检索结果-内蒙古大学图书馆

动物医学进展 2025年第1期46卷 62-67页

作者：薛琛璐张艳刘海隆晁哲魏立民刘光亮新疆农业大学动物医学学院新疆乌鲁木齐830052 海南省农业科学院三亚研究院(海南省实验动物研究中心) 海南三亚572025 海南省农业科学院畜牧兽医研究所/海南省热带动物繁育与疫病研究重点实验室海南海口571100

为探明海南省文昌鸡主要养殖地区鸡毒支原体(MG)和鸡滑液囊支原体(MS)的感染情况,采集来自海口、文昌、琼海、儋州4个文昌鸡主要养殖地区的13个不同规模鸡场未经MG、MS疫苗免疫的文昌鸡血样1726份,采用酶联免疫吸附试验进行MG、MS血清... 详细信息

为探明海南省文昌鸡主要养殖地区鸡毒支原体(MG)和鸡滑液囊支原体(MS)的感染情况,采集来自海口、文昌、琼海、儋州4个文昌鸡主要养殖地区的13个不同规模鸡场未经MG、MS疫苗免疫的文昌鸡血样1726份,采用酶联免疫吸附试验进行MG、MS血清抗体检测。结果显示,MG和MS的抗体总阳性率分别为42.00%和31.75%;4个地区以琼海市的MG抗体阳性率最高,达到68.00%;儋州市的MS抗体阳性率最高,达到36.67%;冬季MG的感染率较高,抗体阳性率达47.48%,夏、秋两季MS的感染率较高,抗体阳性率分别为37.85%和35.87%;成年文昌鸡MG和MS的抗体阳性率高于雏鸡和育成鸡(P<0.05),分别为74.45%和59%;小规模场的MG、MS抗体阳性率最高,分别为54.10%和46.45%;不同养殖类型的文昌鸡以商品代蛋鸡MG的抗体阳性率最高,达到83.33%,商品代肉鸡MS的抗体阳性率最高,达到37.04%。结果表明,海南省文昌鸡主要养殖地区普遍存在MG、MS感染。提示各养殖地区应针对性地加强对文昌鸡MG和MS的防控,以减少疫病发生。

关键词：鸡毒支原体鸡滑液囊支原体血清学文昌鸡海南省

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山东省部分地区种禽场鸡毒支原体和鸡滑液囊支原体流行病学调查

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中国家禽 2025年第5期47卷 103-111页

作者：王瑶吴少鹏李波杨晓雪崔明超孙淑红陈静王苗利兰邹然山东省动物疫病预防与控制中心(山东省人畜共患病流调监测中心) 山东济南250100 山东省人兽共患病重点实验室山东济南250100 山东农业大学动物医学院山东泰安271018 山东省德州市农业综合执法支队山东德州253000

为了解山东省种禽场鸡毒支原体(MG)和鸡滑液囊支原体(MS)的流行情况,研究采用ELISA和荧光定量PCR方法对2023年采集自山东省46个种禽场的2070份血清、2230份咽/泄殖腔拭子、1160份死胚/弱胚及174份禽舍污水样品进行血清学和病原学检测。... 详细信息

为了解山东省种禽场鸡毒支原体(MG)和鸡滑液囊支原体(MS)的流行情况,研究采用ELISA和荧光定量PCR方法对2023年采集自山东省46个种禽场的2070份血清、2230份咽/泄殖腔拭子、1160份死胚/弱胚及174份禽舍污水样品进行血清学和病原学检测。结果显示,该地区MG疫苗免疫场和未免疫场禽血清中MG抗体阳性率分别为67.97%(938/1380)和54.78%(378/690);MS疫苗免疫场和未免疫场禽血清中MS抗体阳性率分别为77.63%(722/930)和82.28%(938/1140);咽/泄殖腔拭子样品中MG核酸阳性率为5.07%,MS核酸阳性率为7.80%;死胚/弱胚样品中MG核酸阳性率为3.62%,MS核酸阳性率为0.52%;在禽舍污水样品中,仅1份检测出MG核酸。研究表明,山东省部分地区种禽场样品中MG和MS抗体检出率较高,核酸阳性率较低,种禽场应继续加强野毒感染防控,并进一步实施科学合理的疫苗接种程序和生物安全措施。

关键词：种禽场鸡毒支原体鸡滑液囊支原体流行病学调查

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鸡毒支原体活疫苗(F36株)两种免疫方案效果比较

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中国兽药杂志 2025年第3期59卷 1-8页

作者：张丹李书勋朱晓玮丁美娟周开华汪爱芬尹秀凤何召庆张海涛兆丰华生物科技(南京)有限公司南京211102 胶州市农业农村局山东青岛266300 江苏立华牧业股份有限公司江苏常州010018

为评价鸡毒支原体活疫苗(F36株)两种免疫方案的效果,以活菌浓度3×106 CCU/羽份的F36株鸡毒支原体活疫苗点眼免疫2日龄SPF鸡,采用全部鸡群分别免疫1羽份、1/4羽份、1/10羽份和1/40羽份,以及仅有1/2、1/4、1/6比例的鸡免疫1羽份、其... 详细信息

为评价鸡毒支原体活疫苗(F36株)两种免疫方案的效果,以活菌浓度3×106 CCU/羽份的F36株鸡毒支原体活疫苗点眼免疫2日龄SPF鸡,采用全部鸡群分别免疫1羽份、1/4羽份、1/10羽份和1/40羽份,以及仅有1/2、1/4、1/6比例的鸡免疫1羽份、其余鸡同居饲养两种方案,全群免疫或同居免疫30 d后攻毒,攻毒14 d后剖检,观察气囊病变,各组免疫后30 d内每周测定F36株定植率。另外,对商品鸡群也采用两种方案免疫鸡毒支原体活疫苗,分为全群免疫(剂量为1/2羽份)和同居免疫(1/2鸡群免疫1羽份,1/2鸡群同居饲养),分别测定免疫后不同时间F36株鸡毒支原体的定植率,并统计生产数据。结果显示,SPF鸡全群免疫鸡毒支原体(F36株)活疫苗1/10羽份可以达到60%以上的保护;同居免疫时,1/2鸡群免疫1羽份疫苗,另外1/2鸡群同居,其全群保护率低于60%,随着同居鸡比例的增加,其保护率逐渐下降。商品鸡全群免疫1/2羽份鸡毒支原体F36株活疫苗组的定植率、平均出栏体重优于1/2鸡群免疫1羽份疫苗、另外1/2同居鸡群组。结果表明,对鸡群进行鸡毒支原体活疫苗(F36株)免疫时,全群免疫方案优于同居免疫方案。

关键词：鸡毒支原体活疫苗保护率定植率全群免疫同居免疫免疫效果

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鸡毒支原体与新城疫混合感染的诊治

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家禽科学 2025年第4期47卷 59-61页

作者：南化山安定区畜牧兽医局宁远畜牧兽医站甘肃定西743019

鸡毒支原体感染也称鸡慢性呼吸道病,是主要由鸡毒支原体(MG)引起的呼吸道疾病。新城疫则是一种由新城疫病毒引起的高度传染性疾病。这两种疾病在家禽养殖中常常给养殖户或企业带来巨大的经济损失。更为严重的是,当鸡毒支原体与新城疫混... 详细信息

鸡毒支原体感染也称鸡慢性呼吸道病,是主要由鸡毒支原体(MG)引起的呼吸道疾病。新城疫则是一种由新城疫病毒引起的高度传染性疾病。这两种疾病在家禽养殖中常常给养殖户或企业带来巨大的经济损失。更为严重的是,当鸡毒支原体与新城疫混合感染时,不仅增加疾病的复杂性和严重性,还会进一步增加治疗难度。本文综述了鸡毒支原体与新城疫混合感染的临床症状、病理变化、诊断方法以及防治措施等,为家禽养殖业的健康发展提供科学依据和技术支持。

关键词：鸡毒支原体新城疫诊断治疗

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鸡毒支原体和滑液囊支原体双重LFD-RPA快速检测方法的建立

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生物技术通报 2024年第7期40卷 117-124页

作者：田兴苗王健霖郭磊司朵朵龚振兴李继东宁夏大学动物科技学院银川750021 宁夏晓鸣农牧股份有限公司银川750011

【目的】鸡毒支原体(Mycoplasma gallisepticum,MG)和滑液囊支原体(Mycoplasma synoviae,MS)是对家禽危害最大的两种支原体,MG、MS的早期诊断是预防和控制禽支原体的关键环节。通过将重组酶聚合酶扩增技术(recombinase polymerase ampli... 详细信息

【目的】鸡毒支原体(Mycoplasma gallisepticum,MG)和滑液囊支原体(Mycoplasma synoviae,MS)是对家禽危害最大的两种支原体,MG、MS的早期诊断是预防和控制禽支原体的关键环节。通过将重组酶聚合酶扩增技术(recombinase polymerase amplification,RPA)和测流层析试纸条(lateral flow dipstick,LFD)相结合,建立一种操作便捷、反应快速、结果可视化、可同时检测MG、MS两种病原的快速检测方法。【方法】基于MG的mgc2基因、MS的vlhA基因设计特异性引物和探针,优化反应时间、反应温度及引物配比建立双重LFD-RPA快速检测方法,评价其灵敏度、特异性、稳定性,同时对120份临床样品进行检测。【结果】双重LFD-RPA检测方法在37℃下反应5-10min即可完成扩增,其RPA-MG-F2/R2、RPA-MS-F1/R1最佳引物配比为0.6∶1.4。MG、MS的最低检出限分别为3.75 copies/μL、3.46 copies/μL。用该方法与OIE推荐的PCR方法对120份样品进行检测,二者符合率为93.3%。【结论】MG、MS双重LFD-RPA检测方法在恒温条件下即可完成扩增,其操作简单、反应快速、灵敏度高、特异性强、稳定性好,无需使用任何仪器即可观察到结果,适用于基层MG、MS单独感染或混合感染的现场快速检测。

关键词：鸡毒支原体滑液囊支原体重组酶聚合酶扩增技术测流层析试纸条

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鸡毒支原体S6株P25蛋白粘附特性的研究

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中国预防兽医学报 2016年第2期38卷 105-110页

作者：高利萍李媛周长平刘素丽邵家日王琪陈莹王显兵辛九庆中国农业科学院哈尔滨兽医研究所兽医生物技术国家重点实验室/动物支原体病创新团队黑龙江哈尔滨150001 吉林农业大学动物科技学院吉林长春130118 东北农业大学资源与环境学院黑龙江哈尔滨150030 东北农业大学动物医学学院黑龙江哈尔滨150030

鸡毒支原体(MG)粘附蛋白是MG定植于宿主细胞表面的关键因子,并在MG致病过程中发挥着重要作用。为筛选并鉴定MG新的粘附蛋白,本研究根据生物信息学软件对MG S6基因组全部序列进行分析,选取了MG的一个假定膜蛋白基因,其大小为675 bp(编码... 详细信息

鸡毒支原体(MG)粘附蛋白是MG定植于宿主细胞表面的关键因子,并在MG致病过程中发挥着重要作用。为筛选并鉴定MG新的粘附蛋白,本研究根据生物信息学软件对MG S6基因组全部序列进行分析,选取了MG的一个假定膜蛋白基因,其大小为675 bp(编码225个氨基酸,分子量约25 ku,将其命名为P25)。通过MG膜蛋白组分的提取及western blot鉴定,结果显示P25分布在MG膜的表面。利用PCR扩增MG p25基因并通过定点突变将其序列中TGA终止密码子突变为TGG(编码色氨酸),通过原核表达其编码的重组P25蛋白(r P25),并以r P25作为免疫原免疫兔子制备高免血清。激光共聚焦显微镜观察显示r P25和MG均对鸡胚成纤维细胞系(DF-1)具有明显的粘附作用,而ELISA和流式细胞仪检测结果则表明r P25和MG对DF-1细胞的粘附为特异性粘附,其中r P25抗血清可以明显抑制r P25和MG对DF-1细胞的粘附作用,从而证明P25为MG的一个粘附相关蛋白。

关键词：鸡毒支原体 DF-1细胞激光共聚焦 ELISA 流式细胞仪

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鸡毒支原体油乳剂灭活苗对降低鸡毒支原体垂直传播作用的研究

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畜牧兽医学报 2002年第3期33卷 285-290页

作者：宋勤叶张中直张冰陈德威河北邯郸农业高等专科学校河北永年057150 中国农业大学动物医学院北京100094

本试验将 30只MG阴性的 2 0周龄的蛋种鸡随机分为 4组 ,Ⅰ组于 2 1和 2 5周龄、Ⅱ组仅于 2 5周龄时分别颈部皮下接种MG油乳剂灭活苗 0 5ml/只 ,Ⅲ组于攻毒后 1周接种 1ml/只 ,另设一组对照 ,不接种疫苗。各组均在 2 9周龄时用通过SPF... 详细信息

本试验将 30只MG阴性的 2 0周龄的蛋种鸡随机分为 4组 ,Ⅰ组于 2 1和 2 5周龄、Ⅱ组仅于 2 5周龄时分别颈部皮下接种MG油乳剂灭活苗 0 5ml/只 ,Ⅲ组于攻毒后 1周接种 1ml/只 ,另设一组对照 ,不接种疫苗。各组均在 2 9周龄时用通过SPF鸡两次复壮的MG BG4 4T株经左胸气囊和鼻腔攻毒。收集攻毒后 1～ 7周内所产的蛋 ,用PCR方法检测鸡蛋卵黄膜中的MG。结果在攻毒后 7周内各免疫组 (Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ )的垂直传播率显著低于对照组 (P<0 .0 1) ,分别比对照组低 2 6 37%、12 8%、13 6 4 %。攻毒后各免疫组和对照组经 4次采样均可从喉头拭子中分离到MG但免疫组的分离率较低。攻毒后第 7周从对照组鸡的气管、肺、气囊中均可分离到MG ,而试验Ⅰ组仅在气管和肺中分离到了MG。试验Ⅰ组和对照组鸡的输卵管、心、肝、脾和肾中均未分离到MG。

关键词：鸡毒支原体油乳剂灭活苗垂直传播

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鸡毒支原体强弱毒株荧光定量PCR鉴别检测方法的建立

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中国兽医学报 2013年第8期33卷 1206-1211页

作者：罗思思谢芝勋邓显文谢丽基谢志勤庞耀珊刘加波范晴广西兽医研究所广西畜禽疫苗新技术重点实验室广西南宁530001

为建立一种能鉴别鸡毒支原体(MG)强、弱毒株的快速检测方法,本研究根据GenBank中MG强毒株和弱毒株的基因组序列,选取特异性保守区序列设计了2对引物和2条探针,分别用于强弱毒株和弱毒株的检测,优化反应条件,建立了能区分MG强、弱毒株的... 详细信息

为建立一种能鉴别鸡毒支原体(MG)强、弱毒株的快速检测方法,本研究根据GenBank中MG强毒株和弱毒株的基因组序列,选取特异性保守区序列设计了2对引物和2条探针,分别用于强弱毒株和弱毒株的检测,优化反应条件,建立了能区分MG强、弱毒株的荧光定量PCR检测方法。该法特异性强,对鸡常见呼吸道病原体的反应均为阴性;灵敏度高,可检测到100拷贝/μL的模板;稳定性好,批内和批间试验Ct值的变异系数小。本研究建立的MG强、弱毒鉴别检测方法简便、快捷,为该病的防控与净化提供新方法、新思路。

关键词：鸡毒支原体强弱毒株荧光定量PCR

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鸡毒支原体抗原在大肠杆菌中的表达

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畜牧兽医学报 2000年第5期31卷 453-457页

作者：郭建华张冰陈德威杨百亮陈伟山西农业大学动医系 030801 中国农业大学动物医学院 100094 天津农学院动科系沈阳农学院动医系

利用表达载体λgt11构建鸡毒支原体 (MG)S6 株基因文库。根据载体中 1acZ基因插入失活的原理 ,重组子中大约 6 9%为重组噬菌体。应用MG纯化抗体筛选文库 ,得到 179个阳性克隆 ,不足重组噬菌体的 1%。随机选择一个阳性克隆 ,收集其蛋白进... 详细信息

利用表达载体λgt11构建鸡毒支原体 (MG)S6 株基因文库。根据载体中 1acZ基因插入失活的原理 ,重组子中大约 6 9%为重组噬菌体。应用MG纯化抗体筛选文库 ,得到 179个阳性克隆 ,不足重组噬菌体的 1%。随机选择一个阳性克隆 ,收集其蛋白进行Western免疫印迹 ,检测到 -38kD蛋白 ,表明在大肠杆菌中能合成具有免疫学活性的MG蛋白。

关键词：鸡毒支原体抗原基因表达大肠杆菌

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鸡毒支原体黏附蛋白PvpA的原核表达与纯化

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中国兽医学报 2009年第7期29卷 864-867,881页

作者：蒋红霞陈继荣曾振灵阎化领李旭宁华南农业大学兽医学院广东省兽药研制与安全评价重点实验室广东广州510642

利用基因重组技术将PvpA基因的PCR扩增产物与原核表达载体pET-41a(+)连接,转化入DH5α感受态细胞,通过PCR、双酶切及测序鉴定后,将阳性重组质粒转化入大肠杆菌BL21(D3)受体菌,用IPTG诱导蛋白表达。用纯化后的融合蛋白免疫新西兰大白兔,... 详细信息

利用基因重组技术将PvpA基因的PCR扩增产物与原核表达载体pET-41a(+)连接,转化入DH5α感受态细胞,通过PCR、双酶切及测序鉴定后,将阳性重组质粒转化入大肠杆菌BL21(D3)受体菌,用IPTG诱导蛋白表达。用纯化后的融合蛋白免疫新西兰大白兔,制备PvpA蛋白多克隆抗血清,并用Western blotting检验抗体特异性。结果表明,本研究成功获得PvpA纯化蛋白,在免疫印迹试验中,兔抗PvpA高免血清能与目的蛋白发生阳性反应,证实表达产物为特异性蛋白。

关键词：鸡毒支原体 PvpA蛋白原核表达 Western blotting

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