检索结果-内蒙古大学图书馆

实用放射学杂志 2022年第3期38卷 468-471页

作者：黄钰纯唐雨曼庄义江林飞飞李志鹏曾斯慧曾洪武深圳市儿童医院放射科广东深圳 518000 中山大学附属肿瘤医院放射科广东广州 510060

目的分析非典型畸胎瘤/横纹肌样瘤(AT/RT)的影像学表现.方法回顾性收集9例AT/RT的临床资料及术前影像学资料并结合文献比较分析.结果纳入9例,幕上4例,幕下5例,外周囊变、环形波浪带样强化、出血、扩散受限、脑脊液播散发生占比分别为... 详细信息

目的分析非典型畸胎瘤/横纹肌样瘤(AT/RT)的影像学表现.方法回顾性收集9例AT/RT的临床资料及术前影像学资料并结合文献比较分析.结果纳入9例,幕上4例,幕下5例,外周囊变、环形波浪带样强化、出血、扩散受限、脑脊液播散发生占比分别为7/9、5/9、6/9、8/9、2/9,与既往研究相近.本研究3例上髓帆区AT/RT均呈无或轻微强化,与既往文献另外8例上髓帆区AT/RT进行汇总分析,上髓帆区与其他部位AT/RT无或轻微强化的比例差异有统计学意义(P<0.001).结论外周囊变及环形波浪带样的强化模式有助于AT/RT的术前诊断;发生于上髓帆区的AT/RT多表现出较低的强化程度.

关键词：儿童非典型畸胎瘤/横纹肌样瘤磁共振成像

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儿童颅内非典型畸胎瘤/横纹肌样瘤MRI表现

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浙江中西医结合杂志 2018年第4期28卷 325-327页

作者：盛云飞崔恒章先锋朱晓玉杭州市富阳区中医院放射科杭州311400 浙江大学附属第一医院放射科杭州310003

非典型畸胎瘤/横纹肌样瘤(atypical teratoid/rhabdold tumor,AT/RT)是1987年Lefkowits首次描述的中枢神经系统高度恶性肿瘤,其影像学表现和髓母细胞瘤相似,常被误诊,该肿瘤具有高度侵袭性,预后极差,存活期通常约1年,故术前正确的影像... 详细信息

非典型畸胎瘤/横纹肌样瘤(atypical teratoid/rhabdold tumor,AT/RT)是1987年Lefkowits首次描述的中枢神经系统高度恶性肿瘤,其影像学表现和髓母细胞瘤相似,常被误诊,该肿瘤具有高度侵袭性,预后极差,存活期通常约1年,故术前正确的影像学诊断有利于临床手术方式的制定和辅助放、化疗等治疗方案的选择[1]。本文回顾性分析比较17例AT/RT和52例髓母细胞瘤的影像学表现,探索其与髓母细胞瘤不同的特征性影像表现。

关键词：非典型畸胎瘤/横纹肌样瘤磁共振成像儿童

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儿童颅内非典型畸胎瘤/横纹肌样瘤预后因素分析

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中国小儿血液与肿瘤杂志 2021年第5期26卷 270-273,284页

作者：王圆杜淑旭李舒婷张金刘妍龚小军孙艳玲武万水孙黎明首都医科大学附属北京世纪坛医院儿科北京100038

目的分析儿童颅内非典型畸胎瘤/横纹肌样瘤(AT/RT)的预后影响因素。方法收集2016年3月至2018年3月期间在首都医科大学附属北京世纪坛医院收治的颅内非典型畸胎瘤/横纹肌样瘤的19例患儿的临床资料。所有患儿均经手术切除肿瘤。其中男13例... 详细信息

目的分析儿童颅内非典型畸胎瘤/横纹肌样瘤(AT/RT)的预后影响因素。方法收集2016年3月至2018年3月期间在首都医科大学附属北京世纪坛医院收治的颅内非典型畸胎瘤/横纹肌样瘤的19例患儿的临床资料。所有患儿均经手术切除肿瘤。其中男13例,女6例。根据患儿确诊时的年龄分为两组(<3岁组和≥3岁组),其中<3岁组7例,先予全身化疗,至患儿年龄>3岁或疾病进展,则予以放射治疗;≥3岁组12例,先予放射治疗,后予化学治疗。结果截至2020年8月30日,19例患儿中有10例患儿存活(52.6%),9例患儿死亡(47.4%)。19例患儿中位生存时间为1.5(0.3-4)年,所有患儿2年PFS和OS分别为(22.8±11)%和(40.7±13.4)%。确诊时年龄及治疗方案是影响AT/RT患儿预后的因素,≥3岁患儿的预后较好,2年OS率为(69.4±15.5)%;手术后联合放疗和化疗的患儿预后较好,2年OS率为(75.8±15.6)%。结论AT/RT患儿总体生存率偏低,尽早采取放射治疗显著提高患儿的生存率。对于小年龄患儿,化学治疗仍是有效的辅助治疗措施。

关键词：儿童非典型畸胎瘤/横纹肌样瘤预后危险因素

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儿童颅内非典型畸胎瘤/横纹肌样瘤MRI表现

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中国科技期刊数据库医药 2021年第5期 211-211页

作者：阮亚超浙江大学附属第一医院浙江杭州310000

探讨肿瘤内出血和边缘囊变对儿童中枢神经系统非典型畸胎瘤/横纹肌样瘤(atypical teratoid/rhabdold tumor,AT/RT)和髓母细胞瘤(medulloblastoma,MB)的鉴别诊断价值。材料和方法:回顾性分析经病理证实的60例患者MRI资料,17例AT/RT,男孩1... 详细信息

探讨肿瘤内出血和边缘囊变对儿童中枢神经系统非典型畸胎瘤/横纹肌样瘤(atypical teratoid/rhabdold tumor,AT/RT)和髓母细胞瘤(medulloblastoma,MB)的鉴别诊断价值。材料和方法:回顾性分析经病理证实的60例患者MRI资料,17例AT/RT,男孩13例,女孩4例;年龄范围 0.5–7岁;43例MB,男孩28例,女孩15例,年龄范围9月–9岁。计算和比较肿瘤内出血和边缘囊变特性对两组病例的诊断评价指标。结果:肿瘤内出血在AT/RT组12例(70.58%),明显高于MB组2例(4.65%),差异具有统计学意义(p<0.01),诊断AT/RT和MB灵敏度为70.58%,假阴性率为29.42%,特异度为95.34%,假阳性率为4.66%,阳性预测值为85.71%,阴性预测值为95.34%,阳性似然比18.33,阴性似然比0.306。边缘囊变发生率在两组肿瘤间有差异,在AT/RT组11例(64.71%),高于MB组19例(41.86%),差异无统计学意义(p>0.05)。结论:肿瘤内出血征象可作为术前婴幼儿颅内AT/RT与MB的鉴别诊断依据。

关键词：非典型畸胎瘤/横纹肌样瘤髓母细胞瘤磁共振成像儿童

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儿童中枢神经系统非典型畸胎瘤/横纹肌样肿瘤CT和MRI表现特征分析

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中国CT和MRI杂志 2025年第3期23卷 6-8页

作者：邹明丁培源龚云燕蔡建国邱健黄炳乐薛周李文华上海健康医学院附属崇明医院医学影像科上海202150 上海交通大学医学院附属新华医院放射科上海200092

目的探讨儿童中枢神经系统(CNS)非典型畸胎瘤/横纹肌样瘤(AT/RT)的CT和MRI表现特征。方法对26例经病理证实的AT/RT患者的临床和MRI表现进行回顾性分析,记录病变的部位、大小范围、形态、密度、钙化和T1WI、T2WI及弥散加权成像(DWI)信号... 详细信息

目的探讨儿童中枢神经系统(CNS)非典型畸胎瘤/横纹肌样瘤(AT/RT)的CT和MRI表现特征。方法对26例经病理证实的AT/RT患者的临床和MRI表现进行回顾性分析,记录病变的部位、大小范围、形态、密度、钙化和T1WI、T2WI及弥散加权成像(DWI)信号特点、表观弥散系数(ADC)值及强化特征进行分析研究。结果26例中,21例肿瘤位于幕上,5例位于幕下。肿块大小从2.01×2.32cm到4.80×5.91cm。26例肿块形态上分为以下四型:1.囊实型12例,2.实质型7例,3.实质性肿块伴中央疤痕型5例,4.不规则环状肿块型2例。肿瘤实质部分CT扫描呈高密度(钙化12例,占46.2%),T1WI呈等或略低信号、T2WI呈等或略高低混合信号(肿块内伴有疤痕或索条样低信号)和DWI呈高信号,ADC值测量范围为0.37-1.15×10^(-3)mm^(2)/s,平均ADC值为0.71±0.11×10^(-3)mm^(2)/s。增强后肿块的实性部分呈非均匀性轻-明显强化,其中轻度强化者9例,中度到明显强化者17例。结论AT/RT多呈囊实性或实性不规则肿块,其内于T2WI显示疤痕样或星芒状低信号,肿瘤实性部分CT呈高密度,增强后肿块呈轻-明显非均匀性强化伴有较低的ADC值是其诊断特征。

关键词：中枢神经系统非典型畸胎瘤/横纹肌样瘤 CT MRI 儿童

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