 重组毕赤酵母菌株
1 篇 抑菌活性

机构

8 篇 天津科技大学
6 篇 江南大学
2 篇 中农华威生物制药...
2 篇 华南农业大学
2 篇 潍坊新希望六和饲...
2 篇 中国农业科学院生...
2 篇 广西大学
2 篇 河北省微生物研究...
2 篇 河南师范大学
2 篇 中国科学院天津工...
2 篇 郑州大学
2 篇 西宝生物科技股份...
2 篇 江苏海枫达生物科...
1 篇 江苏师范大学
1 篇 铭诚惠众药物研究...
1 篇 巴彦淖尔华恒生物...
1 篇 杭州纽龙日尚生物...
1 篇 安徽华恒生物科技...
1 篇 引加生物医药科技...
1 篇 上海水产品加工及...

作者

5 篇 陈坚
4 篇 钟成
4 篇 王新光
4 篇 沈钰清
4 篇 李文超
4 篇 贾士儒
3 篇 魏春
3 篇 堵国成
3 篇 李洪波
2 篇 韩翼宇
2 篇 田美华
2 篇 李江华
2 篇 刘德虎
2 篇 刘龙
2 篇 杨辉
2 篇 李春爽
2 篇 王玥
2 篇 田柳杨
2 篇 陈硕昌
2 篇 沈力

语言

53 篇 中文

检索条件"主题词=重组毕赤酵母菌株"

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排序：

一种利用TEF1启动子调控黏玉米谷氨酰胺转氨酶表达的重组毕赤酵母菌株及构建方法

一种利用TEF1启动子调控黏玉米谷氨酰胺转氨酶表达的重组毕赤酵母...

引用

作者：李洪波张天琪毕日秀吴泽慧 300457 天津市滨海新区经济技术开发区第十三大街9号

本发明涉及一种利用TEF1启动子调控黏玉米谷氨酰胺转氨酶表达的重组毕赤酵母菌株，所述重组毕赤酵母菌株为将来源于黏玉米(Zea mays)的谷氨酰胺转氨酶(Transglutaminase)基因转入巴斯德毕赤酵母(Pichia pastoris)中得到的基因工程菌株... 详细信息

标准号: CN109749948A

本发明涉及一种利用TEF1启动子调控黏玉米谷氨酰胺转氨酶表达的重组毕赤酵母菌株，所述重组毕赤酵母菌株为将来源于黏玉米(Zea mays)的谷氨酰胺转氨酶(Transglutaminase)基因转入巴斯德毕赤酵母(Pichia pastoris)中得到的基因工程菌株，该重组毕赤酵母菌株是通过将pPIC9K质粒中的醇氧化酶启动子P_AOX1替换成翻译延伸因子1‑α启动子P_TEF1，并与谷氨酰胺转氨酶基因连接成环，构成重组表达载体的方式得到的。本重组菌株易于培养、分泌能力强，利于谷氨酰胺转氨酶的大量表达，酶活可达479mU/mL，具有安全可靠的特点，且具有重要的应用前景。

关键词：重组毕赤酵母菌株谷氨酰胺转氨酶黏玉米谷氨酰胺转氨酶基因巴斯德毕赤酵母醇氧化酶启动子翻译延伸因子基因工程菌株重组表达载体重组菌株能力强启动子成环酶活分泌替换转入基因调控应用

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一种利用FLD1启动子调控黏玉米谷氨酰胺转氨酶表达的重组毕赤酵母菌株及构建方法

一种利用FLD1启动子调控黏玉米谷氨酰胺转氨酶表达的重组毕赤酵母...

引用

作者：李洪波李春爽郑姗韩翼宇 300457 天津市滨海新区经济技术开发区第十三大街9号

本发明涉及一种利用FLD1启动子调控黏玉米谷氨酰胺转氨酶表达的重组毕赤酵母菌株，所述重组毕赤酵母菌株为将来源于黏玉米(Zea mays)的谷氨酰胺转氨酶(Transglutaminase)基因转入巴斯德毕赤酵母(Pichia pastoris)中得到的基因工程菌株... 详细信息

标准号: CN109929769A

本发明涉及一种利用FLD1启动子调控黏玉米谷氨酰胺转氨酶表达的重组毕赤酵母菌株，所述重组毕赤酵母菌株为将来源于黏玉米(Zea mays)的谷氨酰胺转氨酶(Transglutaminase)基因转入巴斯德毕赤酵母(Pichia pastoris)中得到的基因工程菌株，该重组毕赤酵母菌株通过将pPIC9K质粒中的醇氧化酶启动子P_AOX1替换成甲醛脱氢酶启动子P_FLD1，并与谷氨酰胺转氨酶基因连接成环，构成重组表达载体的方式得到的。本重组菌株易于培养、分泌能力强，利于谷氨酰胺转氨酶的大量表达，具有安全可靠的特点，且具有重要的应用前景。

关键词：重组毕赤酵母菌株谷氨酰胺转氨酶黏玉米谷氨酰胺转氨酶基因甲醛脱氢酶启动子巴斯德毕赤酵母醇氧化酶启动子基因工程菌株重组表达载体启动子调控重组菌株能力强成环分泌替换转入基因应用

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表达虾青素的重组毕赤酵母菌株及其构建方法和应用

表达虾青素的重组毕赤酵母菌株及其构建方法和应用

引用

作者：王楠李刚强郭文芳刘德虎 100081 北京市海淀区中关村南大街12号

本发明公开了表达虾青素的重组毕赤酵母菌株及其构建方法和应用。本发明发现，相比于单独表达虾青素合成途径的关键编码基因的重组酵母菌株，将毕赤酵母内质网压力响应转录因子HAC1p编码基因在表达虾青素的重组酵母菌株中与虾青素合成... 详细信息

标准号: CN117965334A

本发明公开了表达虾青素的重组毕赤酵母菌株及其构建方法和应用。本发明发现，相比于单独表达虾青素合成途径的关键编码基因的重组酵母菌株，将毕赤酵母内质网压力响应转录因子HAC1p编码基因在表达虾青素的重组酵母菌株中与虾青素合成途径的5个关键编码基因进行共表达，使虾青素产量进一步提高65%，在摇瓶条件下达到48mg/L，在含有无机盐培养基的3.7L自动控制发酵罐培养条件下，虾青素产量达到380mg/L，本发明提供的表达虾青素的重组毕赤酵母工程菌株在制备或生产虾青素上具有一定的产业化潜力。

关键词：虾青素编码基因重组酵母菌株合成途径重组毕赤酵母菌株自动控制发酵罐无机盐培养基重组毕赤酵母毕赤酵母工程菌株培养条件压力响应转录因子产业化共表达内质网构建摇瓶制备应用发现生产

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基于基因多拷贝筛选高表达FAD-GDH重组毕赤酵母菌株的方法

基于基因多拷贝筛选高表达FAD-GDH重组毕赤酵母菌株的方法

引用

作者：董聪王玥高庆华罗同阳刘攀王庆庆 071052 河北省保定市竞秀区五四中路2089号

本发明提供了一种筛选高表达FAD‑GDH的重组毕赤酵母菌株的方法，包括如下步骤：通过同尾酶法构建了FAD依赖的葡萄糖脱氢酶FAD‑GDH的2‑4拷贝重组表达载体pPICZαA‑2GDH、pPICZαA‑3GDH和pPICZαA‑4GDH；其中在试管水平，单拷贝平均酶活11... 详细信息

标准号: CN114891825A

本发明提供了一种筛选高表达FAD‑GDH的重组毕赤酵母菌株的方法，包括如下步骤：通过同尾酶法构建了FAD依赖的葡萄糖脱氢酶FAD‑GDH的2‑4拷贝重组表达载体pPICZαA‑2GDH、pPICZαA‑3GDH和pPICZαA‑4GDH；其中在试管水平，单拷贝平均酶活11.953U/mL，二拷贝平均酶活27.99U/mL，三拷贝平均酶活44.792U/mL，四拷贝平均酶活57.027U/mL；分别比单拷贝提高2.34、3.75、4.78倍；选择单拷贝菌株和四拷贝菌株进行10L罐扩大培养，单拷贝菌株诱导108h酶活达到最高697.125U/mL，四拷贝菌株诱导132h酶活达到最高1063.279U/mL，比单拷贝酶活提高52.52％。本发明表明通过增加目的基因拷贝数策略有助于提高FAD‑GDH的表达量。

关键词：酶活单拷贝拷贝拷贝菌株菌株诱导重组毕赤酵母菌株葡萄糖脱氢酶重组表达载体扩大培养目的基因试管水平表达量高表达拷贝数同尾酶构建筛选

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表达虾青素的重组毕赤酵母菌株及其构建方法和应用

表达虾青素的重组毕赤酵母菌株及其构建方法和应用

引用

作者：王楠李刚强郭文芳刘德虎 100081 北京市海淀区中关村南大街12号

标准号: CN117965334B

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一种利用FLD1启动子调控黏玉米谷氨酰胺转氨酶表达的重组毕赤酵母菌株及构建方法

一种利用FLD1启动子调控黏玉米谷氨酰胺转氨酶表达的重组毕赤酵母...

引用

作者：李洪波李春爽郑姗韩翼宇 300457 天津市滨海新区经济技术开发区第十三大街9号

标准号: CN109929769B

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高效筛选不同拷贝数重组毕赤酵母菌株的方法

高效筛选不同拷贝数重组毕赤酵母菌株的方法

引用

作者：魏春刘心雨汪伊静孙杰 310014 浙江省杭州市拱墅区潮王路18号

本发明公开了一种高效筛选不同拷贝数毕赤酵母重组菌株的方法，所述方法将含外源基因的重组毕赤酵母菌株进行PTVA法筛选后采用流式细胞仪基于PI染色选择重组菌、发酵诱导培养、检测拷贝数；或者PTVA法筛选后直接进行发酵诱导培养，再采... 详细信息

标准号: CN116297119A

本发明公开了一种高效筛选不同拷贝数毕赤酵母重组菌株的方法，所述方法将含外源基因的重组毕赤酵母菌株进行PTVA法筛选后采用流式细胞仪基于PI染色选择重组菌、发酵诱导培养、检测拷贝数；或者PTVA法筛选后直接进行发酵诱导培养，再采用流式细胞仪进行基于DiOC6(3)染色选择重组菌，检测拷贝数，获得不同拷贝数的毕赤酵母重组菌株。本发明比传统筛选毕赤酵母不同拷贝数菌株的方法，缩短约三分之一以上，筛到多样性拷贝数的机率提高到90％以上。

关键词：拷贝数毕赤酵母流式细胞仪诱导培养重组菌株重组菌筛选染色发酵重组毕赤酵母菌株高效筛选外源基因检测菌株多样性

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一种高效表达猪胰蛋白酶重组毕赤酵母菌株及其应用

一种高效表达猪胰蛋白酶重组毕赤酵母菌株及其应用

引用

作者：喻长杰胡辉李长泽 200000 上海市浦东新区自由贸易试验区临港新片区环湖西二路888号C楼

本发明涉及基因工程技术领域，具体的说是涉及一种高效表达猪胰蛋白酶重组毕赤酵母菌株构建及其应用。本发明提供了一种高效表达猪胰蛋白酶重组毕赤酵母菌株构建及其应用。以毕赤酵母GS115为宿主细胞，通过对毕赤酵母表达密码子偏好性... 详细信息

标准号: CN117417842A

本发明涉及基因工程技术领域，具体的说是涉及一种高效表达猪胰蛋白酶重组毕赤酵母菌株构建及其应用。本发明提供了一种高效表达猪胰蛋白酶重组毕赤酵母菌株构建及其应用。以毕赤酵母GS115为宿主细胞，通过对毕赤酵母表达密码子偏好性分析和DNA核酸分子二级结构稳定分析，进行野生型猪胰蛋白酶基因核酸序进行密码子优化，结合多拷贝数基因筛选，以及共表达分子伴侣内质网蛋白ERp44、酿酒酵母a交配因子前导肽(a‑MF)等基因工程技术手段，构建一种表达重组猪胰蛋白酶的毕赤酵母菌株，从而提升重组猪胰蛋白酶分泌表达量、提高重组猪胰蛋白酶的酶活性和稳定性，减少不同摇瓶之间质量差异，降低重组猪胰蛋白酶工业化生产成本。

关键词：猪胰蛋白酶构建重组毕赤酵母菌株基因工程技术毕赤酵母高效表达毕赤酵母菌株密码子偏好性密码子优化二级结构分泌表达分子伴侣核酸分子基因核酸基因筛选交配因子酿酒酵母宿主细胞稳定分析质量差异多拷贝共表达酶活性内质网前导肽野生型摇瓶应用蛋白分析

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一种共表达菊粉外切酶和内切酶的重组毕赤酵母菌株及其构建方法与应用

一种共表达菊粉外切酶和内切酶的重组毕赤酵母菌株及其构建方法与...

引用

作者：林建强林胜强白洋刘国丽林建群周茜刘翠 250100 山东省济南市历城区山大南路27号

本发明公开了一种共表达菊粉外切酶和内切酶的重组毕赤酵母菌株，该菌株命名为巴斯德毕赤酵母(Pichia？pastoris)GS115-INU1-INU2，已于2014年04月16日保藏于“中国微生物菌种保藏管理委员会普通微生物中心”，保藏编号为CGMCC？No.905... 详细信息

标准号: CN103952326B

本发明公开了一种共表达菊粉外切酶和内切酶的重组毕赤酵母菌株，该菌株命名为巴斯德毕赤酵母(Pichia？pastoris)GS115-INU1-INU2，已于2014年04月16日保藏于“中国微生物菌种保藏管理委员会普通微生物中心”，保藏编号为CGMCC？No.9050。本发明提供工程菌株是通过表达质粒pPIC9和pPIC9K，将菊粉外切酶基因和菊粉内切酶基因整合入毕赤酵母GS115基因组上，并从中筛选获得。通过甲醇诱导发酵该菌，可同时表达两种菊粉酶，经发酵制备的菊粉酶酶活性可达4211.8U/ml，并且用于水解菊粉产生单糖的反应时间短，转化效率高，使得用酶法生产高果糖浆具有充分的可行性，足以取代传统的高果糖浆的生产方法，具有巨大的应用价值。

关键词：菊粉外切酶高果糖浆菊粉酶重组毕赤酵母菌株巴斯德毕赤酵母微生物菌种保藏毕赤酵母GS115 甲醇诱导发酵菊粉内切酶保藏保藏编号表达质粒反应时间工程菌株基因整合酶法生产水解菊粉同时表达转化效率共表达基因组酶活性内切酶单糖菌株可达两种一种制备微生物发酵筛选基因命名普通应用公开产生管理中国

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一种筛选高表达FAD-GDH重组毕赤酵母菌株的方法

一种筛选高表达FAD-GDH重组毕赤酵母菌株的方法

引用

作者：董聪王玥高庆华罗同阳王庆庆刘攀 071000 河北省保定市竞秀区五四中路2089号

本发明提供了一种筛选高表达FAD‑GDH的重组毕赤酵母菌株的方法。包括如下步骤：通过依次使用Zeocin、G418及G418浓度梯度筛选，以增加重组菌中FAD‑GDH基因拷贝数。首先，利用前期获得的密码子偏好性优化的FAD‑GDH基因片段分别与表达载体... 详细信息

标准号: CN113717872A

本发明提供了一种筛选高表达FAD‑GDH的重组毕赤酵母菌株的方法。包括如下步骤：通过依次使用Zeocin、G418及G418浓度梯度筛选，以增加重组菌中FAD‑GDH基因拷贝数。首先，利用前期获得的密码子偏好性优化的FAD‑GDH基因片段分别与表达载体pPICZαA、pMD连接，构建重组表达载体pPICZαA‑GDH和pMD‑GDH；然后，将pPICZαA‑GDH电转入毕赤酵母X33构建重组子，使用Zeocin及试管发酵筛选获得毕赤酵母重组菌株X33‑GDH‑2，将其制成感受态；最后将pMD‑GDH电转入X33‑GDH‑2感受态细胞，利用G418浓度梯度平板和试管发酵进行筛选。结果表明，转入pMD‑GDH后100μg/mlG418平板上的转化子X33‑GDH‑2‑1酶活比X33‑GDH‑2提高94％；2000μg/mlG418梯度平板上菌株X33‑GDH‑2‑17酶活最高，比X33‑GDH‑2‑1提高97％。结果表明了依次使用不同筛选标记及浓度梯度策略有助于提高FAD‑GDH的表达量。

关键词：筛选毕赤酵母浓度梯度转入试管构建酶活发酵密码子偏好性优化重组毕赤酵母菌株浓度梯度平板重组表达载体感受态细胞表达载体筛选标记梯度平板重组菌株表达量感受态高表达拷贝数重组菌重组子转化子菌株

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