检索结果-内蒙古大学图书馆

中华肿瘤杂志 2005年第12期27卷 743-746页

作者：张湘茹侯梅孙京栋高建飞朱允中彭大为张沂平陈嘉杨俊兰梁军王平辉储大同中国医学科学院中国协和医科大学肿瘤研究所肿瘤医院内科北京100021 华西医科大学肿瘤中心青岛肿瘤医院广州军区总医院北京胸部肿瘤医院海口市人民医院浙江省肿瘤医院江苏省肿瘤医院解放军第三○一医院青岛医学院附属医院湖南省肿瘤医院

目的探索奥沙利铂+长春瑞滨(NL方案)与顺铂+长春瑞滨(NP方案)治疗晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的疗效、不良反应及患者的生活质量.方法可评价疗效的NSCLC患者以2:1比例随机分入治疗组与对照组.治疗组70例,化疗方案为长春瑞滨25 mg/m2静脉冲... 详细信息

目的探索奥沙利铂+长春瑞滨(NL方案)与顺铂+长春瑞滨(NP方案)治疗晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的疗效、不良反应及患者的生活质量.方法可评价疗效的NSCLC患者以2:1比例随机分入治疗组与对照组.治疗组70例,化疗方案为长春瑞滨25 mg/m2静脉冲人,第1,8天;奥沙利铂130 mg/m2静脉滴注,第2天;21 d为1个周期.对照组32例,化疗方案为顺铂80 mg/m2静脉滴注,分2～3 d给予;长春瑞滨用法同治疗组.结果治疗组与对照组的有效率分别为35.7%和43.8%(P=0.4),中位肿瘤进展时间分别为4.7个月和5.5个月(P=0.6),1年生存率分别为38.5%和58.6%(P=0.07).治疗组Ⅰ～Ⅱ度感觉异常发生率为68.4%,显著高于对照组的36.4%(P=0.0017);而治疗组Ⅰ～Ⅱ度粒细胞减少率为49.4%,显著低于对照组的70.6%(P=0.037).两组患者各项生活质量评分差异无统计学意义.结论奥沙利铂+长春瑞滨治疗晚期NSCLC疗效确切,患者耐受性良好,为晚期NSCLC的治疗提供了一种新的选择.

关键词：肺肿瘤/药物疗法癌,非小细胞肺/药物疗法奥沙利铂/治疗应用顺铂/治疗应用长春瑞滨/治疗应用

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含顺铂的三组联合化疗方案治疗晚期非小细胞肺癌的随机对照临床研究

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癌症 2006年第8期25卷 990-994页

作者：刘联王秀问黎莉张昕张文东于学军山东大学齐鲁医院肿瘤中心化疗科山东济南250012

背景与目的:长春瑞滨(vinorelbine,NVB)、紫杉醇(paclitaxel,TAX)和吉西他滨(gemcitabine,GEM)是目前治疗肺癌的一线药物,它们分别与顺铂(cisplatin,DDP)联合治疗晚期非小细胞肺癌(non-smallcelllungcancer,NSCLC)疗效确切。但是关于三种联合化疗方案疗效及不良反应的比较,目前国内多为回顾性研究。本研究对这三组含DDP的联合化疗方案治疗晚期NSCLC的近期疗效及不良反应进行对比,为临床选择合适的化疗方案提供参考。方法:采用前瞻性开放性随机对照临床研究方法,对276例入组患者随机采用NP(NVB、DDP)、TP(TAX、DDP)或GP(GEM、DDP)方案化疗,化疗至少2周期后评价疗效及不良反应,进行组间比较。结果:NP组、TP组、GP组有效率分别是42.3%(41/97)、43.0%(40/93)和43.4%(36/83);CR率分别为1.0%(1/97),2.2%(1/93)和0(0/83);中位生存期分别为8.5、8.8、9.2个月;无病生存期分别为4.1、3.8、3.9个月;1年生存率分别为31.9%、33.3%和31.3%;各组间差异均无显著性。主要不良反应是Ⅲ～Ⅳ度骨髓抑制、恶心呕吐、乏力和静脉炎。GP组的白细胞减少(42.2%)、中性粒细胞减少(36.2%)发生率最低,血小板减少发生率(53.0%)最高,与NP组(77.8%、67.7%、12.1%)、TP组(71.0%、57.0%、13.0%)比较差异均具有显著性(P<0.01);GP组、TP组的恶心呕吐发生率分别为16.8%、25.8%,均显著低于NP组(41.4%)(P=0.000,0.022)。GP组的乏力症状发生率(38.5%)、NP组的静脉炎发生率(58.6%)显著高于其他两组(P<0.01)。结论:TP、NP和GP方案治疗晚期NSCLC近期疗效差异无显著性。NP方案不良反应较多,患者耐受性相对较差;TP、GP方案耐受性较好并各有优势。

关键词：肺肿瘤癌,非小细胞性化学疗法顺铂/治疗应用吉西他滨/治疗应用紫杉醇/治疗应用长春瑞滨/治疗应用

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曲妥珠单抗联合长春瑞滨对Her-2/neu高表达的转移性乳腺癌的治疗作用

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南方医科大学学报 2008年第9期28卷 1707-1709页

作者：周宁宁刘冬耕滕小玉姜文奇华南肿瘤学国家重点实验室/中山大学肿瘤防治中心内科广东广州510060

目的观察曲妥珠单抗联合长春瑞滨治疗Her-2/neu高表达的转移性乳腺癌的疗效与毒副作用。方法21例Her-2/neu高表达转移性乳腺癌患者,接受曲妥珠单抗联合长春瑞滨方案治疗,曲妥珠单抗2 mg/kg静脉滴注d1,d8,d15或者6 mg/kg静脉滴注d1,(首次... 详细信息

目的观察曲妥珠单抗联合长春瑞滨治疗Her-2/neu高表达的转移性乳腺癌的疗效与毒副作用。方法21例Her-2/neu高表达转移性乳腺癌患者,接受曲妥珠单抗联合长春瑞滨方案治疗,曲妥珠单抗2 mg/kg静脉滴注d1,d8,d15或者6 mg/kg静脉滴注d1,(首次加2 mg/kg),长春瑞滨25 mg/m2静脉推注d1、d8,每21 d重复一次。结果全组21例共完成56个周期(中位数2周期,范围1～6周期),均可评价疗效。完全缓解1例,部分缓解6例,病情稳定4例,病情进展10例,客观有效率(完全缓解加部分缓解)33.33%,中位疾病进展时间3.5个月,1年生存率33%。主要不良反应是骨髓抑制及周围神经炎,部分患者有发热和轻度的心肌劳损。结论曲妥珠单抗联合长春瑞滨方案治疗Her-2/neu高表达的重度复治的转移性乳腺癌患者,仍有一定疗效,且毒副作用轻。

关键词：乳腺肿瘤/化学疗法 Her-2/neu高表达曲妥珠单抗/治疗应用长春瑞滨/治疗应用药物疗法,联合

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吉西他滨联合长春瑞滨治疗转移性乳腺癌34例的疗效和毒副作用

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癌症 2007年第12期26卷 1373-1376页

作者：周宁宁滕小玉姜文奇刘冬耕华南肿瘤学国家重点实验室

背景与目的:化疗是治疗转移性乳腺癌的主要方法之一,蒽环类和紫杉类药物是乳腺癌化疗最有效的药物。但是很多患者在辅助治疗或者一线救援方案中已经用过这两类药物。长春瑞滨和吉西他滨也是乳腺癌化疗的有效药物之一。本研究目的是观察... 详细信息

背景与目的:化疗是治疗转移性乳腺癌的主要方法之一,蒽环类和紫杉类药物是乳腺癌化疗最有效的药物。但是很多患者在辅助治疗或者一线救援方案中已经用过这两类药物。长春瑞滨和吉西他滨也是乳腺癌化疗的有效药物之一。本研究目的是观察吉西他滨联合长春瑞滨治疗转移性乳腺癌的疗效与毒副作用。方法:34例接受过蒽环和/或紫杉类治疗的转移性乳腺癌患者,接受吉西他滨联合长春瑞滨方案治疗,吉西他滨1000mg/m2静脉滴注30min,d1、d8,长春瑞滨25mg/m2静脉推注,d1、d8,每21天重复一次。结果:全组34例共完成109个周期的治疗,中位数3周期,范围1～6周期;均可评价疗效。没有完全缓解的病例,部分缓解9例,病情稳定19例,病情进展6例,客观有效率(完全缓解+部分缓解)26.47%;中位疾病进展时间5.4个月,中位生存期17.8个月;1年生存率68%(95%可信区间为50%～86%),2年生存率46%(95%可信区间为26%～66%)。不良反应主要为Ⅰ～Ⅱ度骨髓抑制、末梢神经毒性及胃肠道反应,部分患者出现轻度的皮疹及肝功能损害。结论:吉西他滨联合长春瑞滨方案治疗转移性乳腺癌患者,初步观察有一定的疗效,其毒副作用患者可以耐受。

关键词：乳腺肿瘤/化学疗法吉西他滨/治疗应用长春瑞滨/治疗应用药物疗法,联合疗效毒副作用

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吉西他滨联合长春瑞滨治疗蒽环类和紫杉类耐药的晚期乳腺癌疗效和安全性评价

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实用肿瘤杂志 2010年第3期25卷 308-311页

作者：唐上宜彭小丹沈虹黄建瑾袁瑛浙江大学医学院附属第二医院肿瘤科恶性肿瘤预警与干预教育部重点实验室浙江杭州310009 深圳市盐港医院内科广东深圳518083

目的评价吉西他滨联合长春瑞滨用于治疗蒽环类和紫杉类治疗失败的晚期乳腺癌的疗效和安全性。方法20例经蒽环类和紫杉类治疗失败的晚期乳腺癌患者,采用吉西他滨联合长春瑞滨方案（GN）治疗：吉西他滨1 000 mg/m2静脉滴注,第1、8天;长春... 详细信息

目的评价吉西他滨联合长春瑞滨用于治疗蒽环类和紫杉类治疗失败的晚期乳腺癌的疗效和安全性。方法20例经蒽环类和紫杉类治疗失败的晚期乳腺癌患者,采用吉西他滨联合长春瑞滨方案（GN）治疗：吉西他滨1 000 mg/m2静脉滴注,第1、8天;长春瑞滨25 mg/m2第1、8天,每3周重复。治疗至少2疗程,最多6疗程,每2个疗程后复查CT评价疗效,同时记录不良事件。结果1例患者因皮疹和骨髓抑制而终止治疗,其余19例患者均可评价疗效。完全缓解（CR）1例,部分缓解（PR）5例,稳定（SD）9例,进展（PD）4例。有效率（CR＋PR）为31.6%（6/19）,临床获益率（CR＋PR＋SD）为78.9%（15/19）。主要毒副反应为Ⅰ~Ⅱ度骨髓抑制、胃肠道反应、皮疹和末梢神经毒性。结论吉西他滨联合长春瑞滨是经蒽环类和紫杉类治疗失败晚期乳腺癌的有效方案,安全性良好。

关键词：乳腺肿瘤/药物疗法长春瑞滨/治疗应用吉西他滨/治疗应用不良反应

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长春瑞滨为主的联合方案治疗晚期乳腺癌临床疗效观察

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实用肿瘤杂志 2010年第3期25卷 337-341页

作者：王亚秋王留兴樊青霞王瑞林张蕾宗红常戈鋆罗素霞马智勇陈小兵吴敏路平邢国臣郑州大学第一附属医院肿瘤科河南郑州450052 河南省肿瘤医院内科河南郑州450003 郑州大学第五附属医院肿瘤科河南郑州450052 新乡医学院第一附属医院肿瘤科河南新乡453100 郑州市中心医院肿瘤科河南郑州450007

目的探讨长春瑞滨为主的联合方案治疗蒽环类和（或）紫杉类耐药晚期乳腺癌的疗效与安全性。方法82例蒽环类和（或）紫杉类耐药的转移乳腺癌患者分为两组：（1）长春瑞滨联合顺铂组（NP组）61例：长春瑞滨25 mg/m2,第1天和第8天,静脉滴注... 详细信息

目的探讨长春瑞滨为主的联合方案治疗蒽环类和（或）紫杉类耐药晚期乳腺癌的疗效与安全性。方法82例蒽环类和（或）紫杉类耐药的转移乳腺癌患者分为两组：（1）长春瑞滨联合顺铂组（NP组）61例：长春瑞滨25 mg/m2,第1天和第8天,静脉滴注;顺铂75~80 mg/m2,静脉滴注,分割为2-5天。（2）长春瑞滨联合氟尿嘧啶类组（NF组）21例：诺维本用法同NP组,卡培他滨800~1 000 mg/m2,分早晚两次餐后30分钟口服,第1-14天,或替加氟600 mg/m2,第2-6天。3周为1周期,每2周期治疗结束2周后评价疗效。结果82例均可评价近期疗效和毒副作用,NP方案组总有效率为60.7%（37/61）,CR 3.3%（2/61）,PR 57.4%（35/61）,SD 36.2%（22/61）,PD 3.3%（2/61）。既往放疗者疗效好于未放疗者（P=0.025）,转移部位为单个者疗效好于多个者（P=0.017）;NF组总有效率为38.1%,CR 4.8%（1/21）,PR 33.3%（7/21）,SD 52.4%（11/21）,PD 9.5%（2/21）,蒽环类耐药者疗效好于蒽环类和紫杉类耐药者（P=0.020）。两组主要不良反应为骨髓抑制和胃肠道反应。结论长春瑞滨联合方案是治疗蒽环类和（或）紫杉类耐药转移性乳腺癌的有效解救方案。

关键词：乳腺肿瘤/药物治疗药物疗法,联合长春瑞滨/治疗应用肿瘤转移抗药性,多药

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长春瑞滨联合奈达铂治疗晚期非小细胞肺癌的疗效观察

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中国误诊学杂志 2009年第11期9卷 2572-2573页

作者：左献军张瑞霞河北省复员军人医院内一科河北邢台054000

目的:比较长春瑞滨联合顺铂或奈达铂治疗晚期非小细胞肺癌(N SCLC)的疗效及不良反应。方法:67例患者随机分成试验组(长春瑞滨加奈达铂)和对照组(长春瑞滨加顺铂)。结果:两组有效率、中位生存时间及1、2 a生存率均无显著差异(P>0.05)... 详细信息

目的:比较长春瑞滨联合顺铂或奈达铂治疗晚期非小细胞肺癌(N SCLC)的疗效及不良反应。方法:67例患者随机分成试验组(长春瑞滨加奈达铂)和对照组(长春瑞滨加顺铂)。结果:两组有效率、中位生存时间及1、2 a生存率均无显著差异(P>0.05)。试验组消化道反应发生率显著低于对照组(P<0.05),余不良反应无显著差异(P>0.05)。结论:两组疗效相似,但试验组不良反应较轻。

关键词：肺肿瘤/药物疗法癌,非小细胞肺/药物疗法有机铂化合物/治疗应用长春瑞滨/治疗应用抗肿瘤联合化疗方案/治疗应用

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