检索结果-内蒙古大学图书馆

白血病．淋巴瘤 2010年第4期19卷 211-214页

作者：段瑞王晋芬张建中军事医学科学院放射与辐射医学研究所8室北京100850 山西省肿瘤医院病理科解放军第306医院病理科

目的研究非特指型外周t细胞淋巴瘤（FtCL-NOS）的分子遗传学改变特征，从而为揭示其发生、发展的分子机制及治疗提供科学依据。方法应用1Mb Array—CGH检测37例PtCL—NOS染色体改变，并经tile path Array—CGH验证其结果。根据克隆性分... 详细信息

目的研究非特指型外周t细胞淋巴瘤（FtCL-NOS）的分子遗传学改变特征，从而为揭示其发生、发展的分子机制及治疗提供科学依据。方法应用1Mb Array—CGH检测37例PtCL—NOS染色体改变，并经tile path Array—CGH验证其结果。根据克隆性分析结果、形态学特征和提取DNA质量，最终确定31例为研究对象。结果31例中的17例（55％）存在染色体异常改变，包含重现性染色体片段的异常（≥4例）。其中最频发性染色体获得区域是1p36．13-1p36．32，7q22．1，7q36．1-7q36．3，7q32．1—7q32．3，7q22．1—7q34，9p11．2-9q12和9q33．3—9q34．3；最为频发性染色体缺失区域是1p12-1p21．1和13q14．11—13q14．3；另外，还发现多倍体和单倍体。结论PtCL—NOS存在多发性重现性染色体畸变，其中携有染色体畸变频发（≥6个区域）的病例预后不良：

关键词：非特指型外周t细胞淋巴瘤基于基因芯片的比较基因组杂交原位杂交,荧光

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含西达本胺方案治疗复发难治性非特指型外周t细胞淋巴瘤的疗效与安全性

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肿瘤 2022年第8期42卷 562-569页

作者：文晴侯户婷钱思宇张越雷亚欣葛晶晶孔晓爽汪文华张明智张旭东陈清江郑州大学第一附属医院肿瘤科河南郑州450052

目的:探索含西达本胺(chidamide)方案治疗复发难治性非特指型外周t细胞淋巴瘤(peripheral t-cell lymphoma,not otherwise specified,PtCLNOS)的疗效与安全性。方法:回顾性分析2017年12月1日—2021年9月20日在郑州大学第一附属医院接受... 详细信息

目的:探索含西达本胺(chidamide)方案治疗复发难治性非特指型外周t细胞淋巴瘤(peripheral t-cell lymphoma,not otherwise specified,PtCLNOS)的疗效与安全性。方法:回顾性分析2017年12月1日—2021年9月20日在郑州大学第一附属医院接受含西达本胺方案治疗的21例复发难治性PtCL-NOS患者的疗效、预后和不良反应。其中,7例接受西达本胺联合PD-1抑制剂+吉西他滨+来那度胺方案治疗(西达本胺联合PD-1抑制剂组),7例接受西达本胺联合泼尼松+依托泊苷+沙利度胺(prednisone+etoposide+thalidomide,PEt)方案治疗(西达本胺联合PEt方案组),7例接受西达本胺联合沙利度胺或来那度胺+泼尼松(thalidomide/lenalidomide+prednisone,tP/LP)方案治疗(西达本胺联合tP/LP方案组)。观察3组的近期疗效、不良反应和生存结果。结果:21例复发难治性PtCL-NOS患者中,完全缓解3例,部分缓解7例,客观缓解率为47.6%。西达本胺联合PD-1抑制剂方案组、西达本胺联合PEt方案组以及西达本胺联合tP/LP方案组的客观缓解率分别为71.4%、28.6%和42.9%,3组之间的差异无统计学意义(P=0.090)。21例患者的1年总生存率和无进展生存率分别为95.8%和83.8%,2年总生存率和无进展生存率分别为71.8%和71.3%。3组的总生存和无进展生存曲线的差异均无统计学意义(P=0.367,P=0.082)。主要的不良反应为骨髓抑制和胃肠反应,大多可以通过对症治疗和调整药物剂量予以缓解。结论:含西达本胺方案可以作为复发难治性PtCL-NOS患者安全而有效的治疗选择。西达本胺联合PD-1抑制剂方案可能显示出潜在的临床效应,但其对预后的影响仍需更多临床数据的支持。

关键词：非特指型外周t细胞淋巴瘤复发难治性西达本胺 PD-1抑制剂疗效不良反应

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非特指型外周t细胞淋巴瘤患者应用剂量调整EPOCH方案或CHOP方案的治疗效果及不良反应

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医疗装备 2017年第17期30卷 137-138页

作者：耿素红葫芦岛市中心医院龙港院区血液内科辽宁葫芦岛125001

目的观察非特指型外周t细胞淋巴瘤患者应用剂量调整EPOCH方案或CHOP方案的治疗效果及不良反应,以为外周t细胞淋巴瘤的治疗提供合理化方案。方法采用临床资料抽查法,对120例2010—2016年收治的非特指型外周t细胞淋巴瘤患者进行抽调,按照... 详细信息

目的观察非特指型外周t细胞淋巴瘤患者应用剂量调整EPOCH方案或CHOP方案的治疗效果及不良反应,以为外周t细胞淋巴瘤的治疗提供合理化方案。方法采用临床资料抽查法,对120例2010—2016年收治的非特指型外周t细胞淋巴瘤患者进行抽调,按照治疗方法的不同,分为对照组和观察组,两组各60例,对照组应用CHOP方案治疗,观察组应用调整剂量的EPOCH方案,比较两组临床疗效和不良反应。结果观察组临床治疗总有效率76.67%(46/60)与对照组相比70.00%(42/60),差异无统计学意义(P>0.05);观察组不良反应的发生率为23.33%(14/60)与对照组不良反应发生率30.00%(18/60),差异无统计学意义(P>0.05)。结论非特指型外周t细胞淋巴瘤患者应用剂量调整EPOCH方案或CHOP方案治疗效果及不良反应经临床统计分析,差异并不明显,在治疗患者方面,还需要进一步调整治疗方案。

关键词：非特指型外周t细胞淋巴瘤 EPOCH方案 CHOP方案治疗效果不良反应

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EPOCH方案和CHOP方案一线治疗非特指型外周t细胞淋巴瘤的疗效比较

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中华全科医学 2020年第9期18卷 1490-1492,1499页

作者：杨玉红楼大勇诸暨市人民医院血液科浙江诸暨311800 诸暨市人民医院药剂科浙江诸暨311800

目的回顾性分析非特指型外周t细胞淋巴瘤(PtCL-NOS)患者经EPOCH化疗方案或标准CHOP化疗方案一线治疗的临床获益。方法收集2014年1月—2016年12月诸暨市人民医院收诊的84例初治PtCL-NOS患者的临床资料做回顾性分析。依据化疗方案分为EPOC... 详细信息

目的回顾性分析非特指型外周t细胞淋巴瘤(PtCL-NOS)患者经EPOCH化疗方案或标准CHOP化疗方案一线治疗的临床获益。方法收集2014年1月—2016年12月诸暨市人民医院收诊的84例初治PtCL-NOS患者的临床资料做回顾性分析。依据化疗方案分为EPOCH组(39例,经EPOCH方案化疗)和CHOP组(45例,经标准CHOP方案化疗)。考察并比较PtCL-NOS患者经2种化疗方案治疗的近期临床疗效(客观缓解率ORR)、远期临床疗效(1年、2年、3年生存率OS)及安全性。结果 EPOCH组的CR率为53.85%,ORR率为76.92%;CHOP组的CR率为26.67%,ORR率为66.67%,2组CR率差异有统计学意义(χ^2=6.470,P=0.011),ORR率差异无统计学意义(χ^2=0.030,P=0.872)。2组中性粒细胞减少、胃肠道反应、血小板减少、贫血及肝功能损伤等ADR发生率比较差异均无统计学意义(均P>0.05)。2组1年OS率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。EPOCH组的1年OS率74.36%,2年OS率69.23%、3年OS率64.10%,CHOP组分别为68.89%、53.33%、46.67%;2组1年OS率(χ^2=0.010,P=0.932),2年OS率(χ^2=0.050,P=0.818)、3年OS率(χ^2=0.060,P=0.804)比较,差异均无统计学意义。结论一线治疗PtCL-NOS患者采用EPOCH化疗方案可以获得与标准CHOP化疗方案相一致的临床疗效,患者多能耐受不良反应,而EPOCH方案中均为临床常用药物,故推荐其为治疗PtCL-NOS患者的首选一线方案。

关键词： EPOCH方案 CHOP方案一线化疗方案非特指型外周t细胞淋巴瘤临床获益

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基于基因芯片的比较基因组杂交方法在分析非特指型外周t细胞淋巴瘤染色体改变中的价值评估

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实用检验医师杂志 2013年第1期5卷 5-9页

作者：段瑞张建中解放军第306医院病理科北京市100101

【摘要】目的探讨基于基因芯片的比较基因组杂交（array—basedcomparativegenomichybridiza—tion。Array—CGH）方法检测非特指型外周t细胞淋巴瘤（peripheralt—celllymphoma—nototherwisespeci—fled，PtCL—NOS）的分子遗传学改变特征的临床价值。方法收集2001年10月至2008年12月PtCL—NOS患者组织标本31例，采用1MbArray—CGH检测其基因变化，并用tilepathArray—CGH对检测结果进行验证。数据采用SPSS14．0统计软件进行分析。结果31例PtCL—NOS标本中，有17例（54．8％）出现不同程度的染色体改变，且有基因改变的患者生存期明显短于无基因改变的患者，差异均有统计学意义（P均〈0．05）。经tilepathArray—CGH检测验证，1MbArray—CGH检测的基因改变与tilepathAr—ray—CGH检测的基因改变完全一致。结论Array—CGH可以全面快速检测与肿瘤相关的染色体改变，对研究淋巴瘤特异性遗传特征具有重要意义。

关键词：基于基因芯片的比较基因组杂交非特指型外周t细胞淋巴瘤分子遗传学染色体改变

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剂量调整EPOCH方案治疗非特指型外周t细胞淋巴瘤疗效评价

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临床研究 2018年第11期26卷 63-64页

作者：贺莹南阳市中心医院血液科河南南阳473000

目的对非特指型外周t细胞淋巴瘤的患者给予剂量调整EPOCH方案治疗的临床效果进行分析。方法选取2015年1月～2016年1月南阳市中心医院收治的82例非特指型外周t细胞淋巴瘤的患者进行分析,以随机数字表法将其分为观察组和对照组,观察组给... 详细信息

目的对非特指型外周t细胞淋巴瘤的患者给予剂量调整EPOCH方案治疗的临床效果进行分析。方法选取2015年1月～2016年1月南阳市中心医院收治的82例非特指型外周t细胞淋巴瘤的患者进行分析,以随机数字表法将其分为观察组和对照组,观察组给予剂量调整EPOCH方案治疗,对照组给予CHOP方案治疗,对治疗后的临床效果、不良反应进行分析。结果观察组总有效率为97.56%,对照组总有效率为82.92%,差异具有统计学意义(P <0.05);观察组不良反应发生率低于对照组,差异具有统计学意义(P <0.05)。结论非特指型外周t细胞淋巴瘤对患者的影响较大,在临床治疗中给予剂量调整EPOCH方案治疗效果较好,并且不良反应较少,值得临床应用。

关键词： EPOCH方案非特指型外周t细胞淋巴瘤临床疗效

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原发系统间变大细胞淋巴瘤的临床特征及治疗结果

原发系统间变大细胞淋巴瘤的临床特征及治疗结果

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作者：张希梅北京协和医学院

学位级别：博士

目的：探讨原发系统间变大细胞淋巴瘤(ALCL)的临床特征及治疗结果病例与方法：回顾性分析106例原发系统ALCL。其中,Ⅰ、 Ⅱ、 Ⅲ和Ⅳ期患者分别有22例、36例、26例和22例。早期患者行化疗后受累野放疗,晚期患者以化疗为主。结果：和... 详细信息

目的：探讨原发系统间变大细胞淋巴瘤(ALCL)的临床特征及治疗结果病例与方法：回顾性分析106例原发系统ALCL。其中,Ⅰ、 Ⅱ、 Ⅲ和Ⅳ期患者分别有22例、36例、26例和22例。早期患者行化疗后受累野放疗,晚期患者以化疗为主。结果：和国外病例相比,本组中年轻患者、一般状态评分良好(CECOG0-1分)及早期患者比例高,结外受累少见。全组患者的5年总生存率(OS)及无进展生存率(PFS)分别为70.5%和55.4%。年龄小于22岁的患者预后显著优于年龄大于22岁者,其5年OS及PFS分别为92.7%和64.0%、79.8%和47.6%(总生存P值0.020：无进展生存P值0.017)。首程治疗获得完全缓解的患者5年OS及PFS显著优于未获得完全缓解者(P值均小于0.001)。全组106例患者中,44例ALK阳性,34例ALK阴性,27例ALK状态未明。ALK阳性患者生存显著显优于ALK阴性患者(OS P值0.073;PFS P值0.026)。结论：尽管本组患者的临床特征有别于欧美ALCL患者,但总体生存类似。早期患者、年龄小于22岁者、国际预后指数0-1分者、ALK阳性者以及首程治疗后获得完全缓解的患者预后良好。目的：原发系统ALK阴性间变大细胞淋巴瘤(ALK-ALCL)和外周t细胞淋巴瘤非特指型(PtCL-NOS)的预后差别存在争议,本文旨在比较两种病理类型t细胞淋巴瘤的临床特点及治疗结果。病例与方法：回顾性分析34例原发系统ALK-ALCL及73例PtCL-NOS。前者Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ和Ⅳ期患者分别有9例、12例、9例和4例,后者Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ和Ⅳ期患者分别有13例、22例、19例和19例。早期患者行化疗后受累野放疗,晚期患者以化疗为主。结果：两种类型t细胞淋巴瘤主要临床特征包括年龄、B症状、结外受累、分期、国际预后指数(IPI)评分及血清乳酸脱氢酶水平、微球蛋白水平间未见显著差别。PtCL-NOS患者中男性更多见,一般状态评分中高危多见(ECOG评分2-3分)。ALK-ALCL的3年总生存率(OS)及无进展生存率(PFS)分别为70.1%和48.3%,显著优于PtCL-NOS,后者的3年OS及PFS分别为31.7%和20.1%(OS P值0.003;PFS P值0.004)。结论：尽管ALK-ALCL和PtCL-NOS具有相似的临床特点,但ALK-ALCL的预后显著优于PtCL-NOS. 目的：探讨血清β-2微球蛋白在结外鼻型NK/t细胞淋巴瘤中的预后意义。病例与方法：回顾性分析158例原发上呼吸消化道结外鼻型NK/t细胞淋巴瘤。Ⅰ、Ⅱ和Ⅳ期患者分别为116例、38例和4例。早期患者以扩大受累野放疗为主,晚期患者以化疗为主。结果：疗前血清β-2微球蛋白升高的患者有更多的预后不良的临床特点：B症状发生率高(48%)、乳酸脱氢酶(LDH)异常比例高(53%)、更多患者(18%)为国际预后指数(IPI)评分中高危组(2-3分)及NK/t细胞淋巴瘤预后指数(KPI)中高危组(2-4分)(43%)。疗前血清β-2微球蛋白正常组与升高组患者的5年总生存率(OS)分别为74.4%和61.9%(P值0.048),5年无进展生存率(PFS)分别为58.7%和61.2%(P值0.411)。多因素分析显示疗前血清β-2微球蛋白升高、血清球蛋白升高及颈淋巴结受累为总生存的独立预后因素。患者无上述不良预后因素、有一个、两个及以上预后因素的5年OS分别为79.3%、66.4%和53.5%(P<0.001)。结论：疗前血清β-2微球蛋白水平是结外鼻型NK/t细胞淋巴瘤患者生存的独立预后因素。未来的预测模型可以考虑加入微球蛋白以更好的明确高危人群。目的：研究鼻咽癌调强适形放疗(IMRt)过程中肿瘤靶区及危及器官的剂量变化规律并明确再计划的意义。材料和方法：11例行根治性IMRt的初程治疗鼻咽癌患者,分别于计划设计前及治疗开始后前五周每周行螺旋Ct扫描,共计扫描66次,医生在再次获取的图像上,重新勾画靶区及危及器官(OARs),将首程计划射野参数复制到该套图像上,根据体表标记点得到等中心位置,然后由计划系统进行剂量计算,得出每周Ct扫描时的靶区及危及器官实际受量,并与初次计划中的剂量进行比较。同时,基于第五周再次扫描的Ct影像,进行再计划,并与第五周的实际受量进行比较。结果：在计划系统正向计算得出的再次扫描时间点的DVH图上,分别读取肿瘤靶区(GtV)、临床靶区(CtV)1和CtV2, OARs包括左右腮腺、脊髓、脑干的不同剂量参数。以Dmean、D95、D90、D10、D5及V100评价靶区剂量,Dmean、V20及V30评价腮腺剂量,D1和Dmax评价脑干和脊髓。结果显示,随治疗进行,各个靶区剂量变化均不显著;脊髓受量始终在限量之内

关键词：原发系统间变大细胞淋巴瘤治疗预后非特指型外周t细胞淋巴瘤 NK/t细胞淋巴瘤 β-2微球蛋白鼻咽癌调强放疗靶区变化危及器官变化再计划

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组蛋白去乙酰化酶抑制剂SAHA对小鼠t淋巴瘤细胞EL4中miR-150表达及增殖的影响

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浙江医学 2019年第21期41卷 2278-2280页

作者：肖刚峰任富鹏宁波市第二医院血液肿瘤科

目的探讨组蛋白去乙酰化酶抑制剂(HDACi)SAHA对EL4细胞中miR-150表达及增殖的影响。方法使用HDACi SAHA处理EL4细胞,定量Rt-PCR法测定各组细胞中miR-150的表达水平,Mtt法测定各组细胞增殖能力。结果经HDACi SAHA处理后, EL4细胞中miR-15... 详细信息

目的探讨组蛋白去乙酰化酶抑制剂(HDACi)SAHA对EL4细胞中miR-150表达及增殖的影响。方法使用HDACi SAHA处理EL4细胞,定量Rt-PCR法测定各组细胞中miR-150的表达水平,Mtt法测定各组细胞增殖能力。结果经HDACi SAHA处理后, EL4细胞中miR-150的表达随着SAHA剂量的增加而增加。经HDACi SAHA处理后,EL4细胞增殖能力下降。结论 HDACi SAHA能够恢复或提高小鼠t淋巴瘤细胞EL4中miR-150表达并抑制EL4细胞增殖。miR-150在EL4细胞中表达可能受乙酰化修饰的调控,乙酰化修饰调控亦可能通过miR-150下调EL4细胞的增殖能力。

关键词：非特指型外周t细胞淋巴瘤 miR-150 EL4细胞组蛋白去乙酰化酶抑制剂

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血管内淋巴瘤的临床病理特征

血管内淋巴瘤的临床病理特征

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作者：管雪天津医科大学

学位级别：硕士

目的探讨总结血管内淋巴瘤,包括血管内t和NK细胞淋巴瘤以及血管内大B细胞淋巴瘤的临床病理特点,增加对此类疾病的认识,以减少漏诊、误诊。方法收集2013年-2020年天津医科大学肿瘤医院病理科诊断为“血管内淋巴瘤”的病例,回顾性分析其... 详细信息

目的探讨总结血管内淋巴瘤,包括血管内t和NK细胞淋巴瘤以及血管内大B细胞淋巴瘤的临床病理特点,增加对此类疾病的认识,以减少漏诊、误诊。方法收集2013年-2020年天津医科大学肿瘤医院病理科诊断为“血管内淋巴瘤”的病例,回顾性分析其临床资料、组织病理形态学特征、免疫表型、EBV-EBER原位杂交、分子检测以及治疗随访和预后。并检索中、英文文献,复习相关资料进行综合分析。运用SPSS 22.0软件进行统计学分析。应用Kaplan-Meier法绘制生存曲线,Log-rank检验进行单因素生存分析,Cox回归进行多因素分析,P<0.05为差异具有统计学意义。结果 1.血管内t和NK细胞淋巴瘤:(1)本组病例原发于淋巴结内的血管内外周t细胞淋巴瘤,非特指型(IVPtCL,NOS)1例:男性,66岁,PEt-Ct示全身多发淋巴结肿大,活检示正常淋巴结结构消失,淋巴滤泡部分破坏。高倍镜下大量血管弥漫增生、扩张,其内见异型淋巴样细胞团局限生长于管腔内,部分浸润大血管壁,细胞中等偏大,胞浆中等,核不规则,可见单个或多个核仁,染色质呈凝聚状,部分空亮,核分裂像可见。肿瘤细胞表达CD3、CD43、CD8、Gr B、tIA-1及穿孔素等;原位杂交EBV-EBER(-);tCR基因重排检测(+)。给予CHOP+西达本胺方案化疗,但不足2个月因感染、心肺功能衰竭死亡。(2)文献复习:共检索到近百篇相关中英文文献,收集到有明确分型的血管内t和NK细胞淋巴瘤56例,均为个案或5例以内小综病例报道,其中鼻型结外NK/t细胞淋巴瘤47例(男性27例,女性20例,M:F约为1:0.74),间变性大细胞淋巴瘤8例(男性3例,女性5例,M:F约为1:1.67),目前仅有一例为原发于脑组织的IVPtCL,NOS明确报道,为62岁女性患者,于治疗后1周死亡。本例为第二例IVPtCL,NOS的明确报道,且为第一例原发于淋巴结内的病例报道。运用统计学分析,对提供完整临床数据的39例血管内NK/t细胞淋巴瘤进行生存分析,结果表明B症状(P=0.001,HR=6.114,95%CI:2.066～18.090)和化疗(P<0.001,HR=0.100,95%CI:0.035～0.287)是影响OS的独立预后危险因素。单纯皮肤受累的预后较多器官及非皮肤受累的病例表现出生存优势,但两组差异无统计学意义(P=0.296)。 2.血管内大B细胞淋巴瘤(IVLBL):(1)本组病例4例:男性2例,女性2例,年龄52-74岁,平均年龄61.8岁。其中原发肾小球1例,肾上腺2例,骨髓1例。镜下均见扩张的血管管腔内异型淋巴样细胞浸润,且局限生长于管腔内,细胞体积较大,细胞核呈圆形,少数不规则,胞浆中等偏少,染色质较粗,呈凝聚状,核仁可见,单核或数个核仁,核分裂像可见。肿瘤细胞均表达B细胞标记CD20,均不表达t细胞标记,不同程度表达CD10、BCL6、MUM-1、BCL2、MYC等,Ki67除外一例骨髓制片受脱钙影响不能准确判读,其余三例均高表达。四例均接受化疗方案治疗,病例1于确诊后4个月接受4疗程化疗后失访,病例2于确诊7个月接受6个疗程化疗后疗效为CR,病例3于确诊后40个月接受10个疗程化疗后目前状态为存活(具体情况不详),病例4于确诊后16个月接受7个疗程化疗后死亡。(2)文献复习:目前中、英文文献报道血管内大B细胞淋巴瘤共600余例,中枢神经系统及皮肤受累最常见。发病年龄13-85岁,中位发病年龄67岁,男女发病无明显差异。多项回顾性研究均证实仅有皮肤受累的预后较好。化疗可干预患者预后,利妥昔单抗的应用能有效改善患者的总生存。结论血管内淋巴瘤为高度侵袭性疾病,皮肤及中枢受累最多见,很少有累及淋巴结的报道。目前尚无有效的治疗方案,单纯皮肤受累的预后要好于多器官受累或无皮肤表现的患者,尚需积累更多的病例进一步深入研究。

关键词：血管内淋巴瘤非特指型外周t细胞淋巴瘤血管内大B细胞淋巴瘤淋巴结病理诊断生存

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