检索结果-内蒙古大学图书馆

中华内科杂志 2005年第2期44卷 136-137页

作者：李睿于明华薛华徐泽锋郝玉书肖志坚中国医学科学院中国协和医科大学血液学研究所血液病医院天津300020

骨髓增生异常综合征（MDS）是一组异质性造血干细胞克隆性疾病。FAB分型标准中提出难治性贫血（RA）的形态学异常常仅限于红系，但形态学异常累及2～3系血细胞的RA情况相当常见，而且预后与仅累及红系的RA有所不同，因此，在新近提出的... 详细信息

骨髓增生异常综合征（MDS）是一组异质性造血干细胞克隆性疾病。FAB分型标准中提出难治性贫血（RA）的形态学异常常仅限于红系，但形态学异常累及2～3系血细胞的RA情况相当常见，而且预后与仅累及红系的RA有所不同，因此，在新近提出的WHO分型标准中将同时有粒系和（或）巨核系发育异常的RA归入一个新的亚型：难治性血细胞减少伴有多系发育异常（RCMD）。为了验证WHO分型标准的合理性，我们按该标准回顾性地确诊96例原发性RCMD，并与同期诊断的RA和原始细胞过多Ⅰ型（RAEBⅠ）进行了对比分析。

关键词：难治性血细胞减少发育异常骨髓增生异常综合征(MDS) 特征分析造血干细胞克隆性疾病实验室 FAB分型标准形态学异常临床患者难治性贫血 RCMD 对比分析原始细胞 WHO RA 异质性巨核系合理性原发性回顾性红系

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儿童难治性血细胞减少的临床特征分析

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中国当代儿科杂志 2015年第1期17卷 15-21页

作者：安文彬张培红任媛媛郭晔王书春陈晓娟杨文钰常丽贤竺晓凡中国医学科学院北京协和医学院血液病医院血液学研究所儿童血液病诊疗中心天津300020 中国医学科学院北京协和医学院血液病医院血液学研究所血液病理诊断中心天津300020

目的：研究儿童难治性血细胞减少（RCC）的临床特征。方法回顾性分析1990年1月到2013年6月1420例初诊为非重型再生障碍性贫血儿童（0-14岁）的临床资料，重新评估患儿骨髓细胞形态和组织病理，按照2008版WHO造血与淋巴组织肿瘤中RCC诊... 详细信息

目的：研究儿童难治性血细胞减少（RCC）的临床特征。方法回顾性分析1990年1月到2013年6月1420例初诊为非重型再生障碍性贫血儿童（0-14岁）的临床资料，重新评估患儿骨髓细胞形态和组织病理，按照2008版WHO造血与淋巴组织肿瘤中RCC诊断标准重新进行诊断分型。患儿临床转归通过每3-6月门诊就诊随访获得。结果1420例患儿中，152例（10.7%）诊断为RCC。与非重型再生障碍性贫血患儿比较，RCC患儿发病时血红蛋白较低，胎儿血红蛋白比例增高。RCC患儿诊断时异常核型者比例为21.5%。中位随访时间为36个月（范围1-283个月）。RCC患儿对环孢素和雄激素治疗的完全有效、部分有效和无效率分别为19.0%、26.7%、54.3%。RCC患儿5年和10年的预期生存率分别为87.9%和72.4%；5年和10年的预期克隆演变率分别为15.3%和20.0%；2年预期新发染色体核型异常率为3.6%；5年和10年预期白血病转化率为10.0%和20.0%。结论 RCC具有成人骨髓增生异常综合征的基本特征。RCC患儿预后差，向白血病转化风险高，环孢素治疗有效率较低。

关键词：难治性血细胞减少临床特征预后儿童

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较低危骨髓增生异常综合征中难治性血细胞减少的治疗

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中国实用内科杂志 2020年第9期40卷 728-731,737页

作者：翟元梅刘立根上海交通大学医学院附属同仁医院血液科上海200336 上海交通大学医学院检验系实验诊断教研室上海200336

较低危骨髓增生异常综合征患者难治性血细胞减少尚无国内外一致的定义。文章结合国内外疗效标准提出了难治性血细胞减少的定义,对于国内外较低危骨髓增生异常综合征难治性血细胞减少的治疗进展做一详细的介绍。

关键词：骨髓增生异常综合征,较低危组难治性血细胞减少治疗

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三系增生异常的难治性血细胞减少

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临床荟萃 2001年第9期16卷 401-402页

作者：朱芸郝冀红阎丰书李玉秀张静李伟浩崔秀娟河北医科大学第二医院血研室石家庄050000 河北医科大学第二医院检验科河北省峰峰矿务局第二医院检验科

按照 FAB骨髓增生异常综合征 (MDS)分型标准 ,5 %～10 %患者的骨髓象特征无法归类 ,此类患者外周血细胞减少 ,骨髓象多系增生异常 ,血与骨髓原始细胞不增多 ,无 Auer小体及单核细胞增多 ,不能诊断为 MDS中任何一型。有的学者将其称为三... 详细信息

按照 FAB骨髓增生异常综合征 (MDS)分型标准 ,5 %～10 %患者的骨髓象特征无法归类 ,此类患者外周血细胞减少 ,骨髓象多系增生异常 ,血与骨髓原始细胞不增多 ,无 Auer小体及单核细胞增多 ,不能诊断为 MDS中任何一型。有的学者将其称为三系增生异常的难治性血细胞减少 (RCMD) [1 ]。观察了我院近几年骨髓形态学有三系病态造血而不能明确诊断的患者骨髓象 ,符合 RCMD者有 9例 ,占 MDS12 % ,结果如下。1　资料和方法1.1　一般资料　 1996年 1月至 1999年 12月我院血液病研究室按照 FABMDS分型标准 ,共诊断 RA18例 ,RAS6例 ,RAEB6 5例 ,RAEB- T2 5例。有三系病态造血而不能确诊的 12例 ,符合 RCMD者 9例 ,男 3例 ,女 6例 ,年龄 1.5～ 6 2岁 ,平均2 8.8岁。有 3例因白细胞、血小板高而不符合 RCMD诊断。同时以 18例 MDS- RA作对照分析 ,男 8例 ,女 10例 ,年龄 4～ 75岁 ,平均年龄 39岁。1.2　研究方法　对符合 RCMD的患者重新进行骨髓形态学观察和临床分析 ,对 18例符合 R...

关键词：骨髓增生异常难治性血细胞减少 RCMD 三系增生异常

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儿童难治性血细胞减少

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中国实用儿科杂志 2014年第11期29卷 834-836页

作者：竺晓凡中国医学科学院北京协和医学院血液病医院血液学研究所天津300020

儿童难治性血细胞减少(RCC)是WHO 2008提出的以形态学为基础的儿童骨髓增生异常综合征(MDS)的暂定分类。此文阐述了儿童MDS的分类系统和RCC的诊断标准。因75%的RCC骨髓表现为低增生,诊断时需与儿童获得性再生障碍性贫血鉴别。

关键词：难治性血细胞减少骨髓增生异常综合征贫血儿童

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治疗难治性血细胞减少症中药新药派能达胶囊的基础和临床研究及其开发

治疗难治性血细胞减少症中药新药派能达胶囊的基础和临床研究及其...

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2015年浙江省血液病学学术年会

作者：高瑞兰苗青 Chong Beng Hock 肖鲁伟林筱洁郑智茵许家鸾尹利明王京霞倪桂宝余潇苓浙江中医药大学附属第一医院血液病研究所澳大利亚新南威尔士大学圣乔治医院

目的对难治性血细胞减少症如ITP、再障、原因不明白细减少症及乙肝或红斑性狼疮等诱发的血细胞减少无特效疗法,长期用糖皮质激素、免疫抑制剂、雄激素和输血等疗效欠佳,药物的毒副作用大。派能达新药完成国家药监局规定的23项实验和资料... 详细信息

目的对难治性血细胞减少症如ITP、再障、原因不明白细减少症及乙肝或红斑性狼疮等诱发的血细胞减少无特效疗法,长期用糖皮质激素、免疫抑制剂、雄激素和输血等疗效欠佳,药物的毒副作用大。派能达新药完成国家药监局规定的23项实验和资料,成功获得临床试验批件2项。方法药学研究包括筛选出促进造血活性最佳的有效组分,制备工艺、成分分析、质量标准等。药效

关键词：临床研究中药新药难治性血细胞减少

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治疗难治性血细胞减少症有关中药的研究和开发

治疗难治性血细胞减少症有关中药的研究和开发

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第11次中国实验血液学会议

目的：当前治疗难治性血液病常用的雄激素、强的松和免疫抑制剂等疗效欠佳,副作用明显, 寻找有效而无明显副作用的中药很有必要。从中药成分提取分离→成分分析→动物模型→造血干细胞→信号途径介导蛋白→基因表达谱→新药开发的临床... 详细信息

目的：当前治疗难治性血液病常用的雄激素、强的松和免疫抑制剂等疗效欠佳,副作用明显, 寻找有效而无明显副作用的中药很有必要。从中药成分提取分离→成分分析→动物模型→造血干细胞→信号途径介导蛋白→基因表达谱→新药开发的临床前研究等历时10年,受资助约200余万元(中澳国际合作项目、国家和省自然科学基

关键词：升血灵难治性血细胞减少慢性再障研究和开发

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治疗难治性血细胞减少症中药新药派能达胶囊的基础和临床研究及其开发

治疗难治性血细胞减少症中药新药派能达胶囊的基础和临床研究及其...

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中华中医药学会中药实验药理分会2014年学术年会

作者：高瑞兰苗青 Chong Beng Hock 肖鲁伟林筱洁郑智茵许家鸾尹利明王京霞陈小红倪桂宝余潇苓沃立科浙江中医药大学附属第一医院血液病研究所澳大利亚新南威尔士大学圣乔治医院

目的:当前国内外对难治性血细胞减少症,如免疫性血小板减少症(ITP)、再生障碍性贫血(再障)、原因不明的白细减少症,及乙型肝炎或红斑性狼疮等诱发的血细胞减少尚无特效疗法,长期用糖皮质激素、免疫抑制剂、雄激素和输血等疗效欠佳,药物... 详细信息

目的:当前国内外对难治性血细胞减少症,如免疫性血小板减少症(ITP)、再生障碍性贫血(再障)、原因不明的白细减少症,及乙型肝炎或红斑性狼疮等诱发的血细胞减少尚无特效疗法,长期用糖皮质激素、免疫抑制剂、雄激素和输血等疗效欠佳,药物的毒副作用大。方法:①药学研究包括派能达的制备工艺、成分分析、质量标准和稳定性试验等。为找到人参皂苷中促进造血的有效部位,采用造血祖细胞增殖的生物学活性试验为考察指标,从

关键词：中药新药临床研究难治性血细胞减少人参总皂苷 ITP 新药临床试验白细胞减少症生物学活性

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治疗难治性血细胞减少症有关中药的研究和开发

治疗难治性血细胞减少症有关中药的研究和开发

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第十一届全国红细胞疾病学术会议暨学习班

研究目的和概况：当前治疗难治性血液病常用的雄激素、强的松和免疫抑制剂等疗效欠佳,副作用明显,寻找有效而无明显副作用的中药很有必要。从中药成分提取分离→成分分析→动物模型→造血干细胞→信号途径介导蛋白→基因表达谱→新药开... 详细信息

研究目的和概况：当前治疗难治性血液病常用的雄激素、强的松和免疫抑制剂等疗效欠佳,副作用明显,寻找有效而无明显副作用的中药很有必要。从中药成分提取分离→成分分析→动物模型→造血干细胞→信号途径介导蛋白→基因表达谱→新药开发的临床前研究等历时10年,受资助约 200余万元(中澳国际合作项目、国家和省自然科学基金、国家中管局重点项目等)。研制的第一代

关键词：升血灵难治性血细胞减少慢性再障研究和开发

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探讨巨幼细胞性贫血与难治性血细胞减少伴有多系发育异常的临床及细胞形态学特点

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医学信息（下旬刊） 2010年第12期23卷 303-303页

作者：张伟湖北中医药大学检验学院2006级硕士研究生湖北省鄂州市中心医院检验科 436000

巨幼细胞性贫血（MA）与难治性血细胞减少伴有多系发育异常（MDs-RCMD）是两种不同的疾病，但两者在临床表现及实验室检查等方面有许多相似之处，容易混淆，往往造成误诊，为探讨MA和MDS-RCMD二者之间鉴别诊断的临床价值，将我院2006年6... 详细信息

巨幼细胞性贫血（MA）与难治性血细胞减少伴有多系发育异常（MDs-RCMD）是两种不同的疾病，但两者在临床表现及实验室检查等方面有许多相似之处，容易混淆，往往造成误诊，为探讨MA和MDS-RCMD二者之间鉴别诊断的临床价值，将我院2006年6月-2009年6月分别收治的MA68例和MDs-RCMD3I例的临床及细胞形态学特点进行了回顾性分析，现报告如下：

关键词：难治性血细胞减少巨幼细胞性贫血形态学特点临床表现发育异常实验室检查 2009年临床价值

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