检索结果-内蒙古大学图书馆

中国兽医科技 2005年第1期35卷 17-21页

作者：马孟根王红宁余勇李春周生杨帆刘世贵四川大学生命科学学院四川成都610041 四川农业大学动物科技学院四川雅安625014 四川省动物防疫监督总站四川成都610041

采用SDS 蛋白酶K法抽提鸡传染性支气管炎病毒(IBV)四川分离株SAIBWJ的基因组RNA,参照基因库中的N基因序列设计了1对引物,扩增出了单一的DNA产物。将该产物插入pUC18载体的HindⅢ和BamHⅠ酶切位点,构建了pUC NWJ质粒。序列测定结果表明,... 详细信息

采用SDS 蛋白酶K法抽提鸡传染性支气管炎病毒(IBV)四川分离株SAIBWJ的基因组RNA,参照基因库中的N基因序列设计了1对引物,扩增出了单一的DNA产物。将该产物插入pUC18载体的HindⅢ和BamHⅠ酶切位点,构建了pUC NWJ质粒。序列测定结果表明,获得的克隆质粒包含了全部N基因。再将N基因亚克隆到pcDNA3.1(+)载体的HindⅢ和XhoⅠ酶切位点,构建了IBVSAIBWJN基因的DNA免疫质粒pcDNA NWJ。

关键词： DNA免疫质粒 UC 基因组RNA 分离株 pcDNA3 扩增 N基因鸡传染性支气管炎病毒 IBV

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鸡传染性支气管炎病毒的分型新进展

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安徽农业科学 2006年第13期34卷 3065-3066,3105页

作者：李淑梅杨帆刘兴友张甲敏河南科技学院河南新乡453003 新乡医学院微免室河南新乡453003

鸡传染性支气管炎是危害养殖业的重要疫病之一,由于IBV血清型众多,加之IBV基因极易发生变异,因此临床上对于该病的预防常常出现免疫失败。对于IBV的分型目前没有统一的标准,笔者阐述了国内外对IBV的分型新进展,为研究鸡传染性支气管炎... 详细信息

鸡传染性支气管炎是危害养殖业的重要疫病之一,由于IBV血清型众多,加之IBV基因极易发生变异,因此临床上对于该病的预防常常出现免疫失败。对于IBV的分型目前没有统一的标准,笔者阐述了国内外对IBV的分型新进展,为研究鸡传染性支气管炎病的病原学和疫苗学提供重要的理论依据。

关键词：鸡传染性支气管炎病毒分型 IBV基因

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鸡传染性支气管炎病毒HZ13株的分离与鉴定

引用

中国家禽 2014年第4期36卷 43-45页

作者：邵攀峰李新华李少丽朱国坡王斌卿胡志航孙庆霞杭州荐量兽用生物制品有限公司浙江杭州310018 中国农业科学院家禽研究所江苏扬州225125

从浙江省某肉鸡养殖场发生疑似肾型传染性支气管炎的发病鸡群中采集病料,进行病毒分离。结果显示,经1%胰酶处理后,该病毒尿囊液可以凝集鸡的红细胞,而未处理的病毒尿囊液则无此凝集活性;该分离株对新城疫病毒(La Sota)株增殖具有明显的... 详细信息

从浙江省某肉鸡养殖场发生疑似肾型传染性支气管炎的发病鸡群中采集病料,进行病毒分离。结果显示,经1%胰酶处理后,该病毒尿囊液可以凝集鸡的红细胞,而未处理的病毒尿囊液则无此凝集活性;该分离株对新城疫病毒(La Sota)株增殖具有明显的抑制作用;对10日龄鸡胚的致病变率达100%;通过鸡胚矮小化试验和动物回归试验,发现该分离株能引起鸡胚和病鸡典型的临床症状和病理变化;RT-PCR可扩增出768 bp片段,测序比对结果证实分离获得了1株肾型鸡传染性支气管炎病毒,命名为HZ13株。

关键词：鸡传染性支气管炎病毒分离鉴定

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鸡传染性支气管炎病毒两个地方分离株S1基因的扩增克隆与序列分析

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中国病毒学 2002年第2期17卷 172-177页

作者：戴亚斌陈德胜潘杰彦姜焱刘兴友芦银华刘梅丁铲陈溥言蔡宝祥南京农业大学动物医学院江苏南京210095 江苏沿海地区农业科学研究所江苏盐城224002 江苏省家畜科学研究所江苏扬州225003

对IBV肾型毒株JS/95 /0 3和呼吸型毒株SD/97/0 1的S1全基因进行了扩增、克隆和序列测定 ,将两毒株的S1基因序列与 10个参考毒株进行了比较。结果表明 ,JS/95 /0 3和SD/97/0 1分别与M41和H12 0株亲缘关系最近 ,它们可能是疫苗毒株的变异... 详细信息

对IBV肾型毒株JS/95 /0 3和呼吸型毒株SD/97/0 1的S1全基因进行了扩增、克隆和序列测定 ,将两毒株的S1基因序列与 10个参考毒株进行了比较。结果表明 ,JS/95 /0 3和SD/97/0 1分别与M41和H12 0株亲缘关系最近 ,它们可能是疫苗毒株的变异株。JS/95 /0 3和SD/97/0 1间的亲缘关系也较近 ,两者S1蛋白中只有 2 4个氨基酸的差异 ,其中有 15个位于前 130个氨基酸中 ,第 116位氨基酸可能与毒株的致病性有关。对两毒株S1蛋白的二级结构进行了预测和比较 ,结果发现。

关键词：鸡传染性支气管炎病毒分离株 S1基因扩增克隆序列分析

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鸡传染性支气管炎病毒血凝谱

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中国家禽 1998年第9期20卷 6-7页

作者：江国托祁贤王秀荣卢景良李学贞中国农业科学院哈尔滨兽医研究所黑龙江省青年农场

用鸡传染性支气管炎病毒标准毒株Ｈ５２、Ｍ４１、Ｔ、Ｎ１１５、ＩＢＶ６２株及国内华中（ＨＺ）、华东（ＨＤ）、华南（ＨＮ）、华北（ＨＢ）、东北（ＤＢ）及西北（ＸＢ）等地方性分离株试验，研究ＩＢＶ血凝特性。结果表明，ＩＢＶ... 详细信息

用鸡传染性支气管炎病毒标准毒株Ｈ５２、Ｍ４１、Ｔ、Ｎ１１５、ＩＢＶ６２株及国内华中（ＨＺ）、华东（ＨＤ）、华南（ＨＮ）、华北（ＨＢ）、东北（ＤＢ）及西北（ＸＢ）等地方性分离株试验，研究ＩＢＶ血凝特性。结果表明，ＩＢＶ不直接凝集鸡、牛、兔、小白鼠、仓鼠、猪、鹅、马、绵羊及人的“Ｏ”型红细胞；１％胰蛋白酶３７℃作用ＩＢＶ４ｈ后，可凝集鸡、兔、小白鼠、仓鼠、鹅等动物红细胞；１０％乙醚３７℃作用ＩＢＶ２ｈ后，可凝集鸡、牛、小白鼠、仓鼠、鹅、绵羊及人的“Ｏ”型红细胞；１％卵磷脂酶Ｃ３７℃作用ＩＢＶ４ｈ后，可凝集鸡、兔、小白鼠、仓鼠、鹅等动物红细胞。

关键词：鸡传染性支气管炎病毒血凝谱分离株

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鸡传染性支气管炎病毒S基因及其蛋白的研究进展

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黑龙江畜牧兽医 2007年第8期 39-40页

作者：刘燕中国兽医药品监察所北京100081

鸡传染性支气管炎病毒(Avian Infectious Bronchitis Virus,IBV)是尼多目冠状病毒科冠状病毒属第3群禽冠状病毒的代表株.该科有2个属,即冠状病毒属和凸隆病毒属.

关键词：鸡传染性支气管炎病毒 S1蛋白 S基因冠状病毒属抗原表位 Virus 冠状病毒科纤突蛋白

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鸡传染性支气管炎病毒东北分离株S1基因的序列分析

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中国兽医杂志 2009年第11期45卷 15-17页

作者：张琳孙建宏孙刚徐姗姗武嘉男李书华中国农业科学院哈尔滨兽医研究所黑龙江哈尔滨150001 东北农业大学黑龙江哈尔滨150030 黑龙江省兽医卫生防疫站黑龙江哈尔滨150001 黑龙江省畜牧局黑龙江哈尔滨150001

鸡传染性支气管炎(IB)是由冠状病毒科冠状病毒属的传染性支气管炎病毒(AIBV)引起的一种急性高度接触性传染性疾病.其呈世界性流行,我国为高发区.该病毒基因因点突变和重组易发生变异,故该病毒血清型较多.

关键词：鸡传染性支气管炎病毒序列分析 S1基因分离株东北免疫原性关系传染性疾病冠状病毒属

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鸡传染性支气管炎病毒M41株毒种保存期试验

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中国兽药杂志 2015年第8期49卷 7-9页

作者：孙淼李岭李启红李慧姣李俊平杨承槐中国兽医药品监察所北京100081

对保存于中国兽医微生物菌种保藏管理中心的4个不同年代(1991年4月、1996年6月、2001年1月、2006年12月)冻干的鸡传染性支气管炎病毒(IBV)M41株毒种进行了对雏鸡的毒力和病毒含量测定试验,结果表明:4个不同保存年代的IBV M41株毒种均能... 详细信息

对保存于中国兽医微生物菌种保藏管理中心的4个不同年代(1991年4月、1996年6月、2001年1月、2006年12月)冻干的鸡传染性支气管炎病毒(IBV)M41株毒种进行了对雏鸡的毒力和病毒含量测定试验,结果表明:4个不同保存年代的IBV M41株毒种均能使雏鸡100%出现鸡传染性支气管炎典型症状,病毒含量均≥10^(6.0)EID_(50)/0.1 mL。其中一支毒种在-70℃以下保存22年11个月,其毒力和病毒含量均符合《中华人民共和国兽用生物制品规程》(二○○○年版)规定,能够满足检验需求。本试验为探寻IBV M41株毒种更加合理的保存期提供了参考。

关键词：鸡传染性支气管炎病毒 M41株毒力保存期

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鸡传染性支气管炎病毒黏膜免疫研究进展

引用

中国兽医杂志 2013年第9期49卷 56-59页

作者：何怡宁郑衍生磨美兰广西大学动物科学技术学院广西南宁530005

鸡传染性支气管炎病毒（IBV）引起的鸡传染性支气管炎（IB）是一种具有高度传染性的病毒性呼吸道疾病，主要侵害鸡的呼吸系统、泌尿生殖系统和消化系统，不同日龄均能感染，雏鸡最易感。尽管广泛使用疫苗，但IB仍频繁发生。因此，做好I... 详细信息

鸡传染性支气管炎病毒（IBV）引起的鸡传染性支气管炎（IB）是一种具有高度传染性的病毒性呼吸道疾病，主要侵害鸡的呼吸系统、泌尿生殖系统和消化系统，不同日龄均能感染，雏鸡最易感。尽管广泛使用疫苗，但IB仍频繁发生。因此，做好IB的预防控制具有极其重要的意义。IBV致病机制的研究是IB防控的主要方向之一，而IBv是典型的嗜黏膜病原，主要通过呼吸道黏膜途径感染机体，因此黏膜免疫研究是IBV致病机制研究的重中之重。

关键词：鸡传染性支气管炎病毒黏膜免疫呼吸道疾病致病机制 IBV 呼吸系统消化系统生殖系统

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鸡传染性支气管炎病毒RT-PCR检测方法的建立

引用

中国农学通报 2009年第5期25卷 14-17页

作者：程晓霞王劭朱小丽陈仕龙林锋强陈少莺福建省农业科学院畜牧兽医研究所福州350013 福建省畜禽疫病防治工程技术研究中心福州350013

根据GenBank上发表的鸡传染性支气管炎病毒(IBV)基因序列,针对IBV M基因全序列设计合成了一对引物,以IBV疫苗株为模板,建立了检测IBV的RT-PCR方法。应用该方法对IBV疫苗株RNA进行扩增,获得与预期大小相符,长度为1105 bp的特异性目的片段... 详细信息

根据GenBank上发表的鸡传染性支气管炎病毒(IBV)基因序列,针对IBV M基因全序列设计合成了一对引物,以IBV疫苗株为模板,建立了检测IBV的RT-PCR方法。应用该方法对IBV疫苗株RNA进行扩增,获得与预期大小相符,长度为1105 bp的特异性目的片段;敏感性测定该RT-PCR可扩增到18pg的IBV-M-cDNA。结果表明建立的RT-PCR方法对IBV的检测敏感性高、特异性强,可用于IBV感染的诊断和流行病学调查。

关键词：鸡传染性支气管炎病毒 RT-PCR 检测

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