检索结果-内蒙古大学图书馆

中华肿瘤防治杂志 2006年第13期13卷 994-997页

作者：赵尔增张建中景青萍张铭解放军306医院病理科北京100101

目的:探讨外周性原始神经外胚层瘤(peripheral primitive neuroectodrmaltumour,pPNET)的临床病理及免疫组织化学特征。方法:对8例pPNET进行组织形态学观察和组化及免疫组化染色,并复习病史。结果:8例pPNET患者临床表现为进行性增大的... 详细信息

目的:探讨外周性原始神经外胚层瘤(peripheral primitive neuroectodrmaltumour,pPNET)的临床病理及免疫组织化学特征。方法:对8例pPNET进行组织形态学观察和组化及免疫组化染色,并复习病史。结果:8例pPNET患者临床表现为进行性增大的局部肿块及其继发症状。影像学检查显示病变为密度增高的软组织影或溶骨性骨组织破坏。光镜下,瘤细胞为形态均一的小圆形或卵圆形,被纤维结缔组织所分隔成实性片状或巢状。部分病例可见典型Homer-Wright菊形团及/或菊形团排列趋势,1例伴明显神经细胞分化。免疫组化:8例pPNET中,CD99、Syn和NSE 3种标记阳性率较高,分别为7/8、6/8及7/8,Vim和CgA分别为5/8。Syn和NSE 2项阳性6例,CD99和Syn或NSE 2项阳性7例,3项均阳性6例。结论:pPNET是一种好发于青少年、形态原始和少见的高度恶性肿瘤,CD99、NSE及Syn的联合表达有助于pPNET的诊断和鉴别诊断。

关键词：原始神经外胚层瘤骨/软组织临床病理免疫组织化学

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外周性原始神经外胚层瘤的临床病理及免疫组织化学特征

外周性原始神经外胚层瘤的临床病理及免疫组织化学特征

引用

第六届全国生物医学体视学学术会议暨第九届全军军事病理学学术会议、第五届全军定量病理学学术会议

作者：赵尔增张建中景青萍张铭解放军306医院病理科解放军306医院病理科解放军306医院病理科解放军306医院病理科

目的:探讨(peripheral Primitive Neuroectodrmal Tumour,pPNET)的临床病理及免疫组织化学特征。方法:对8例pPNET 进行组织形态学观察和组化及免疫组化染色,并复习病史。结果:男2例,:女6例,年龄8-47岁,平均23岁。临床上,共同的症状表现... 详细信息

目的:探讨(peripheral Primitive Neuroectodrmal Tumour,pPNET)的临床病理及免疫组织化学特征。方法:对8例pPNET 进行组织形态学观察和组化及免疫组化染色,并复习病史。结果:男2例,:女6例,年龄8-47岁,平均23岁。临床上,共同的症状表现为进行性增大的局部肿块及其继发症状。影象学检查显示病变为密度增高的软组织影或溶骨性骨组织破坏。光镜下,瘤细胞为形态均一的小圆形或卵圆形,被纤维结缔组织所分隔成实性片状或巢状。部分病例可见典型Homer-Wright 菊形团及/或菊形团排列趋势,1例伴明显神经细胞分化。免疫组化:8例pPNET 中,CD99、Syn 和NSE 3种标记阳性率较高,分别为87.5%、75%及87.5%,Vim 和cgA 分别为Vim62.5%。Syn 和NSE 2项阳性6例,CD99和Syn 或NSE 2项阳性7例,3项均阳性6例。结论:pPNET 是一种好发于青少年、形态原始、少见的高度恶性肿瘤,CD99、NSE 及Syn 的联合表达有助于pPNET 的诊断和鉴别诊断。

关键词：原始神经外胚层瘤骨/软组织临床病理免疫组织化学

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