检索结果-内蒙古大学图书馆

作者：梁艳曹炜

本研究建立了高效液相色谱-电化学检测法同时分离测定柑桔蜜中咖啡酸、对香豆酸、阿魏酸、橙皮苷4种酚类化合物的方法。四种化合物的ECD检测和定量限是二极管阵列检测(DAD)的6-14倍。四种酚类化合物在1.10-66μg/ml、0.35-70μg/ml、0.1... 详细信息

本研究建立了高效液相色谱-电化学检测法同时分离测定柑桔蜜中咖啡酸、对香豆酸、阿魏酸、橙皮苷4种酚类化合物的方法。四种化合物的ECD检测和定量限是二极管阵列检测(DAD)的6-14倍。四种酚类化合物在1.10-66μg/ml、0.35-70μg/ml、0.16-16μg/ml和0.03-10μg/ml范围内均呈良好的线性关系(R 0.9994)。回收率为98.9%～100.3%。提取过程非常简单,因为蜂蜜的溶解只涉及水。综上所述,ECD在蜂蜜检测中的应用使酚类化合物的定量有了显著的提高,为建立更好的柑橘蜂蜜质量控制方法提供依据。

关键词：高效液相色谱-电化学检测法同时测定酚类化合物

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高效液相色谱-电化学检测法测定金荞麦饮片中表儿茶素的含量

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中国中药杂志 2006年第2期31卷 117-119页

作者：辛敏通杨滨李化黄璐琦中国中医科学院中药研究所北京100700

目的：建立可测定金荞麦饮片中表儿茶索含量的高效液相色谱-电化学检测法。方法：采用Diamonsil C18（4．6mm×250mm，5μm）柱，流动相甲醇-0．1mol·L^-1磷酸盐缓冲液（1：3，pH2．5），流速1．0mL·min^-1，柱温35℃，... 详细信息

目的：建立可测定金荞麦饮片中表儿茶索含量的高效液相色谱-电化学检测法。方法：采用Diamonsil C18（4．6mm×250mm，5μm）柱，流动相甲醇-0．1mol·L^-1磷酸盐缓冲液（1：3，pH2．5），流速1．0mL·min^-1，柱温35℃，参比电极ISAAC（in-situ silver／silver chloride），工作电极玻碳电极，检测电位＋600mV。结果：表儿茶素的线性范围为0．004875～1．56μg，r=0．9999；平均回收率为100．7％，RSD 1．9％（n=5）。9批不同市售来源的金养麦饮片中表儿茶素的含量存在差异。结论：该方法重复性好，可以用来测定金荞麦饮片中表儿茶素的含量。

关键词：高效液相色谱-电化学检测法金荞麦表儿茶索

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高效液相色谱-电化学检测法测定尿中8-羟基脱氧鸟苷含量

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中华预防医学杂志 2005年第4期39卷 280-282页

作者：王旗贾光闫蕾王昕虹北京大学公共卫生学院毒理学系 100083 北京大学公共卫生学院劳动卫生与环境卫生学系 100083 北京大学基础医学院神经科学研究所 100083

活性氧引起的DNA氧化损伤与衰老和一些疾病有关.DNA 中碱基鸟嘌呤C8位易受羟自由基攻击,形成碱基修饰产物8-羟基脱氧鸟嘌呤核苷(8-OHdG).8-OHdG是DNA氧化损伤的特异产物,是公认的内源性及外源性因素对DNA氧化损伤的生物标志物[1].当机... 详细信息

活性氧引起的DNA氧化损伤与衰老和一些疾病有关.DNA 中碱基鸟嘌呤C8位易受羟自由基攻击,形成碱基修饰产物8-羟基脱氧鸟嘌呤核苷(8-OHdG).8-OHdG是DNA氧化损伤的特异产物,是公认的内源性及外源性因素对DNA氧化损伤的生物标志物[1].当机体修复机制正常时,8-OHdG可在酶的作用下从DNA链上切除并重新掺入正常的鸟嘌呤碱基,而切下的8-OHdG则经尿液排出体外.8-OHdG在体内稳定存在,一旦形成不再被机体进一步代谢,尿中8-OHdG含量与细胞内DNA氧化损伤有关,且尿样标本易得,可实现无创伤检测,测定尿中8-OHdG含量可作为DNA氧化损伤的标志物[2,3] 。

关键词：高效液相色谱-电化学检测法 8-羟基脱氧鸟苷 DNA氧化损伤 8-OHdG 含量测定鸟嘌呤核苷生物标志物外源性因素鸟嘌呤碱基羟自由基修饰产物修复机制 DNA链活性氧内源性

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高效液相色谱-电化学检测法测定人血浆中阿奇霉素的浓度

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中国临床药学杂志 2010年第2期19卷 96-98页

作者：潘熠斌陈醒言胡国新温州医学院药学院药理学教研室温州325035

目的建立测定人血浆中阿奇霉素浓度的高效液相色谱电化学（HPLC。ECD）检测法。方法采用ZORBAX XDB-C18柱（Agilent150mrn×4．6nm，5μm）进行分离；以乙腈-50mmol·L^-1 KH2PO4-K2HPO4缓冲液（pH=7．0）（70：30，WV）为流动... 详细信息

目的建立测定人血浆中阿奇霉素浓度的高效液相色谱电化学（HPLC。ECD）检测法。方法采用ZORBAX XDB-C18柱（Agilent150mrn×4．6nm，5μm）进行分离；以乙腈-50mmol·L^-1 KH2PO4-K2HPO4缓冲液（pH=7．0）（70：30，WV）为流动相；流速为1．0mL·min^-1；柱温为45．0℃；ESA CoulochemⅢ型电化学检测器检测，电压650mV。以克拉霉素为内标，待测血浆经乙腈沉淀后，上清液氮气吹干，用定量流动相溶解后进样。结果本法线性关系良好（，=0．9999），线性范围10—1000μg·L^-1，定量下限为10μg·L^-1，回归方程p=6．1328Ai／As-0．0195；相对回收率均在85％-115％内，绝对回收率〉75％；日间、日内精密度RSD均〈10％。结论该法简便、灵敏、特异，适用于人体药动学及治疗药物检测的研究。

关键词：阿奇霉素高效液相色谱-电化学检测法人血浆

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高效液相色谱-电化学检测法测定生物样品中单胺类神经递质及其代谢产物

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天津中医药大学学报 2007年第4期26卷 192-195页

作者：杨佳凤李娟杨虹潘桂湘高秀梅教育部处部共建方剂学重点实验室国家中药高新技术产业基地天津现代中药研究中心天津中医药大学300193

[目的]建立一种简单、快速、灵敏的测定生物样品中单胺类神经递质及其代谢产物的高效液相色谱方法。[方法]色谱柱采用WatersC18反相色谱柱(3.9mm×150mm,5μm),流动相为水相(每500mL中含辛烷磺酸钠1.25g,磷酸二氢钾6.8g,乙二胺四乙... 详细信息

[目的]建立一种简单、快速、灵敏的测定生物样品中单胺类神经递质及其代谢产物的高效液相色谱方法。[方法]色谱柱采用WatersC18反相色谱柱(3.9mm×150mm,5μm),流动相为水相(每500mL中含辛烷磺酸钠1.25g,磷酸二氢钾6.8g,乙二胺四乙酸18mg,pH值3.3)∶甲醇∶乙腈=78∶19∶3,流速为0.8mL/min,柱温35℃;电化学检测器工作电极为玻璃碳电极,参比电极为银/氯化银(Ag/AgCl)电极,工作电压为0.7V。[结果]5种物质保留时间分别为:去甲肾上腺素3.6min,5-羟吲哚乙酸4.5min,高香草酸5.2min,多巴胺6.2min,5-羟色胺11.9min;线性范围均为20～1000μg/L,最低检测限为4～8μg/L。[结论]此方法测定生物样品中的单胺类神经递质及其代谢产物,简便,快速且灵敏度高。

关键词：高效液相色谱-电化学检测法单胺类神经递质代谢物

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高效液相色谱电化学检测测定血浆中丙咪嗪及其代谢物

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中国临床药理学杂志 1997年第2期 48-51页

作者：陈绍林韦锦文金尚华杨惠莉贵州省人民政府医务所贵州省安宁医院精神卫生研究所

用高效液相色谱电化学检测法测定血浆中丙咪嗪及其代谢物浓度。以１％三乙胺磷酸缓冲液（ｐＨ３．０）：甲醇：四氢呋喃（６０：３０：１０，ｖ／ｖ）为流动相，在电化学检测器０．７ｖ的工作电压下进行检测。丙咪嗪、去甲丙咪嗪、２－... 详细信息

用高效液相色谱电化学检测法测定血浆中丙咪嗪及其代谢物浓度。以１％三乙胺磷酸缓冲液（ｐＨ３．０）：甲醇：四氢呋喃（６０：３０：１０，ｖ／ｖ）为流动相，在电化学检测器０．７ｖ的工作电压下进行检测。丙咪嗪、去甲丙咪嗪、２－羟基丙咪嗪和２－羟基去甲丙咪嗪的最低检测浓度分别为０．５，０．５，０．６和０．８μｇ／Ｌ血浆，平均萃取回收率分别为８６．９％，８８．４％，８２．５％和７８．８％，日内ＣＶ％分别小于３．９６，４．７２，６．０５和６．６４，日间ＣＶ％分别小于５．６３，５．３３，４．９５和６．２４。方法简便、灵敏，可充分满足临床药理研究和治疗药物监测工作的要求。

关键词：丙咪嗪去甲丙咪嗪 2-羟基丙咪嗪 2-羟基去甲丙咪嗪高效液相色谱-电化学检测法

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微透析结合HPLC-ECD测定头孢他啶在大鼠血中含量及其药动学研究

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中国药学杂志 2005年第12期40卷 931-933页

作者：左代英吴英良曹悦沈阳药科大学GLP实验室辽宁沈阳110016 辽宁省药品生物制品检定所辽宁沈阳110023

目的研究头孢他啶在大鼠血中的药动学。方法采用血液微透析技术结合高效液相色谱-电化学检测法(HPLC-ECD),以甲醇-0.25mol·L-1Na2HPO4(10:90)(pH7.0)为流动相,检测电压为800mV,在线分析静脉注射头孢他啶(90mg·kg-1)后大鼠的... 详细信息

目的研究头孢他啶在大鼠血中的药动学。方法采用血液微透析技术结合高效液相色谱-电化学检测法(HPLC-ECD),以甲醇-0.25mol·L-1Na2HPO4(10:90)(pH7.0)为流动相,检测电压为800mV,在线分析静脉注射头孢他啶(90mg·kg-1)后大鼠的血药浓度,经过体内回收率校正后,用3P87程序拟合药动学参数。结果头孢他啶在0.1-100.0μg·mL-1内线性关系良好(r=0.9998),所测血药浓度经3P87程序拟合后药-时曲线符合一室模型,t1/2为27.82min,cmax为189.40μg·mL-1,AUC为7603.00μg·min·mL-1。结论本方法操作简便,结果准确,能满足头孢他啶药动学分析的需要,为药动学研究提供了新的方法学上的参考。

关键词：头孢他啶微透析高效液相色谱-电化学检测法药动学

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清醒自由活动大鼠脑酪氨酸羟化酶活性的测定

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中国中药杂志 2002年第2期27卷 132-135页

作者：王巍赵德忠王卫霞孙斌辉中国中医研究院西苑医院北京100091

目的 :建立清醒自由活动大鼠脑内酪氨酸羟化酶 (TH)活性的测定方法。方法 :应用脑微透析技术收集经 6 羟基多巴胺 (6 OHDA)预处理的大鼠 ,在L 芳香族氨基酸脱羧酶抑制剂 3 羟苄肼·盐酸 (NSD10 15 )灌流下 ,脑纹状体细胞外的透析... 详细信息

目的 :建立清醒自由活动大鼠脑内酪氨酸羟化酶 (TH)活性的测定方法。方法 :应用脑微透析技术收集经 6 羟基多巴胺 (6 OHDA)预处理的大鼠 ,在L 芳香族氨基酸脱羧酶抑制剂 3 羟苄肼·盐酸 (NSD10 15 )灌流下 ,脑纹状体细胞外的透析液 ;用高效液相色谱电化学检测方法测定透析液内多巴 (DOPA)水平 ,来反映脑内TH的活性。并观察TH抑制剂以及多巴胺受体的抑制剂和激动剂对其的影响。结果 :预先用 6 OHDA处理导致大鼠纹状体透析液内DOPA缺失 ,用NSD10 15阻断DOPA向多巴胺 (DA)转化 ,可测得DOPA的水平 ,且DA的代谢产物 3,4 二羟基苯乙酸水平逐步下降。但在TH抑制剂α 甲基 ρ 酪氨酸作用下DOPA又可消失 ,说明测定的DOPA是来自多巴胺神经末梢。另外 ,腹腔内给予多巴胺受体激动剂盐酸阿朴吗啡后 ,脑透析液中DOPA水平减少 ;而给予多巴胺受体抑制剂氟哌啶醇后 ,微透析液中DOPA水平增加。本研究测得在 0 .0 1mmol·L-1NSD10 15灌流下 ,经 6 OHDA预处理的 ,插入探针 2 4hSD大鼠纹状体中DOPA水平为 (0 .39± 0 .12 ) pmol·min-1(x±s,n =5 )。结论 :在脱羧酶抑制剂NSD 10 15灌流期间 ,测得预先用 6 OHDA处理大鼠纹状体透析液中DOPA水平可以认为是脑组织TH活性的指数 ,经工具药验证。

关键词：酪氨酸羟化酶脑微透析高效液相色谱-电化学检测法痴呆帕金森氏病药物治疗

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左旋多巴在大鼠血液和纹状体细胞外液中的药动学行为

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中国药学杂志 2010年第1期45卷 56-59页

作者：林翠鸿王长连黄品芳刘亦伟柯蒙俞昌喜福建医科大学附属第一医院药学部福州350005 福建医科大学药理学系福州350005

目的探讨左旋多巴在大鼠血液和纹状体细胞外液药物浓度随时间变化规律。方法大鼠单次灌胃给予左旋多巴***-1和苄丝肼12 ***-1后,采用脑微透析活体取样和高效液相色谱技术,测定给药后6 h内不同时间点大鼠血浆和纹状体细胞外液左旋多巴浓... 详细信息

目的探讨左旋多巴在大鼠血液和纹状体细胞外液药物浓度随时间变化规律。方法大鼠单次灌胃给予左旋多巴***-1和苄丝肼12 ***-1后,采用脑微透析活体取样和高效液相色谱技术,测定给药后6 h内不同时间点大鼠血浆和纹状体细胞外液左旋多巴浓度,应用3P87药动学程序拟合药动学参数。结果左旋多巴在血浆及纹状体细胞外液药-时曲线均符合一室模型,左旋多巴在纹状体细胞外液半衰期(t1/2)、达峰时间(tm ax)、达峰浓度(mρax),药-时曲线下面积(AUC0→∞)分别为(63.25±25.80)m in,(34.21±8.70)m in,(112.98±76.85)μg.L-1,(14 443±8 744)μg.m in.L-1(n=7),血浆t1/2,tm ax,ρm ax,AUC0→∞分别为(78.94±7.95)m in,(6.763±3.579)m in,(4 373±1 815)μg.L-1,(509 940±134 619)μg.m in.L-1(n=7),其中左旋多巴在纹状体细胞外液和外周血t1/2相近(P>0.05),而纹状体tm ax远大于外周血(P<0.01)。结论左旋多巴在血液和作用靶部位纹状体药物浓度随时间变化不完全一致,血药浓度变化规律不能完全反映药物在脑内变化情况。

关键词：左旋多巴微透析高效液相色谱-电化学检测法药动学

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大鼠左旋多巴给药后纹状体高香草酸水平变化

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中国医院药学杂志 2011年第2期31卷 96-98页

作者：柯蒙林翠鸿王长连黄品芳福建医科大学附属第一医院药学部福建福州350005

目的:探讨左旋多巴给药后大鼠纹状体细胞外液高香草酸浓度随时间变化规律。方法:大鼠单次灌胃给予左旋多巴***-1和苄丝肼***-1后,采用脑微透析活体取样和高效液相色谱技术,测定给药后6h内不同时间点大鼠纹状体细胞外液高香草酸和左旋多... 详细信息

目的:探讨左旋多巴给药后大鼠纹状体细胞外液高香草酸浓度随时间变化规律。方法:大鼠单次灌胃给予左旋多巴***-1和苄丝肼***-1后,采用脑微透析活体取样和高效液相色谱技术,测定给药后6h内不同时间点大鼠纹状体细胞外液高香草酸和左旋多巴浓度。结果:左旋多巴+苄丝肼给药后大鼠纹状体细胞外液高香草酸水平升高明显迟于左旋多巴,显示左旋多巴代谢为高香草酸需一定时间;左旋多巴水平在给药4h后基本恢复到基础水平,而高香草酸水平给药6h后仍远高于给药前水平。结论:大鼠如以左旋多巴***-1和苄丝肼***-1每6h一次给药,高香草酸水平可能存在蓄积现象,其临床意义有待进一步研究。

关键词：高香草酸微透析纹状体高效液相色谱-电化学检测法

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