检索结果-内蒙古大学图书馆

中华微生物学和免疫学杂志 2012年第5期32卷 449-454页

作者：朱希山施薇张红梅首都医科大学附属北京世纪坛医院(北京大学第九医院)肿瘤内科 100038

目的研究骨髓异常增生综合征（myelodysplastic syndromes，MDS）难治性贫血（refractory anemia，RA）型患者（***）和健康成年人骨髓来源的问充质干细胞（bone marrow derived mesenchymal stem cell，BMSC）的免疫学特征，比较它们... 详细信息

目的研究骨髓异常增生综合征（myelodysplastic syndromes，MDS）难治性贫血（refractory anemia，RA）型患者（***）和健康成年人骨髓来源的问充质干细胞（bone marrow derived mesenchymal stem cell，BMSC）的免疫学特征，比较它们是否存在免疫功能的异常。方法分离MDS-RA和健康成年人来源的间充质干细胞，分别检测它们对T细胞周期、活化、抑制和增殖的作用情况。结果MDS-RA的BMSC抑制T细胞增殖和活化能力均减弱，但是抑制活化的T细胞凋亡的作用反而增强。结论MDS-RA患者骨髓来源的MSC存在明显的免疫调节功能缺陷，MDS-RA患者骨髓微环境可能存在免疫异常，如果使用MDS患者自体的MSC移植治疗可能不是一种很好的选择。对于MDS患者最好是选用异基因的MSC移植。

关键词：骨髓异常增生综合征骨髓来源间充质干细胞免疫调节

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骨髓异常增生综合征与急性髓性白血病的MRI表现

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中国医学影像技术 2010年第7期26卷 1296-1299页

作者：李国宋英儒李新文黄仲奎广西医科大学第一附属医院放射科广西南宁530027

目的通过比较骨髓异常增生综合征(MDS)、急性髓性白血病(AML)患者和健康成人骨髓的MRI表现,探讨应用MRI预测MDS转化为AML的可能性。方法 MDS和AML各25例(MDS组、AML组),另选25名健康志愿者作为对照组。采用SET1WI及脂肪抑制序列T2WI,行... 详细信息

目的通过比较骨髓异常增生综合征(MDS)、急性髓性白血病(AML)患者和健康成人骨髓的MRI表现,探讨应用MRI预测MDS转化为AML的可能性。方法 MDS和AML各25例(MDS组、AML组),另选25名健康志愿者作为对照组。采用SET1WI及脂肪抑制序列T2WI,行腰椎矢状面、骨盆及股骨中上段骨髓正冠状面扫描,分析比较三组腰椎、髂骨和股骨近端的MRI表现差异。结果 MDS组、AML组患者骨髓MRI表现与对照组相比差异显著。MDS组与AML组腰椎、髂骨及股骨近端骨髓MRI表现差异无统计学意义。结论骨髓MRI可明确区分对照组与MDS组、AML组。骨髓MRI对预测和诊断MDS是否已经转化为AML的价值有限。

关键词：骨髓异常增生综合征白血病,髓细胞,急性骨髓磁共振成像

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骨髓异常增生综合征患者FLT3基因的表达及意义

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山东大学学报（医学版） 2010年第4期48卷 91-93,97页

作者：周丽云宋强李丽珍赵川莉王鲁群山东大学齐鲁医院血液科济南250012

目的研究骨髓异常增生综合征(MDS)患者FLT3基因表达水平及FLT3基因长度突变(FLT3-LM),以探讨其对MDS的临床意义。方法收集38例诊断明确的MDS及10例非恶性血液病患者骨髓并提取单个核细胞,应用基因组DNA聚合酶链反应(PCR)技术检测FLT3基... 详细信息

目的研究骨髓异常增生综合征(MDS)患者FLT3基因表达水平及FLT3基因长度突变(FLT3-LM),以探讨其对MDS的临床意义。方法收集38例诊断明确的MDS及10例非恶性血液病患者骨髓并提取单个核细胞,应用基因组DNA聚合酶链反应(PCR)技术检测FLT3基因表达水平和FLT3-LM。结果38例MDS患者骨髓单个核细胞有11例检测到FLT3受体的表达,阳性率为28.9%,10例对照组均无FLT3受体的表达,两者差异有统计学意义(P<0.05)。11例FLT3受体表达阳性患者中有2例检测到FLT3-LM,阳性率为18.2%,10例正常对照均无FLT3-LM。两者差异有统计学意义(P<0.05)。FLT3/ITD(+)和FLT3/ITD(-)患者在年龄、外周血血红蛋白水平、血小板计数、白细胞计数、外周血原始细胞比例之间无相关性。FLT3/ITD(+)患者倾向于有较高的骨髓原始细胞比例(P=0.102)。结论MDS患者中存在FLT3-LM,FLT3-LM与疾病危重程度相关,可能有助于MDS诊断、预后判断和靶向治疗。

关键词：基因,FLT3 内部串联重复骨髓异常增生综合征

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骨髓异常增生综合征的治疗进展

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国际输血及血液学杂志 1990年第2期13卷 77-78页

作者： Boogaerts M A 王椿

目前对骨髓异常增生综合征（MDS）的治疗主要包括支持治疗,激素治疗,抗白血病治疗,分化诱导剂和生物效应调节剂的应用.后者主要包括细胞因子和生长因子的应用.细胞因子干扰素在恶性疾病中的作用机理仍然存在许多争论.临床研究表明,干扰... 详细信息

目前对骨髓异常增生综合征（MDS）的治疗主要包括支持治疗,激素治疗,抗白血病治疗,分化诱导剂和生物效应调节剂的应用.后者主要包括细胞因子和生长因子的应用.细胞因子干扰素在恶性疾病中的作用机理仍然存在许多争论.临床研究表明,干扰素具有抗增殖作用和诱导分化作用.在慢性粒细胞白血病,α2-干扰素不论在体外还是在体内都有抑制细胞遗传异常的作用.随后又报道了干扰素,使MDS部分缓解.有一例患者,在用α-干扰素治疗34天后,δ三型体异常完全消失,表明恶性造血细胞克隆已根除.干扰素的副作用尚不能低估,它的使用限于临床情况良好的"年轻"患者.γ-干扰素不仅能减少原始细胞的克隆形成,诱导白血病细

关键词：骨髓异常增生综合征原始细胞病人生长因子白血病血癌抗病毒药干扰素

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骨髓异常增生综合征中酪氨酸激酶受体FLT3、c-KIT基因表达异常的研究

骨髓异常增生综合征中酪氨酸激酶受体FLT3、c-KIT基因表达异常的...

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作者：周丽云山东大学

学位级别：硕士

背景：骨髓增生异常综合征(Myelodysplastic Syndromes, MDS)是一组起源于造血干／祖细胞的获得性克隆性疾病,以增生异常和无效造血为特点,外周血中表现一系或一系以上细胞减少,骨髓增生亢进,并有形态异常,包括病态红系、病态粒系或病... 详细信息

背景：骨髓增生异常综合征(Myelodysplastic Syndromes, MDS)是一组起源于造血干／祖细胞的获得性克隆性疾病,以增生异常和无效造血为特点,外周血中表现一系或一系以上细胞减少,骨髓增生亢进,并有形态异常,包括病态红系、病态粒系或病态血小板生成。MDS是一个累及多基因的多阶段的病理过程,干细胞基因异常、造血微环境改变和免疫机制缺陷在发病中均起着重要作用。近年来随着对MDS进行的更为广泛而深入的研究,发现在MDS的疾病过程中,越来越多的基因异常起着不同的致病作用。FLT3、c-KIT是Ⅲ型酪氨酸激酶受体家族中的重要成员,其配体均为干细胞因子。正常情况下表达于正常造血干／祖细胞和早期髓系造血细胞及内皮细胞,随造血细胞向终末期分化而渐减少乃至消失。最近研究发现FLT3、c-KIT受体在多种恶性血液病中有过度表达或异常表达,酪氨酸激酶的抑制剂,其抑制肿瘤细胞的损伤修复、可使肿瘤细胞分裂阻滞,成为研发高效、低毒、特异性强的新型抗癌药的重要方向。目的：本研究旨在检测MDS患者骨髓中酪氨酸激酶受体FLT3、c-KIT基因表达水平及FLT3基因长度突变(FLT3-LM),以讨论其对于MDS患者的临床意义。方法：收集38例诊断明确的MDS患者(高危组23例,低危组15例)及10例非恶性血液病患者的骨髓并提取单个核细胞,应用聚合酶链反应(polymerase chain reaction, PCR)检测FLT3基因表达水平及FLT-3-LM;应用逆转录聚合酶链反应(reverse transcription polymerase chain reaction, RT-PCR)检测c-KIT基因表达水平。结果：38例MDS患者骨髓单个核细胞有11例检测到FLT3基因表达,而对照组均无FLT3基因表达,两者差异有统计学意义(P<0.05)。11例FLT3受体表达阳性患者中有2例存在FLT3-LM,阳性率为18.2%,10例对照均无FLT3-LM。38例MDS患者中有7例检测到c-KIT受体表达,而10例对照组均无c-KIT受体的表达,阳性率为18.4%,两者差异有统计学意义(P<0.05),且FLT3-LM、C-KIT基因表达多为高危患者。结论：以上研究显示MDS患者存在FLT3、c-KIT基因表达异常,且FLT3-LM、c-KIT (+)多发生在高危患者。提示酪氨酸激酶受体FLT3、c-KIT基因表达异常对于MDS患者病情及预后判断中有重要作用。

关键词：基因 FLT3 FLT3-LM c-KIT 骨髓异常增生综合征

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儿童慢性再生障碍性贫血与骨髓异常增生综合征的临床特点比较

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中国当代儿科杂志 2011年第11期13卷 867-869页

作者：郝琎琎邱奕宁周东风肖燕刘勤金润铭华中科技大学同济医学院附属协和医院儿科湖北武汉430022

目的对儿童慢性再生障碍性贫血(CAA)与骨髓异常增生综合征(MDS)的临床特点进行比较分析,探讨两种疾病之间的差异,帮助临床鉴别诊断。方法回顾性分析2007年9月至2010年9月收治的23例CAA患儿和9例MDS患儿的临床资料,对所有病例的血常规、... 详细信息

目的对儿童慢性再生障碍性贫血(CAA)与骨髓异常增生综合征(MDS)的临床特点进行比较分析,探讨两种疾病之间的差异,帮助临床鉴别诊断。方法回顾性分析2007年9月至2010年9月收治的23例CAA患儿和9例MDS患儿的临床资料,对所有病例的血常规、网织红细胞计数、乳酸脱氢酶、血清铁蛋白等水平及骨髓细胞学检查、骨髓CD34+计数、骨髓染色体检查、骨髓荧光原位杂交(FISH)检查结果进行对比分析。结果 MDS组中性粒细胞、网织红细胞、血清铁蛋白、乳酸脱氢酶水平均高于CAA组;MDS组骨髓原始细胞计数及三系血细胞的病态造血现象与CAA组差异有显著性;MDS组骨髓CD34+细胞计数水平较CAA组高,FISH异常的检出率亦较CAA组高。结论 CAA和MDS患儿实验室检查、骨髓细胞形态学、细胞遗传学检查结果存在显著不同,三者联合检测对鉴别CAA与MDS有重要意义。[中国当代儿科杂志,2011,13(11):867-869]

关键词：再生障碍性贫血骨髓异常增生综合征儿童

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流式原位杂交法检测白血病和骨髓异常增生综合征患者端粒长度的研究

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中华检验医学杂志 2002年第1期25卷 12-15页

作者：崔巍陈健萌中国医学科学院中国协和医科大学北京协和医院检验科 100730

目的　通过流式原位杂交法 (FLOW FISH)研究白血病和骨髓异常增生综合征 (MDS)患者骨髓中白细胞端粒长度的变化。方法　采用荧光原位杂交法结合流式细胞术检测 4 3例血液疾病患者和 4 8名健康对照者骨髓中白细胞的端粒长度。以流式细胞... 详细信息

目的　通过流式原位杂交法 (FLOW FISH)研究白血病和骨髓异常增生综合征 (MDS)患者骨髓中白细胞端粒长度的变化。方法　采用荧光原位杂交法结合流式细胞术检测 4 3例血液疾病患者和 4 8名健康对照者骨髓中白细胞的端粒长度。以流式细胞仪测定的细胞平均荧光强度 ,即Q FISH值来表示端粒长度。结果　健康对照组Q FISH值为 0 0 66± 0 0 15 ,与同年龄健康对照相比较 ,除 3例未发生转型的MDS和 2例缓解期慢性髓细胞性白血病 (CML)患者的端粒长度无明显变化外(Q FISH值分别为 0 0 69± 0 0 0 7和 0 0 60± 0 0 0 8) ,其余 3 8例患者 (包括 2例转型为急性髓细胞性白血病的MDS和 2例急变期CML)骨髓中白血病细胞的端粒长度均明显变短 (P <0 0 5 ) ,Q FISH值为0 0 4 7± 0 0 19。 8例白血病患者在初诊和化疗完全缓解后端粒长度的改变无统计学差异 (P >0 0 5 ) ,但慢性淋巴细胞性白血病 (CLL)治疗后端粒有缩短趋势 (由 0 0 5 2变为 0 0 4 8) ,而急性髓细胞性白血病 (AML)治疗后端粒有变长趋势 (由 0 0 4 3变为 0 0 5 6)。健康对照组端粒长度随年龄增加而变短 (r=0 67) ,而患病组端粒长度与年龄不相关 (r =0 14 )。结论　通过FLOW FISH法检测到大部分白血病和MDS患者骨髓中端粒长度比健康人短 ,其?

关键词：流式细胞术荧光原位杂交端粒白血病骨髓异常增生综合征

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骨髓异常增生综合征的MRI诊断与疗效追踪

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放射学实践 2002年第2期17卷 174-175页

作者：宋英儒黄仲奎龙莉玲广西医科大学第一附属医院放射科广西530027

骨髓异常增生综合征(myelodysplastic syndrome, 简称MDS)是一组难治性的,红细胞、粒细胞、血小板的质和量的异常,以及具有高风险发展为白血病的恶性克隆性造血干细胞疾病.常表现为贫血、粒细胞和/或血小板减少,伴骨髓细胞增生亢进和... 详细信息

骨髓异常增生综合征(myelodysplastic syndrome, 简称MDS)是一组难治性的,红细胞、粒细胞、血小板的质和量的异常,以及具有高风险发展为白血病的恶性克隆性造血干细胞疾病.常表现为贫血、粒细胞和/或血小板减少,伴骨髓细胞增生亢进和病态造血[1] ,占急性白血病发病率的4%～6%,故又称白血病前期.国外发病年龄为50岁以上,我国以青壮年为多.

关键词：骨髓异常增生综合征 NMR 诊断疗效

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骨髓异常增生综合征合并肺血栓栓塞症1例

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临床合理用药杂志 2013年第25期6卷 162-163页

作者：蓝冰张东伟袁焱王丰广西科技大学附属柳州市人民医院柳州市545006

患者，女，66岁，离退休工人。因“活动后胸闷、呼吸困难19d”于2012年2月14日入血液科。患者自诉19d前出现胸闷、呼吸困难。胸闷为心前区不适，偶有心悸，无压榨及濒死感，无头晕、黑蒙及晕厥，无胸痛及放射痛；同时有呼吸困难，吸气... 详细信息

患者，女，66岁，离退休工人。因“活动后胸闷、呼吸困难19d”于2012年2月14日入血液科。患者自诉19d前出现胸闷、呼吸困难。胸闷为心前区不适，偶有心悸，无压榨及濒死感，无头晕、黑蒙及晕厥，无胸痛及放射痛；同时有呼吸困难，吸气及呼气均有症状，偶有咳嗽、咯白黏痰，为刺激性咳嗽，每次3～5声，声音无嘶哑，无金属音及空瓮音，无鸡鸣样咳嗽，未闻及喉间喘鸣及痰鸣，无畏寒、发热，无咯血、盗汗，无端坐呼吸及咯粉红色泡沫痰，无夜间阵发性呼吸困难及憋醒，无紫绀，无恶心呕吐，无头晕、头痛、视物模糊，无腹痛、腹泻、黑便等。

关键词：骨髓异常增生综合征肺栓塞肺血栓

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骨髓异常增生综合征(MDS)铁蛋白研究

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北京大学学报(医学版) 1988年第2期 105-107页

作者：王树桐陈莉莉周明张贵荣北京医科大学血液病研究所

46例骨髓异常增生综合征(MDS)血清铁蛋白(S.F)和白细胞铁蛋白(WBC, F)测定证明MDS病人S.F及WBC.F均值明显高于正常对照组,P值0.05。MDS不同亚型S.F测值也不同,RAEB及RAEB-T S.F均值明显高于RA组,有统计学意义,P<0.02。10例RAEB及RAE... 详细信息

46例骨髓异常增生综合征(MDS)血清铁蛋白(S.F)和白细胞铁蛋白(WBC, F)测定证明MDS病人S.F及WBC.F均值明显高于正常对照组,P值<0.01,S.F与WSC.F之间无相关性r=0.148,P>0.05。MDS不同亚型S.F测值也不同,RAEB及RAEB-T S.F均值明显高于RA组,有统计学意义,P<0.02。10例RAEB及RAEB-T有4例S.F高者均于半年内转为明显白血病。

关键词： MDS 病人测值 SF WBC 骨髓异常增生综合征铁蛋白金属蛋白铁粒幼红细胞

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