检索结果-内蒙古大学图书馆

分析化学 2011年第11期39卷 1716-1720页

作者：李阳薛丰王媛薛勇孙成均四川大学华西公共卫生学院

建立了同时测定减肥类功能食品中违禁成分芬氟拉明、伪麻黄碱、去甲伪麻黄碱、安非拉酮、西布曲明、西地那非和士的宁的高效毛细管电泳分析方法。以20 mmol/L硼砂-10 mmol/L SDS-5%乙腈溶液(pH9.0)为运行缓冲液,在25℃,17 kV条件下测定... 详细信息

建立了同时测定减肥类功能食品中违禁成分芬氟拉明、伪麻黄碱、去甲伪麻黄碱、安非拉酮、西布曲明、西地那非和士的宁的高效毛细管电泳分析方法。以20 mmol/L硼砂-10 mmol/L SDS-5%乙腈溶液(pH9.0)为运行缓冲液,在25℃,17 kV条件下测定,检测波长为195 nm。各待测物线性范围上限均为100 mg/L,线性相关系数均大于0.998,相对标准偏差为4.5%~7.9%(n=7);平均加标回收率为79.6%~112.0%;检出限(S/N=3)为0.16~0.65 mg/L。本方法简便快速、灵敏准确、分析成本低,已成功应用于功能食品中上述减肥类违禁添加成分的测定。

关键词：高效毛细管电泳法减肥功能食品违禁成分

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高效毛细管电泳法研究口服铝制剂对小鼠血清和脑组织中铝含量的影响

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中国中药杂志 2004年第1期29卷 59-61页

作者：伍迎红周钟鸣王彦礼中国中医研究院中药研究所北京100700

目的 :用高效毛细管电泳仪测定小鼠血清和脑组织中铝含量的方法 ,研究口服白矾、氢氧化铝和氯化铝对小鼠血清和脑组织中铝含量的影响。方法 :白矾、氢氧化铝和氯化铝按照铝含量相同的 2个剂量 14 .2 5,57mg·kg- 1·d- 1ig给药 ... 详细信息

目的 :用高效毛细管电泳仪测定小鼠血清和脑组织中铝含量的方法 ,研究口服白矾、氢氧化铝和氯化铝对小鼠血清和脑组织中铝含量的影响。方法 :白矾、氢氧化铝和氯化铝按照铝含量相同的 2个剂量 14 .2 5,57mg·kg- 1·d- 1ig给药 60d后 ,用高效毛细管电泳仪测定小鼠血清和脑组织中铝含量。结果 :血清铝测定的回收率为 96.5%～10 3 % ,脑铝测定的回收率为 92 .2 %～ 10 5.3 % ,有较好的准确性和稳定性。白矾、氢氧化铝和氯化铝各组均出现血清铝含量比对照组显著升高 (P <0 .0 0 1) ,各大剂量组脑铝含量比对照组显著升高 (P <0 .0 0 1) ;停药 2周后 ,除氯化铝大剂量组脑铝含量仍高于对照组外 (P <0 .0 1) ,其余各组均恢复正常。结论 :高效毛细管电泳法可用于测定小鼠血清和脑组织中的铝含量。小鼠口服白矾、氢氧化铝和氯化铝等含铝化合物 60d后 ,均有血、脑铝含量升高 ;停药 14d后血铝可恢复正常 ,氯化铝大剂量组小鼠脑铝恢复较慢。说明铝在小鼠体内的代谢、排泄与所用含铝化合物的化合状态有关。

关键词：高效毛细管电泳法口服铝制剂血清脑组织铝含量白矾

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高效毛细管电泳法/液质联用分离与测控硫酸卷曲霉素各组分

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中国抗生素杂志 2009年第7期34卷 416-418页

作者：祝仕清牛长群华北制药集团新药研究开发中心石家庄050015

目的建立分离硫酸卷曲霉素组份的高效毛细管电泳法(HPCE)和液质联用(LC-MS),定性定量分析各组分。方法通过环糊精的种类及浓度、缓冲液的pH及浓度、温度及电压的优化,选择最佳的HPCE分离条件,并建立适合于LC-MS的分析条件。结果最佳的H... 详细信息

目的建立分离硫酸卷曲霉素组份的高效毛细管电泳法(HPCE)和液质联用(LC-MS),定性定量分析各组分。方法通过环糊精的种类及浓度、缓冲液的pH及浓度、温度及电压的优化,选择最佳的HPCE分离条件,并建立适合于LC-MS的分析条件。结果最佳的HPCE缓冲液为30mmol/L磷酸盐缓冲液(pH 2.5,内含8 mmol/L羧甲基-β-环糊精);检测波长为214nm;电压为30kV;温度为30℃,基线分离了卷曲霉素4个组分;采用XBP-C18色谱柱,电喷雾ESI为电离源,分析检测了卷曲霉素的各组分。结论建立的HPCE法和LC-MS法可用于为该产品的质量控制提供了可靠的分析方法。

关键词：硫酸卷曲霉素组分分析高效毛细管电泳法液质联用

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高效毛细管电泳法分离八种含氨基手性药物的对映体

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中国药科大学学报 2002年第5期33卷 416-418页

作者：夏小庆崔华皖南医学院基础部芜湖241001 中国科技大学化学系合肥230026

目的采用HPCE法拆分八种含氨基手性药物对映异构体。方法缓冲液中添加18-冠-6-四甲酸18-Crown-6（COOH）4（18C6H4）,并且对18C6H4的浓度、缓冲液的pH值和浓度以及柱温等影响分离的因素作了系统的研究;检测波长210nm。结果八种含氨... 详细信息

目的采用HPCE法拆分八种含氨基手性药物对映异构体。方法缓冲液中添加18-冠-6-四甲酸18-Crown-6（COOH）4（18C6H4）,并且对18C6H4的浓度、缓冲液的pH值和浓度以及柱温等影响分离的因素作了系统的研究;检测波长210nm。结果八种含氨基手性药物对映体得以拆分。结论缓冲液中添加手性冠醚的 HPCE法能较好地拆分伯胺类药物。

关键词：高效毛细管电泳法氨基手性药物对映异构体拆分手性冠醚

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高效毛细管电泳法检测尿液中痕量纤维蛋白肽A、B

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南方医科大学学报 2008年第6期28卷 1005-1007页

作者：程明刚郝艳华曹建华梁统周克元凌光鑫南方医科大学附属深圳宝安医院广东深圳518101 广东医学院生化室广东湛江524023

目的建立高效毛细管电泳测定尿液中反应体内微血栓形成的特异分子标志物纤维蛋白肽A(FPA)和纤维蛋白肽B(FPB)的方法。方法采用25cm×50μm涂层毛细管柱,0.1mol/LpH2.5的磷酸缓冲液,27.58kPa压力进样,190nm紫外检测。用比FPB多一个... 详细信息

目的建立高效毛细管电泳测定尿液中反应体内微血栓形成的特异分子标志物纤维蛋白肽A(FPA)和纤维蛋白肽B(FPB)的方法。方法采用25cm×50μm涂层毛细管柱,0.1mol/LpH2.5的磷酸缓冲液,27.58kPa压力进样,190nm紫外检测。用比FPB多一个酪氨酸的合成肽(FPB-Tyr)作内标,加内标后的尿样用Sep-PakC18柱预处理。结果采用本法,尿样中的FPA、FPB和内标可在16min内得到很好的分离,三者的迁移时间分别为:7.28、14.31、15.22min;将内标和一系列浓度的FPA、FPB标准品加入空白尿样,用Sep-PakC18柱预处理后,毛细管电泳进样分析,在FPA和FPB浓度为0～40mg/L的范围内,用FPA(FPB)同内标的校正峰面积比值对添加的相应的FPA(FPB)浓度得到校正工作曲线,线性关系良好,R均>0.99。未预处理的尿样中FPA、FPB的最低检出浓度分别为30μg/L、40μg/L(信噪比为3∶1);本法FPA和FPB测定的日内、日间精密度好,平均回收率高。结论本方法可靠,特异性好,可为开展纤维蛋白肽类及其它的痕量肽类分析提供参考。

关键词：纤维蛋白肽A 纤维蛋白肽B 尿高效毛细管电泳法固相萃取

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高效毛细管电泳法分析蓝色签字笔字迹色痕种类及相对形成时间

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色谱 2007年第4期25卷 468-472页

作者：王元凤王景翰姚丽娟中国人民公安大学北京100038 中国刑事警察学院辽宁沈阳110035

选用毛细管区带电泳分离模式,对13种市售蓝色签字笔样品字迹色痕进行了分析。当电压为15kV、柱温为25℃时,以0.03mol/L四硼酸钠水溶液(外加10%(体积分数)的甲醇)为缓冲液,所有样品都可以得到良好的区分;依据紫外区检测结果,样品可以分... 详细信息

选用毛细管区带电泳分离模式,对13种市售蓝色签字笔样品字迹色痕进行了分析。当电压为15kV、柱温为25℃时,以0.03mol/L四硼酸钠水溶液(外加10%(体积分数)的甲醇)为缓冲液,所有样品都可以得到良好的区分;依据紫外区检测结果,样品可以分为三大类、五小类;依据可见区检测结果,样品可以分为四类;两种分析结果相结合有助于增大不同样品之间的区分度;选择3种样品进行暗处保存老化制样,根据字迹中色料成分相对含量的变化,对字迹的相对形成时间进行了初步探讨。研究还发现纸张类型对于上述研究结果无影响。

关键词：高效毛细管电泳法蓝色签字笔油墨笔迹色痕分类笔迹形成时间司法鉴定

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高效毛细管电泳法同时测定丹参饮片中5种酚酸类成分

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中国药学杂志 2012年第20期47卷 1661-1664页

作者：许虎刘训红傅兴圣陈龙李俊松蔡宝昌周逸芝南京中医药大学江苏省中药炮制重点实验室南京210046

目的建立高效毛细管电泳法同时测定丹参饮片中迷迭香酸、原儿茶醛、丹参素、丹酚酸B、丹酚酸A含量的方法,同时考察丹参药材适宜干燥温度。方法 10 mmol·L-1硼酸-12 mmol.L-1磷酸二氢钠-10 mmol·L-1SDS为电泳介质,未涂渍标准... 详细信息

目的建立高效毛细管电泳法同时测定丹参饮片中迷迭香酸、原儿茶醛、丹参素、丹酚酸B、丹酚酸A含量的方法,同时考察丹参药材适宜干燥温度。方法 10 mmol·L-1硼酸-12 mmol.L-1磷酸二氢钠-10 mmol·L-1SDS为电泳介质,未涂渍标准熔融石英毛细管(75μm×64.5 cm,有效长度56 cm)为分离通道,分离电压为18 kV,检测波长为206 nm,毛细管温度为20℃,压力进样:5 kPa×6 s。结果 5种指标成分的浓度与峰面积的线性关系良好(r>0.999 0);干燥温度以100℃为宜。结论该方法简单、准确,重复性较好,可用于丹参饮片的质量评价和控制。

关键词：高效毛细管电泳法丹参迷迭香酸原儿茶醛丹参素丹酚酸B 丹酚酸A

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高效毛细管电泳法同时测定红花中腺苷、芦丁和槲皮素的含量

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药学学报 2003年第4期38卷 283-285页

作者：孙沂郭涛隋因李发美沈阳药科大学药学院辽宁沈阳110016 沈阳军区总医院药剂科辽宁沈阳110015

目的　用高效毛细管电泳法对红花中的有效成分腺苷、槲皮素和芦丁同时进行含量测定。方法　采用熔融石英毛细管柱 (66 5cm× 5 0 μmID ,有效长度 5 8cm)作为分离通道 ;以 5 0mmol·L- 1 硼砂其中含 18%甲醇的溶液 (pH9 7)为运... 详细信息

目的　用高效毛细管电泳法对红花中的有效成分腺苷、槲皮素和芦丁同时进行含量测定。方法　采用熔融石英毛细管柱 (66 5cm× 5 0 μmID ,有效长度 5 8cm)作为分离通道 ;以 5 0mmol·L- 1 硼砂其中含 18%甲醇的溶液 (pH9 7)为运行缓冲液 ;运行电压 :2 4kV ;毛细管柱温 :2 0℃ ;检测波长 :2 10nm。结果　以利福平为内标 ,腺苷、芦丁和槲皮素分别在 10～ 160mg·L- 1 ,10 0～ 2 0 0 0mg·L- 1 和 10 0～ 160 0mg·L- 1 线性关系良好 (r>0 998) ;平均回收率分别为98 5 %～ 10 0 5 % ,96 9%～ 99 5 %和 99 1%～ 99 5 % ;RSD分别为 6 5 % ,5 2 %和 5 6% (n =5 )。结论　此法操作简便快速 ,回收率及重现性好 ,可作为红花质量控制的方法。

关键词：高效毛细管电泳法测定红花腺苷芦丁槲皮

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高效毛细管电泳法拆分25R、25S鲁斯可皂苷元初步研究

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药物分析杂志 2014年第5期34卷 805-812页

作者：陈乃东陈琼何健皖西学院生物与制药工程学院六安237012 皖西中药与天然药物工程技术研究中心六安237012

目的:对高效毛细管电泳法拆分25R、25S-鲁斯可皂苷元混合物的条件进行探讨,以建立一种快速测定鲁斯可皂苷元差向异构体比例的方法。方法:以羟丙基-β-环糊精作为手性添加剂,考察分离电压、缓冲液pH、离子浓度、环糊精浓度对25R、25S-鲁... 详细信息

目的:对高效毛细管电泳法拆分25R、25S-鲁斯可皂苷元混合物的条件进行探讨,以建立一种快速测定鲁斯可皂苷元差向异构体比例的方法。方法:以羟丙基-β-环糊精作为手性添加剂,考察分离电压、缓冲液pH、离子浓度、环糊精浓度对25R、25S-鲁斯可皂苷元拆分的影响。结果:从湖北麦冬制备分离的鲁斯可皂苷元,NMR、IR检测结果显示其是以25 S构型为主要成分、25R和25S 2个差向异构体并存的混合物。以0.018 mol·L-1的羟丙基-β-环糊精为手性添加剂,分离电压6.0 kV,0.075 mol·L-1的pH=10.0磷酸氢二钠缓冲液,25R与25S-鲁斯可皂苷元可实现基线分离(分离度1.52±0.13),在此条件下,测得制备的鲁斯可皂苷元中25 R、25 S异构体含量比为25.4∶74.6。结论:高效毛细管电泳法可用于25R与25S-鲁斯克皂苷元手性拆分。研究结果为鲁斯可皂苷元药理学研究、鲁斯可皂苷元质量控制提供新方法。

关键词：高效毛细管电泳法鲁斯克皂苷元麦冬皂苷差向异构体手性拆分湖北麦冬质量控制

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高效毛细管电泳法检测生药龙胆中龙胆苦苷含量

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药物分析杂志 2005年第1期25卷 81-83页

作者：曹雅男孙岳李璐王大威李景鹏东北农业大学生命科学学院哈尔滨150070

目的:建立高效毛细管电泳法测定生药龙胆中有效成分龙胆苦苷含量的方法。方法:毛细管区带电泳(CZE):运行电解质为含10%甲醇的20mmol.L^(-1)硼砂缓冲液(pH 10.6);工作电压18kV;柱温25℃;检测波长280mm。结果:测得龙胆苦苷的回归方程为Y=0... 详细信息

目的:建立高效毛细管电泳法测定生药龙胆中有效成分龙胆苦苷含量的方法。方法:毛细管区带电泳(CZE):运行电解质为含10%甲醇的20mmol.L^(-1)硼砂缓冲液(pH 10.6);工作电压18kV;柱温25℃;检测波长280mm。结果:测得龙胆苦苷的回归方程为Y=0.0787+1.9981X(r=0.9998);平均回收率为101%;RSD=2.64%(n=5)。结论:本方法简便,准确,快速,重复性好。可用于龙胆中龙胆苦苷的测定。

关键词：龙胆苦苷生药高效毛细管电泳法含量毛细管区带电泳 RSD 有效成分平均回收率回归方程硼砂

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