检索结果-内蒙古大学图书馆

大学化学 2025年第1期40卷 277-281页

作者：张希瑶杨栋赵捷西北大学化学与材料科学学院化学国家级实验教学示范中心西安710127 西安建筑科技大学化学与化工学院西安710055

非共价相互作用包括氢键、静电相互作用、疏水效应、π共轭效应和范德华力等。虽然这些相互作用比共价键弱,但在我们的日常生活中却无处不在,时时刻刻都在大显身手。本文通过生活对话的形式,简要介绍了生活中以非共价相互作用主导的现... 详细信息

非共价相互作用包括氢键、静电相互作用、疏水效应、π共轭效应和范德华力等。虽然这些相互作用比共价键弱,但在我们的日常生活中却无处不在,时时刻刻都在大显身手。本文通过生活对话的形式,简要介绍了生活中以非共价相互作用主导的现象和用品,希望通过生活实例加深读者对超分子化学领域相关知识的认识和理解,让公众感受超分子化学中奇妙的分子艺术。

关键词：超分子化学非共价相互作用范德华力氢键

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质谱法研究气相中18-冠醚-6与氨基酸的非共价相互作用

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分析化学 2018年第2期46卷 273-280页

作者：吴若菲黄彦东储艳秋刘智攀丁传凡复旦大学化学系

利用电喷雾电离质谱研究了在气相条件下18-冠醚-6与20余种天然氨基酸及其异构体间的非共价相互作用。定性结果表明,在气相中18-冠-6可以与氨基酸形成化学计量比为1∶1的非共价复合物。配制一系列不同浓度的18-冠-6分别与固定浓度的氨基... 详细信息

利用电喷雾电离质谱研究了在气相条件下18-冠醚-6与20余种天然氨基酸及其异构体间的非共价相互作用。定性结果表明,在气相中18-冠-6可以与氨基酸形成化学计量比为1∶1的非共价复合物。配制一系列不同浓度的18-冠-6分别与固定浓度的氨基酸反应,利用质谱测得反应物和产物的质谱峰,计算冠醚分别与L-苯丙氨酸、L-酪氨酸、L-赖氨酸和L-天冬氨酸反应的复合物结合常数lg Ka分别为3.90、3.75、4.06和3.64,基于此建立了校准曲线。通过竞争反应实验,以上述4种氨基酸与冠醚复合物的结合常数为参考值,可推算得到其余氨基酸与冠醚的结合常数。实验结果表明,冠醚-氨基酸复合物的稳定性与氨基酸的种类相关,节碱性氨基酸以及侧链是烷基(或氢原子)的氨基酸对冠醚的亲和性更好,而酸性氨基酸(如L-丝氨酸)以及侧链上有酰胺键的氨基酸,对冠醚的亲和性较低。研究了18-冠-6对L型氨基酸及其D型异构体的手性选择性,结果表明,18-冠-6只能识别部分中性氨基酸。

关键词： 18-冠醚-6 氨基酸电喷雾电离质谱非共价相互作用

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非共价相互作用构建壳聚糖基水凝胶

非共价相互作用构建壳聚糖基水凝胶

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作者：曹金锋武汉大学

学位级别：博士

近年来，环保绿色的生物质基高分子材料的开发和利用已成为高分子科学的重要研究领域，受到越来越多研究者们的关注。壳聚糖是一种重要的天然碱性多糖，具有优异的理化性质。利用壳聚糖制备的水凝胶具有生物相容性好、可降解、抗菌能力... 详细信息

近年来，环保绿色的生物质基高分子材料的开发和利用已成为高分子科学的重要研究领域，受到越来越多研究者们的关注。壳聚糖是一种重要的天然碱性多糖，具有优异的理化性质。利用壳聚糖制备的水凝胶具有生物相容性好、可降解、抗菌能力强等优点，在食品科学、环境、组织工程等领域得到广泛应用。基于壳聚糖及其衍生物的水凝胶的开发和利用已经成为研究的热点。本工作以碱/尿素水体系为壳聚糖的溶剂和醚化反应的均相反应介质对壳聚糖进行醚化改性，改善其理化性质;进而通过非共价相互作用构建壳聚糖基水凝胶，并对其增强机理和应用进行探索。　　本论文的创新的主要有以下几点：1)首次在碱/尿素水体系中均相合成了一系列壳聚糖醚，并阐明其反应特性;2)基于羧甲基壳聚糖与Fe3+和Al3+的配位键/离子键双重相互作用构建具有自修复能力和温敏性的水凝胶;3)在壳聚糖/聚丙烯酸聚电解质复合(PEC)水凝胶中引入Ag+，基于静电和配位相互作用构建高强度、高韧性双物理交联水凝胶;4)系统考察了不同阳离子/阴离子对PEC水凝胶的增强作用和机理，并开发双物理交联水凝胶在低温传感领域的应用;5)基于静电与偶极-偶极相互作用构建具有良好粘接性、溶剂响应性和可塑性的壳聚糖/聚(丙烯酸-丙烯腈)双物理交联水凝胶。　　本论文的主要研究内容和结论包括以下几个部分：　　以KOH/LiOH/尿素水溶液为壳聚糖的溶剂和醚化反应的均相反应介质对壳聚糖进行醚化改性，通过IR、NMR、SEC-LLS、元素分析和Zeta电势等表征醚类衍生物的结构和理化性质。通过调整醚化剂与壳聚糖乙酰氨基葡萄糖单元(AGU)的摩尔比，可以得到不同取代度的壳聚糖醚。制备的甲基化壳聚糖(MCh)的取代度从1.17增加到2.25，其中三甲基取代的取代度高达0.48。羧甲基壳聚糖(CMCh)的取代度在0.75-1.45之间。该反应体系中，N-取代和O-取代均可发生，C6位羟基的反应活性比C3位羟基的活性高。与传统的溶剂体系相比，碱/尿素水溶液体系是一个稳定的均相反应体系，可以经一步反应制得取代度较高的壳聚糖醚。　　选择取代度适宜的CMCh，将其与三价金属离子Fe3+和Al3+混合构建具有自修复功能和温敏性的水凝胶。该水凝胶中，CMCh上的羧基与金属离子形成配位/离子键起到交联的作用。由于这种交联作用具有动态可逆的特点，因此制备的水凝胶具有自修复能力。同时，随着温度的升高，水凝胶会向溶液态转变，具有明显的温度响应性。这种壳聚糖基水凝胶具有良好的生物相容性，可望用于生物医学领域。　　采用双物理交联(DPC)的策略构建具有超高强度和韧性的可塑水凝胶。首先，AAc单体在壳聚糖溶液中原位聚合制备得到聚电解质复合(PEC)水凝胶。进一步将Ag+引入到PEC水凝胶与其内部的氨基和羧基形成配位键。高密度的静电相互作用和配位键赋予DPC水凝胶高的强度和韧性。DPC水凝胶的力学性能很大程度上取决于壳聚糖与聚丙烯酸(PAAc)的质量比以及负载的Ag+的浓度。当Ag+的负载浓度在1.0-1.5mol/L时，DPC0.10-0.25水凝胶表现出最大的抗拉强度(24.0 MPa)和韧性(84.7 MJ/m3)，断裂伸长率大于600%。由于静电作用和配位键具有动态可逆的特性，DPC水凝胶表现出良好的可塑性。DPC策略还适用于不同的反应体系，为制备具有优异力学性能和抗菌能力的水凝胶开辟了新的途径。　　将不同种类的阳离子和阴离子引入到之前制备的PEC水凝胶中，分别与PAAc和壳聚糖形成静电相互作用。DPC水凝胶的力学性能取决于离子的价态、负载离子的浓度以及壳聚糖与AAc的质量比。当Al3+的负载浓度为1.8mol/L时，制备得到的DPC水凝胶表现出最大抗拉强度(65.1 MPa)和弹性模量(635 MJ/m3)。由于离子化合物的存在，水凝胶表现出优异的离子导电性和抗冻性能，可以冷却到-20℃而不结冰，由此可用于构建低温传感器。这种DPC策略为制造具有优异力学性能的抗冻水凝胶提供了思路。　　利用静电和偶极-偶极相互作用的协同效果，构建了一种强度高、韧性好的双物理交联水凝胶。将AAc和丙烯腈(AN)单体在壳聚糖溶液中一步共聚制得DPC水凝胶。静电和偶极-偶极相互作用是一种动态但稳定的相互作用，赋予水凝胶较高的强度、韧性和抗溶胀性。DPC水凝胶的力学性能与各组分含量密切相关。调整壳聚糖、AAc和AN的比例，水凝胶的最大拉伸强度可达0.82MPa，韧性为2.72MJ/m3，断裂伸长率在800%以上。这种双重非共价键的强化机制为提高水凝胶的综合力学性能提供了一种通用策略。此外，该DPC水凝胶具有良好的粘接性能、溶剂响应性和可塑性。　　本工作以碱/尿素水体系作为壳聚糖的溶剂和均相反应介质合成壳聚糖醚类衍生物，进而通过静电相互作用、离子相互作用、配位相互作用和偶极-偶极相互作用等构建不同

关键词：壳聚糖基水凝胶非共价相互作用碱/尿素水体系醚化改性增强机理

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非共价相互作用调控咪唑类双亲分子的组装机制

非共价相互作用调控咪唑类双亲分子的组装机制

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作者：吴奥丽山东大学

学位级别：博士

双亲分子在水、有机溶剂或离子液体中能组装成胶束、囊泡、液晶、纳米纤维等丰富的有序聚集体。设计功能性的双亲分子,探究组装体内的非共价相互作用,有助于人们加深对生物组装机制的理解,制备新型的多功能材料,推动化学及相关领域的发... 详细信息

双亲分子在水、有机溶剂或离子液体中能组装成胶束、囊泡、液晶、纳米纤维等丰富的有序聚集体。设计功能性的双亲分子,探究组装体内的非共价相互作用,有助于人们加深对生物组装机制的理解,制备新型的多功能材料,推动化学及相关领域的发展。由咪唑类离子液体(ILs)参与构筑的有序聚集体不仅引入了 ILs独特的理化性质,还为体系提供了静电、氢键、π-π堆积等丰富的非共价作用力。为了探究新颖的组装方法,获得多形貌和多功能的组装材料,可以通过以下几种方法进行改进。一方面,基于ILs优良的可设计性,可以对咪唑进行结构改性或将功能性基团引入到双亲分子的亲水头部、疏水尾部和反离子中。另一方面,利用非共价相互作用进行有机-无机共组装,可以灵活、有效地引入无机材料的特性和功能。此外,基于双亲分子的小分子凝胶制备简单,可设计性强,易于获得对光、温度、pH等刺激响应的智能软材料,从而开发组装体的应用领域,探究结构和功能的关系。本论文设计并合成了一系列功能性的咪唑类双亲分子,通过多种非共价相互作用调节组装体的形貌,实现响应性和功能性可控组装。主要研究工作分为以下六个部分:1.偶氮苯化合物具有高效、可逆的顺-反光异构化性质。由于疏水性较强,研究者们多将其作为聚集体的添加剂或合成疏水尾部含偶氮苯基团的双亲分子。我们设计合成了偶氮苯基团位于亲水头部的表面活性离子液体[C14mimAzo]Br,详细研究了其在水溶液中的聚集行为。偶氮苯的引入降低了头部的亲水性和静电排斥,在无添加剂的情况下可以自组装形成囊泡。通过1H NMR和UV-vis吸收光谱测试表明,紫外灯照射后[C14mimAzo]Br转变为弯曲的顺式结构。较大的空间位阻不利于分子的紧密堆积,导致囊泡破裂。密度泛函理论(DFT)计算进一步表明,反式[C14mimAzo]Br与H2O的相互作用更弱,因而更有利于聚集体的形成。2.选择了阳离子型的聚离子液体([PMAzoVIm]Br)和聚丙烯酸(PAA),通过简单的无模板相分离法制备了光和湿度响应的聚离子液体多孔膜。由于聚离子液体的支链中引入了偶氮苯基团,紫外光照射产生的顺式异构体改变了复合物的体积和分子内的空间位阻,使膜的多孔结构发生改变。通过湿度调节还可以使孔结构实现可逆的开关转换。利用FTIR、SAXS和UV-vis吸收光谱研究了孔结构形成和转变的机理。超高的溶胀率、吸水率和带电性使膜对阳离子染料亚甲基蓝具有优异的选择性吸附能力。3.基于β-环糊精(β-CD)与两性离子液体MIPS-LiTFSI的主-客体作用,在质子型离子液体硝酸乙基铵(EAN)中制备了超分子离子凝胶。19F NMR和2D ROESY 1H NMR测试表明,只有TFSI0与β-CD发生了络合。TFSI-与β-CD之间的主-客体作用、咪唑阳离子和TFSI--间的静电相互作用以及三种化合物的分子间氢键促进了离子凝胶的形成。通过调节β-CD和MIPS-LiTFSI的摩尔比,可以获得具有不同机械性能和热稳定性的离子凝胶。溶剂EAN的选择、两性离子对锂盐的解离、β-CD对TFSI-的包结以及β-CD在凝胶中的通道构型提高了超分子离子凝胶的导电性。4.基于上一部分的工作基础,我们设计合成了不对称的Gemini型两性离子液体(AzoIPS-LiTFSI),分子中的偶氮苯和TFSI-作为两种客体分子,与β-CD存在不同的作用机制,制备了低分子量的超分子水凝胶。通过调节光照或温度可以实现可逆的凝胶-溶胶转变。对主、客体分子的结合化学计量比、包结方式,凝胶中的非共价相互作用以及光和热响应机制进行了详细的研究。有趣的是,可以通过不同波长的光照使β-CD沿着客体分子穿梭。电导率的值会伴随着凝胶-溶胶转变进行可逆的切换,在电传感器材料中具有潜在的应用价值。5.基于双亲分子与多金属氧酸盐(POM)的有机-无机共组装法结合了有机组装体的多样性和无机材料的多功能性,可用于制备具有优异性能的组装材料。人们选择对POM进行化学改性或将其作为阳离子型双亲分子的反离子进行组装,制备的材料通常不溶于水。为了探究新颖、简便的组装方法:(1)我们将两性双亲分子(C16IPS)与磷钨酸(HPW)进行有机-无机共组装,由于C16IPS的阴、阳离子通过共价键相连,与电荷离域的POM同时存在静电引力和斥力,制备了具有晶态和非晶态网络的超分子水凝胶。通过平衡有机-无机共混物的刚性和柔性,得到了丰富的组装形貌(纳米纤维束、支化的纳米纤维、交织的蠕虫状胶束、高度平行的蠕虫状胶束、囊泡和无序的蠕虫状胶束)。鉴于水凝胶在生物系统和材料科学中的广泛应用,这些发现有利于突出有机-无机二元超分子水凝胶的潜力,填补动力学和热力学控制的凝胶过程之间的空白。(2)为了详细探究组装体内的非共价相互作用,选择了两种具有不同阳离子构型的两性双亲分子C16IPS和C16bIPS,分

关键词：咪唑类双亲分子非共价相互作用多金属氧酸盐响应性组装超分子凝胶

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非共价相互作用对中心手性的影响及中心手性的定义

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东北师大学报（自然科学版） 2004年第1期36卷 114-116页

作者：刘群孙绍光张景萍毕锡和刘军东北师范大学化学学院吉林长春130024

　建立在van'tHoff碳正四面体构型学说基础上的中心手性的概念未涉及非共价相互作用对分子中心手性的影响.可以想像,当某原子连有两个相同的原子或基团(如氢原子)时,可因非共价相互作用(如分子内氢键)的存在(如只与其中的一个氢原... 详细信息

　建立在van'tHoff碳正四面体构型学说基础上的中心手性的概念未涉及非共价相互作用对分子中心手性的影响.可以想像,当某原子连有两个相同的原子或基团(如氢原子)时,可因非共价相互作用(如分子内氢键)的存在(如只与其中的一个氢原子形成氢键)成为不等性原子或基团.考虑到非共价相互作用对分子中心手性可能产生的影响,中心手性的概念似应为:一个原子(如C,N)的四支键分别指向四面体的各顶点,并分别键连四个不等性原子或基团(包括孤电子对)时,则该原子是手性的.

关键词：非共价相互作用不等性原子或基团中心手性

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非共价相互作用驱动的过渡金属氧化物的增溶与复合行为

非共价相互作用驱动的过渡金属氧化物的增溶与复合行为

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作者：邵志成中国科学技术大学

学位级别：硕士

本章工作报道了由β-环糊精诱导的三氧化钼(MoO3)水溶性增加及其与β-环糊精浓度的相关性，认为MoO3水溶性的增加是由于β-环糊精的加入导致了MoO3在水中的沉淀-溶解平衡向溶解方向移动。几个独立的实验证明了由β-环糊精和钼酸根离子(M... 详细信息

本章工作报道了由β-环糊精诱导的三氧化钼(MoO3)水溶性增加及其与β-环糊精浓度的相关性，认为MoO3水溶性的增加是由于β-环糊精的加入导致了MoO3在水中的沉淀-溶解平衡向溶解方向移动。几个独立的实验证明了由β-环糊精和钼酸根离子(MoO42-)组成的灰蓝色产物的形成。结果表明:\n (1)X射线光电子能谱显示，与MoO3相比，灰蓝色产物中钼的3d5/2和3d3/2电子轨道的结合能有明显的降低;\n (2)在灰蓝色产物中出现了213 nm处的强吸收带(Mo=O)和775 nm处的宽吸收峰(Mo—O);\n (3)由于MoO42-的影响，β-环糊精的质子有很明显的低场漂移。\n 总之，我们的工作不仅明确地揭示了β-环糊精和MoO42-之间的分子-离子相互作用，同时揭示了这种相互作用在改善MoO3物理性质上的潜在应用价值。\n 本章工作报道了一个新途径:固相烧结过程制备拥有混合价态的Ru@RuO2核壳纳米复合材料。前驱体粒子是由三氯化钌(RuCl3)和β-环糊精以1∶1的摩尔比组成的亲密混合物，紧接着这个亲密混合物在空气气氛中在不同的温度(573-1173K)下进行煅烧。获得的纳米复合材料通过X-射线衍射进行了表征，特别的是，结果表明，通过调整煅烧温度可以得到组成可控的Ru@RuO2纳米复合材料。也就是说，钌的价态转变可以轻易地被煅烧温度调控。通过X-射线光电子能谱，拉曼光谱，和电子显微镜进一步的分析确认了这一现象。使用其它碳源(α-，γ-，HP-β-，RAME-β-环糊精，淀粉和活性炭)以相同的方法合成的一系列材料显示出了与使用β-环糊精不同的状况。最后，所获得的纳米复合材料的铁磁行为及它们从水中除去有机染料的吸附能力已被评估。我们认为，本文的结果为研究过渡金属的价态转变和金属-金属氧化物原位纳米复合材料的可控合成提供了重要的借鉴意义。

关键词：非共价相互作用过渡金属氧化物复合行为增溶机制漂移效应

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非共价相互作用活化碳-卤单键的理论研究

非共价相互作用活化碳-卤单键的理论研究

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作者：王月琰厦门大学

学位级别：硕士

非共价相互作用在分子自组装、有机催化、药物设计等领域起着重要的作用。在许多有机反应中,非共价相互作用可以通过活化功能团或者稳定构型的方式来促进反应的发生,尤其是在不对称有机催化反应中,非共价相互作用往往可以起到决定性的... 详细信息

非共价相互作用在分子自组装、有机催化、药物设计等领域起着重要的作用。在许多有机反应中,非共价相互作用可以通过活化功能团或者稳定构型的方式来促进反应的发生,尤其是在不对称有机催化反应中,非共价相互作用往往可以起到决定性的作用。相对于金属参与的催化反应,基于非共价相互作用的有机催化具有便宜、稳定、环境友好等优点。化学工作者报道了诸多利用非共价相互作用催化有机反应的工作。在这些工作中,基于氢键的有机催化得到了最多的关注。近些年来,除了氢键之外,卤键、硫键、阳离子-π也被引入到有机催化中,并已经展现了其广泛的应用潜力。在上述应用中,非共价相互作用活化化学键的研究得到了越来越多的关注。Ritter反应中,碳正离子中间体的形成是反应的决速步。在Huber等人工作中,他们采用一系列碘代和非碘代咪唑鎓离子作为活化剂应用于二苯基溴甲烷的C-Br键的活化。双碘代咪唑鎓离子可以和底物分子形成双齿C-l…Br卤键,而非碘代咪唑鎓离子则可以形成双齿C-H...Br氢键。实验发现双碘代咪唑鎓离子带来了 80%以上的转化率,而非碘代咪唑鎓离子几乎无催化/活化效果。进一步的文献调研和计算发现,仅仅依靠氢键和卤键的相互作用的强弱不足以解释以上各种活化剂活化结果的差异。考虑到二苯基溴甲烷与活化剂分子中存在的功能团,体系中不仅仅存在氢键与卤键,也包括其它非共价相互作用,包括π…π作用,C-H…π作用和lone-pair…π作用等。随着C-Br键的异裂,中心C原子杂化方式改变,电荷发生重排。探讨在此过程中各种非共价相互作用的本质和变化规律对理解非共价相互作用如何活化化学键具有重要的学术意义。基于以上目的,我们选取了六种化合物,包括间位/对位的双碘代咪唑鎓离子活化剂,间位/对位单碘代咪唑鎓离子活化剂,以及间位/对位非碘代咪唑鎓离子活化剂。采用分子中原子(AIM),分子表面静电势(MESP)等定性方法,以及定量方法能量分解分析方法(GKS-EDA)。通过AIM方法确定了弱相互作用的种类,利用模型分子模拟活化体系中的相互作用,通过GKS-EDA方法定量讨论确定各类相互作用的本质。计算结果发现:1.双碘代咪唑鎓离子可以顺利活化C-Br键形成离子对复合物,其反应能垒小于8 kcal/mol。研究表明,非共价相互作用可以顺利稳定离子对复合物,其中卤键和lone pair…π起了主要的作用。GKS-EDA结果表明卤键的本质由静电主导,而lone pair…π的本质在活化过程中发生了变化,由电子相关主导变为溶剂效应主导。2.单碘代咪唑鎓离子也可以活化C-Br键。活化剂和底物分子之间只有单齿卤键而没有氢键。单齿卤键和lone pair…π的本质和变化规律和双齿卤键体系是类似的,单齿卤键对于稳定离子对复合物起到了重要作用。但由于较弱的卤键和lone pair…π作用,其能垒较双齿卤键体系略有升高,这和实验上较低的产率是一致的。3.非碘代咪唑鎓离子无法活化C-Br键。这是由于在反应物时,体系的相互作用是由π+-π主导的。由于缺少lone pair…π作用,随着C-Br解离,电荷重新分配导致活化剂与底物之间静电斥力逐渐增大,仅依靠氢键作用的增强仍会导致无法形成稳定的中间体。这是氢键活化剂无法活化二苯基溴甲烷的C-Br键的重要原因。在碘代咪唑鎓离子存在时,lone pair…π补偿了电荷重新分配导致的同种电荷相斥作用,使得二苯甲基与活化剂存在弱的相互作用。而且,这种弱的相互作用不仅保证了产物离子对复合物的稳定性,还使得二苯甲基易与活化剂...Br-分离。上述活化体系不同表现的关键的原因就在于lone pair…π作用。

关键词：非共价相互作用 Lone pair…π 卤键能量分解化学键活化

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卟啉类化合物与碳纳米材料非共价相互作用的研究进展

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中国科学：化学 2014年第2期44卷 216-228页

作者：张达奇杨娟李彦北京分子科学国家实验室稀土材料化学及应用国家重点实验室纳米器件物理与化学教育部重点实验室北京大学化学与分子工程学院北京100871

卟啉-碳纳米非共价复合材料在光电器件、催化和生物医药等领域均具有重要的研究意义和广泛的应用前景.本文综述了卟啉类化合物与碳纳米材料的非共价相互作用的研究进展,并重点介绍了卟啉的结构设计对碳纳米材料结构的依赖性和进而表现... 详细信息

卟啉-碳纳米非共价复合材料在光电器件、催化和生物医药等领域均具有重要的研究意义和广泛的应用前景.本文综述了卟啉类化合物与碳纳米材料的非共价相互作用的研究进展,并重点介绍了卟啉的结构设计对碳纳米材料结构的依赖性和进而表现出的选择性,包括对富勒烯碳笼大小、旋光性的依赖性,对单壁碳管导电性、管径、手性、旋光性的依赖性,以及对石墨烯氧化程度的依赖性等.

关键词：卟啉碳纳米材料非共价相互作用富勒烯碳纳米管石墨烯

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分子间非共价相互作用的质谱分析方法研究进展

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分析测试学报 2005年第1期24卷 117-122页

作者：张瑞萍再帕尔.阿不力孜中国医学科学院中国协和医科大学药物研究所北京100050

总结了各种软电离质谱技术在研究分子间非共价相互作用中的应用及发展。

关键词：非共价相互作用质谱软电离技术

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多库酯钠与人血清蛋白的非共价相互作用

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厦门大学学报（自然科学版） 2021年第5期60卷 828-833页

作者：杜超林荣坤杭纬厦门大学化学化工学院谱学分析与仪器教育部重点实验室福建厦门361005

多库酯钠(docusate sodium,DSS)广泛应用于生化研究中,探究其与人血清蛋白(human serum albumin,HSA)之间的非共价相互作用对于阐明其在人体内的结合、转运以及代谢有着重要作用.运用质谱法和光谱法,详细阐释了DSS与HSA之间的相互作用机... 详细信息

多库酯钠(docusate sodium,DSS)广泛应用于生化研究中,探究其与人血清蛋白(human serum albumin,HSA)之间的非共价相互作用对于阐明其在人体内的结合、转运以及代谢有着重要作用.运用质谱法和光谱法,详细阐释了DSS与HSA之间的相互作用机理.电喷雾电离质谱实验结果表明1个HSA分子可以结合3个DSS分子.荧光光谱结果显示DSS与HSA之间可以通过疏水作用和静电作用相互结合,并且两者之间具有很强的亲和力(结合常数K大于10^(5) L/mol).紫外-可见吸收光谱和圆二色谱结果进一步表明DSS与HSA之间形成了稳定的复合物,并且由于DSS的疏水链可以为HSA提供疏水性较强的环境,增强了两者之间的疏水作用,使HSA中α-螺旋含量从49.9%上升到55.5%.

关键词：多库酯钠人血清蛋白电喷雾电离质谱荧光光谱非共价相互作用

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