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山东第一医科大学（山东省医学科学院）学报 2022年第9期43卷 716-720页

作者：张帅魏巍佳木斯大学附属第一医院骨二科黑龙江佳木斯154000

骨肉瘤(osteosarcoma,OS)是最常见的原发性骨恶性肿瘤,大多数OS患者的预后较差。研究证实,长链非编码rna(long non-coding rna,lncrna)可通过不同机制调控肿瘤发生发展,其中lncrna小核仁rna宿主基因(small nucleolar rna host gene,SNHG)家族部分成员,可通过竞争性内源rna(competitive endogenous rna,cerna)机制调控下游微小rna(microrna,mirna),进而影响OS细胞增殖、侵袭、迁移以及凋亡等生物学行为,表明SNHGs及其下游mirna具有成为OS诊疗靶点的潜力。因此,本研究针对SNHG家族中部分成员调控OS进程的研究作一综述。

关键词：骨肉瘤长链非编码rna小核仁rna宿主基因竞争性内源rna 生物学行为

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布比卡因对胃癌细胞抑制作用的机制研究

引用

中国临床药理学杂志 2021年第22期37卷 3072-3075+3106页

作者：汪明明周鹏程王曦吕宾浙江中医药大学附属第一医院浙江省中医院麻醉科浙江中医药大学附属第一医院浙江省中医院中心实验室浙江中医药大学附属第一医院浙江省中医院消化内科

目的探讨布比卡因对胃癌细胞增殖、迁移、侵袭的影响及其对长链非编码rna小核仁rna宿主基因（Lncrna SNHG16）/微小rna-302c-3p（miR-302c-3p）分子轴的调控作用。方法体外培养人胃癌细胞AGS,细胞中分别加入3个剂量(50,100,200μmol... 详细信息

目的探讨布比卡因对胃癌细胞增殖、迁移、侵袭的影响及其对长链非编码rna小核仁rna宿主基因（Lncrna SNHG16）/微小rna-302c-3p（miR-302c-3p）分子轴的调控作用。方法体外培养人胃癌细胞AGS,细胞中分别加入3个剂量(50,100,200μmol·L-1)的布比卡因处理细胞（命名为低、中、高3个剂量实验组）,分别将pcDNA、pcDNA-SNHG16转染至AGS细胞随后加入高剂量布比卡因处理细胞（命名为第1转染组、第2转染组）。噻唑蓝法、Transwell实验用于检测AGS细胞增殖、迁移及侵袭,实时荧光定量-PCR法用于分析SNHG16和miR-302c-3p基因表达水平,通过双荧光素酶报告实验确定SNHG16和miR-302c-3p基因之间靶向关系。结果空白对照组和低、中、高3个剂量实验组的细胞存活率分别为（99.21±5.45）%,（83.98±11.87）%,（59.78±4.93）%,（41.00±5.45）%;这4组的SNHG16基因的表达水平分别为0.98±0.05,0.70±0.06,0.49±0.07,0.30±0.06;这4组的miR-302c-3p基因的表达水平分别为0.98±0.04,1.26±0.11,1.65±0.12,2.29±0.31;这4组的迁移细胞数分别为（104.56±3.57）,（84.56±6.86）,（60.44±10.78）,（36.11±5.42）个;这4组的侵袭细胞数分别为（117.89±7.66）,（84.67±6.78）,（63.56±6.48）,（28.89±4.20）个。SNHG16可竞争性结合miR-302c-3p。第1转染组、第2转染组细胞存活率分别为（41.73±13.11）%,（90.15±5.83）%;miR-302c-3p的表达水平分别为0.99±0.06,0.47±0.17;迁移细胞数分别为（36.89±8.34）,（74.78±8.63）个;侵袭细胞数分别为（28.67±4.87）,（79.11±10.56）个。上述指标:3个剂量实验组与空白对照组比较差异均有统计学意义（均P<0.05）,且有剂量组依赖性;第2转染组与第1转染组比较差异均有统计学意义（均P<0.05）。结论布比卡因可通过下调SNHG16基因的表达而上调miR-302c-3p基因的表达进而减弱胃癌细胞增殖、迁移及侵袭能力。

关键词：布比卡因长链非编码rna小核仁rna宿主基因微小rna-302c-3p 胃癌细胞AGS 增殖迁移侵袭

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