检索结果-内蒙古大学图书馆

国产艾塞那肽注射液治疗2型糖尿病的疗效和安全性：一项多中心随机对照非劣效性研究

中华内分泌代谢杂志 2017年第4期33卷 301-306页

作者：田勍洪天配郭立新李全民钟历勇杨金奎杨静高永义肖文华杨进北京大学第三医院内分泌科 100191 北京医院内分泌科中国人民解放军火箭军总医院内分泌科首都医科大学附属北京天坛医院内分泌科首都医科大学附属北京同仁医院内分泌科山西医科大学第一医院内分泌科海南省人民医院内分泌科

目的以进口艾塞那肽注射液为阳性对照，评价国产艾塞那肽注射液治疗二甲双胍、胰岛素促泌剂单药或联合治疗血糖控制不佳的2型糖尿病患者的疗效和安全性。方法采用多中心、随机、平行对照的非劣效性研究设计，纳入240例2型糖尿病患者，按... 详细信息

目的以进口艾塞那肽注射液为阳性对照，评价国产艾塞那肽注射液治疗二甲双胍、胰岛素促泌剂单药或联合治疗血糖控制不佳的2型糖尿病患者的疗效和安全性。方法采用多中心、随机、平行对照的非劣效性研究设计，纳入240例2型糖尿病患者，按照1：1比例随机分为试验组和对照组，分别添加国产或进口艾塞那肽注射液治疗16周。主要疗效指标是HbAIC降幅，次要疗效指标包括治疗后达到HbAIC〈7．0％的受试者比率，空腹血糖（FPG）、标准餐后2h血糖（2hPG）、7点血糖自我监测（7P—SMBG）及体重的变化。结果在符合方案集受试者中，治疗16周后，试验组和对照组校正后HbAIC平均降幅分别为-1．07％和-1．06％，试验组与对照组间HbAIC平均降幅差值的最小二乘均数的双侧95％置信区间下限为-0．29％，大于预先设定的-0．35％非劣效界值，提示非劣效性假设成立。试验组和对照组治疗后达到HbAIC〈7．0％的受试者比率分别为56．19％和54．08％（P〉0．05）。2组间FPG、2hPG、7P—SMBG及体重的治疗前后变化值未见显著差异（P〉0．05）。此外，2组问低血糖事件和不良事件的发生率未见显著差异（P〉0．05）。结论在二甲双胍、胰岛素促泌剂单药或联合治疗血糖控制不佳的2型糖尿病患者中．添加国产艾塞那肽注射液的疗效不劣于进口艾塞那肽注射液，并且具有相似的安全性。

关键词：糖尿病,2型艾塞那肽非劣效性研究

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早产儿母亲与父亲实施袋鼠式护理的非劣效性研究

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中国实用护理杂志 2021年第20期37卷 1568-1572页

作者：盖丽姜红范玲中国医科大学附属盛京医院第二新生儿病房沈阳110004 中国医科大学附属盛京医院护理部沈阳110004

目的探讨母亲与父亲实施袋鼠式护理对早产儿心率、血氧饱合度、体温等方面的影响,探讨母亲与父亲实施袋鼠式护理对实施者焦虑程度的影响。方法选取2017年9月至2018年9月中国医科大学附属盛京医院收治的132例早产儿及其父母,用信封法将... 详细信息

目的探讨母亲与父亲实施袋鼠式护理对早产儿心率、血氧饱合度、体温等方面的影响,探讨母亲与父亲实施袋鼠式护理对实施者焦虑程度的影响。方法选取2017年9月至2018年9月中国医科大学附属盛京医院收治的132例早产儿及其父母,用信封法将其随机分为母亲组67例和父亲组65例。干预持续2 h,干预前后用状态焦虑问卷(SAI)评估实施者焦虑状态,并记录实施前15 min以及即将结束时早产儿的心率、血氧饱和度和体温。结果实施者干预前SAI得分[M(P25,P75)]母亲组为35.00(30.00,45.00)分,父亲组为33.00(30.00,43.00)分,差异无统计学意义(Z值为-0.645,P>0.05);干预后SAI得分母亲组为29.00(23.00,32.00)分,父亲组为25.00(21.50,28.00)分,差异有统计学意义(Z值为-3.518,P<0.01)。对干预前后早产儿心率(δ1=-4.25)、血氧饱和度(δ2=1.45)、体温(δ3=0.20)变化值行非劣效性检验,差异有统计学意义(t值为-6.370、5.343、12.612,P<0.01)。结论父亲实施袋鼠式护理在早产儿心率、血氧饱合度、体温方面的影响不次于母亲实施袋鼠式护理;相比于母亲,袋鼠式护理更能减轻父亲的焦虑程度。

关键词：婴儿,早产袋鼠式护理低出生体质量儿焦虑非劣效性研究

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新型等离子射频治疗仪和一次性黏膜切开刀对消化道病变行内镜黏膜下剥离术的前瞻性、随机对照、非劣效性多中心临床研究

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中华胃肠外科杂志 2025年第4期28卷 384-391页

作者：宋宝回史贵军徐晓玥徐佳昕冯莉徐建光周平红蔡明琰复旦大学附属中山医院内镜中心上海新疆维吾尔自治区巴州人民医院消化内科巴音郭楞蒙古自治州复旦大学附属闵行医院内镜中心上海浙江省衢州市人民医院消化内科浙江衢州

目的评价新型等离子射频治疗仪和一次性黏膜切开刀对消化道病变行内镜黏膜下剥离术(ESD)的有效性和安全性。方法本研究为前瞻性、随机、非劣效性多中心研究(中国临床试验注册号:ChiCTR2000041394)。病例纳入标准:(1)能够理解并自愿参加... 详细信息

目的评价新型等离子射频治疗仪和一次性黏膜切开刀对消化道病变行内镜黏膜下剥离术(ESD)的有效性和安全性。方法本研究为前瞻性、随机、非劣效性多中心研究(中国临床试验注册号:ChiCTR2000041394)。病例纳入标准:(1)能够理解并自愿参加本次临床试验, 且自愿签署知情同意书;(2)年龄18～70岁, 性别不限;(3)存在消化道病变并符合ESD术适应证的内镜治疗条件。排除标准:(1)符合ESD禁忌证;(2)存在凝血功能障碍手术禁忌证者或在术前1周仍在服用抗凝剂者;(3)凝血功能障碍:凝血酶原时间延长3 s以上(肝病者延长5 s以上), 或活化部分凝血活酶时间延长10 s以上, 血小板计数<70×109/L;(4)严重心肺功能不全, 无法耐受手术者;(5)育龄女性血妊娠或尿妊娠检测阳性、哺乳期女性;(6)研究者认为存在其他不适合入选或影响受试者参与的因素者。前瞻性纳入于2019年3月至2023年4月在复旦大学附属中山医院内镜中心、上海市闵行区中心医院消化内科及衢州市人民医院消化内科接受消化道病变ESD治疗的患者。试验组使用新型等离子射频治疗仪和一次性黏膜切开刀, 对照组使用高频电外科系统及一次性使用黏膜切开刀。主要疗效指标为整块切除成功率, 次要疗效指标包括凝血成功率、等离子射频治疗仪和一次性黏膜切开刀操作稳定性;安全性指标包括术中出血、术中穿孔及术后并发症发生率等。结果复旦大学附属中山医院内镜中心、上海市闵行区中心医院消化内科及衢州市人民医院分别入组8例、94例和98例。本研究有效入组194例受试者, 试验组95例, 对照组99例。在全分析集中, 试验组和对照组整块切除率分别为97.89%(93/95)和96.97%(96/99), 率差为0.53%(-5.58%, 6.64%);在符合方案集中, 试验组和对照组整块切除率分别为97.83%(90/92)和96.88%(93/96), 率差为0.58%(-5.79%, 6.94%)。试验组和对照组术中凝血成功率分别为7.14%(5/70)和5.97%(4/67), 差异无统计学意义(P=1.000)。仪器稳定性方面, 两组均无不稳定情况发生, 对照组仪器稳定性略优于试验组[十分稳定:98.99%(98/99)比85.26%(81/95), P<0.001], 差异无统计学意义。在安全性分析集中, 两组术中及术后的不良事件发生率差异无统计学意义(均P>0.05)。结论新型等离子射频治疗仪和一次性黏膜切开刀用于消化道病变ESD手术安全、有效。

关键词：等离子射频消化道病变内镜黏膜下剥离术非劣效性研究

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云康复系统治疗脑卒中患者运动功能障碍的非劣效性临床研究

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华西医学 2023年第3期38卷 424-428页

作者：王静静王婷婷赵科洪马睿屈云兰州大学第一医院康复医学科兰州730000 四川大学华西医院康复医学科成都610041 兰州大学第二医院康复医学科兰州730000

目的探讨云康复系统对脑卒中患者运动功能障碍及日常生活活动能力的影响是否非劣效于偏瘫手法治疗。方法采用多中心随机对照试验设计,纳入2018年4月-2019年4月国内5家医院就诊的118例脑卒中患者,随机分为试验组和对照组各59例。试验组... 详细信息

目的探讨云康复系统对脑卒中患者运动功能障碍及日常生活活动能力的影响是否非劣效于偏瘫手法治疗。方法采用多中心随机对照试验设计,纳入2018年4月-2019年4月国内5家医院就诊的118例脑卒中患者,随机分为试验组和对照组各59例。试验组采用偏瘫手法治疗(≥30 min/次,1次/d)和云康复训练(30 min/次,1次/d),对照组采用偏瘫手法治疗(≥30 min/次,2次/d),两组均连续治疗2周,随访2周。分别于治疗前、治疗4周后采用Brunnstrom分期(Brunnstrom stage,BRS)、IK运动分期、改良Barthel指数(Modified Barthel Index,MBI)对患者的运动功能和日常生活活动能力进行评定。结果两组患者的性别、年龄、病程、偏瘫侧、来源(住院/门诊)、医院等级差异均无统计学意义(P>0.05),具有可比性。4周后,两组患者上下肢BRS、上下肢IK运动分期、MBI得分均较治疗前改善,差异有统计学意义(P<0.05);试验组在改善患者运动功能的疗效上非劣效于对照组(P<0.05),两组的MBI得分差异无统计学意义(F=1.498,P>0.05)。结论云康复系统对于改善脑卒中患者的运动功能障碍和日常生活活动能力方面非劣效于偏瘫手法治疗。

关键词：脑卒中云康复运动功能日常生活活动能力非劣效性研究

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更正启事

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中国修复重建外科杂志 2025年第4期39卷 456-456页

作者：本刊编辑部不详

本刊2022年36卷第11期第1335-1342页《国产聚醚醚酮缝线锚钉用于肩袖撕裂修补的近期安全性和有效性——一项多中心、随机、单盲、平行对照的非劣效性研究》一文,因作者疏忽导致作者单位署名错误。第二作者单位由“丽水市人民医院骨科(... 详细信息

本刊2022年36卷第11期第1335-1342页《国产聚醚醚酮缝线锚钉用于肩袖撕裂修补的近期安全性和有效性——一项多中心、随机、单盲、平行对照的非劣效性研究》一文,因作者疏忽导致作者单位署名错误。第二作者单位由“丽水市人民医院骨科(云南丽水323000)”、“Department of Orthopedics,Lishui People’s Hospital,Lishui Yunnan,323000,***”改为“丽水市人民医院运动医学科(浙江丽水323000)”、“Department of Sports Medicine,Lishui People’s Hospital,Lishui Zhejiang,323000,***”。

关键词：平行对照更正启事作者单位单盲署名错误非劣效性研究

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国产上消化道超声内镜有效性及安全性评估的随机、开放、平行对照、非劣性试验

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中华消化内镜杂志 2024年第5期41卷 351-358页

作者：葛楠杨鑫张凯胡金龙王晟郭瑾陶刘香王国鑫陈云亮孙思予中国医科大学附属盛京医院消化内科沈阳110004 国家教育部消化内镜工程研究中心沈阳110004

目的探究国产上消化道超声内镜的有效性及安全性。方法采用分层区组随机化方法,选取2021年3月至7月中国医科大学附属盛京医院(中心1)和深圳市人民医院(中心2)的160例需要进行超声内镜诊治的患者作为研究对象,试验组使用中国开立EG-UC5T... 详细信息

目的探究国产上消化道超声内镜的有效性及安全性。方法采用分层区组随机化方法,选取2021年3月至7月中国医科大学附属盛京医院(中心1)和深圳市人民医院(中心2)的160例需要进行超声内镜诊治的患者作为研究对象,试验组使用中国开立EG-UC5T超声内镜,对照组使用日本富士EG-580UT超声内镜。有效性主要评价指标为超声图像质量优良率,比较采用非劣性验证;次要评价指标为内镜图像质量优良率、操作性能优良率和系统稳定性评价。安全性评价指标为患者术中、术后的不良事件发生情况。结果在意向治疗分析集,试验组与对照组的超声图像质量优良率分别为100.0%(78/78)和100.0%(77/77),率差为0.0%(95%CI:-4.7%~4.8%);在符合方案分析集,试验组与对照组的超声图像质量优良率分别为100.0%(78/78)和100.0%(75/75),率差为0.0%(95%CI:-4.7%~4.9%),两个数据集的超声图像质量优良率置信区间下限均大于非劣效界值-8%,可推断试验机非劣于对照机的非劣效假设成立。试验组与对照组的内镜图像质量优良率和操作性能优良率在意向治疗和符合方案分析中均为100.0%,差异无统计学意义(P=1.000)。系统不稳定事件发生率试验组为0.0%(0/78),对照组为3.9%(3/77),差异无统计学意义(P=0.120)。两组均无不良事件发生。结论国产上消化道超声内镜在正常条件使用下有效性、安全性和稳定性均满足临床应用的要求。

关键词：上胃肠道超声内镜非劣效性研究

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新型便携式内镜系统应用于上消化道疾病检查的多中心临床研究

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中华消化内镜杂志 2022年第2期39卷 96-102页

作者：张婷朱春平邹文斌令狐恩强王雯王云锋孙洪鑫李玉琼苏晓菊方爱乔王赞滔江银蒜廖专李兆申海军军医大学第一附属医院消化内科上海200433 解放军总医院消化内科北京100853 联勤保障部队第900医院消化内科福州350025

目的评估新型便携式内镜系统在上消化道内镜检查中的操作性能、有效性和安全性。方法采用多中心、开放性、随机、非劣效性对照研究, 2019年6月-2020年6月间由3个临床研究中心参与, 纳入消化内科门诊就诊的90例患者作为研究对象, 随机分... 详细信息

目的评估新型便携式内镜系统在上消化道内镜检查中的操作性能、有效性和安全性。方法采用多中心、开放性、随机、非劣效性对照研究, 2019年6月-2020年6月间由3个临床研究中心参与, 纳入消化内科门诊就诊的90例患者作为研究对象, 随机分配到试验组和对照组, 试验组接受便携式内镜完成上消化道检查(n=44), 对照组接受临床常规应用的奥林巴斯胃镜完成上消化道检查(n=46)。以后者作为参照, 对新型便携式内镜系统的检查成功率、图像质量、操作性能、操作总体满意度、活检成功率和安全性进行评价。结果试验组内镜检查成功率为97.73%(43/44), 对照组为100.00%(46/46), 差值为-2.27%(95%CI:-6.68%~2.13%), 大于设定的非劣效界值(-10%);试验组与对照组图像质量综合评价优良率均为100%, 差值为0, 大于设定的非劣效界值(-10%)。对照组操作系统性能优良率为100.00%(46/46), 试验组为97.67%(42/43), 2组间差异无统计学意义(P=0.483);对照组操作总体满意率为100.00%(46/46), 试验组为86.05%(37/43), 2组间差异有统计学意义(P=0.011);共9例进行了内镜下活检, 试验组5例、对照组4例, 2组活检通道均顺畅, 均能顺利完成活检。共16例出现不良事件, 对照组5例[10.87%(5/46)], 试验组11例[25.00%(11/44)], 2组间不良事件发生率比较差异无统计学意义(χ^(2)=3.07, P=0.080), 所有不良事件均在48 h内消失, 无严重不良事件及器械缺陷事件发生。结论新型便携式内镜系统安全性高, 操作性能与图像质量良好, 与临床常用的日本奥林巴斯内镜系统效果相当, 可推广应用。

关键词：胃肠内窥镜便携式上消化道检查非劣效性研究

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中药分期序贯治疗轻中度溃疡性结肠炎临床观察

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中华中医药杂志 2012年第7期27卷 1788-1791页

作者：沈洪张声生王垂杰赵文霞叶柏周滔李玉锋韩捷郑凯顾培青崔超南京中医药大学附属医院南京210029 首都医科大学附属北京中医医院北京100010 辽宁中医药大学附属医院沈阳110032 河南中医学院第一附属医院郑州450000

目的:评价中药分期序贯治疗方案对轻、中度溃疡性结肠炎的缓解率、安全性以及缓解后6个月内复发率。方法:按照多中心、随机、对照、非劣效性研究设计,将4个临床中心的239例轻、中度溃疡性结肠炎患者采用中药分期序贯治疗(试验组)或者阳... 详细信息

目的:评价中药分期序贯治疗方案对轻、中度溃疡性结肠炎的缓解率、安全性以及缓解后6个月内复发率。方法:按照多中心、随机、对照、非劣效性研究设计,将4个临床中心的239例轻、中度溃疡性结肠炎患者采用中药分期序贯治疗(试验组)或者阳性对照药物美沙拉嗪肠溶片治疗(对照组),疗程24周,比较两组患者缓解率、用药安全性以及两组进入缓解的患者6个月内的复发率。结果:治疗结束时,中药试验组缓解率77.5%,西药对照组缓解率74.2%,经非劣效性检验,中药试验组的缓解率非劣效于美沙拉嗪肠溶片对照组(P<0.05)。安全性监测显示,试验组与对照组不良反应发生率差异无统计学意义。而随访6个月内,试验组复发率明显低于对照组(P<0.05)。结论:对于轻、中度溃疡性结肠炎患者,中药分期序贯治疗方案的临床缓解率非劣效于美沙拉嗪肠溶片,中药试验组的安全性良好,并且能明显降低治疗后6个月内的复发率。

关键词：溃疡性结肠炎中药分期序贯疗法缓解率安全性复发率非劣效性研究

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氟哌噻吨美利曲辛戒烟的临床研究

氟哌噻吨美利曲辛戒烟的临床研究

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作者：曾孟铨赣南医学院

学位级别：硕士

目的:本研究尝试将氟哌噻吨美利曲辛用于戒烟,并与伐尼克兰进行非劣效性研究,探究氟哌噻吨美利曲辛戒烟的疗效和安全性。方法:应用前瞻性对照研究的试验方法,入选2022年5月至2022年12月赣南医学院第一附属医院和石城县小松镇中心卫生院... 详细信息

目的:本研究尝试将氟哌噻吨美利曲辛用于戒烟,并与伐尼克兰进行非劣效性研究,探究氟哌噻吨美利曲辛戒烟的疗效和安全性。方法:应用前瞻性对照研究的试验方法,入选2022年5月至2022年12月赣南医学院第一附属医院和石城县小松镇中心卫生院戒烟门诊确诊的尼古丁依赖量表(Fagerstrom Test of Nicotine Dependence,FTND)评分达到4分及以上烟草依赖的患者,参与者年龄在18岁到75岁之间的吸烟人群,烟龄在5年以上,每天吸烟10支或更多,有强烈的戒烟意愿。停止吸烟3-7天进行门诊评估,明确个人临床戒断症状。对符合本研究纳入标准的戒烟过程中出现烟草戒断症状的患者84例,按纳入本研究时间顺序对所有患者进行编号,采用随机数字奇偶法分成两组:试验组43例(奇数入选氟哌噻吨美利曲辛组)和对照组41例(偶数入选伐尼克兰组)。所有患者在给予戒烟健康讲座和戒烟总动员的基础上,对照组患者接受酒石酸伐尼克兰的治疗,试验组患者接受氟哌噻吨美利曲辛片治疗。随访时长3个月,常规随访6次:分别为戒烟日起的第一周、第二周、第三周、第一个月、第二个月及第三个月。每次随访观察患者的戒烟情况,烟草戒断症状的变化情况、体重、抑郁症状筛查量表(patient healthquestionnaire-9,PHQ-9)评分、广泛性焦虑障碍量表(generalized anxiety disorder-7,GAD-7)评分、疼痛数字评分法(Visual Analogue Scale,VAS)的评分变化。同时观察患者胃肠道反应、失眠、皮疹等不良反应的发生情况,评估两组药物的疗效和安全性,比较两组的治疗费用。采用SPSS 26.0统计软件进行数据整理和分析。计量资料采用x±s表示,组内比较采用配对样本t检验;组间比较采用两独立样本t检验。计数资料采用频数(百分比)表示,组间比较采用卡方检验。P<0.05为差异具有统计学意义。结果:治疗3个月后,试验组(氟哌噻吨美利曲辛组)纳入43例,3人因药物不良反应中断服药,完成随访病例共43例;对照组(伐尼克兰组)纳入41例,2人因不良反应中断服药,完成随访病例共41例。最终完成临床研究的病例共84例。经卡方检验和两独立样本t检验发现,治疗之前,两组患者的一般资料(年龄、性别、烟龄、戒断症状、FTND评分)的组间比较无显著性差异(P>0.05);两组患者治疗前的PHQ-9评分、GAD-7评分、VAS评分、体重比较,差异均无统计学意义(P>0.05),研究具有可比性。1、治疗前后两组受试者在PHQ-9评分的比较:采用两独立样本t检验发现,首评和末评两组受试者PHQ-9评分的比较,差异无统计学意义(P>0.05),采用配对样本t检验发现,与首评比较,两组末评PHQ-9评分均降低(P<0.05)。2、治疗前后两组受试者在GAD-7评分的比较:采用两独立样本t检验发现,首评和末评两组受试者GAD-7评分的比较,差异无统计学意义(P>0.05),采用配对样本t检验发现,与首评比较,两组末评GAD-7评分均降低(P<0.05)。3、治疗前后两组受试者在体重的比较:采用两独立样本t检验发现,首评和末评两组受试者体重的比较,差异无统计学意义(P>0.05)。采用配对样本t检验发现,与首评比较,末评伐尼克兰组体重升高(P<0.05);氟哌噻吨美利曲辛组差异无统计学意义(P>0.05)。4、治疗前后两组受试者在疼痛评分的比较:采用两独立样本t检验发现,首评两组受试者疼痛评分的比较,差异无统计学意义(P>0.05);末评伐尼克兰受试者疼痛评分低于氟哌噻吨美利曲辛组(P<0.05)。采用配对样本t检验发现,与首评比较,两组末评疼痛评分均降低(P<0.05)。5、两组受试者戒烟成功率的比较:经卡方检验发现,在整体成功率的比较中,氟哌噻吨美利曲辛组的戒烟成功率与伐尼克兰组戒烟成功率差异无统计学意义(P>0.05)。在烟龄分层中,烟龄<25岁,氟哌噻吨美利曲辛组戒烟的成功率高于伐尼克兰组(P<0.05);烟龄≧25岁,伐尼克兰戒烟的成功率高于氟哌噻吨美利曲辛组(P<0.05)。在尼古丁依赖量表评分分层中,评分<7分,氟哌噻吨美利曲辛组戒烟的成功率高于伐尼克兰组(P<0.05);评分≧7分,伐尼克兰戒烟的成功率高于氟哌噻吨美利曲辛组(P<0.05)。6、两组受试者不良反应的比较:经卡方检验发现,两组受试者在胃肠道反应、失眠、心悸等不良反应的组间比较,差异均无统计学意义(P>0.05)。7、两组治疗所耗费用比较:以3个月为1个治疗周期,氟哌噻吨美利曲辛组单人所消耗费用为160元左右;伐尼克兰组单人所消耗费用为2200元左右。结论:氟哌噻吨美利曲辛较伐尼克兰在整体戒烟成功率上可能效果相近。氟哌噻吨美利曲辛在烟龄较小或烟瘾较轻的戒烟人群中可能更有优势,但

关键词：氟哌噻吨美利曲辛伐尼克兰烟草戒断戒烟非劣效性研究

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自体静脉内瘘拔针止血用两指点压法的探究

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特别健康 2023年第13期 129-130页

作者：王秀兰胡铮胡娇刘琳王茜吉安市中心人民医院血液净化室江西吉安 343000 吉安市中心人民医院泌尿外科江西吉安 343000 吉安市中心人民医院神经外科江西吉安 343000 吉安市中心人民医院血液净化室江西吉安 343000 吉安市中心人民医院血液净化室江西吉安 343000

目的:探究自体静脉内瘘拔针止血采用两指点压法与环臂式弹力带环扎止血法的非劣效性.方法:选择我院2021年10月至2023年10月期间,61例行维持性血液透析治疗的病人作为研究对象,其中研究组30人,采用两指点压法进行止血,对照组31人,采用环... 详细信息

目的:探究自体静脉内瘘拔针止血采用两指点压法与环臂式弹力带环扎止血法的非劣效性.方法:选择我院2021年10月至2023年10月期间,61例行维持性血液透析治疗的病人作为研究对象,其中研究组30人,采用两指点压法进行止血,对照组31人,采用环臂式弹力带环扎止血法.采用非劣效性研究设计,观察内瘘动静脉端穿刺点最小内径、内瘘并发症发生情况和内瘘按压止血异常事件发生情况及病人舒适度.结果:研究组内瘘动静脉端穿刺点最小内径平均值为(2.6±0.4)mm,内瘘并发症发生率为10.0％(3/30),内瘘按压止血异常事

关键词：自体静脉内瘘拔针止血两指点压法环臂式弹力带环扎止血法非劣效性研究

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