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AND代表“并且”；OR代表“或者”；NOT代表“不包含”；(注意必须大写,运算符两边需空一格)

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范例一：(K=图书馆学 OR K=情报学) AND A=范并思 AND Y=1982-2016
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4 篇 电子科技大学
4 篇 中国农业科学院上...
2 篇 浙江诺倍威生物技...
1 篇 吉林农大生物反应...
1 篇 中国人民解放军军...
1 篇 中国人民解放军第...
1 篇 上海柯莱逊生物技...
1 篇 山东大学
1 篇 普罗特奥姆技术公...
1 篇 上海大学
1 篇 江南大学
1 篇 中国科学院海洋研...
1 篇 中山大学

作者

4 篇 周金林
4 篇 周红
4 篇 李庄
4 篇 石磊
4 篇 周勇志
3 篇 汪新艳
2 篇 杨潇
2 篇 黄芳
2 篇 徐素珍
2 篇 向飞宇
2 篇 吴桃芬
2 篇 蓝胜芝
2 篇 赵艳敏
2 篇 郭凤璕
1 篇 陈舜
1 篇 张耀方
1 篇 王娟
1 篇 赵小凡
1 篇 王会岩
1 篇 李富花

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20 篇 中文

检索条件"主题词=重组表达方法"

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一种杂合抗菌肽CA-MA及其重组表达方法

一种杂合抗菌肽CA-MA及其重组表达方法

引用

作者：张文庆金丰良许小霞汪延生陈宏鑫王娟 510275 广东省广州市新港西路135号

本发明公开了一种杂合抗菌肽CA-MA及其重组表达方法。利用家蝇泛素ubiquitin为融合伴侣，构建了高效表达杂合抗菌肽CA-MA的融合表达载体pQEUBICAMA。该重组抗菌肽具有高效、广谱的抗菌活性；将重组抗菌肽与家蝇泛素融合后，在大肠杆菌... 详细信息

标准号: CN101481420B

本发明公开了一种杂合抗菌肽CA-MA及其重组表达方法。利用家蝇泛素ubiquitin为融合伴侣，构建了高效表达杂合抗菌肽CA-MA的融合表达载体pQEUBICAMA。该重组抗菌肽具有高效、广谱的抗菌活性；将重组抗菌肽与家蝇泛素融合后，在大肠杆菌中高效表达可溶性外源蛋白，为抗菌肽的高效表达提供了分子平台；具有表达量高，表达稳定等优点。该pQEUBICAMA载体能以融合蛋白的形式高效表达CA-MA，表达产物溶解性好，融合蛋白在家蝇泛素水解酶下获得准确切割，纯化简易且重组蛋白具有天然的生物活性，所采取纯化稳定可靠，得率高，利于大规模生产，也适用于对CA-MA功能与构象关系的研究。

关键词：高效表达抗菌肽泛素重组抗菌肽融合蛋白家蝇杂合融合重组表达方法大肠杆菌表达载体抗菌活性生物活性外源蛋白稳定可靠重组蛋白水解酶广谱伴侣切割研究

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一种草鱼白细胞介素1β基因和蛋白及其重组表达方法

一种草鱼白细胞介素1β基因和蛋白及其重组表达方法

引用

作者：周红杨潇汪新艳 611731 四川省成都市高新区(西区)西源大道2006号

本发明涉及一种草鱼白细胞介素1β基因和蛋白及其重组表达方法。本发明提供了草鱼白细胞介素1β基因和基因编码的草鱼白细胞介素1β蛋白。草鱼白细胞介素1β基因的重组表达方法，利用同源克隆技术克隆得到草鱼白细胞介素1β基因的cDNA... 详细信息

标准号: CN101892241A

本发明涉及一种草鱼白细胞介素1β基因和蛋白及其重组表达方法。本发明提供了草鱼白细胞介素1β基因和基因编码的草鱼白细胞介素1β蛋白。草鱼白细胞介素1β基因的重组表达方法，利用同源克隆技术克隆得到草鱼白细胞介素1β基因的cDNA全序列，利用草鱼白细胞介素1β基因的成熟肽序列构建原核表达载体，筛选出一种用于高效表达草鱼白细胞介素1β基因的重组表达体系；其具体步骤为：步骤1基因克隆；步骤2重组表达载体的构建与筛选；步骤3重组蛋白的表达及表达产物的分离纯化。本发明的有益效果：通过本发明的技术方案可以工业化生产重组草鱼白细胞介素1β，重组草鱼白细胞介素1β可用于鱼类免疫机制的理论研究。

关键词：草鱼白细胞介素1 β基因白细胞介素1 草鱼重组表达方法蛋白重组表达载体成熟肽序列表达载体分离纯化高效表达基因编码基因克隆技术克隆理论研究细胞介素鱼类免疫重组表达重组蛋白筛选出同源鱼白原核克隆工业化筛选基因

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一种草鱼白细胞介素1β基因和蛋白及其重组表达方法

一种草鱼白细胞介素1β基因和蛋白及其重组表达方法

引用

作者：周红杨潇汪新艳 611731 四川省成都市高新区(西区)西源大道2006号

标准号: CN101892241B

本发明涉及一种草鱼白细胞介素1β基因和蛋白及其重组表达方法。本发明提供了草鱼白细胞介素1β基因和基因编码的草鱼白细胞介素1β蛋白。草鱼白细胞介素1β基因的重组表达方法，利用同源克隆技术克隆得到草鱼白细胞介素1β基因的cDNA全序列，利用草鱼白细胞介素1β基因的成熟肽序列构建原核表达载体，筛选出一种用于高效表达草鱼白细胞介素1β基因的重组表达体系；其具体步骤为：步骤1.基因克隆；步骤2.重组表达载体的构建与筛选；步骤3.重组蛋白的表达及表达产物的分离纯化。本发明的有益效果：通过本发明的技术方案可以工业化生产重组草鱼白细胞介素1β，重组草鱼白细胞介素1β可用于鱼类免疫机制的理论研究。

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一种草鱼白细胞介素10基因和蛋白及其重组表达方法

一种草鱼白细胞介素10基因和蛋白及其重组表达方法

引用

作者：周红韦鹤汪新艳陈舜 611731 四川省成都市高新区(西区)西源大道2006号

本发明涉及草鱼白细胞介素10基因和蛋白及其重组表达方法。本发明提供了草鱼白细胞介素10基因序列和该序列编码的草鱼白细胞介素10蛋白序列，并提出草鱼白细胞介素10蛋白的原核重组表达方法，利用同源克隆技术得到草鱼白细胞介素10基因... 详细信息

标准号: CN102747086A

本发明涉及草鱼白细胞介素10基因和蛋白及其重组表达方法。本发明提供了草鱼白细胞介素10基因序列和该序列编码的草鱼白细胞介素10蛋白序列，并提出草鱼白细胞介素10蛋白的原核重组表达方法，利用同源克隆技术得到草鱼白细胞介素10基因的cDNA全序列，利用草鱼白细胞介素10基因的成熟肽序列构建原核表达载体，筛选得到一种用于高效表达草鱼白细胞介素10基因的原核表达体系；其具体步骤为：步骤1基因克隆；步骤2重组表达载体的构建；步骤3重组蛋白的表达及表达产物的分离纯化。本发明的有益效果：通过本发明的技术方案可以工业化生产重组草鱼白细胞介素10，从而将其用于鱼类免疫机制的理论研究。

关键词：白细胞介素10 草鱼原核基因重组表达方法蛋白重组表达载体成熟肽序列表达载体蛋白序列分离纯化高效表达基因克隆基因序列理论研究序列编码鱼类免疫重组蛋白同源克隆筛选工业化

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一种草鱼肿瘤坏死因子α基因的重组表达方法

一种草鱼肿瘤坏死因子α基因的重组表达方法

引用

作者：周红陈丹燕张安英 611731 四川省成都市高新区(西区)西源大道2006号

本发明涉及草鱼肿瘤坏死因子alpha（TNF-α）蛋白重组表达及纯化技术。本发明提出草鱼肿瘤坏死因子α的原核重组表达方法，利用克隆技术得到草鱼肿瘤坏死因子α基因的cDNA全序列，并将草鱼肿瘤坏死因子α基因的成熟肽序列构建原核表达... 详细信息

标准号: CN103509814A

本发明涉及草鱼肿瘤坏死因子alpha（TNF-α）蛋白重组表达及纯化技术。本发明提出草鱼肿瘤坏死因子α的原核重组表达方法，利用克隆技术得到草鱼肿瘤坏死因子α基因的cDNA全序列，并将草鱼肿瘤坏死因子α基因的成熟肽序列构建原核表达载体，筛选得到高效表达草鱼肿瘤坏死因子α的原核表达体系，并以IPTG诱导重组草鱼肿瘤坏死因子α蛋白的表达，利用亲和层析对表达产物进行多级纯化，获得高纯度体外表达重组草鱼肿瘤坏死因子α蛋白。通过本发明的技术方案可以工业化生产重组草鱼肿瘤坏死因子α蛋白，一方面用于淡水鱼类免疫机制的理论研究；另一方面用于鱼类免疫增强剂、病害防治药物等生产应用。

关键词：肿瘤坏死因子草鱼原核淡水鱼类蛋白肿瘤坏死因子alpha 病害防治药物重组表达方法成熟肽序列蛋白的表达表达载体纯化技术蛋白重组高效表达理论研究免疫机制亲和层析体外表达鱼类免疫高纯度基因诱导克隆筛选工业化

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人隐花色素蛋白I(hCRY1)的重组表达方法及其在制备放疗保护剂中的应用

人隐花色素蛋白I(hCRY1)的重组表达方法及其在制备放疗保护剂中的...

引用

作者：潘长穿黄文林姚辰陈帅湖北省武汉市武昌区小洪山东区22-2-6号

本发明涉及人隐花色素蛋白I（hCRY1）的重组表达方法及其在制备放疗保护剂中的应用，所述方法包括hCRY1蛋白在原核生物中的重组表达、纯化、活性及功能性检测等步骤，通过该方法平均每升菌液可收获hCRY1约20-25mg，产率远高于目前已知... 详细信息

标准号: CN103834677A

本发明涉及人隐花色素蛋白I（hCRY1）的重组表达方法及其在制备放疗保护剂中的应用，所述方法包括hCRY1蛋白在原核生物中的重组表达、纯化、活性及功能性检测等步骤，通过该方法平均每升菌液可收获hCRY1约20-25mg，产率远高于目前已知的其他方法，而成本经计算远低于真核表达纯化方法以及化学合成多肽方法。并且由本方法纯化获得的蛋白产物经验证具有射线吸收和放射损伤防护功能，是具有开发成为放疗保护类药物潜质的活性蛋白，可用作放疗保护剂。

关键词：放疗保护剂蛋白重组表达方法纯化方法蛋白产物防护功能放疗保护放射损伤化学合成活性蛋白射线吸收重组表达花色素经验证产率多肽菌液潜质收获检测开发

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携带牛病毒性腹泻病毒非结构蛋白NS3优势区的融合蛋白及其重组表达方法与应用

携带牛病毒性腹泻病毒非结构蛋白NS3优势区的融合蛋白及其重组表...

引用

作者：章金刚王丽尹惠琼杨姝张启模 100850 北京市海淀区太平路27号

本发明公开了一种携带牛病毒性腹泻病毒(BVDV)非结构蛋白NS3优势区的融合蛋白及其重组表达方法与应用。本发明的融合蛋白是将BVDV非结构蛋白NS3优势区的氨基(N)端连接折叠酶DsbA后得到的。经过突变后的DsbA与BVDV非结构蛋白NS3优势区融... 详细信息

标准号: CN102517260A

本发明公开了一种携带牛病毒性腹泻病毒(BVDV)非结构蛋白NS3优势区的融合蛋白及其重组表达方法与应用。本发明的融合蛋白是将BVDV非结构蛋白NS3优势区的氨基(N)端连接折叠酶DsbA后得到的。经过突变后的DsbA与BVDV非结构蛋白NS3优势区融合可实现NS3基因的胞内可溶性有活性的高表达，表达量大于30％。本发明融合蛋白的表达方法中采用携带T7启动子和DsbA基因的pET-DsbA表达载体，选用凝血酶切割位点作为BVDV非结构蛋白NS3优势区基因的插入位点，表达的牛病毒性腹泻病毒NS3免疫优势蛋白具有很好的抗原性，可用于牛病毒性腹泻病毒的ELISA检测。

关键词：结构蛋白优势区病毒性腹泻病毒融合蛋白基因重组表达方法表达载体免疫优势凝血酶启动子折叠酶抗原突变切割蛋白大于融合检测连接

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一种AFP重组蛋白和体外高效重组表达的方法

一种AFP重组蛋白和体外高效重组表达的方法

引用

作者：陆玲玲钱妮苏国新叶永清 201201 上海市浦东新区张江高科技产业东区瑞庆路528号20幢乙号4、5层

本发明涉及AFP重组蛋白和体外高效重组表达的方法，具体涉及一种人工信号肽-AFP-609aa-6his的重组蛋白和哺乳动物瞬时表达系统体外高效重组表达方法，其DNA序列如SEQ ID NO:1所示，a.优化AFP重组蛋白DNA序列,b.将重组蛋白基因通过双酶... 详细信息

标准号: CN103755811A

本发明涉及AFP重组蛋白和体外高效重组表达的方法，具体涉及一种人工信号肽-AFP-609aa-6his的重组蛋白和哺乳动物瞬时表达系统体外高效重组表达方法，其DNA序列如SEQ ID NO:1所示，a.优化AFP重组蛋白DNA序列,b.将重组蛋白基因通过双酶切克隆到pcDNA3.1+载体中，构建pcDNA3.1+-AFP表达质粒，并进行质粒抽提，c.将抽提得到的pcDNA3.1+-AFP质粒用PEI转染进CHO-S悬浮细胞进行重组蛋白的表达，d.7天后分离纯化得到的重组蛋白。本发明通过大规模瞬时悬浮CHO-S表达系统制备的人工合成带有6HIS标签的AFP蛋白活性跟天然AFP蛋白相近，且得到的纯度较高，内毒素含量低，无动物源性蛋白的污染，可以有望作为肝癌免疫治疗的肿瘤抗原疫苗。

关键词：重组蛋白质粒抽提体外蛋白瞬时表达系统肿瘤抗原疫苗重组表达方法重组蛋白基因内毒素含量哺乳动物蛋白活性动物源性分离纯化免疫治疗人工信号悬浮细胞重组表达双酶切转染肝癌悬浮标签克隆污染优化

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干酪乳杆菌磷脂酶A₂基因的重组表达与应用

干酪乳杆菌磷脂酶A<Sub>2</Sub>基因的重组表达与应用

引用

作者：张梁王辉李由然顾正华丁重阳石贵阳 214122 江苏省无锡市滨湖区蠡湖大道1800号

干酪乳杆菌磷脂酶A2基因的重组表达方法，依次包括基因信号肽预测、重组载体的构建﹑转化与筛选﹑表达产物的检测，重组菌产酶发酵；首先根据干酪乳杆菌磷脂酶A2基因序列，signalP进行基因信号肽预测，利用特异性引物在成熟肽两端引入... 详细信息

标准号: CN104651391A

干酪乳杆菌磷脂酶A₂基因的重组表达方法，依次包括基因信号肽预测、重组载体的构建﹑转化与筛选﹑表达产物的检测，重组菌产酶发酵；首先根据干酪乳杆菌磷脂酶A₂基因序列，signalP进行基因信号肽预测，利用特异性引物在成熟肽两端引入限制性酶切位点，将其亚克隆到载体pKLAC1中，得到表达载体pKLAC1-pla2；然后筛选重组乳酸克鲁维酵母菌株实现重组磷脂酶A₂的表达；接着收集发酵上清液，卵黄平板初步检测酶活；最后对酵母进行摇瓶发酵培养。本发明根据克隆到的干酪乳杆菌磷脂酶A₂基因，构建真核表达载体，利用酵母表达系统表达了干酪乳杆菌磷脂酶A₂基因，并研究了不同发酵条件对重组菌株生长及产酶影响。

关键词：干酪乳杆菌磷脂酶A2 基因信号肽表达载体基因克隆限制性酶切位点酵母表达系统重组表达方法重组磷脂酶A2 筛选发酵上清液乳酸克鲁维特异性引物发酵培养发酵条件基因序列酵母菌株重组菌株重组载体成熟肽重组菌检测卵黄酶活摇瓶酵母发酵生长转化研究

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一种镰形扇头蜱的抗凝血分子Rhipilin-1的基因序列和重组表达与应用

一种镰形扇头蜱的抗凝血分子Rhipilin-1的基因序列和重组表达与应...

引用

作者：周金林石磊周勇志李庄向飞宇 200241 上海市闵行区紫月路518号

本发明提供了镰形扇头蜱抗凝血分子Rhipilin-1的基因序列及其在大肠杆菌中的重组表达方法。通过构建镰形扇头蜱雌蜱吸血前后的唾液腺消减文库和测序分析，从镰形扇头蜱克隆到一个抗凝血分子Rhipilin-1的全长编码基因，核苷酸全长620bp... 详细信息

标准号: CN101928710A

本发明提供了镰形扇头蜱抗凝血分子Rhipilin-1的基因序列及其在大肠杆菌中的重组表达方法。通过构建镰形扇头蜱雌蜱吸血前后的唾液腺消减文库和测序分析，从镰形扇头蜱克隆到一个抗凝血分子Rhipilin-1的全长编码基因，核苷酸全长620bp，开放阅读框编码164个氨基酸残基，预测分子量为18kDa，在N-端有一个18个氨基酸构成的信号肽序列，并含有一个典型的Kunitz功能域，该分子与抗凝血分子之一的组织通道抑制因子显著同源。将该基因亚克隆到pGEX-4T-1表达载体，转化到BL21(DE3)宿主菌中，经IPTG诱导，重组GST融合蛋白以可溶性的形式高效表达。以纯化的重组蛋白进行兔血浆复钙时间和部分凝血酶激活时间实验，证实Rhipilin-1分子具有抗凝血生物活性，可用于制备抗凝血生物制剂。

关键词：抗凝镰形扇头蜱血浆复钙时间重组表达方法大肠杆菌氨基酸残基基因亚克隆信号肽序列制备抗凝血编码基因表达载体高效表达基因序列开放阅读融合蛋白生物活性生物制剂重组蛋白组织通道重组GST 核苷酸凝血酶宿主菌唾液腺氨基酸消减同源文库诱导克隆激活证实转化分析

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