检索结果-内蒙古大学图书馆

作者：唐雅玲南华大学

学位级别：硕士

[目的] 肥大细胞与动脉粥样硬化的关系研究目前主要是病理学观察和细胞学实验。本课题拟采用肥大细胞脱颗粒剂——Compound 48/80作用于颈总动脉套环的apoE基因敲除(apoE-/-小鼠,以在动物学实验水平探讨肥大细胞脱颗粒对斑块的影响... 详细信息

[目的] 肥大细胞与动脉粥样硬化的关系研究目前主要是病理学观察和细胞学实验。本课题拟采用肥大细胞脱颗粒剂——Compound 48/80作用于颈总动脉套环的apoE基因敲除(apoE-/-小鼠,以在动物学实验水平探讨肥大细胞脱颗粒对斑块的影响及其可能机制。 [方法] 40只10周龄apoE-/-小鼠给予高脂高胆固醇饲料饲养,2周后行右颈总动脉套环术。采用戊巴比妥钠腹腔注射麻醉,取颈正中切口,剥离双侧颈总动脉,在右颈总动脉套上内径0.3mm、长1.0cm的硅胶管,并用三根丝线束紧硅胶管,导致管腔狭窄,术毕,缝合伤口,放置笼中。术后4周,随机分为2组,每组20只,实验组小鼠腹腔注射Compound 48/80（0.5 mg/kg）,对照组小鼠腹腔注射相同体积的D-hank’s,隔日一次,共4次。第4次注射后30min,安乐死处死动物,摘眼球取血,分离血清,采用酶法测定血清脂质含量,采用比色法测定血清类胰蛋白酶活性。小鼠原位灌流固定,取双侧颈总动脉置10%中性缓冲福尔马林中固定,石蜡包埋,连续切片,HE染色。套环侧颈总动脉石蜡切片进行甲苯胺蓝染色,a-smooth muscle actin、Mac3、IL-1β、vWF、VE-cadherin免疫组织化学染色,bFGF原位杂交、免疫荧光染色。HMIAS2000高清晰度彩色医学图

关键词： Compound 48/8O 肥大细胞动脉粥样硬化 apoE基因敲除小鼠颈总动脉套环

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Compound 48/80对载脂蛋白E基因敲除小鼠颈总动脉套环诱导斑块的影响

Compound 48/80对载脂蛋白E基因敲除小鼠颈总动脉套环诱导斑块的...

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第八次全国动脉硬化性疾病学术会议

作者：唐雅玲杨永宗王双叶旭孙玉慧许增祥彭茜唐朝枢南华大学心血管病研究所南华大学心血管病研究所南华大学病理生理学教研室南华大学心血管病研究所南华大学心血管病研究所南华大学心血管病研究所南华大学心血管病研究所北京大学医学部心血管病研究所

目的肥大细胞与动脉粥样硬化的关系研究目前主要是病理学观察和细胞学实验。本课题拟采用肥大细胞脱颗粒剂Compound 48/80作用于颈总动脉套环的载脂蛋白E 基因敲除(apoE-/-)小鼠,在动物学实验水平探讨肥大细胞脱颗粒对斑块的影响及其可... 详细信息

目的肥大细胞与动脉粥样硬化的关系研究目前主要是病理学观察和细胞学实验。本课题拟采用肥大细胞脱颗粒剂Compound 48/80作用于颈总动脉套环的载脂蛋白E 基因敲除(apoE-/-)小鼠,在动物学实验水平探讨肥大细胞脱颗粒对斑块的影响及其可能机制。方法40只10周龄apoE-/-小鼠给予高脂高胆固醇饲料饲养,2周后行右颈总动脉套环术。采用戊巴比妥钠腹腔注射麻醉,取颈正中切口,剥离双侧颈总动脉,在右颈总动脉套上内径0.3 mm、长1.0 cm 的硅胶管,并用三根丝线束紧硅胶管,导致管腔狭窄,术毕,缝合伤口,放

关键词：病理学与病理生理学 Compound48/80 肥大细胞动脉粥样硬化载脂蛋白E基因敲除小鼠颈总动脉套环

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苦瓜蛋白对新西兰兔颈动脉球囊拉伤/套环后狭窄的影响

苦瓜蛋白对新西兰兔颈动脉球囊拉伤/套环后狭窄的影响

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作者：唐力南华大学

学位级别：硕士

目的：血管内膜的炎症损伤和血管几何形状的改变都可以造成动脉管腔狭窄，但是两种狭窄的形成机制可能是不相同的。本课题拟在动物身上复制出颈总动脉球囊损伤和颈总动脉套环这两种经典的血管狭窄模型，以苦瓜蛋白进行干预，在动物... 详细信息

目的：血管内膜的炎症损伤和血管几何形状的改变都可以造成动脉管腔狭窄，但是两种狭窄的形成机制可能是不相同的。本课题拟在动物身上复制出颈总动脉球囊损伤和颈总动脉套环这两种经典的血管狭窄模型，以苦瓜蛋白进行干预，在动物水平上观察苦瓜蛋白对血管狭窄的影响，并从炎性因子、平滑肌细胞增殖与调亡等方面初步探讨其作用机制，为把苦瓜蛋白运用于血管再狭窄的预防和治疗进行前期基础研究。方法： 1．动物实验一：建立颈总动脉球囊损伤后血管狭窄的动物模型。将新西兰白兔40只随机分为四组(正常对照组、假手术组、球囊拉伤组、球囊拉伤+苦瓜蛋白组)，除正常对照组外，其余三组高脂饮食喂养，术后8周耳缘静脉取血，测血脂水平、NO与ET含量，损伤段颈动脉做病理切片，HE染色，行病理学形态学检查，采用图像分析系统(HMIAS2000软件)比较不同组间动脉的内、中膜厚度和管腔面积以及管腔平均狭窄程度；采用免疫组织化学方法来观察动脉壁中的P53与NF-κB、TNF-α与、PCNA蛋白表达，并做定量分析(统计阳性细胞率)。 2．动物实验二：建立颈总动脉套环后血管狭窄的动物模型。将新西兰白兔20只随机分为三组(正常对照组、动脉套环组、动脉套环+苦瓜蛋白组)，除正常对照组外，其余二组高脂饮食喂养4周后处死，取静脉血做血脂、NO与ET含

关键词：苦瓜蛋白颈总动脉球囊拉伤颈总动脉套环内膜增生血管狭窄

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高尿酸血症对尿酸氧化酶基因敲除小鼠动脉粥样硬化的促进作用及其相关分子表达机制的研究

引用

临床和实验医学杂志 2020年第15期19卷 1569-1574页

作者：邹耀武房冬冬路杰王静菏泽市中医医院内分泌科山东菏泽274000 济宁市第一人民医院内分泌科山东济宁272000 青岛大学附属医院代谢性疾病山东省重点实验室山东青岛266003 青岛大学附属医院崂山院区内分泌代谢病科山东青岛266100

目的探讨高尿酸血症(HUA)在促进尿酸氧化酶基因敲除小鼠动脉粥样硬化(AS)的作用以及相关分子表达的机制。方法①入组试验的为雄性SPF级C57BL6J鼠,10周龄,体重为26~28 g,共计24只,其中12只为尿酸氧化酶(UO)基因敲除(UOX-/-)小鼠,即KO小鼠... 详细信息

目的探讨高尿酸血症(HUA)在促进尿酸氧化酶基因敲除小鼠动脉粥样硬化(AS)的作用以及相关分子表达的机制。方法①入组试验的为雄性SPF级C57BL6J鼠,10周龄,体重为26~28 g,共计24只,其中12只为尿酸氧化酶(UO)基因敲除(UOX-/-)小鼠,即KO小鼠;另12只为野生型小鼠,即WT小鼠。将野生型小鼠采用随机数字表法分为WT组和WT套环组(行颈动脉套环干预的WT小鼠),将KO小鼠采用随机数字表法分为KO组和KO套环组(行颈动脉套环干预的KO小鼠)。四组小鼠均接受8周的高脂肪高胆固醇(HF/HC)西式饮食喂养,其中胆固醇含量0.15%,脂肪含量各为21.00%。②WT套环组和KO套环组于高脂饮食的第4周实施此项干预,完成AS模型的制备。③待实验进行至第4周与第8周,分别由实验动物尾静脉取血,检测血尿酸水平(SUA)、甘油三酯(TG)、高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)和C-反应蛋白(hs-CRP)水平。借助酶联免疫吸附法(ELISA)对其单核细胞趋化蛋白-1(MCP-1)、血管细胞黏附分子-1(VCAM-1)以及细胞间黏附因子-1(ICAM-1)的血清含量进行测定;④待实验至第8周,即对部分小鼠行动脉放置套环干预后的第4周,用过量水合氯醛将全部小鼠处死,分别提取各组小鼠的颈动脉组织,同时完成总RNA与蛋白质的提取,借助逆转录多聚酶链反应(RT-PCR)对MCP-1、VCAM-1与ICAM-1在颈动脉内的mRNA表达强度进行测定,用Western blotting对上述3种因子于颈动脉内的蛋白表达强度进行测定。⑤此外,通过苏木精-伊红染色法对四组小鼠颈动脉血管的中膜面积与厚度进行分析。⑥利用免疫组化法(IHC)对巨噬细胞于颈动脉中浸润状况以及细胞核增殖抗原(PCNA)于血管平滑肌细胞(VSMC)内的表达状况进行测定。结果①在SUA、TG与HDL-C水平上,对比KO组和KO套环组,未发现明显不同,然而在这3项指标上,这两组相比WT组和WT套环组均处存在明显提高表现(P<0.05);在hs-CRP水平上,对比KO套环组和WT套环组,未见明显不同,但在此项指标上,这两组相比KO组和WT组均存在显著升高表现(P<0.05)。在LDL-C水平上,四组间未见明显不同。②经ELISA测定发现,在MCP-1含量上,相较于另3组,KO套环组显著较高(P<0.01);且在VCAM-1与ICAM-1含量上,该组相比WT组与WT套环组也明显较高(P<0.05),然而对比KO组未见明显不同。由RT-PCR法对ICAM-1、MCP-1与VCAM-1在颈动脉内mRNA表达强度的测定结果相符于ELISA法。经Western blotting测定发现,在颈动脉VCAM-1与ICAM-1蛋白表达强度上,相较于WT组与WT套环组,KO套环组均存在显著上升表现(P<0.05),然而对比KO组未发现明显不同。在MCP-1蛋白水平上,KO套环组有所上调,且相较于另3组表现为明显偏高(P<0.05)。③经苏木精-伊红染色实验发现,在中膜面积与厚度方面,相较于WT小鼠,UOX-/-小鼠存在明显升高表现(P<0.05),且相较于WT组和KO组,套环组明显偏高(P<0.05)。④经IHC检测发现,KO组与KO套环组,颈总动脉斑块中存在数量可观的F4/80+巨噬细胞浸润表现,但在WT组和WT套环组中,颈总动脉斑块中未见或只见小部分巨噬细胞浸润表现。⑤IHC检测结果表明,UOX-/-小鼠可见PCNA于颈动脉内皮细胞内表达明显,在内膜下可观察到明显增多的棕褐色颗粒。针对切片,借助图像分析软件实施分析计算,结果为,在PCNA表达方面,相较于WT组、WT套环组,另两组显著较高(P<0.01)。结论在HUA小鼠(UOX-/-小鼠)制备的AS模型中,高尿酸血症可使黏附分子表达上调、巨噬细胞浸润加剧、PCNA表达提升等,由此对AS的产生与加剧发挥促进作用。

关键词：小鼠尿酸氧化酶基因敲除动脉粥样硬化高尿酸血症颈总动脉套环细胞核增殖抗原

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