检索结果-内蒙古大学图书馆

中国药学杂志 2000年第6期35卷 409-411页

作者：孙伟纪松岗王菊荣梁东升许自明青岛大学医学院附属医院药剂科山东青岛266003 海军401医院药剂科山东青岛266071

目的　建立高效毛细管电泳法测定血浆中布比卡因的浓度。方法　取 0 .5ml血浆 ,用乙醚提取后吹干 ,用 1mmol·L-1HCl溶解 ,采用毛细管电泳法进行测定。电泳条件为 :分离用缓冲液为 2 0mmol·L-1NaH2 PO4 溶液 (pH4.8) ,实验温度... 详细信息

目的　建立高效毛细管电泳法测定血浆中布比卡因的浓度。方法　取 0 .5ml血浆 ,用乙醚提取后吹干 ,用 1mmol·L-1HCl溶解 ,采用毛细管电泳法进行测定。电泳条件为 :分离用缓冲液为 2 0mmol·L-1NaH2 PO4 溶液 (pH4.8) ,实验温度 :2 5℃ ,分离电压 :30kV ,紫外检测波长 :2 0 0nm ,进样 :电动进样。结果　本法在 0 .1～ 1.0 μg·ml-1范围内呈良好的线性关系和重现性 ,方法的检测限为 0 .0 3μg·ml-1。结论　本法简便、快速、灵敏。

关键词：高效毛细管电泳法布比卡因血药浓度

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高效毛细管电泳法测定两种不同颜色拳参饮片中没食子酸含量

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中国药学杂志 2016年第23期51卷 2063-2067页

作者：高杨亚雅朱尘琪郭爽张萍邱百灵吴迪梁启慧高也韩南银北京大学药学院北京100191 首都医科大学附属北京友谊医院中药剂科北京100050

目的建立毛细管电泳测定拳参中没食子酸的方法。检测紫红色和棕红色两种商品拳参饮片中没食子酸的含量是否有差异。方法采用高效毛细管电泳法,缓冲液为pH 9.0的20 mmol·L^(-1)硼砂缓冲溶液;运行电压为20 kV;检测波长为290 nm;进样... 详细信息

目的建立毛细管电泳测定拳参中没食子酸的方法。检测紫红色和棕红色两种商品拳参饮片中没食子酸的含量是否有差异。方法采用高效毛细管电泳法,缓冲液为pH 9.0的20 mmol·L^(-1)硼砂缓冲溶液;运行电压为20 kV;检测波长为290 nm;进样压力5 kPa,进样时间10 s;运行温度为室温。结果整个分析过程在6 min内完成。湖北、山东、河北3个产地7个批次的拳参饮片中,紫红色拳参饮片没食子酸的含量:湖北2.70%,山东12.08%、7.79%,河北2.01%、5.78%、6.97%、4.22%;棕红色拳参饮片中没食子酸的含量:湖北1.35%,山东1.81%、2.94%,河北1.87%、3.42%、0.44%、1.52%。结论该方法简单,经济,快速,可以为拳参质量控制提供依据。同时,紫红色拳参饮片中没食子酸的含量高于棕红色饮片。

关键词：拳参紫红色拳参饮片棕红色拳参饮片没食子酸高效毛细管电泳法

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高效毛细管电泳法测定中药大黄及青海野生大黄茶中活性蒽醌类成分的含量

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中国中药杂志 2004年第9期29卷 870-873页

作者：郑文捷陈兴国贾伟上海交通大学药学院上海200030 兰州大学化学化工学院甘肃兰州730000

目的 :首次建立一种简单、快速且能同时分离测定中药大黄及青海野生大黄茶中 3种主要活性蒽醌成分含量的胶束毛细管电泳新方法。方法 :熔融石英毛细管柱 (75 μm× 5 0 .0cm ,有效长度 4 2 .4cm) ;缓冲体系 15 .0mmol·L-1硼砂 ... 详细信息

目的 :首次建立一种简单、快速且能同时分离测定中药大黄及青海野生大黄茶中 3种主要活性蒽醌成分含量的胶束毛细管电泳新方法。方法 :熔融石英毛细管柱 (75 μm× 5 0 .0cm ,有效长度 4 2 .4cm) ;缓冲体系 15 .0mmol·L-1硼砂 30 .0mmol·L-1SDS 10 %乙醇 ,pH 9.6 0 ,分离电压 2 0kV ;检测波长 2 5 4nm。结果 :大黄素、芦荟大黄素和大黄酸的线性范围分别为 4～ 12 0 (r=0 .992 1) ,10～ 2 0 0 (r=0 .9970 ) ,2～ 10 0mg·L-1(r=0 .9971)。日内迁移时间和峰面积的相对标准偏差分别为 0 .5 9%～ 0 .80 % ,1.30 %～ 3.2 2 % ,回收率范围为 97.6 %～ 10 2 .3%。结论 :方法简单、快速、准确、重现性好 ,可用于大黄药材和青海野生大黄茶的质量控制。

关键词：生大黄中药高效毛细管电泳法含量蒽醌类活性芦荟大黄素野生黄茶青海

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高效毛细管电泳法测定头孢地尼原料药的含量

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中国抗生素杂志 2010年第6期35卷 477-478,I0002页

作者：李志伟郑琴霍云霞刘佳付德才河北科技大学化学与制药工程学院石家庄050018

目的测定头孢地尼原料药的含量。方法高效毛细管电泳法。石英毛细管柱（80cm×75μm），以25mmol／L硼砂为运行缓冲液（pH6．5），进样时间10s，分离电压为20kV，温度为室温，检测波长为254nm。结果义孢地尼在2-50μg／mL浓度范围... 详细信息

目的测定头孢地尼原料药的含量。方法高效毛细管电泳法。石英毛细管柱（80cm×75μm），以25mmol／L硼砂为运行缓冲液（pH6．5），进样时间10s，分离电压为20kV，温度为室温，检测波长为254nm。结果义孢地尼在2-50μg／mL浓度范围内线性关系良好（r=0．9996），平均回收率为99．18％（n=5，RSD=2．16％）。结论高效毛细管电泳法用于头孢地尼原料药的含量测定方法简单、快捷、经济、实用。

关键词：头孢地尼高效毛细管电泳法含量测定

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高效毛细管电泳法测定宁夏枸杞中N-反式阿魏酸酪酰胺的含量

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中国药学杂志 2012年第17期47卷 1400-1403页

作者：王晓中徐飞孙杨龚波林宁夏大学能源化工重点实验室银川750021 宁夏回族自治区疾病预防控制中心银川750004

目的采用高效毛细管电泳法,建立宁夏枸杞中N-反式阿魏酸酪酰胺含量测定方法。方法未涂层毛细管柱(50 cm×75μm,有效长度为40 cm),以50 mmol.L-1硼砂溶液(pH 9.0,磷酸调节)为运行缓冲液,运行电压为20 kV,柱温25℃,检测波长214 nm。... 详细信息

目的采用高效毛细管电泳法,建立宁夏枸杞中N-反式阿魏酸酪酰胺含量测定方法。方法未涂层毛细管柱(50 cm×75μm,有效长度为40 cm),以50 mmol.L-1硼砂溶液(pH 9.0,磷酸调节)为运行缓冲液,运行电压为20 kV,柱温25℃,检测波长214 nm。结果在进样量0.25～15μ***-1内线性关系良好,相关系数r=0.999 8(n=7)。N-反式阿魏酸酪酰胺的平均回收率为101.8%,RSD为2.06%。结论该方法准确可靠,可用于测定宁夏枸杞中N-反式阿魏酸酪酰胺的含量,为宁夏枸杞开发利用提供理论依据。

关键词：宁夏枸杞 N-反式阿魏酸酪酰胺高效毛细管电泳法含量测定

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高效毛细管电泳法测定妇安口服液中阿魏酸的含量

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南方医科大学学报 2009年第3期29卷 551-552,555页

作者：李亦蕾郑萍晏媛杨芳南方医科大学南方医院药学部广东广州510515

目的建立妇安口服液的质量标准。方法高效毛细管电泳法对处方中主要药材蒲公英中的阿魏酸进行含量测定,并采用薄层色谱鉴别法鉴别蒲公英和柴胡。高效毛细管电泳条件:石英毛细管柱(70μm×60cm),运行缓冲液为20mmol/L硼砂溶液(pH=9.1... 详细信息

目的建立妇安口服液的质量标准。方法高效毛细管电泳法对处方中主要药材蒲公英中的阿魏酸进行含量测定,并采用薄层色谱鉴别法鉴别蒲公英和柴胡。高效毛细管电泳条件:石英毛细管柱(70μm×60cm),运行缓冲液为20mmol/L硼砂溶液(pH=9.18),分离电压12kV,真空进样时间5s,柱温25℃,紫外检测波长313nm。结果薄层色谱法结果可见清晰的斑点,重复性好,阴性样品无干扰。高效毛细管电泳结果显示:阿魏酸在8～40μg/ml范围内呈良好线性关系,Y=360.5Х-207.4(r=0.9997,n=5)。平均回收率均大于98%;RSD均小于3%(n=3)。结论本方法简便可靠,专属性、重现性好,为妇安口服液质量控制提供了可靠的指标。

关键词：妇安口服液阿魏酸高效毛细管电泳法薄层色谱法

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高效毛细管电泳二极管阵列检测法同时测定地黄饮片中5种指标成分的含量

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中国药学杂志 2012年第23期47卷 1937-1942页

作者：韩乐许虎刘训红傅兴圣李俊松蔡宝昌南京中医药大学江苏省中药炮制重点实验室南京210029

目的建立高效毛细管电泳二极管阵列检测法(HPCE-DAD)同时测定地黄饮片中梓醇、桃叶珊瑚苷、栀子苷、毛蕊花糖苷和肉桂酸含量的方法。方法以60 mmol.L1硼砂缓冲液(5%甲醇,pH 9.5)为电泳介质,未涂渍标准熔融石英毛细管(75μm×64.5 cm... 详细信息

目的建立高效毛细管电泳二极管阵列检测法(HPCE-DAD)同时测定地黄饮片中梓醇、桃叶珊瑚苷、栀子苷、毛蕊花糖苷和肉桂酸含量的方法。方法以60 mmol.L1硼砂缓冲液(5%甲醇,pH 9.5)为电泳介质,未涂渍标准熔融石英毛细管(75μm×64.5 cm,有效长度56 cm)为分离通道,分离电压为20 kV,检测波长为210 nm,毛细管温度为25℃,压力进样为5 kPa×6 s。结果 5种指标成分的浓度与峰面积的线性关系良好(r>0.997 8);加样回收率为97.63%～103.03%。用此法测定了地黄饮片中5种指标成分的含量,得到满意结果。结论该方法简单、准确,重复性较好,可用于地黄饮片内在质量的评价和控制。

关键词：高效毛细管电泳法地黄环烯醚萜苷梓醇桃叶珊瑚苷栀子苷毛蕊花糖苷肉桂酸

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高效毛细管电泳法测定苦参碱脂质体中苦参碱的含量

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中药材 2007年第1期30卷 97-99页

作者：张秀明刘小平李惠国家食品药品监督管理局中药材信息中心站广东广州510080 武汉理工大学化工学院制药工程系湖北武汉430070

目的：建立高效毛细管电泳法测定苦参碱脂质体中苦参碱的含量。方法：毛细管（150cm×75μm），0.25mol／L磷酸缓冲液（pH6．8），高压进样5s，分离电压20kV，温度为25℃，检测波长为206nm.结果：苦参碱在0.3～6.02mg／ml浓度范围... 详细信息

目的：建立高效毛细管电泳法测定苦参碱脂质体中苦参碱的含量。方法：毛细管（150cm×75μm），0.25mol／L磷酸缓冲液（pH6．8），高压进样5s，分离电压20kV，温度为25℃，检测波长为206nm.结果：苦参碱在0.3～6.02mg／ml浓度范围内线性关系良好（r=0．9995），苦参碱的平均回收率为97．3％。结论：本方法准确、简单、快捷，适用于苦参碱脂质体的质量控制。

关键词：高效毛细管电泳法苦参碱脂质体含量测定

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高效毛细管电泳法测定四维灵芝液中核苷类成分的含量

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中国中药杂志 2002年第9期27卷 665-668页

作者：戴敬鲁静林瑞超刘文英河北省药品检验所河北石家庄050011 中国药品生物制品检定所北京100050 中国药科大学江苏南京210009

目的 :建立毛细管电泳测定液体制剂———四维灵芝液中核苷类成分的方法。方法 :熔融石英毛细管柱 75 μmid× 5 7cm (有效长度 5 0cm) ;缓冲体系 2 0mmol·L-1硼砂含 30mmol·L-1SDS ,添加 5 %乙醇 (95 % ) ,pH10 .0 (1mol... 详细信息

目的 :建立毛细管电泳测定液体制剂———四维灵芝液中核苷类成分的方法。方法 :熔融石英毛细管柱 75 μmid× 5 7cm (有效长度 5 0cm) ;缓冲体系 2 0mmol·L-1硼砂含 30mmol·L-1SDS ,添加 5 %乙醇 (95 % ) ,pH10 .0 (1mol·L-1NaOH调节 ) ;气动进样时间 15s;分离电压 10kV(恒压方式 ) ;柱温 2 0℃ ;检测波长 2 5 4nm。结果 :回归方程腺苷 :Y =0 .0 70 5 +0 .0 170 7X(r =0 .9995 ) ;鸟苷 :Y =0 .0 2 32 +0 .0 186 4X(r =0 .9999)。平均回收率(n =5 ) :腺苷为 99.2 2 % ,RSD =3.6 6 % ;鸟苷为 10 4 .3% ,RSD =1.91%。根据建立的方法 ,测定了 9批样品腺苷与鸟苷的含量。结论 :方法简便、快速、准确、重现性好 ,可用于样品核苷类成分测定。

关键词：高效毛细管电泳法含量测定四维灵芝液核苷类

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高效毛细管电泳法测定复方茵黄解毒汤中咖啡酸的含量

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南方医科大学学报 2009年第9期29卷 1907-1908页

作者：蔡茁杨芳俞发楼陆军解放军第458医院药剂科广东广州510600 南方医科大学南方医院药学部广东广州510515

目的建立以高效毛细管电泳法测定复方茵黄解毒汤中咖啡酸含量的方法。方法高效毛细管电泳法。电泳条件为:石英毛细管柱(75μm×60cm,有效长度为53cm);运行缓冲液为20mmol/L的硼砂溶液(pH=9.18);分离电压12kV;真空进样时间为5s;温度... 详细信息

目的建立以高效毛细管电泳法测定复方茵黄解毒汤中咖啡酸含量的方法。方法高效毛细管电泳法。电泳条件为:石英毛细管柱(75μm×60cm,有效长度为53cm);运行缓冲液为20mmol/L的硼砂溶液(pH=9.18);分离电压12kV;真空进样时间为5s;温度为25℃,紫外检测波长313nm。结果咖啡酸在20～100μg/ml范围内呈良好的线性关系,咖啡酸Y=561.02Х-2192.1(r=0.9998,n=6)。咖啡酸的平均回收率大于95%;RSD小于3%(n=3)。结论本方法操作简便、快捷,灵敏,可有效控制复方茵黄解毒汤的质量。

关键词：复方茵黄解毒汤咖啡酸高效毛细管电泳法

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