检索结果-内蒙古大学图书馆

第二军医大学学报 2004年第1期25卷 55-57页

作者：何颖黄力章亚男黎怀星陈蕊雯孙树汉第二军医大学基础医学部医学遗传学教研室上海200433

目的 :将淀粉样蛋白 N端的抗原表位基因以 4种不同的组合与小鼠 Ig G重链区基因融合 ,构建抗阿尔茨海默病的重组质粒。方法 :通过 RT- PCR技术从小鼠脾组织中克隆 Ig G重链区 c DNA,将柔性接头与抗原表位基因序列设计在 5′端引物中 ,... 详细信息

目的 :将淀粉样蛋白 N端的抗原表位基因以 4种不同的组合与小鼠 Ig G重链区基因融合 ,构建抗阿尔茨海默病的重组质粒。方法 :通过 RT- PCR技术从小鼠脾组织中克隆 Ig G重链区 c DNA,将柔性接头与抗原表位基因序列设计在 5′端引物中 ,然后以克隆出的小鼠 Ig G重链区 c DNA为模板 ,用 PCR法克隆出由柔性接头将抗原表位和 Ig G重链区基因融合在一起的序列 ,并插入到 p VAX质粒载体中。结果 :扩增出来的 4种不同组合的抗原表位基因和 Ig G重链区基因融合序列大小分别为 999、1 0 2 0、1 0 0 5、1 0 2 6 bp,均与 Gen Bank上登录的相符 ;p VAX重组质粒酶切结果表明融合基因正确地插入到 p VAX载体中 ,全自动测序亦显示抗原表位基因和 Ig G重链区基因为所需基因 ,接头序列也完全正确。结论 :成功构建了抗阿尔茨海默病的 4种表位基因 - Ig G重链区融合表达的重组质粒。

关键词：阿尔茨海默病重组真核表达载体抗原基因序列基因表达

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重组真核表达载体pVAX-LAMP-CCHFV-NP、构建方法和应用

重组真核表达载体pVAX-LAMP-CCHFV-NP、构建方法和应用

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作者：张芳琳胡永亮程林峰张亮叶伟马宏炜刘赫张莲青强遵先 710032 陕西省西安市新城区长乐西路169号

本发明属于生物医学技术领域，具体涉及一种重组真核表达载体pVAX‑LAMP‑CCHFV‑NP、构建方法和应用，合成CCHFV毒株的结构蛋白NP的基因，采用同源重组方法将上述基因插入pVAX‑LAMP质粒载体，构建成pVAX‑LAMP‑CCHFV‑NP重组真核表达载体。... 详细信息

标准号: CN115948447A

本发明属于生物医学技术领域，具体涉及一种重组真核表达载体pVAX‑LAMP‑CCHFV‑NP、构建方法和应用，合成CCHFV毒株的结构蛋白NP的基因，采用同源重组方法将上述基因插入pVAX‑LAMP质粒载体，构建成pVAX‑LAMP‑CCHFV‑NP重组真核表达载体。本发明以真核表达载体pVAX1和NP的完整抗原为基础，构建了真核表达载体pVAX‑LAMP‑CCHFV‑NP，获得了免疫效果良好的重组CCHFV DNA疫苗。

关键词：重组真核表达载体构建真核表达载体pVAX 生物医学技术真核表达载体基因插入结构蛋白免疫效果同源重组完整抗原质粒载体毒株合成基因应用

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重组真核表达载体pVAX-LAMP-CCHFV-Gc、构建方法和应用

重组真核表达载体pVAX-LAMP-CCHFV-Gc、构建方法和应用

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作者：程林峰张芳琳胡永亮张亮叶伟马宏炜刘赫张莲青强遵先 710032 陕西省西安市新城区长乐西路169号

本发明属于生物医学技术领域，具体涉及一种重组真核表达载体pVAX‑LAMP‑CCHFV‑Gc、构建方法和应用，合成CCHFV毒株的结构蛋白Gc的基因，采用同源重组方法将上述基因插入pVAX‑LAMP质粒载体，构建成pVAX‑LAMP‑CCHFV‑Gc重组真核表达载体。... 详细信息

标准号: CN115873901A

本发明属于生物医学技术领域，具体涉及一种重组真核表达载体pVAX‑LAMP‑CCHFV‑Gc、构建方法和应用，合成CCHFV毒株的结构蛋白Gc的基因，采用同源重组方法将上述基因插入pVAX‑LAMP质粒载体，构建成pVAX‑LAMP‑CCHFV‑Gc重组真核表达载体。本发明以真核表达载体pVAX1和Gc的完整抗原为基础，构建了真核表达载体pVAX‑Gc，获得了免疫效果良好的重组CCHFV DNA疫苗。

关键词：重组真核表达载体构建真核表达载体pVAX 生物医学技术真核表达载体基因插入结构蛋白免疫效果同源重组完整抗原质粒载体毒株合成基因应用

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含绿色荧光蛋白基因与人疱疹病毒8型K12基因重组真核表达载体的构建

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南京医科大学学报（自然科学版） 2002年第6期22卷 453-454页

作者：朱建中卢春南京医科大学微生物与免疫学教研室江苏南京210029

目的:构建含绿色荧光蛋白(GFP)基因与人疱疹病毒8型K12基因的重组真核表达载体。方法:将人疱疹病毒8型(HHV-8)K12基因插入到真核表达质粒pCR3.1的EcoRI和XhoI位点,构建重组质粒pCR-K12;PCR扩增GFP基因,将GFP基因插入到重组质粒pCR-K12中... 详细信息

目的:构建含绿色荧光蛋白(GFP)基因与人疱疹病毒8型K12基因的重组真核表达载体。方法:将人疱疹病毒8型(HHV-8)K12基因插入到真核表达质粒pCR3.1的EcoRI和XhoI位点,构建重组质粒pCR-K12;PCR扩增GFP基因,将GFP基因插入到重组质粒pCR-K12中K12上游的KpnI和EcoRI位点中,获得重组表达质粒pCR-GFP-K12。结果:重组表达质粒pCR-GFP-K12的酶切鉴定符合预期结果,此重组质粒中的K12与GFP融合表达并受上游启动子pCMV控制。结论:重组表达质粒pCR-GFP-K12已构建成功,为研究K12的生物学活性及其作用机制打下基础。

关键词：绿色荧光蛋白人疱疹病毒8型 K12基因重组真核表达载体构建

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人自噬基因hAPG_(12)的克隆及其重组真核表达载体的构建

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陕西医学杂志 2005年第4期34卷 387-389,411,F004页

作者：何才姑郑文岭朴英杰胡莲美南方医科大学组胚教研室广州510515

目的:探讨克隆人自噬基因h APG12 ,构建重组真核表达载体p EGFP- C2 -h APG12 ,为进一步研究h APG12 的功能奠定基础。方法:从正常人外周血单个核细胞中提取总RNA,采用两步法RT- PCR,首先把RNA逆转录为c DNA,而后通过一对h APG12 的特... 详细信息

目的:探讨克隆人自噬基因h APG12 ,构建重组真核表达载体p EGFP- C2 -h APG12 ,为进一步研究h APG12 的功能奠定基础。方法:从正常人外周血单个核细胞中提取总RNA,采用两步法RT- PCR,首先把RNA逆转录为c DNA,而后通过一对h APG12 的特异性引物扩增出目的基因,PCR产物与测序载体p UC18连接后转化到大肠杆菌DH5 α,而后对单菌落进行菌落PCR、酶切和测序鉴定。将测序正确的h APG12 亚克隆入真核表达载体p EGFP-C2 ,该重组载体转化到大肠杆菌DH5 α后进行菌落PCR和酶切鉴定。结果:测序结果表明从正常人外周血单个核细胞中所获得的h APG12 c DNAs含有2 2 5个碱基,与Genbank( BC0 1 1 0 33)序列完全一致。构建的重组真核表达载体经鉴定证实h APG12 基因已完全正确亚克隆到p EGFP- C2 。结论:成功克隆了人自噬基因h APG12 并构建了具有报告基因-增强绿色荧光蛋白( EGFP)基因的重组真核表达载体p EGFP- C2 - h APG12 ,为以后研究h APG12

关键词：重组真核表达载体自噬人外周血单个核细胞增强绿色荧光蛋白 RT-PCR DH5α 大肠杆菌 pUC18 PCR产物总RNA cDNA 目的基因引物扩增酶切鉴定重组载体报告基因亚克隆测序克隆人步研究两步法逆转录特异性菌落

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调控植物花色的转录因子、重组真核表达载体及应用

调控植物花色的转录因子、重组真核表达载体及应用

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作者：钟春梅 510642 广东省广州市天河区五山街道五山路483号

本申请公开一种调控植物花色的转录因子，包括：第一转录因子，为SEQ ID No.1所示的基因序列或该基因序列的同源序列，或者所述转录因子为SEQ ID No.2所示的氨基酸序列或该氨基酸序列的同源序列；第二转录因子，为SEQ ID No.3所示的基... 详细信息

标准号: CN110878310B

本申请公开一种调控植物花色的转录因子，包括：第一转录因子，为SEQ ID No.1所示的基因序列或该基因序列的同源序列，或者所述转录因子为SEQ ID No.2所示的氨基酸序列或该氨基酸序列的同源序列；第二转录因子，为SEQ ID No.3所示的基因序列或该基因序列的同源序列，或者所述转录因子为SEQ ID No.4所示的氨基酸序列或该氨基酸序列的同源序列。一种重组真核表达载体，其包含如前所述的转录因子的基因序列，或者编码如前所述的转录因子的氨基酸序列。如前所述的调控植物花色的转录因子可分别在调控植物花色素苷积累中、在调控植物花色深浅中、在调控植物花色变换中以及在调控植物黄酮醇积累中的应用。

关键词：转录因子调控植物氨基酸序列基因序列同源序列花色重组真核表达载体花色素苷黄酮醇积累深浅申请应用

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CCHFV重组真核表达载体pVAX1-CCHFV-Gc、构建方法和应用

CCHFV重组真核表达载体pVAX1-CCHFV-Gc、构建方法和应用

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作者：程林峰张芳琳胡永亮张亮叶伟马宏炜刘赫张莲青强遵先 710032 陕西省西安市新城区长乐西路169号

本发明属于生物医学技术领域，具体涉及一种CCHFV重组真核表达载体pVAX1‑CCHFV‑Gc、构建方法和应用，合成CCHFV毒株的结构蛋白Gc的基因，采用同源重组方法将上述基因插入pVAX1质粒载体，构建成pVAX‑CCHFV‑Gc重组真核表达载体。本发明以... 详细信息

标准号: CN115838762A

本发明属于生物医学技术领域，具体涉及一种CCHFV重组真核表达载体pVAX1‑CCHFV‑Gc、构建方法和应用，合成CCHFV毒株的结构蛋白Gc的基因，采用同源重组方法将上述基因插入pVAX1质粒载体，构建成pVAX‑CCHFV‑Gc重组真核表达载体。本发明以真核表达载体pVAX1和Gc的完整抗原为基础，构建了真核表达载体，获得了免疫效果良好的重组CCHFV DNA疫苗。

关键词：重组真核表达载体真核表达载体构建生物医学技术基因插入结构蛋白免疫效果同源重组完整抗原质粒载体毒株合成基因应用

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调控植物花色的转录因子、重组真核表达载体及应用

调控植物花色的转录因子、重组真核表达载体及应用

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作者：钟春梅 510642 广东省广州市天河区五山街道五山路483号

标准号: CN110878310A

关键词：转录因子调控植物氨基酸序列基因序列同源序列花色重组真核表达载体花色素苷黄酮醇积累深浅申请应用

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CCHFV重组真核表达载体pVAX1-CCHFV-NP、构建方法和应用

CCHFV重组真核表达载体pVAX1-CCHFV-NP、构建方法和应用

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作者：张芳琳胡永亮程林峰张亮叶伟马宏炜刘赫张莲青强遵先 710032 陕西省西安市新城区长乐西路169号

本发明属于生物医学技术领域，具体涉及一种CCHFV重组真核表达载体pVAX1‑CCHFV‑NP、构建方法和应用，合成CCHFV毒株的结构蛋白NP的基因，采用同源重组方法将上述基因插入pVAX1质粒载体，构建成pVAX‑CCHFV‑NP重组真核表达载体。本发明以... 详细信息

标准号: CN115838763A

本发明属于生物医学技术领域，具体涉及一种CCHFV重组真核表达载体pVAX1‑CCHFV‑NP、构建方法和应用，合成CCHFV毒株的结构蛋白NP的基因，采用同源重组方法将上述基因插入pVAX1质粒载体，构建成pVAX‑CCHFV‑NP重组真核表达载体。本发明以真核表达载体pVAX1和NP的完整抗原为基础，构建了真核表达载体，获得了免疫效果良好的CCHFV DNA疫苗。

关键词：重组真核表达载体真核表达载体构建生物医学技术基因插入结构蛋白免疫效果同源重组完整抗原质粒载体毒株合成基因应用

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不同变异位点的HIV-1 vpr重组真核表达载体对转染细胞凋亡作用的观察

不同变异位点的HIV-1 vpr重组真核表达载体对转染细胞凋亡作用的...

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中华医学会第四次全国艾滋病、病毒性丙型肝炎暨全国热带病学术会议

作者：郑煜煌张春迎何艳李慧谌资刘猛周华英刘纯李靖尹伟袁宏丽中南大学湘雅二医院艾滋病研究室

目的观察不同的人免疫缺陷病毒一型HIV-1的vpr基因变异株致宿主细胞凋亡作用的区别,及其的可能机制。方法14株中国感染者HIV-1 Vpr变异株,其vpr基因PCR产物纯化后经HindⅢ和BamHⅠ双酶切,以pcDNA3.1(+)真核表达质粒连接转化实验,将重组... 详细信息

目的观察不同的人免疫缺陷病毒一型HIV-1的vpr基因变异株致宿主细胞凋亡作用的区别,及其的可能机制。方法14株中国感染者HIV-1 Vpr变异株,其vpr基因PCR产物纯化后经HindⅢ和BamHⅠ双酶切,以pcDNA3.1(+)真核表达质粒连接转化实验,将重组质粒用脂质体瞬时转染至Hela细胞,G418筛选后收获细胞。RT-PCR检测目的基因mRNA水平的表达,荧光染色在显微镜下观察

关键词： HIV-1 vpr 细胞凋亡重组真核表达载体变异位点

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