检索结果-内蒙古大学图书馆

中国肿瘤临床与康复 2025年第2期32卷 97-126页

作者：缪达余岚王启苑朱俊琦朱锴路伟娜许婉婷周佳琦沈海锋夏旸绍兴第二医院医共体总院肿瘤内科绍兴312000 浙江大学医学院附属第二医院呼吸与危重症医学科杭州310009 浙江大学医学院附属第二医院放射科杭州310009 浙江省立同德医院呼吸与危重症医学科杭州310000 温州医科大学温州325006 浙江大学医学院附属第二医院外科重症监护室杭州310009 浙江大学医学院附属第二医院胸外科杭州310009

临床上对于非小细胞肺癌(NSCLC)常见靶点,如表皮生长因子受体(EGFR)和间变性淋巴瘤激酶(ALK)等的研究日趋成熟,对罕见靶点的研究多集中于间质-上皮转化因子(MET)、鼠类肉瘤病毒癌基因同源物B1(BRAF)、人表皮生长因子受体2(HER-2)、鼠类... 详细信息

临床上对于非小细胞肺癌(NSCLC)常见靶点,如表皮生长因子受体(EGFR)和间变性淋巴瘤激酶(ALK)等的研究日趋成熟,对罕见靶点的研究多集中于间质-上皮转化因子(MET)、鼠类肉瘤病毒癌基因同源物B1(BRAF)、人表皮生长因子受体2(HER-2)、鼠类肉瘤病毒癌基因(KRAS)、C-Ros癌基因1(ROS1)的诊断和治疗的探索。在伴随罕见靶点突变NSCLC领域中,传统化疗模式已无法满足目前临床需求,随着免疫检查点抑制剂和罕见靶点相关靶向药物的面世和临床应用,此类患者的预后得到了进一步改善。目前,对于分子分型的诊断、新型药物的研发、药物的联合应用、耐药机制和药物不良反应成为关注的焦点。文章现就关于临床相关罕见靶点诊治策略的最新进展和尚待解决的科学问题进行探讨,旨在为存在罕见靶点突变的NSCLC患者带来更好的生存获益。

关键词：肺肿瘤癌,非小细胞肺靶向治疗预后间质-上皮转化因子鼠类肉瘤病毒癌基因同源物B1 人表皮生长因子受体2 鼠类肉瘤病毒癌基因 C-Ros癌基因1

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肝细胞生长因子对动脉粥样硬化模型兔巨噬细胞M1、M2亚型及斑块成分的影响

引用

安徽医科大学学报 2017年第4期52卷 484-490页

作者：张亮胡泽平圣波郭影周青汪渊安徽医科大学第一附属医院心血管内科合肥230022 安徽医科大学分子生物学实验室合肥230032

目的探讨肝细胞生长因子(HGF)对动脉粥样硬化(AS)模型兔血脂、巨噬细胞M1型标志物诱导性一氧化氮合酶(iNOS)、巨噬细胞M2型标志物精氨酸酶Ⅰ(ArgⅠ)表达和AS斑块成分的影响。方法 24只4月龄雄性新西兰大白兔随机分为正常组、AS模型组、... 详细信息

目的探讨肝细胞生长因子(HGF)对动脉粥样硬化(AS)模型兔血脂、巨噬细胞M1型标志物诱导性一氧化氮合酶(iNOS)、巨噬细胞M2型标志物精氨酸酶Ⅰ(ArgⅠ)表达和AS斑块成分的影响。方法 24只4月龄雄性新西兰大白兔随机分为正常组、AS模型组、重组腺病毒-肝细胞生长因子(Ad-HGF)组,分别给予普通饲料、高胆固醇饲料、高胆固醇饲料喂养。其中Ad-HGF组分别于喂养4、5、6周后肌肉注射1 ml Ad-HGF(5×109PFU/ml),正常组和AS模型组同时给予生理盐水(1 ml/只)肌肉注射。12周后处死模型兔,分别测定血脂、主动脉内膜/中膜厚度比值(IMT)、胶原纤维、血管平滑肌细胞(VSMCs)和巨噬细胞的含量,主动脉HGF、间质-上皮转化因子(c-Met)、iNOS、ArgⅠ的蛋白表达。结果与正常组比较,AS模型组血脂水平、主动脉iNOS表达、IMT、胶原纤维及巨噬细胞含量明显增加(P<0.05),主动脉HGF、c-Met、ArgⅠ的蛋白表达、VSMCs含量明显降低(P<0.05);与AS模型组相比,Ad-HGF组血脂水平无明显差别,主动脉iNOS表达、IMT及巨噬细胞含量明显降低(P<0.05),主动脉HGF、c-Met、ArgⅠ的蛋白表达及胶原纤维含量、VSMCs含量明显增加(P<0.05)。结论 HGF通过抑制M1型巨噬细胞浸润,诱导M2型巨噬细胞分化,增加斑块胶原纤维和VSMCs含量而促进斑块稳定,抑制AS进展。

关键词：动脉粥样硬化肝细胞生长因子间质-上皮转化因子 M1型巨噬细胞 M2型巨噬细胞

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MET靶点在非小细胞肺癌中的研究进展

引用

中华临床医师杂志（电子版） 2021年第10期15卷 797-800页

作者：张博金波中国医科大学第一附属医院肿瘤内科沈阳110001

近年来,靶向治疗和免疫治疗显著提高了非小细胞肺癌患者的预后,其中,间质-上皮转化因子(c-MET或MET)在肺癌发生中起重要作用,影响癌细胞的增殖、侵袭、存活和血管生成,是非小细胞肺癌继表皮生长因子受体(EGFR)和间变性淋巴瘤激酶(ALK)... 详细信息

近年来,靶向治疗和免疫治疗显著提高了非小细胞肺癌患者的预后,其中,间质-上皮转化因子(c-MET或MET)在肺癌发生中起重要作用,影响癌细胞的增殖、侵袭、存活和血管生成,是非小细胞肺癌继表皮生长因子受体(EGFR)和间变性淋巴瘤激酶(ALK)之后的又一重要靶点。在非小细胞肺癌中,MET信号通路异常激活的机制包括MET或肝细胞生长因子(HGF)蛋白过表达、MET基因扩增、MET基因突变、MET重排以及下游信号或调节成分的异常。针对MET靶点的药物包括选择性酪氨酸激酶抑制剂(TKI)、非选择性TKI以及针对MET或者其配体HGF的抗体,同时新药物的耐药机制也值得我们进一步研究。

关键词：非小细胞肺癌靶向治疗间质-上皮转化因子

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肝细胞生长因子对动脉粥样硬化模型兔巨噬细胞M1、M2亚型及斑块成分的影响

肝细胞生长因子对动脉粥样硬化模型兔巨噬细胞M1、M2亚型及斑块成...

引用

作者：张亮安徽医科大学

学位级别：硕士

目的通过对动脉粥样硬化(AS)模型兔多次肌肉注射重组腺病毒-肝细胞生长因子(Ad-HGF),探讨肝细胞生长因子(HGF)对AS模型兔巨噬细胞M1型标志物精氨酸酶II(Arg II)及诱导性一氧化氮合酶(i NOS)的表达、巨噬细胞M2型标志物CD163及精氨酸酶I(... 详细信息

目的通过对动脉粥样硬化(AS)模型兔多次肌肉注射重组腺病毒-肝细胞生长因子(Ad-HGF),探讨肝细胞生长因子(HGF)对AS模型兔巨噬细胞M1型标志物精氨酸酶II(Arg II)及诱导性一氧化氮合酶(i NOS)的表达、巨噬细胞M2型标志物CD163及精氨酸酶I(Arg I)的表达、血清炎症因子、血脂和AS斑块成分的影响。方法40只4月龄雄性新西兰大耳兔随机分为正常组、AS模型组、空载体腺病毒(null-Ad)组,Ad-HGF组,正常组给予普通饲料,其余各组均给予高胆固醇饲料。于喂养第4周、5周、6周时,Ad-HGF组肌肉注射1 ml Ad-HGF(5×109PFU/m L·只),null-Ad组肌肉注射1 ml null-Ad(5×109PFU/m L·只),正常组和AS模型组注射等量生理盐水。12周留取血液标本后处死动物取出主动脉,分别测定血清炎症因子IL-6、IL-10、血脂水平,主动脉内膜/中膜厚度比值(IMT),血管平滑肌细胞(VSMCs)、胶原纤维和巨噬细胞的含量,主动脉HGF、间质-上皮转化因子(c-Met)、Arg-II、i NOS、CD163、Arg I的蛋白表达。结果与正常组比较,AS模型组血清IL-6、血脂水平、主动脉Arg II、i NOS的蛋白表达、IMT、胶原纤维及巨噬细胞含量明显增加(P<0.05),血清IL-10水平、主动脉HGF、c-Met、CD163、Arg I的蛋白表达、VSMCs含量明显降低(P<0.05);与AS模型组相比,null-Ad组血清炎症因子IL-6、IL-10、血脂水平,IMT,VSMCs、胶原纤维和巨噬细胞的含量,主动脉HGF、c-Met、Arg II、i NOS、CD163、Arg I的蛋白表达无明显差别(P>0.05);与AS模型组相比,Ad-HGF组血脂水平无明显差别(P>0.05),血清IL-6水平、主动脉Arg II、i NOS的蛋白表达、IMT及巨噬细胞含量明显降低(P<0.05),血清IL-10水平、主动脉HGF、c-Met、CD163、Arg I的蛋白表达、VSMCs含量、胶原纤维含量明显增加(P<0.05)。结论HGF降低AS模型兔促炎因子水平,增加抗炎因子水平,抑制M1型巨噬细胞浸润、诱导M2型巨噬细胞分化、增加斑块VSMCs和胶原纤维含量而促进斑块稳定、抑制AS进展。

关键词：动脉粥样硬化肝细胞生长因子间质-上皮转化因子炎症因子 M1型巨噬细胞 M2型巨噬细胞

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