检索结果-内蒙古大学图书馆

畜牧兽医学报 2022年第10期53卷 3480-3489页

作者：王鹏韩海银李文韬刘子嶷储明星刘玉芳河北工程大学生命科学与食品工程学院邯郸056021 中国农业科学院北京畜牧兽医研究所农业农村部动物遗传育种与繁殖重点实验室北京100193

旨在研究WNT4的一个可变剪接体(WNT4-β)对山羊卵泡颗粒细胞增殖的影响。本研究选取4~6月龄健康母羊20只,采集双侧卵巢,体外分离卵泡颗粒细胞进行培养。通过免疫荧光染色技术确定WNT4-β的表达位置;在山羊颗粒细胞中过表达或干扰WNT4-β... 详细信息

旨在研究WNT4的一个可变剪接体(WNT4-β)对山羊卵泡颗粒细胞增殖的影响。本研究选取4~6月龄健康母羊20只,采集双侧卵巢,体外分离卵泡颗粒细胞进行培养。通过免疫荧光染色技术确定WNT4-β的表达位置;在山羊颗粒细胞中过表达或干扰WNT4-β后,利用RT-qPCR、Westernblot检测WNT4-β和WNT信号通路中关键标记因子ROA1、RHOA及颗粒细胞增殖标记基因cyclin-D2、CDK4的表达变化;CCK-8技术检测颗粒细胞增殖情况;并通过ELISA分析颗粒细胞中生殖激素水平的变化。免疫荧光染色结果显示,WNT4-β只在山羊卵泡颗粒细胞中表达,在卵母细胞不表达;过表达WNT4-β后,WNT4-β和颗粒细胞增殖因子cyclin-D2、CDK4的mRNA相对表达量极显著增加(P<0.01),蛋白表达水平显著增加(P<0.05);WNT信号通路标记因子ROA1、RHOA mRNA表达水平显著增加(P<0.05),β-catenin蛋白表达水平显著增加(P<0.05);干扰WNT4-β后,WNT4-β、cyclin-D2、CDK4、ROA1和RHOA的mRNA表达显著降低(P<0.05),WNT4-β、cyclin-D2、CDK4及β-catenin蛋白表达显著降低(P<0.05)。CCK-8结果显示,过表达WNT4-β促进颗粒细胞增殖(P<0.05);ELISA结果显示,过表达WNT4-β后,颗粒细胞中雌二醇(estradiol,E_(2))水平显著增加(P<0.05),孕酮(progesterone,P_(4))水平升高但不显著(P>0.05);干扰WNT4-β后则结果相反,颗粒细胞增殖受到抑制(P<0.05),E_(2)和P_(4)的水平显著降低(P<0.05)。综上所述,WNT4可变剪接体WNT4-β通过调控WNT信号通路促进山羊卵泡颗粒细胞增殖及类固醇激素分泌,本研究为解析WNT4调控山羊颗粒细胞增殖的潜在分子机制提供理论基础。

关键词：山羊卵泡发育颗粒细胞增殖可变剪接体 WNT4-β

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基于PI3K/AKT信号通路研究新加归肾丸调节大鼠卵巢颗粒细胞增殖、凋亡的分子机制

基于PI3K/AKT信号通路研究新加归肾丸调节大鼠卵巢颗粒细胞增殖、...

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作者：龙旭成都中医药大学

学位级别：博士

第一部分：雷公藤多苷致体外培养大鼠卵巢颗粒细胞损伤量效关系的研究目的：获取不同剂量雷公藤多苷灌胃大鼠的含药血清,用MTT法研究雷公藤多苷致体外培养大鼠卵巢颗粒细胞损伤的量效关系。方法：160mg/kg·d (A)、0mg/kg·d (B... 详细信息

第一部分：雷公藤多苷致体外培养大鼠卵巢颗粒细胞损伤量效关系的研究目的：获取不同剂量雷公藤多苷灌胃大鼠的含药血清,用MTT法研究雷公藤多苷致体外培养大鼠卵巢颗粒细胞损伤的量效关系。方法：160mg/kg·d (A)、0mg/kg·d (B)、40mg/kg·d (C)三种不同剂量雷公藤多苷(GTW)灌胃大鼠,每天2次,4天后采血,制备大鼠含药血清分为GTW-A、GTW-B、GTW-C三组；将获取的大鼠卵巢颗粒细胞分为4组,以4.9mg/L顺铂为阳性参照组,用MTT法测得顺铂组、GTW-A、GTW-B、GTW-C四组药物作用颗粒细胞48小时后的OD值进行比较；用酶联免疫法(Elisa)测得不同药物作用后颗粒细胞雌二醇(E2)分泌量。结果：80mg/kg.d雷公藤多苷含药血清对体外培养大鼠卵巢颗粒细胞抑制作用与顺铂比较无统计学差异(P>0.05),雌二醇(E2)分泌量与顺铂组比较无统计学差异(P>0.05)。结论：80mg/kg·d雷公藤多苷含药血清作用于体外培养大鼠卵巢颗粒细胞,能获得与顺铂相同的抑制效果。第二部分：新加归肾丸对受雷公藤多苷抑制体外培养大鼠卵巢颗粒细胞PI3K/AKT信号通路的影响目的：在第一部分实验的基础之上,选用与颗粒细胞发育密切相关的PI3K/AKT信号通路为切入点,从细胞增殖、凋亡两方面探讨雷公藤多苷抑制体外培养大鼠卵巢颗粒细胞以及补肾活血复方中药促体外培养大鼠颗粒细胞增生与PI3K/AKT信号通路的相关性。方法：将培育成功的大鼠卵巢颗粒细胞分为5组：正常对照组、GTW组、促卵泡生成素(FSH)组、GTW+中药低剂量组、GTW+中药高剂量组。正常对照组给予等量蒸馏水灌胃大鼠获取的血清,其余四组先加入80mg/kg·d雷公藤多苷大鼠含药血清作用48小时后,于FSH组加入含FSH大鼠血清,中药低剂量组和中药高剂量组分别加入相应剂量的大鼠含药血清,48小时后,逆转录聚合酶链反应法(RT-PCR)检测颗粒细胞中PI3K/AKT信号通路中的主要信号分子：p-AKTmRNA、p-mTORmRNA、p-p70S6KmRNA、PTENmRNA相对表达水平；蛋白质免疫印迹实验法(western-blotting)检测颗粒细胞中cyclinD2、PCNA、 caspase-3、survivin蛋白含量；用Elsia法测定颗粒细胞分泌雌二醇(E2)、孕酮(P)量。分别将cyclinD2、caspase-3与p-AKT; cyclinD2与PCNA; caspase-3与survivin在卵巢颗粒细胞中的表达进行相关性分析。结果：①与正常对照组相比,GTW组颗粒细胞上的p-AKTmRNA相对表达、p-mTORmRNA相对表达、p-p70S6KmRNA相对表达均降低,差异有统计学意义(P<0.05或P<0.01); cyclinD2、PCNA、survivin蛋白含量均降低,差异有统计学意义(P<0.05或P<0.01)；caspase-3蛋白含量均升高,差异有统计学意义(P<0.05或P<0.01); PTENmRNA相对表达量无统计学意义(P>0.05)；颗粒细胞分泌雌二醇(E2)、孕酮(P)水平均降低,差异有统计学意义(P<0.05或P<0.01)。②应用不同剂量的补肾活血复方中药新加归肾丸大鼠含药血清作用48小时后,中药高剂量组与GTW组相比,颗粒细胞中p-AKTmRNA相对表达、p-mTORmRNA相对表达、cyclinD2蛋白含量、PCNA蛋白含量、survivin蛋白含量均升高,差异有统计学意义(P<0.05或P<0.01);caspase-3蛋白含量均降低,差异有统计学意义(P<0.05或P<0.01)；PTENmRNA相对表达量无统计学意义(P>0.05)；颗粒细胞分泌雌二醇(E2)、孕酮(P)水平均升高,差异有统计学意义(P<0.05或P<0.01)。中药低剂量组与GTW组相比,颗粒细胞中p-AKTmRNA升高,颗粒细胞分泌雌二醇(E2)、孕酮(P)水平升高,差异有统计学意义(P<0.05或P<0.01)；其他指标均无统计学意义(P>0.05)。③相关性分析结果：颗粒细胞中cyclinD2与p-AKT表达呈显著正相关关系(r=0.770,P<0.01)；颗粒细胞中caspase-3与p-AKT表达呈显著负相关关系(r=-0.779,P<0.01)；颗粒细胞中cyclinD2与PCNA表达呈显著正相关关系(r=0.547,P<0.05)；颗粒细胞中caspase-3与survivin表达呈显著负相关关系(r=-0.732,P<0.01)。结论：雷公藤多苷可能通过抑制卵巢颗粒细胞中PI3K/AKT信号通路信号分子AKT的级联激活反应,抑制其下游信号分子p-mTOR、p-p70S6K的活化,上调PTEN表达,使有丝分裂

关键词：雷公藤多苷颗粒细胞新加归肾丸/补肾活血 PI3K/AKT信号通路颗粒细胞增殖颗粒细胞凋亡

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沉默Smad8基因对小鼠卵泡颗粒细胞增殖的影响

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中国细胞生物学学报 2018年第5期40卷 692-698页

作者：余道伦陈芳慧张莉王和建陈杰张宗猛李洁邢朝凤李君蔡亚非安徽师范大学生命科学学院重要生物资源保护与利用研究安徽省重点实验室芜湖241000 南京农业大学动物科技学院南京210095

SMAD8(又称SMAD9)蛋白质是TGF-β/SMADs信号通路中重要的转录因子。该研究利用RNA干扰技术沉默Smad8基因,探讨该基因对小鼠卵泡颗粒细胞增殖的影响。免疫组化技术对SMAD8在小鼠卵泡的表达进行定位,设计并合成Smad8-si RNA转染小鼠颗粒细... 详细信息

SMAD8(又称SMAD9)蛋白质是TGF-β/SMADs信号通路中重要的转录因子。该研究利用RNA干扰技术沉默Smad8基因,探讨该基因对小鼠卵泡颗粒细胞增殖的影响。免疫组化技术对SMAD8在小鼠卵泡的表达进行定位,设计并合成Smad8-si RNA转染小鼠颗粒细胞,荧光定量PCR(q PCR)和Western blot检测Smad8基因沉默效率,CCK-8法分析颗粒细胞增殖能力,ELISA检测细胞上清中雌二醇(E2)和孕酮(P4)浓度,q PCR检测颗粒细胞促卵泡素受体(follicle stimulating hormone receptor,FSHR)、促黄体素受体(luteinizing hormone receptor,LHR)以及与细胞增殖相关的细胞周期调控蛋白基因Cyclin D2和CDK4 m RNA水平。结果显示,SMAD8仅表达于卵泡的颗粒细胞,Smad8-si RNA有效抑制了Smad8的表达(P<0.01),Smad8沉默后颗粒细胞的增殖能力明显减弱,细胞上清中E2水平显著下降,P4水平未受影响,颗粒细胞LHR、Cyclin D2和CDK4 m RNA水平明显降低,FSHR m RNA无明显变化。以上结果表明,沉默Smad8基因降低了小鼠颗粒细胞的增殖能力,其机制可能与沉默Smad8调低了颗粒细胞增殖分化相关的E2合成以及LHR、Cyclin D2和CDK4的表达下降有关。

关键词：小鼠 Smad8基因 RNA干扰颗粒细胞增殖

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基于ceRNA研究WNT11基因对山羊卵泡颗粒细胞增殖的影响

基于ceRNA研究WNT11基因对山羊卵泡颗粒细胞增殖的影响

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作者：周祖阳河北工程大学

学位级别：硕士

哺乳动物中卵泡颗粒细胞的增殖对促进卵泡发育和提高排卵率具有重要意义。非编码RNA广泛参与雌性动物体内卵泡发育、颗粒细胞增殖以及卵母细胞成熟等过程,其中miRNA和lnc RNA能以内源竞争性RNA（ce RNA）的形式共同参与调控。然而,目前... 详细信息

哺乳动物中卵泡颗粒细胞的增殖对促进卵泡发育和提高排卵率具有重要意义。非编码RNA广泛参与雌性动物体内卵泡发育、颗粒细胞增殖以及卵母细胞成熟等过程,其中miRNA和lnc RNA能以内源竞争性RNA（ce RNA）的形式共同参与调控。然而,目前调控山羊卵泡颗粒细胞生长发育的ce RNA互作网络研究较少。本研究在实验室前期云上黑山羊卵巢组织全转录组测序结果上,获得重要候选基因WNT11与山羊多羔性状显著相关,整合全转录组分析发现chi-miR-1343和lnc＿000466可能是调控WNT11表达的重要调控元件,基于以上研究结果,本研究拟通过体外培养山羊卵泡颗粒细胞,过表达/干扰候选靶基因及其调控元件,解析lnc＿000466介导chi-miR-1343靶向WNT11调控山羊颗粒细胞增殖的分子机制。主要研究结果如下:***11调控山羊卵泡颗粒细胞增殖的结果显示,通过实时荧光定量与Western Blot试验,WNT11在高产组云上黑山羊卵巢中的表达量显著高于低产组（P<0.05）;在山羊卵泡颗粒细胞中过表达WNT11后,细胞增殖因子（CDK4、CCND1、CCND2）的m RNA和蛋白表达量显著上升（P<0.05）,细胞凋亡因子（Caspase3、Caspase9、Beclin1）的表达量显著下降（P<0.05）;细胞计数试剂盒-8（CCK-8）和5-乙炔基-2-脱氧尿苷（Ed U）检测显示,过表达WNT11促进颗粒细胞增殖（P<0.05）;ELISA试验显示,颗粒细胞中雌二醇（E2）与孕酮（P4）的分泌量也在过表达WNT11后显著增多（P<0.05）;干扰WNT11后,这些结果则呈相反的趋势。***-miR-1343对WNT11表达量调控显示,在高/低产云上黑山羊卵巢组织中chi-miR-1343与WNT11的表达模式相反（P<0.05）,在山羊颗粒细胞中过表达chi-miR-1343抑制了WNT11的m RNA和蛋白表达水平（P<0.05）;双荧光素酶报告基团结果表明,WNT11是chi-miR-1343的靶基因;在颗粒细胞中转染chi-miR-1343的模拟物和抑制剂后发现,chi-miR-1343在颗粒细胞中通过靶向WNT11基因抑制颗粒细胞增殖,促进颗粒细胞凋亡;ELISA结果表明,过表达chi-miR-1343,颗粒细胞E2及P4含量明显下降（P<0.05）,而抑制chi-miR-1343则呈现相反的结果。3.在lnc＿000466-chi-miR-1343-WNT11调控通路的研究中,双荧光素酶报告基团表明lnc＿000466可以竞争性的结合chi-miR-1343;RT-q PCR检测发现,lnc＿000466在高低产云上黑山羊卵巢的表达模式与chi-miR-1343相反,lnc＿000466过表达后,chi-miR-1343的表达显著降低（P<0.05）,而干扰lnc＿000466的结果则相反;在颗粒细胞中过表达lnc＿000466,Ed U和CCK-8检测发现,lnc＿000466促进颗粒细胞增殖,抑制颗粒细胞凋亡,而干扰lnc＿000466则抑制颗粒细胞增殖并促进凋亡;过表达lnc＿000466后,WNT11蛋白表达量上升,RIP结果显示,lnc＿000466与WNT11存在RNA-蛋白复合物。综上所述,WNT11基因在促进颗粒细胞增殖和抑制颗粒细胞凋亡中发挥重要作用,并能促进其E2和P4的分泌,而chi-miR-1343通过靶向WNT11抑制颗粒细胞增殖和E2与P4的分泌,并促进颗粒细胞凋亡;lnc＿000466是chi-miR-1343的ce RNA,能促进颗粒细胞增殖并抑制其凋亡。本研究初步揭示了chi-miR-1343-Lnc＿000466-WNT11的ce RNA调控网络对颗粒细胞增殖的作用,以期为山羊颗粒细胞的发育及山羊多排卵的分子机制提供参考。

关键词：山羊颗粒细胞增殖 chi-miR-1343 WNT11 lnc_000466

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新加归肾丸通过调节mTOR信号通路促进体外培养大鼠卵巢颗粒细胞增殖

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陕西中医 2020年第9期41卷 1179-1183页

作者：蔡竞李楠朱虹丽张辉李海英陕西中医药大学附属医院咸阳712021 陕西中医药大学咸阳712046

目的:观察补肾活血中药复方新加归肾丸对体外培养大鼠卵巢颗粒细胞增殖的影响。方法:体外培养大鼠卵巢颗粒细胞,分为空白组,模型组,中药低、中、高剂量组共五组,空白组用1%胎牛血清培养基培养,其余四组滴加雷帕霉素,20 min后中药各组加... 详细信息

目的:观察补肾活血中药复方新加归肾丸对体外培养大鼠卵巢颗粒细胞增殖的影响。方法:体外培养大鼠卵巢颗粒细胞,分为空白组,模型组,中药低、中、高剂量组共五组,空白组用1%胎牛血清培养基培养,其余四组滴加雷帕霉素,20 min后中药各组加入不同浓度的中药水提醇沉液。分别在培养24、48、72 h后采用流式细胞仪检测细胞周期各时相的变化,并计算细胞增殖指数(PI);免疫印迹法检测磷酸化-哺乳动物雷帕霉素靶蛋白(p-mTOR)、细胞周期蛋白D 2(Cyclin D 2)的表达水平。结果:用药24、48、72 h这3个时段,中药各组S期细胞比率、PI均高于模型组(P<0.05),其中中药中剂量组最为明显(P<0.05)。用药24、48、72 h这3个时段,中药各个剂量组p-mTOR、Cyclin D 2表达水平均高于模型组(P<0.05)。中药各个剂量中以中药中剂量组效果最明显(P<0.05)。结论:补肾活血中药复方新加归肾丸能通过激活mTOR信号通路活性,上调Cyclin D 2蛋白表达,促使颗粒细胞由G 1期向S期转化,加速卵巢颗粒细胞周期进程,促进颗粒细胞增殖来实现改善卵泡发育。

关键词：补肾活血法新加归肾丸 mTOR信号通路细胞周期颗粒细胞增殖

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骨形态蛋白4对高雄激素血症多囊卵巢综合征颗粒细胞增殖的影响

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山东医学高等专科学校学报 2016年第4期38卷 267-270,F0003页

作者：丁祥云山东医学高等专科学校组胚教研室山东临沂276000

目的探讨骨形态蛋白4对高雄激素血症多囊卵巢综合征颗粒细胞增殖的影响。方法收集100例在山东大学附属生殖医院行体外受精-胚胎移植助孕治疗患者的卵泡液颗粒细胞体外培养,其中高雄激素PCOS患者50例,对照组50例。两组细胞给予重组人Bmp... 详细信息

目的探讨骨形态蛋白4对高雄激素血症多囊卵巢综合征颗粒细胞增殖的影响。方法收集100例在山东大学附属生殖医院行体外受精-胚胎移植助孕治疗患者的卵泡液颗粒细胞体外培养,其中高雄激素PCOS患者50例,对照组50例。两组细胞给予重组人Bmp4处理,分50ng/ml Bmp4组和100ng/ml Bmp4组,每组又根据作用时间的不同,分12、24、48h组。利用MTS法和EdU染色标记法,检测Bmp4对PCOS颗粒细胞增殖的影响。结果上调Bmp4能抑制高雄激素PCOS患者颗粒细胞的存活率和增殖率,并与Bmp4的剂量呈正相关,Bmp4浓度越高,颗粒细胞的增殖率越低。结论 Bmp4能抑制高雄激素PCOS患者颗粒细胞的增殖,从而影响卵泡的发育。

关键词：骨形态蛋白4 多囊卵巢综合征高雄激素血症颗粒细胞增殖

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大豆异黄酮对牦牛卵巢颗粒细胞增殖和凋亡的影响

大豆异黄酮对牦牛卵巢颗粒细胞增殖和凋亡的影响

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第九届全国畜牧兽医青年科技工作者学术研讨会

作者：阿依木古丽阿尔祖古丽敖慧娟王家敏乔自林蔡勇西北民族大学

目的大豆异黄酮属于植物激素,主要包括染料木素和大豆苷元,在抗氧化、清除自由基、神经保护等方面具有广泛生物活性。为了研究大豆异黄酮对牦牛颗粒细胞增殖和凋亡的影响,本研究分离培养牦牛卵泡颗粒细胞,添加不同浓度染料木素和大豆苷... 详细信息

目的大豆异黄酮属于植物激素,主要包括染料木素和大豆苷元,在抗氧化、清除自由基、神经保护等方面具有广泛生物活性。为了研究大豆异黄酮对牦牛颗粒细胞增殖和凋亡的影响,本研究分离培养牦牛卵泡颗粒细胞,添加不同浓度染料木素和大豆苷元,MTT法测定细胞增殖情况,绘制生长曲线,实时荧光定量PCR法检测细胞增殖相关基因AKT1和细胞凋亡相关基因Bcl-2、Bax、Bad、Fas、FasL、Caspase-3和p53的表达情况;同时ElISA法检测颗粒细胞分泌雌二醇和孕酮浓度。

关键词：卵巢颗粒细胞染料木素颗粒细胞增殖增殖和凋亡大豆异黄酮大豆苷元

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卵巢胰岛素抵抗对颗粒细胞增殖功能的影响

卵巢胰岛素抵抗对颗粒细胞增殖功能的影响

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全国第七届中西医结合妇产科学术会议

作者：宋娟娟刘伟王勇闫妙娥侯丽辉冯晓玲吴效科哈尔滨医科大学附属第二医院科研实验中心南京大学医学院公共健康医学中心黑龙江中医药大学附属第一医院妇产科

研究在卵巢胰岛素抵抗情况下,颗粒细胞细胞增殖功能及类固醇激素分泌功能的改变,结果显示在胰岛素抵抗的情况下,颗粒细胞增殖分裂功能及雌二醇合成能力亢进,而孕酮的合成能力显著下降,这些变化可能与 PCOS 不孕及促性腺激素治疗时易发... 详细信息

研究在卵巢胰岛素抵抗情况下,颗粒细胞细胞增殖功能及类固醇激素分泌功能的改变,结果显示在胰岛素抵抗的情况下,颗粒细胞增殖分裂功能及雌二醇合成能力亢进,而孕酮的合成能力显著下降,这些变化可能与 PCOS 不孕及促性腺激素治疗时易发生卵巢过度刺激有关。

关键词：颗粒细胞增殖胰岛素抵抗

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前列腺素对母鸡等级前卵泡颗粒细胞增殖的促进作用及其机理的研究

前列腺素对母鸡等级前卵泡颗粒细胞增殖的促进作用及其机理的研究

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全国动物生理生化第九次学术交流会

作者：金艳梅林小辉曾卫东张才乔浙江大学动物科学学院浙江大学动物科学学院浙江大学动物科学学院浙江大学动物科学学院

本试验探讨了前列腺素(PGE1)对鸡等级前小黄卵泡颗粒细胞增殖的影响及其作用途径。取出小黄卵泡后,剥离颗粒层,生理盐水冲洗后剪成1 mm3左右的小块,用12．5 μg／mL胶原酶(GIBCO- BRL)吹打消化3 min。100目滤网过滤的颗粒细胞首先在低... 详细信息

本试验探讨了前列腺素(PGE1)对鸡等级前小黄卵泡颗粒细胞增殖的影响及其作用途径。取出小黄卵泡后,剥离颗粒层,生理盐水冲洗后剪成1 mm3左右的小块,用12．5 μg／mL胶原酶(GIBCO- BRL)吹打消化3 min。100目滤网过滤的颗粒细胞首先在低浓度血清(0．5％FCS)中培养16 h,然后撤去血清,细胞单独添加PGE1(0．1-100 ng／mL)或FSH(10 ng／mL)处理24h。当PGE1浓度在0．1

关键词：等级前卵泡卵泡颗粒细胞颗粒细胞增殖前列腺素促进作用

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INHBA介导绵羊颗粒细胞增殖,凋亡和卵泡发育相关激素的分泌

INHBA介导绵羊颗粒细胞增殖,凋亡和卵泡发育相关激素的分泌

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中国畜牧兽医学会动物繁殖学分会第二十次学术研讨会

作者：鲍永金姚晓磊李晓丹刘孜斐王锋南京农业大学动物科技学院江苏省家畜胚胎工程实验室

引言卵泡发育受下丘脑-垂体-卵巢轴的自分泌,内分泌,旁分泌和多种细胞因子的精确调控。作为这个调控环节的一员,激活素/抑制素主要由卵巢GC分泌,可以通过自分泌/旁分泌途径调节卵泡的生长,发育,闭锁和类固醇激素的产生。先前的研究发现... 详细信息

引言卵泡发育受下丘脑-垂体-卵巢轴的自分泌,内分泌,旁分泌和多种细胞因子的精确调控。作为这个调控环节的一员,激活素/抑制素主要由卵巢GC分泌,可以通过自分泌/旁分泌途径调节卵泡的生长,发育,闭锁和类固醇激素的产生。先前的研究发现,抑制素亚基βA(INHBA)在这些调节过程中起着至关重要的作用。

关键词：颗粒细胞增殖卵泡发育 INHBA 相关激素

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