检索结果-内蒙古大学图书馆

中华疾病控制杂志 2018年第12期22卷 1221-1224,1247页

作者：孙晓蒙马方华赵建伟卓玛拉措贺亚萍达争此吉袁新皓栾荣生四川大学华西公共卫生学院流行病与卫生统计学系四川成都610041 昭觉县人民医院抗病毒治疗中心四川凉山616150 四川大学公共管理学院行政管理系四川成都610041 昭觉县疾病预防控制中心艾滋病科四川凉山610050

目的了解凉山州昭觉县成年获得性免疫缺陷综合征(acquired immunodeficiency syndrome,AIDS)患者接受抗病毒治疗后的生存状况,并探讨其影响因素。方法采用回顾性队列研究方法,以昭觉县2005年1月1日~2017年3月20日入组参加抗病毒治疗的成... 详细信息

目的了解凉山州昭觉县成年获得性免疫缺陷综合征(acquired immunodeficiency syndrome,AIDS)患者接受抗病毒治疗后的生存状况,并探讨其影响因素。方法采用回顾性队列研究方法,以昭觉县2005年1月1日~2017年3月20日入组参加抗病毒治疗的成年HIV/AIDS为研究对象,收集其生存死亡信息,采用生存分析方法对研究对象进行生存时间及其影响因素的分析。结果截止观察日止,2216例研究对象中仍在治疗者1528人(68.95%),因艾滋病死亡者222人(10.02%),平均生存时间为17.64月,中位生存时间13月,治疗时间少于12月者99人(44.59%)。第1~5年的累计生存率为0.93、0.90、0.88、0.86、0.85。Cox比例风险回归模型分析显示,年龄、基线CD4+T细胞计数、初始治疗方案、入组治疗时是否存在艾滋病相关疾病或症状是影响生存时间的因素(均有P<0.05)。结论昭觉县艾滋病抗病毒治疗降低了艾滋病死亡率,延长了患者的生存时间;在抗病毒治疗过程中存在多种因素影响对患者生存状况,及早发现HIV感染者并及时纳入治疗能有效提高高效抗逆转录病毒疗法(highly active antiretroviral therapy,HAART)治疗成效。

关键词：艾滋病高效抗逆转录病毒疗法生存分析

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中药治疗536例HIV/AIDS患者HAART不良反应的临床研究

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中华中医药杂志 2017年第2期32卷 870-874页

作者：董继鹏王健徐立然邓鑫张毅马建萍邓小军王莉中国中医科学院中医药防治艾滋病研究中心北京100700 河南中医药大学第一附属医院郑州450099 广西中医药大学附属瑞康医院南宁530011 四川省中医药科学院成都610041 新疆维吾尔自治区中医医院乌鲁木齐830099 衡阳市第三人民医院衡阳421005 云南省中医中药研究院昆明650223

目的:评价中药降低高效抗逆转录病毒疗法(HAART)不良反应的有效性和安全性,提高抗病毒治疗依从性。方法:采用多中心、随机、双盲、安慰剂对照的临床研究方法,治疗组与对照组按1∶1比例随机分配,根据入组辨证结果,治疗组给予HAART+艾可... 详细信息

目的:评价中药降低高效抗逆转录病毒疗法(HAART)不良反应的有效性和安全性,提高抗病毒治疗依从性。方法:采用多中心、随机、双盲、安慰剂对照的临床研究方法,治疗组与对照组按1∶1比例随机分配,根据入组辨证结果,治疗组给予HAART+艾可清胶囊(脾肾阳虚证)或艾复康胶囊(热毒蕴结证),对照组给予HAART+艾可清胶囊或艾复康胶囊模拟剂,疗程72周,记录抗病毒药不良反应发生情况、严重程度和持续时间等信息。结果:治疗组不良反应发生率及程度积分低于对照组,服药依从性高于对照组(P<0.05)。结论:HAART加中药方案,可降低抗病毒药物不良反应发生率和程度,提高HAART服药依从性,从而提高抗病毒治疗成功率。

关键词：艾滋病高效抗逆转录病毒疗法不良反应服药依从性

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中医药降低HIV耐药的策略研究

中医药降低HIV耐药的策略研究

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作者：董继鹏中国中医科学院

学位级别：博士

1研究背景抗病毒治疗是降低艾滋病发病率和病死率的有效手段。自1996年高效抗逆转录病毒疗法(highly active antiretroviral therapy,HAART)出现,艾滋病死亡率呈现下降态势,使本病成为一种慢性可控性疾病。截止2009年,我国艾滋病人群HA... 详细信息

1研究背景抗病毒治疗是降低艾滋病发病率和病死率的有效手段。自1996年高效抗逆转录病毒疗法(highly active antiretroviral therapy,HAART)出现,艾滋病死亡率呈现下降态势,使本病成为一种慢性可控性疾病。截止2009年,我国艾滋病人群HAART治疗的覆盖率已达63.4%,HIV感染人群的总体死亡率从2002年的39.2/100人年下降到2009年的14.2/100人年。在“十二五”期间,随着抗病毒治疗时间的前移(CD4计数350个/ul),治疗人数大幅增加,HAART不良反应、HIV耐药等诸多问题开始显现并越来越突出,引起学界的高度重视。目前,我国HAART治疗药物以一线(AZT+3TC+EFV/NVP)为主,药物不良反应影响了患者的生存质量和依从性,严重者会导致治疗失败,大约25%的患者在第一年内因为不良反应中断治疗。一些患者对抗病毒药物心存顾虑,不按规定服药,随着疗程的增加,HIV耐药逐渐产生而治疗失败。WH02007-2010年对12个中低收入国家的5000多例患者进行调查,HIV耐药率从2007年的4.8%增加至2010年的6.8%。12个月内接受治疗病毒学失败的人中,有72%产生了耐药。2007年河南某横断面研究显示,230例患者中半年后耐药率高达70.8%-72.3%。据中国CDC性病艾滋病控制中心2011年12月发布的《全国艾滋病综合防治数据信息年报》显示,我国总体耐药率约为12%。由于耐药导致治疗失败,增加了病死率;更换二线药物也会增加治疗费用。不断出现的HIV耐药毒株的传播(原发性耐药病例)使治疗更加棘手。因此,围绕西医抗病毒治疗的临床难点问题,开展HIV耐药的中西医结合治疗新方案、新策略的探索性研究意义重大,非常必要。本研究论文依托传染病防治重大专项课题“中医药延缓HIV感染者发病、促进免疫重建及降低耐药的临床研究”子课题二、第二项任务“中医药减轻HAART毒副作用和HIV耐药的治疗方案研究”,本研究任务共有6家艾滋病高流行区的传染病医院参与实施。本人在该研究任务中参与了课题的前期设计、申报,负责该任务日常管理、临床监察、患者随访工作,负责撰写技术总结报告。对入组的600例受试者的试验数据进行分析、归纳、提炼,最终得出初步结论。2目的通过辨证运用两种中药制剂结合HAART治疗HIV/AIDS患者,观察降低HIV耐药的发生率,分析发生耐药的相关因素,客观评价中医干预的临床疗效,探索新的治疗策略。3方法3.1临床研究方法采用随机、双盲、安慰剂对照的临床研究设计,统计学专业人员采用统计软件产生随机数字表,由中国中医科学院临床评价中心实现随机过程,符合研究标准的受试者通过中央随机系统获得“受试者编号”和“药物编号”,入组患者按1:1比例随机分为治疗组和对照组。3.2HIV耐药影响因素研究方法通过检索HIV耐药相关影响因素文献,收集可能影响耐药的相关因素,设计《HIV耐药影响因素调查表》,将其附入临床研究《病例观察表》表内一并随访填写,分析耐药的影响因素。4结果4.1临床研究部分4.1.1 一般资料共入组患者600例,根据数据审核会决定,581例受试者进入FAS人群,治疗组288例,男性186例,女性102例,平均年龄39.83±12.47;对照组293例,男性183例,女性110例,平均年龄39.96士 12.31;76.99%感染途径为性传播,其中异性性传播占56.92%,男男同性性传播20.07%,静脉吸毒者占3.63%,采供血占5.19%,其他不明原因感染者占14.19%;治疗组病例从确诊HIV感染至参加本试验的时间均值为506.41天,对照组为454.72天;治疗组判定为脾肾阳虚证者136例,热毒内蕴证者122例,对照组脾肾阳虚证133例,热毒内蕴证133 例。4.1.2HAART不良反应辨证使用中药艾复康、艾可清可降低HAART不良反应总体发生率,治疗组15.98%,较对照组降低2.31%,显著降低不良反应总程度积分,治疗组0.23±0.66,对照组0.28±0.75,P=0.042;显著降低疲乏、肝毒性不良反应发生率,显著缓解精神异常、肾毒性不良反应严重程度,两组比较有统计学差异。4.1.3病毒载量、免疫学病毒载量绝对值各时点比较无统计学差异,但治疗组48周病毒抑制率68.42%,对照组61.48%,差异有统计学意义(P=0.049),表明中西医结合治疗方案可提高抗病毒治疗病毒学成功率。治疗后两组CD4计数均呈上升趋势,但组间比较无差异,CD4计数上升100个病例所占比例,治疗组24周显著优于对照组,其他时点不同升高幅度的病例百分比两组比较无统计学差异。4.1.4服药依从性治疗72周后,HAART+中药组总体服药依从性均值95.4%,单纯HAART组89.67%,P=

关键词：艾滋病 HIV耐药高效抗逆转录病毒疗法不良反应服药依从性中医药

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新余市HIV感染者及艾滋病患者CD4结果分析

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中国卫生检验杂志 2014年第8期24卷 1183-1184,1187页

作者：潘虹毛尚根晏火兰刘芳宇文奇周银古新余市疾病预防控制中心江西新余338000

目的了解新余市HIV阳性者机体免疫功能(CD4)状况,评价患者的最佳治疗时机。方法对新余市2009年-2013年105例新发HIV感染者的CD4结果进行统计分析;分别随机抽取12例开始HAART治疗时CD4细胞≤200个/μl和200个/μl^350个/μl的两组病人,... 详细信息

目的了解新余市HIV阳性者机体免疫功能(CD4)状况,评价患者的最佳治疗时机。方法对新余市2009年-2013年105例新发HIV感染者的CD4结果进行统计分析;分别随机抽取12例开始HAART治疗时CD4细胞≤200个/μl和200个/μl^350个/μl的两组病人,观察治疗后CD4的变化情况。结果 2009年-2013年新发现的HIV感染者中,CD4≤350个/μl(68例)占64.8%,≤200个/μl(34例)占32.4%。开始治疗时CD4细胞≤200个/μl和200个/μl^350个/μl的两组病人的HAART疗效差异显著(P<0.05)。结论近五年新余市首次检出的HIV感染者中,64.8%达到江西省HIV/AIDS治疗标准。对于开始治疗时CD4细胞数>200个/μl的患者HAART治疗效果明显好于≤200个/μl的患者。

关键词： HIV阳性者高效抗逆转录病毒疗法 CD4检测结果分析

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艾滋病HAART药物相关血液毒副作用中医诊疗规程专家问卷调查

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中国实验方剂学杂志 2012年第11期18卷 300-302页

作者：张颖陈宇霞黄世敬潘菊华吴巍张先慧雷小明薛柳华中国中医科学院广安门医院北京100053

为规范艾滋病高效抗逆转录病毒疗法(HAART)药物相关血液毒副作用的中医诊疗行为,构建其诊疗规程,并进行初步评价。查阅国内外中英文文献和通过专家论证,结合临床,制订艾滋病HAART血液毒副作用中医诊疗规程专家调查问卷,进行两轮专家问... 详细信息

为规范艾滋病高效抗逆转录病毒疗法(HAART)药物相关血液毒副作用的中医诊疗行为,构建其诊疗规程,并进行初步评价。查阅国内外中英文文献和通过专家论证,结合临床,制订艾滋病HAART血液毒副作用中医诊疗规程专家调查问卷,进行两轮专家问卷调查。通过两轮调查问卷修订,初步形成了艾滋病HAART药物相关血液毒副作用中医临床诊疗规范。初步规范了艾滋病HAART血液毒副作用的概念、病因病机、诊断及辨证治疗,并得到了该领域专家的认可,有利于艾滋病中医药诊疗规范化建设。

关键词：艾滋病高效抗逆转录病毒疗法血液毒副作用中医诊疗规程问卷调查

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HIV-1/AIDS患者外周血T细胞CD127分子的表达及其临床意义

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中华医院感染学杂志 2011年第6期21卷 1090-1093页

作者：王叶萍靳昌忠李学琴吴丽娟姚航平浙江省长兴县人民医院检验科浙江长兴县313100 浙江大学医学院附属第一医院传染病诊治国家重点实验室浙江杭州310003

目的观察CD127分子在未治疗和经高效抗逆转录病毒治疗(HAART)的HIV-1/AIDS患者外周血CD4+、CD8+T细胞上的表达水平,并探讨其临床意义。方法采用流式细胞术检测48例未治疗的和57例经HAART治疗的HIV-1/AIDS患者外周血CD4+和CD8+T细胞表面C... 详细信息

目的观察CD127分子在未治疗和经高效抗逆转录病毒治疗(HAART)的HIV-1/AIDS患者外周血CD4+、CD8+T细胞上的表达水平,并探讨其临床意义。方法采用流式细胞术检测48例未治疗的和57例经HAART治疗的HIV-1/AIDS患者外周血CD4+和CD8+T细胞表面CD127分子的表达,以36名健康正常人作对照;同时用荧光定量PCR技术检测HIV-1/AIDS患者血浆中HIV-1病毒载量。结果未经治疗组其T细胞CD4+ CD127+和CD8+ CD127+的表达明显低于治疗组和对照组,且与外周血HIV-1病毒的载量相关,病毒载量越高其CD127分子的表达水平越低;HAART治疗后,CD127在CD4+和CD8+T细胞上的表达水平明显上升,显著高于未治疗组,但仍低于对照组的水平;HAART治疗后,CD127分子在T细胞表面的表达水平与CD4+T细胞数成正相关,外周血CD4+细胞数越多,其T细胞表面的CD127的表达率越高。结论 HIV/AIDS患者外周血CD127分子表达明显减少,HAART治疗后能有效地促进CD127分子在T细胞上的表达,一定程度上能重建T细胞亚群功能及数量。

关键词：人类免疫缺陷病毒 T淋巴细胞高效抗逆转录病毒疗法免疫重建

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苦参素联合HARRT治疗HIV/AIDS 36例疗效观察

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中国现代应用药学 2009年第8期26卷 683-686页

作者：曹辉王清波赵伟东南大学医学院附属南京第二医院药剂科南京210003 东南大学医学院附属南京第二医院感染病科南京210003

目的评价苦参素联合高效抗逆转录病毒疗法(highly active antiretroviral therapy,HARRT)治疗人免疫缺陷病毒/获得性免疫缺陷综合症(HIV/AIDS)患者的有效性。方法将57例患者随机分为两组,治疗组为36例,接受苦参素联合HARRT治疗,对照组... 详细信息

目的评价苦参素联合高效抗逆转录病毒疗法(highly active antiretroviral therapy,HARRT)治疗人免疫缺陷病毒/获得性免疫缺陷综合症(HIV/AIDS)患者的有效性。方法将57例患者随机分为两组,治疗组为36例,接受苦参素联合HARRT治疗,对照组为21例,仅接受HARRT治疗。两组分别在治疗前及治疗2个月,6个月时检测病毒载量,在治疗前及治疗2、4、6个月时检测CD4+T细胞数和血清白介素(IL)-18浓度,组间比较以评价苦参素对HIV/AIDS患者的疗效。结果两组经治疗后均抑制了HIV病毒的复制,在治疗6个月时治疗组抑制效果优于对照组(P<0.05),且CD4+T细胞数均有所上升,在治疗2、4、6个月时治疗组更为明显(P<0.05),两组治疗后血清IL-18浓度均降低,在治疗6个月时组间比较有统计学意义(P<0.05)。结论较单纯HARRT治疗而言,苦参素联合HARRT治疗能更有效的抑制病毒复制,改善体内失衡的细胞因子状态,提高机体的免疫力。

关键词：苦参素高效抗逆转录病毒疗法艾滋病病毒/艾滋病

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获得性免疫缺陷综合症抗病毒治疗失败情况及相关因素分析

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山东医药 2016年第15期56卷 23-26页

作者：袁源刘宏伟刘春华王哲阮玉华邢辉河南省疾病预防控制中心郑州450016 中国疾病预防控制中心

目的了解获得性免疫缺陷综合症(AIDS)患者抗病毒治疗失败情况,分析影响抗病毒治疗失败的相关因素。方法对河南省中部地区接受抗病毒治疗方案>6个月的AIDS患者进行横断面调查访谈和血样采集,全自动实时荧光定量病毒载量检测系统检测... 详细信息

目的了解获得性免疫缺陷综合症(AIDS)患者抗病毒治疗失败情况,分析影响抗病毒治疗失败的相关因素。方法对河南省中部地区接受抗病毒治疗方案>6个月的AIDS患者进行横断面调查访谈和血样采集,全自动实时荧光定量病毒载量检测系统检测病毒载量,扩增/测序方法分析基因型耐药性,流式细胞术检测CD4^+T淋巴细胞;多因素Logistic回归分析法分析影响抗病毒治疗出现病毒学失败、基因型耐药和免疫学失败的相关因素。结果 740例抗病毒治疗患者中,出现病毒学失败(病毒载量>1 000拷贝/m L)304例(41.1%)、基因型耐药243例(34.4%)、免疫学失败(CD4^+T淋巴细胞<200个/μL)177例(23.9%),依从性差、治疗时间>36个月、含去羟肌苷(dd I)的治疗方案是影响抗病毒治疗发生病毒学失败、基因型耐药的相关因素,男性、依从性差、含dd I的治疗方案是影响抗病毒治疗发生免疫学失败的相关因素。结论 AIDS患者抗病毒治疗失败的主要原因是出现病毒学失败、基因型耐药和免疫学失败,依从性差、含dd I的治疗方案是其相关因素。

关键词：获得性免疫缺陷综合症人类免疫缺陷病毒高效抗逆转录病毒疗法病毒载量耐药监测 CD4 +T淋巴细胞计数

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HIV-1抗原特异性CTL免疫应答影响因素的研究

HIV-1抗原特异性CTL免疫应答影响因素的研究

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作者：赵稳广州医学院

学位级别：硕士

目前获得性免疫缺陷综合症(AIDS)已成为严重威胁全人类健康的传染病之一。高效抗逆转录病毒疗法(HAART)能够抑制人类免疫缺陷病毒(HIV)复制,延缓疾病进程,是至今为止最有效的控制和治疗AIDS的方法。既往研究结果表明特异性细胞毒性T淋... 详细信息

目前获得性免疫缺陷综合症(AIDS)已成为严重威胁全人类健康的传染病之一。高效抗逆转录病毒疗法(HAART)能够抑制人类免疫缺陷病毒(HIV)复制,延缓疾病进程,是至今为止最有效的控制和治疗AIDS的方法。既往研究结果表明特异性细胞毒性T淋巴细胞(CTL)在控制人HIV复制中起关键作用,但该领域的研究主要是针对未接受HAART的HIV-1感染者,而有关HAART对HIV-1特异性CTL免疫应答的影响的国内外研究报道很少,研究HAART对特异性CTL免疫应答的影响对于了解HAART后感染者体内的细胞免疫功能状态及探讨免疫功能重建的内在机理具有十分重要的意义。以往研究已经明确人类白细胞抗原(HLA)-I等位基因影响HIV-1特异性CTL应答及其疾病进展,但是这些研究资料都以非中国人为研究主体的研究结果,国内尚未见此方面研究报道。而不同人群其HLA-I等位基因频率表现出丰富的多态性,中国人群HLA-I等位基因的分布频率明显不同其它种族。因此对我国人群进行HLA-I等位基因频率与特异性CTL免疫应答相关性的研究十分必要,这不仅可以了解中国HIV-1感染者的特异性CTL应答频率与HLA-I多态性的相关性,同时还可发现影响HIV-1特异性CTL应答频率和疾病进展的特异性HLA-I等位基因。本研究以中国广东地区的HIV-1感染者为研究对象,采用酶联免疫斑点实验(ELISPOT)技术,以HIV-1 P24区域的氨基酸序列人工合成的12个重叠肽段组成的肽段库作为特异性肽段表位,刺激16例未接受HAART治疗和84例接受HAART治疗的HIV-1感染者外周血单个核细胞(PBMC),检测γ-干扰素(IFN-γ)分泌细胞频率,分析特异性CTL免疫应答水平,并用PCR-SSP方法检测所有感染者HLA-I类等位基因分型,研究HAART和HLA-I类等位基因对HIV-1特异性CTL免疫应答的影响。主要研究内容和结果如下: 1.检测100例HIV-1感染者特异性CTL免疫应答水平后发现,48例感染者的PBMC能够识别HIV-1肽段表位并产生免疫应答,52例感染者不能识别HIV-1肽段表位且未产生免疫应答,应答组CD4+T细胞计数大于无应答组(P=0.01)。 2.将HIV-1感染者按照HAART治疗时间分为未治疗组、治疗时间小于12个月组和治疗时间大于12个月组。对这三组的特异性CTL免疫应答强度进行比较发现,治疗时间大于12个月组的CTL应答强度明显大于治疗时间小于12个月组和未治疗组(P=0.048;P=0.027);进一步对这三组的CD4+ T细胞数进行检测发现,治疗时间大于12个月组的CD4+T细胞数明显大于治疗时间小于12个月组(P=0.0003)。 3.不管HAART治疗与否,将HIV-1感染者按照CD4+T细胞计数分为CD4+T细胞数<200 cell /μL组,CD4+T细胞数200～350 cell/μL组,CD4+T细胞数>350 cell /μL组。其中CD4+T细胞数<200 cell /μL组特异性CTL阳性应答率为19.4%(6/31),CD4+T细胞数200～350 cell /μL组特异性CTL阳性应答率为61.8%(21/34),CD4+T细胞数>350 cell /μL组特异性CTL阳性应答率为60.0%(21/35)。对这三组特异性CTL阳性应答率进行比较发现,CD4+T细胞数<200 cell /μL组特异性CTL阳性应答率明显低于CD4+T细胞数200～350 cell /μL组、CD4+T细胞数>350 cell /μL组(P=0.001;P=0.001)。对三组HIV-1感染者的CTL应答强度进行比较发现,CD4+T细胞数<200 cell /μL组的特异性CTL应答强度显著低于CD4+T细胞数200～350 cell /μL组、CD4+T细胞数>350 cell /μL组(P=0.0003;P=0.009)。对三组HIV-1感染者血浆病毒载量的检测发现,三组病毒载量之间具有统计学差异(P=0.005),其中CD4+T细胞<200 cell /μL的感染组病毒量大于其它两组(P=0.004;P=0.009)。 4.对入选的所有HIV-1感染者进行HLA-I类等位基因检测发现,具有不同HLA-I类等位基因的HIV-1感染者对于HIV-1肽段表位的免疫应答反应不同。HLA-A等位基因中阳性应答最高的为不常见基因(57.1%),其次为HLA-A*33(55.0%)和HLA-A*11(50.8%);HLA-B等位基因中阳性应答最高的为HLA-B*5(861.9%),其次为HLA-B*40(54.2%)和不常见等位基因(53.8%);HLA-C等位基因中阳性应答依次为HLA-

关键词：人类免疫缺陷病毒1型细胞毒性T淋巴细胞高效抗逆转录病毒疗法 HLA-I等位基因

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中医药干预艾滋病免疫重建的回顾性研究

中医药干预艾滋病免疫重建的回顾性研究

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作者：谭瑶湖南中医药大学

学位级别：硕士

目的:从免疫重建方面总结中医药干预艾滋病治疗的成果,分析中医药在干预艾滋病免疫重建,改善HIV/AIDS患者相关症状,提高患者生存质量、减轻患者痛苦等方面的作用,为全国其他地区艾滋病治疗研究提供方法和经验、为制定更加完善的中西结... 详细信息

目的:从免疫重建方面总结中医药干预艾滋病治疗的成果,分析中医药在干预艾滋病免疫重建,改善HIV/AIDS患者相关症状,提高患者生存质量、减轻患者痛苦等方面的作用,为全国其他地区艾滋病治疗研究提供方法和经验、为制定更加完善的中西结合艾滋病治疗策略、推动国家中医药治疗艾滋病研究的进一步发展提供初步依据。方法:采用回顾性分析方法,根据纳入标准,从2012年1月至2019年1月在湖南省衡阳第三人民医院开展的艾滋病项目中,筛选出符合标准的187例艾滋病患者,根据是否联合中医药治疗方案分为单纯西医组和中西医联合组。将纳入组的患者病历资料分类整理分析进行对比,以治疗前、治疗后12个月、24个月、36个月为随访点,观察其症状体征总积分、CD4+淋巴细胞计数、卡洛夫斯基积分的变化,对比免疫重建有效率、症状体征有效率。采用SPSS23.0软件进行统计学分析。结果:1.症状体征总积分变化:西医组各时点较治疗前症状体征总积分均下降,其中,第12个月、24个月下降较治疗前差异具有统计学意义(P<0.05),第36个月下降较治疗前无统计学意义(P>0.05)。中西医组各时点较治疗前症状体征积分均显著降低(P值均<0.05),且第24个月、第36个月下降显著优于同期西医组(P<0.05)。***4+淋巴细胞计数变化:两组各时点CD4+计数较治疗前均显著提高(P<0.05),中西医组第36个月增长显著优于同期西医组(P<0.05)。3.卡洛夫斯基积分变化:西医组卡洛夫斯基积分除第12个月外,均较治疗前均下降,各时点差异均无统计学意义(P>0.05)。中西医组各时点治疗后均较治疗前上升,除第12个月外,差异均有统计学意义(P<0.05),且第24个月、第36个月较同期西医组比较,差异有统计学意义(P<0.05)。4.症状体征总积分疗效评价:中西医组症状体征总积分有效率(81.89%)明显高于西医组(76.05%),两组差异有统计学意义(P<0.05)。5.免疫重建有效率比较:西医组有效率约为42.25%,显著低于中西医组57.76%(P<0.05)。结论:1.西医治疗与中西医联合治疗均可改善患者症状体征、促进CD4+淋巴细胞增长,介导免疫重建,中西医联合治疗远期疗效更佳,效果更为持久稳定。2.中西医联用对减轻患者痛苦、改善患者生活质量行之有效。3.长期应用中医药联合HARRT可发挥良好协同作用,促进艾滋病患者的治疗。

关键词：艾滋病免疫重建中医药治疗高效抗逆转录病毒疗法回顾性分析

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