检索结果-内蒙古大学图书馆

浙江林学院学报 2007年第2期24卷 198-202页

作者：周兵安传福董云发强胜南京农业大学杂草研究室江苏南京210095

研究了大孔吸附树脂DA201，D101，HZ-803，1300及活性炭对链格孢菌Alternaria alternata毒素的吸附性能。结果表明，DA201对链格孢菌毒素吸附解吸效果最佳，吸附率最高，为72．88％，吸附后滤出液毒性最弱，解吸滤液毒性最强，适合用于... 详细信息

研究了大孔吸附树脂DA201，D101，HZ-803，1300及活性炭对链格孢菌Alternaria alternata毒素的吸附性能。结果表明，DA201对链格孢菌毒素吸附解吸效果最佳，吸附率最高，为72．88％，吸附后滤出液毒性最弱，解吸滤液毒性最强，适合用于链格孢菌毒素的分离纯化富集。并以DA201为吸附材料，对无菌滤液的上样量、pH值和洗脱液乙醇的体积分数等条件进行了优化，得到DA201对毒素吸附和解吸附的最优条件是：无菌滤液的上样量体积为树脂体积的60～70倍，pH4．12～4．62，洗脱液为体积分数为90％的乙醇。

关键词：植物保护学链格孢菌毒素大孔吸附树脂活性炭吸附解吸

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紫茎泽兰致病型链格孢菌毒素对莱茵藻作用机理的初步研究

紫茎泽兰致病型链格孢菌毒素对莱茵藻作用机理的初步研究

引用

作者：刘玉晓南京农业大学

学位级别：硕士

链格孢菌毒素是由紫茎泽兰致病型链格孢菌产生的植物毒素，本实验以野生型莱茵藻和其抗除草剂突变体为材料，对链格孢菌毒素的作用位点和模式进行了初步研究。实验结果表明该毒素能抑制ATP的生成，而ATP合成的抑制有以下三种原因引起：1... 详细信息

链格孢菌毒素是由紫茎泽兰致病型链格孢菌产生的植物毒素，本实验以野生型莱茵藻和其抗除草剂突变体为材料，对链格孢菌毒素的作用位点和模式进行了初步研究。实验结果表明该毒素能抑制ATP的生成，而ATP合成的抑制有以下三种原因引起：1)电子传递受到阻断;2)电子传递发生解耦联;3)磷酸化反应被抑制，所以，我们利用氧电极法分析ATP合成受抑制的原因，研究显示毒素能抑制基础的和解耦联的电子传递，浓度越大抑制能力越强，且各浓度之间的差异显著(P＜0.01)。但在其浓度小于40μg／mL时磷酸化的电子传递活性未受到影响(P＞0.05)，高浓度下才抑制。并且链格孢菌毒素对解耦联电子传递的抑制程度明显强于基础和耦联磷酸化的电子传递。因此可以认为，链格孢菌毒素阻断电子传递可能是ATP合成受抑的主要因素。用氧电极法对电子传递又进一步研究证明，该毒素能抑制光系统Ⅱ的电子传递，但对光系统Ⅰ的电子传递活性几乎没有影响。因此，可推测链格孢菌毒素的作用位点在光系统Ⅱ。结合荧光上升和荧光下降的实验结果表明链格孢菌毒素对光系统Ⅱ受体侧有抑制，但对供体侧没有影响。进而，快速叶绿素荧光诱导动力学方法的结果显示，链格孢菌毒素处理后“J”点和F增高，但无K峰出现。“J”点的增高归因于Q和Q之间电子传递速率的下降，因此，可推测此毒素影响了受体侧Q和Q之间的电子传递。F增高可能是由于Q被取代后，其所带的电子回传给Q所致。而放氧复合体失活可引起K峰的出现，没有K峰出现说明毒素对光系统Ⅱ供体侧没有抑制作用。同时，JIP测试详细证实了链格孢菌毒素对光系统Ⅱ有多重影响：(1)阻断受体侧Q到Q的电子传递;(2)使反应中心失活：(3)降低光能转化效率;(4)破坏反应中心的部分天线色素;(5)降低活性与非活性反应中心的天线色素之间能量传递的协调性。最后，根据莱茵藻抗除草剂突变体对毒素抗性与敏感性的反应，最终肯定毒素取代了Q从而抑制Q至Q的电子传递，是一种天然的光系统Ⅱ抑制剂。光系统Ⅱ抑制剂分为两大类：即典型的三嗪-脲类除草剂和苯酚类的除草剂，这两者的主要区别在于，突变体Ser264Ala对前者表现高抗性，而对后者表现敏感。突变体Ser264Ala对链格孢菌毒素表现敏感，所以其作用模式类似于苯酚类型的光系统Ⅱ抑制剂。并且光系统Ⅱ反应中心D1蛋白的219、256、275三个氨基酸位点可能涉及毒素与Q的结合，其中275位的氨基酸可能性更大。本实验将为确定毒素分子结构中的活性部位，进而改造毒素分子以开发新的生物源除草剂并产业化生产奠定理论基础。

关键词：链格孢菌毒素莱茵藻突变体光系统II 作用位点作用模式

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植物生理学通讯 2009年第2期45卷 208-208页

由南京农业大学生命科学学院刘玉晓、许晓明、戴新宾、强胜同志撰写的论文《链格孢菌毒素对莱茵藻光合电子传递的抑制及其作用位点》(发表在本刊2007年第43卷第3期)和南京大学生命科学学院梁虹、喻富根同志撰写的论文《1-萘氨甲酰苯甲酸。

关键词：南京农业大学生命科学学院链格孢菌毒素光合电子传递许晓明

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