检索结果-内蒙古大学图书馆

中国环境科学 2024年第5期44卷 2630-2641页

作者：梁淑雅崔陈陈胡思文曾巾丁程成崔益斌赵大勇河海大学水灾害防御全国重点实验室江苏南京210098 中国科学院南京地理与湖泊研究所湖泊与环境国家重点实验室江苏南京210008 生态环境部南京环境科学研究所江苏南京210042

为探究沉水植物附生细菌的功能特性,选取苦草(Vallisneria natans)在室内配置模拟污水进行菌群驯化,分离苦草根、叶际附生细菌进行筛选,结合16S rRNA基因序列分析鉴定结果,共分离纯化和保藏172株菌株(分布于5个门、15个目、42个属),其... 详细信息

为探究沉水植物附生细菌的功能特性,选取苦草(Vallisneria natans)在室内配置模拟污水进行菌群驯化,分离苦草根、叶际附生细菌进行筛选,结合16S rRNA基因序列分析鉴定结果,共分离纯化和保藏172株菌株(分布于5个门、15个目、42个属),其中根际分离菌107株,叶际分离菌65株.将分离得到的5个门、30个属、47个种的82株代表性菌株进行脱氮、解磷释磷、产吲哚乙酸(IAA)和去除有机物功能验证实验.最终筛选到高效氨氮去除菌10株、硝氮去除菌9株、解无机磷菌12株、解有机磷菌11株、产IAA菌11株及去除有机物菌10株.苦草根、叶际可培养微生物多样性较为丰富,该研究中筛选到的高效功能菌丰富了对苦草附生微生物资源的认识,为沉水植物合成菌群的研制和应用奠定基础.

关键词：苦草附生细菌分离鉴定降解作用功能菌株

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鼠尾藻生殖托不同生长阶段的附生细菌多样性研究

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中国海洋大学学报（自然科学版） 2024年第6期54卷 98-107页

作者：秦子懿陈军臧宇杨智博唐学玺中国海洋大学海洋生命学院山东青岛266003 自然资源部第一海洋研究所山东青岛266061

为探明雌雄异株大型海藻——鼠尾藻(Sargassum thunbergii)生殖组织附生细菌群落结构是否随生殖组织的生长而发生相应变化,本研究通过高通量测序技术对鼠尾藻生殖托不同生长时期的附生细菌群落进行了分析。结果显示:变形菌门(Proteobact... 详细信息

为探明雌雄异株大型海藻——鼠尾藻(Sargassum thunbergii)生殖组织附生细菌群落结构是否随生殖组织的生长而发生相应变化,本研究通过高通量测序技术对鼠尾藻生殖托不同生长时期的附生细菌群落进行了分析。结果显示:变形菌门(Proteobacteria)和拟杆菌门(Bacteroidetes)是其核心菌门,与其他大型海藻附生细菌的组成类似;α多样性分析显示鼠尾藻生殖托生长初期阶段的附生细菌群落均匀程度更高;β多样性分析显示鼠尾藻生殖托附生细菌群落在不同生长阶段存在显著差异,且性别可能是影响鼠尾藻生殖托附生细菌群落结构组成的一个重要因素;线性判别分析效应量(Line discriminant analysis effect size, LEfSe)软件分析显示,鼠尾藻生殖托在生长初期、生长中期以及成熟期的附生微生物中分别包含11、15和4个可能与自身发育相关的生物标志物。本研究初步揭示了鼠尾藻生殖托附生细菌的多样性和复杂性,为今后精细刻画鼠尾藻藻体与其附生微生物之间相关作用的网络提供了基础数据,也为鼠尾藻的保护和利用提供了新的见解。

关键词：雌雄异株大型海藻鼠尾藻生殖托附生细菌 16S rRNA

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烟草种子附生细菌群落结构与多样性分析

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烟草科技 2022年第11期55卷 14-22页

作者：蔡刘体谢红炼刘文锋汪汉成宋光龙史彩华曹亚凡刘亭亭孟建玉贵州省烟草科学研究院贵阳市550081 长江大学农学院湖北省荆州市434025 湖北中烟工业有限责任公司技术中心武汉市430040 贵州省烟草公司铜仁市公司贵州省铜仁市564100 上海烟草集团有限责任公司上海市200082

为揭示烟草种子附生细菌的群落结构和多样性,采用分离培养法分析了6个烟草品种(烤烟K326、云烟85、云烟87及红花大金元,雪茄烟301和白肋烟L8)种子可培养附生细菌种类,并采用Illumina高通量测序技术研究了4个品种(K326、云烟85、雪茄烟30... 详细信息

为揭示烟草种子附生细菌的群落结构和多样性,采用分离培养法分析了6个烟草品种(烤烟K326、云烟85、云烟87及红花大金元,雪茄烟301和白肋烟L8)种子可培养附生细菌种类,并采用Illumina高通量测序技术研究了4个品种(K326、云烟85、雪茄烟301和白肋烟L8)种子附生细菌的群落结构与多样性。结果表明:6个品种种子上共分离鉴定出细菌35株,可培养优势附生细菌有假单胞菌(Pseudomonas)、芽胞杆菌(Bacillus)、肠杆菌(Enterobacte)、泛菌(Pantoea)、鞘氨醇单胞菌(Sphingomonas)等菌属。高通量测序结果表明:K326、白肋烟L8和云烟85种子的附生细菌结构上存在共性与差异,共有的优势菌有假单胞菌、泛菌、鞘氨醇杆菌(Sphingobacterium)、肠杆菌、糖芽胞杆菌(Saccharibacillus)、寡养单胞菌(Stenotrophomonas)、根瘤菌(Rhizobium)等菌属,烟草品种附生细菌多样性排序依次为云烟85>K326>L8>301。

关键词：烟草种子附生细菌多样性 Illumina高通量测序群落结构

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汾河水库水生植物附生细菌和水体浮游细菌群落构建机制研究

汾河水库水生植物附生细菌和水体浮游细菌群落构建机制研究

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作者：李倩茹山西大学

学位级别：硕士

水生植物附生细菌群落在湿地多个生态过程中发挥重要作用,但关于环境因素和生物因素如何影响其构建过程,以及二者的相对贡献如何,还有待进一步研究。本研究以山西省太原市娄烦县汾河水库为研究区,利用高通量测序对优势水生植物眼子菜(Po... 详细信息

水生植物附生细菌群落在湿地多个生态过程中发挥重要作用,但关于环境因素和生物因素如何影响其构建过程,以及二者的相对贡献如何,还有待进一步研究。本研究以山西省太原市娄烦县汾河水库为研究区,利用高通量测序对优势水生植物眼子菜(Potamogeton distinctus)、穗状狐尾藻(Myriophyllum spicatum)、水蓼(Polygonum hydropiper)的附生微生物群落展开研究,分析植物附生和水体浮游微生物群落的组成和多样性,探讨影响细菌群落多样性格局的因素;基于系统发育多样性零模型分析附生和浮游细菌群落的构建过程,并探究非生物因素和生物因素对细菌群落构建过程的相对贡献。通过研究汾河水库水生植物附生和浮游细菌群落结构特征,阐明其多样性及其驱动因素,揭示其构建机制及其影响因素,对认识水生植物功能维持具有重要的科学意义和理论指导价值。结果表明: (1)附生和浮游微生物群落的组成具有显著差异(P<0.05)。在细菌群落中,厚壁菌门(Firmicutes)绝大部分都存在于植物附生细菌群落中,而放线菌门(Actinobacteria)、疣微菌门(Verrucomicrobia)和蓝藻门(Cyanobacteria)在浮游细菌群落中占优势。在真菌群落中,壶菌门(Chytridiomycota)的相对丰度在浮游群落中最高。在原生生物群落中,纤毛门(Ciliophora)、隐藻门(Cryptomonadales)和腰鞭毛门(Dinoflagellata)的相对丰度在浮游群落中最高。而丝足虫门(Cercozoa)的相对丰度在附生原生生物群落中最高。在纲水平,其物种组成变化趋势与其相对应的门一致。 (2)水生植物附生和水体浮游微生物群落的多样性具有显著差异。细菌、真菌、原生生物群落的α多样性均具有显著差异,且附生和浮游微生物群落在空间分布上具有明显的空间异质性,而眼子菜、穗状狐尾藻和水蓼三种植物附生微生物群落的空间结构更相似。值得注意的是,非生物因素对附生细菌群落的影响更大,而浮游细菌群落主要受生物因素的影响。 (3)附生和浮游细菌群落的构建过程均由确定性过程主导。非生物因素(水体和植物理化指标)和生物因素(种间相互作用)都对附生和浮游细菌群落的构建过程产生了重要影响。非生物因素是影响附生细菌群落构建的重要驱动因素,而生物因素是影响浮游细菌群落构建的主要驱动因素。通过功能预测发现,多数细菌是化学异养类群,且在眼子菜附生细菌群落中占优势,附生细菌的芳烃降解和硝酸盐还原功能类群的相对丰度显著高于浮游细菌。特别地,穗状狐尾藻附生细菌群落的构建过程与甲醇氧化作用显著相关(P<0.05);浮游细菌群落的构建过程与固氮作用显著相关(P<0.05)。综上所述,本研究结合水体和植物的理化指标以及细菌-真菌、细菌-原生生物之间的相互作用,分析了水生植物附生和浮游细菌群落的多样性及其影响因素;探讨了水生植物附生和浮游细菌群落的构建过程。研究结果为揭示水生植物附生和水体浮游细菌群落多样性维持机制提供了数据支持,对湿地多样性维持和科学管理具有重要的理论价值和现实指导价值。

关键词：附生细菌浮游细菌构建机制水生植物汾河水库

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北极新奥尔松地区藻类可培养附生细菌多样性研究

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极地研究 2021年第2期33卷 241-249页

作者：孙晓梦樊守金山东师范大学生命科学学院山东济南250014 山东大学微生物技术国家重点实验室山东青岛266237

为研究北极地区海洋藻类可培养附生细菌的多样性,利用稀释平板法自2019年7月采集的北极新奥尔松地区的海洋红藻多管藻(Polysiphonia sp.)样品中分离纯化得到60株可培养的藻类附生细菌。16S rRNA基因序列测定分析表明所分离的藻类附生细... 详细信息

为研究北极地区海洋藻类可培养附生细菌的多样性,利用稀释平板法自2019年7月采集的北极新奥尔松地区的海洋红藻多管藻(Polysiphonia sp.)样品中分离纯化得到60株可培养的藻类附生细菌。16S rRNA基因序列测定分析表明所分离的藻类附生细菌主要隶属于γ-变形菌纲(39株,65%),其次隶属于放线菌纲(10株,17%)和黄杆菌纲(8株,13%),仅有少量隶属于α-变形菌纲(2株,3%)和芽孢杆菌纲(1株,2%),其中的优势细菌属为Psychrobacter属(22株,37%)和Pseudoalteromonas属(12株,20%)。此次获得了较多极地藻类多管藻的附生细菌菌株,初步揭示了多管藻可培养附生细菌的多样性,为多管藻自身以及其附生细菌生态功能及应用开发研究奠定了基础。

关键词：北极藻类多管藻附生细菌 16S rRNA 基因多样性

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铜绿微囊藻附生细菌多样性及其溶磷活性研究

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江西师范大学学报（自然科学版） 2020年第1期44卷 76-81页

作者：过七根熊粟栗肖瑶徐常龙张炳火九江学院药学与生命科学学院

为了解铜绿微囊藻附生细菌的多样性及其溶磷活性,采用平板稀释涂布法分离细菌,并利用16S rRNA基因序列分析确定其分类学地位,用钼锑抗比色法检测其溶磷活性,用苯磷酸二钠法检测其磷酸酶活性.结果表明:分离的细菌分属于4个门,即放线菌门... 详细信息

为了解铜绿微囊藻附生细菌的多样性及其溶磷活性,采用平板稀释涂布法分离细菌,并利用16S rRNA基因序列分析确定其分类学地位,用钼锑抗比色法检测其溶磷活性,用苯磷酸二钠法检测其磷酸酶活性.结果表明:分离的细菌分属于4个门,即放线菌门、变形菌门、拟杆菌门和异常球菌-栖热菌门;其中83%以上的细菌至少对卵磷脂、植酸钙和磷酸钙中的1种具有溶磷活性,94%以上的细菌表现出1~3种磷酸酶活性,且导致磷培养基的pH值下降.铜绿微囊藻附生细菌中存在丰富的溶磷微生物,这些微生物对藻类获取足够的可溶性磷元素可能具有重要的意义.

关键词：铜绿微囊藻附生细菌溶磷活性磷酸酶

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蓝藻群体附生细菌群落组成的稳定性及其动态变化

蓝藻群体附生细菌群落组成的稳定性及其动态变化

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作者：方道艳南京大学

学位级别：硕士

湖泊富营养化带来的蓝藻水华问题,是当下湖泊生态治理重点。太湖和巢湖是我国典型的两大富营养化淡水湖泊,其蓝藻水华暴发机制也是很多相关学者研究的重难点,其中包括从水温、营养盐、水力工程等角度探究其成因,但目前仍没有完全阐明。... 详细信息

湖泊富营养化带来的蓝藻水华问题,是当下湖泊生态治理重点。太湖和巢湖是我国典型的两大富营养化淡水湖泊,其蓝藻水华暴发机制也是很多相关学者研究的重难点,其中包括从水温、营养盐、水力工程等角度探究其成因,但目前仍没有完全阐明。蓝藻群体附生细菌是蓝藻水华发生发展中必不可少的物质循环者、能量转化者和信息传递者,与蓝藻关系密切。因此,深入认识蓝藻群体附生细菌群落结构组成的稳定性和动态变化,对理解蓝藻-细菌相互关系,进而揭示蓝藻水华发展具有重要意义。本文利用16S r DNA扩增子测序技术和生信分析方法,从野外调查和微宇宙模拟实验两个方面进行研究,包括:1)分析野外不同种属、不同粒径蓝藻群体附生细菌群落组成差异和核心物种,并分析影响细菌群落结构的关键环境驱动因子;2)针对一株分离自太湖的铜绿微囊藻群体,分析培养体系中细菌菌群落组成在温度和氮磷浓度变化影响下的稳定性与动态变化。主要研究结果如下:1.不同种属蓝藻群体附生细菌群落组成及其关键影响因子。对收集自太湖和巢湖的不同种属的蓝藻群体,进行16S r DNA扩增子测序、分析,结果如下:（1）NMDS分析揭示,在两个湖泊中不同种属蓝藻群体附生细菌群落组成,均有明显差异（PERMANOVA,P<0.05）。太湖水华微囊藻附生细菌群落多样性和丰富度要显著高于水华长孢藻（Wilcoxon秩和检验,P<0.05）。在巢湖中,水华长孢藻附生细菌群落多样性和丰富度均高于水华束丝藻（Wilcoxon秩和检验,P<0.05）;惠氏微囊藻附生细菌群落多样性要显著低于铜绿微囊和水华微囊藻（Wilcoxon秩和检验,P<0.05）。（2）不同湖泊同一种属蓝藻群体中,伯克氏菌目（Burkholderiales）和根瘤菌目（Rhizobiales）均是水华长孢藻附生细菌群落优势菌目;红螺菌目（Rhodospirillales）和红杆菌目（Rhodobacterales）为水华微囊藻附生细菌群落优势菌目;Burkholderiales和Rhodospirillales是铜绿微囊藻附生细菌群落优势菌目。（3）太湖水华长孢藻附生菌中噬纤维菌目（Cytophagaceae）,水华微囊藻附生菌中劳尔氏菌属（Ralstonia）和紫杆菌属（Porphyrobacter）,铜绿微囊藻附生菌中红杆菌属（Rhodobacter）、玫瑰单胞菌属（Roseomonas）和Cytophagaceae,这些核心优势菌属相对丰度能保持相对稳定;巢湖水华长孢藻附生菌中Rhodospirillales,铜绿微囊藻附生菌中苯基杆菌属（Phenylobacterium）,水华微囊藻附生菌中Rhodobacter和Porphyrobacter,惠氏微囊藻附生菌中产碱菌科（Alcaligenaceae）和Cytophagaceae,这些核心优势菌属相对丰度较为稳定。（4）Network网络分析揭示,相比太湖长孢藻,微囊藻细菌群落间的交流作用相对紧密;太湖和巢湖水华微囊藻附生细菌群落间的交流作用相对最强。（5）太湖铜绿微囊藻附生细菌群落分布整体受温度（Temp）和总磷（TP）影响较大,水华长孢藻附生细菌群落分布整体受硝酸盐（NO3-）影响较大;巢湖水华长孢藻和水华束丝藻附生细菌群落分布整体受溶解性总氮（DTN）、铵盐（NH4+）影响较大,铜绿微囊藻、水华微囊藻和惠氏微囊藻附生细菌群落分布受Temp和溶解性总磷（DTP）影响较大。2.不同粒径蓝藻群体附生细菌群落组成及其关键影响因子。在太湖和巢湖按月度收集不同粒径（>120μm,36-130μm和3-36μm）蓝藻群体进行16S r DNA扩增子测序、分析,结果如下:（1）NMDS分析揭示,太湖和巢湖不同粒径蓝藻群体细菌群落组成均具有明显差异（PERMANOVA,P<0.05）。两个湖泊3-36μm蓝藻群体附生细菌群落组成的Alpha多样性丰富度和多样性指数,均要高于>120μm和36-120μm群体的。（2）在不同湖泊同一粒径蓝藻群体中,Burkholderiales是太湖巢湖>120μm和36-120μm蓝藻群体细菌群落优势菌目。（3）与太湖3种粒径下附生细菌群落其它核心优势菌属相比,Rhodobacter、Roseomonas和Alcaligenaceae相对丰度在36-120μm和3-36μm蓝藻群体附生细菌群落中的变化较小;Cytophagaceae和Ralstonia相对丰度在巢湖36-120μm和3-36μm蓝藻群体附生细菌群落中相对稳定,而丛毛单胞菌科（Comamonadaceae）相对丰度在巢湖>120μm和36-120μm蓝藻群体附生细菌群落中相对稳定。（4）太湖36-120μm蓝藻群体细菌群落相互联系最为复杂,而巢湖36-120μm蓝藻群体细菌群落相互联系最弱。同样,不同粒径蓝藻群体细菌群落

关键词：蓝藻附生细菌温度氮磷

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海藻可培养附生细菌多样性分析及多相分类学研究

海藻可培养附生细菌多样性分析及多相分类学研究

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作者：孙晓梦山东师范大学

学位级别：硕士

藻类资源是海洋环境中一种极为重要的生物资源,作为初级生产者在海洋生态系统中扮演着重要的角色。藻类附生微生物与藻类间存在着复杂的相互作用关系,主要可以分为互利共生和拮抗竞争两方面;藻类附生细菌在藻际生态系统中发挥着特殊的... 详细信息

藻类资源是海洋环境中一种极为重要的生物资源,作为初级生产者在海洋生态系统中扮演着重要的角色。藻类附生微生物与藻类间存在着复杂的相互作用关系,主要可以分为互利共生和拮抗竞争两方面;藻类附生细菌在藻际生态系统中发挥着特殊的生态功能。对藻类附生细菌进行分离筛选及系统鉴定研究,可以获取此类独特的海洋微生物资源并有助于深入研究其代谢特征、生态功能及其应用。本文利用稀释平板法自北极新奥尔松地区的多管藻（Polysiphonia sp.）中分离纯化得到可培养的藻类附生细菌菌株,研究了其多样性;并利用多相分类学研究方法分析了来自孔石莼（Ulva pertusa）和囊藻（Colpomenia sinuosa）样品的两株藻类附生细菌菌株的表型、化学分类及系统进化等方面的特征,最终确立了这两株细菌的分类地位。1.多管藻中可培养附生细菌多样性分析为研究北极地区海洋藻类可培养附生细菌的多样性,利用稀释平板法自北极新奥尔松地区的海洋红藻多管藻样品中分离纯化得到60株可培养的藻类附生细菌。16S rRNA基因序列分析显示这些藻类附生菌隶属于4个细菌门[变形菌门（Proteobacteria）,放线菌门（Actinobacteria）,拟杆菌门（Bacteroidetes）和厚壁菌门（Firmicutes）]中的12个细菌属,优势属是隶属于变形菌门的Pseudoalteromonas属（12株）和Psychrobacter属（22株）和隶属于放线菌门的Salinibacterium属（10株）。2.菌株SM1966T的多相分类研究菌株SM1966T是分离自荣成近海海域的孔石莼样品。菌株SM1966T的革兰氏染色反应呈阴性,其细胞呈短杆状,有极性鞭毛,严格好氧。该菌株在2216E培养基中生长的温度范围为5-30℃,生长的NaCl范围为0.5-8.5（w/v）。菌株SM1966T的主要脂肪酸分别是C16:1ω6c/C16:1ω7c,C18:1ω7c,C16:0,C10:0 3-OH,C18:0和C12:13-OH;主要极性脂包括磷脂酰乙醇胺（PE）和磷脂酰甘油（PG）,此外还含有少量的两种未鉴定结构的极性脂类;主要细胞呼吸醌是泛醌8（Q-8）。菌株SM1966T全基因组序列测定表明其DNA G+C含量为41.6mol%。在基于16S rRNA基因序列的系统进化树中,菌株与Marinomonas blandensis（96.7%）形成单独的进化分支。基于以上多相分类学数据,菌株SM1966T代表Marinomonas属的一个新种:Marinomonas algicola ***.。3.菌株SM2066T的多相分类研究菌株SM2066T分离自荣成近海海域的囊藻样品。菌株SM2066T是革兰氏阴性菌,其细胞为短杆状,有极性鞭毛,严格好氧。该菌株在2216E培养基中生长的温度范围为8-37℃,生长的Na Cl范围为0.5-7.0（w/v）。菌株SM2066T的主要脂肪酸分别是C16:1ω6c/C16:1ω7c,C18:1ω7c,C16:0,C10:0 3-OH,C18:0和C12:13-OH;主要极性脂包括磷脂酰乙醇胺（PE）和磷脂酰甘油（PG）,此外还含有少量的两种未鉴定结构的极性脂类;主要细胞呼吸醌是泛醌8（Q-8）。菌株SM2066T的全基因组序列测定表明其DNA G+C含量为40.3mol%。在基于16S rRNA基因序列的系统进化树中,菌株与Marinomonas ushuaiensis（97.9%）形成单独的进化分支。基于以上多相分类学数据,菌株SM2066T代表Marinomonas属的一个新种:Marinomonas ***.。

关键词：海藻附生细菌 16S rRNA 多样性多相分类学

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葡萄抑菌附生细菌筛选鉴定及其结构表征

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食品与发酵工业 2019年第5期45卷 31-37页

作者：冯语嫣刘晓凡范青陈开业胡伊旻辛志宏南京农业大学食品科技学院江苏南京210095

以夏黑葡萄为研究对象,利用平板划线法分离纯化培养得到附生细菌,通过提取基因组DNA、PCR扩增16S rDNA、基因序列测序,构建系统发育树,进行聚类分析,结合形态学观察,确定菌种的种属地位。在此基础上,以抑菌活性为指标,筛选具有抑菌活性... 详细信息

以夏黑葡萄为研究对象,利用平板划线法分离纯化培养得到附生细菌,通过提取基因组DNA、PCR扩增16S rDNA、基因序列测序,构建系统发育树,进行聚类分析,结合形态学观察,确定菌种的种属地位。在此基础上,以抑菌活性为指标,筛选具有抑菌活性的附生细菌。将筛选到的目标株菌发酵后,采用溶剂萃取得到发酵粗提物,经过电喷雾(electrospray ionization mass spectrometry,ESI-MS)对发酵产物进行分析,初步确定发酵产物的结构。共从夏黑葡萄中分离鉴定了9株附生细菌,其中BDG-5和BDD-2具有显著的抗菌活性,分别为副假单胞菌(Pseudomonas paralactis)和贝莱斯芽孢杆菌(Bacillus velezensis),ESI-MS分析表明,***发酵产物中含有环脂肽surfactin和iturin C,***可产生脂肽surfactin、iturin A和bacillomycin D,它们是抑菌活性的主要物质。

关键词：附生细菌系统发育分析菌种筛选鉴定抑菌活性质谱

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附生细菌与非生物因素联合作用对微囊藻形成群体的影响

附生细菌与非生物因素联合作用对微囊藻形成群体的影响

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作者：张晓红南京大学

学位级别：硕士

微囊藻群体的大量形成是蓝藻水华暴发的重要条件。在自然水体中,微囊藻以群体形态存在。群体微囊藻在实验室多代繁殖后,往往转变为单细胞和少量双细胞形态。微囊藻如何由单细胞转变为群体这一问题引起广泛关注。关于附生细菌诱导微囊藻... 详细信息

微囊藻群体的大量形成是蓝藻水华暴发的重要条件。在自然水体中,微囊藻以群体形态存在。群体微囊藻在实验室多代繁殖后,往往转变为单细胞和少量双细胞形态。微囊藻如何由单细胞转变为群体这一问题引起广泛关注。关于附生细菌诱导微囊藻形成群体的研究均是在BG11培养基和适宜的光照强度下进行的,然而自然水体中的氮磷浓度远低于BG11培养基中的氮磷浓度,光照条件也比实验室复杂。所以有必要研究模拟自然水体中的氮或磷浓度与附生细菌联合作用以及不同光照强度与附生细菌的联合作用对微囊藻形成群体的影响。从太湖梅梁湾采集群体微囊藻,分离出8株附生细菌。根据16S rDNA片段扩增测序结果,这8株附生细菌分别属于α-变形菌纲(Alphaproteobacterium)、β-变形菌纲(Beta proteobacterium)、γ-变形菌纲(Gamma proteobacterium)、放线菌纲(Actinobacteria)和芽孢杆菌纲(Bacilli)。从8株附生细菌中筛选出一株假单胞菌THB8(Pseudomonas sp.),能在BG11培养基内诱导单细胞铜绿微囊藻(***)形成群体。藻细胞(1×107 cells/mL)和细菌(5×106 cells/mL)同时加入培养基,实验周期为7天。藻细胞和附生细菌THB8共培养1天后部分单细胞微囊藻聚集成群体,共培养4天时群体达到最大(1237.64μm2),群体大小相对稳定。微囊藻在10%P、4%N和高光照110(μmol photons m-2s-1)条件下单独培养时部分单细胞聚集成小群体。群体形成的时间分别在培养2d、6h和6h。在10%P和高光照条件下,群体大小先增大后维持相对稳定,均在培养5天时群体到达最大(356.86 μm2 和 400.41μm2)。在 4%N 条件下,培养 2 天群体最大(442.91 μm2),培养6天后群体消失。10%P条件下,铜绿微囊藻和细菌THB8共培养1天后部分藻细胞聚集形成群体,与100%P条件相比,共培养7天后群体增大了 67.4%,差异显著。附生细菌THB2、THB3、THB5和THB7的加入均对群体有增大效果,THB1、THB4、THB6对群体大小没有显著影响。4%N条件下,铜绿微囊藻和细菌THB8共培养6h后部分单细胞微囊藻聚集形成群体。与100%N条件相比,共培养7天后群体大小没有显著差异。附生细菌THB2、THB3、THB4和THB5的加入对群体有减小的影响,THB1、THB6和THB7对群体大小没有显著影响。高光照条件下,铜绿微囊藻和细菌THB8共培养6h部分单细胞微囊藻聚集形成群体,与正常光照强度(45 μmol photons m-2s-1)相比,共培养7天后群体增大了 1.3%,无显著差异。附生细菌THB2、THB4和THB7的加入对群体有增大效果,THB1、THB3和THB5对群体大小没有显著影响,附生细菌THB6对群体大小有减小的效果。低光照(5μmol photons m-2s-1)条件下,微囊藻以单细胞形态生长,8株附生细菌均不能诱导单细胞铜绿微囊藻形成群体。综上所述,本文发现附生细菌THB8能在BG11培养基诱导部分单细胞微囊藻形成群体,附生细菌THB8与10%P联合作用有利于形成大群体;与4%N联合作用对微囊藻形成群体的大小没有显著影响;与高光照强度联合作用有利于较大群体形成。该研究有利于加深对微囊藻群体形成机理的认识,为揭示蓝藻水华暴发机制提供一定的参考意义。

关键词：微囊藻群体形成附生细菌氮磷光照强度

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