检索结果-内蒙古大学图书馆

中国临床药理学杂志 2012年第7期28卷 531-533页

作者：刘欣杨美子乔珍綦才辉金勇君滨州医学院烟台附属医院内分泌科滨州医学院药理学教研室

目的观察由Raw264.7细胞诱导破骨细胞形成过程中黑皮质素受体(MCR)的作用。方法用α-促黑素(α-MSH)及其类似物SHU9119、PT141、THIQ分别处理体外培养的Raw 264.7细胞,并依此分为对照组、α-MSH组、SHU9119组、PT141组、THIQ组和α-MSH... 详细信息

目的观察由Raw264.7细胞诱导破骨细胞形成过程中黑皮质素受体(MCR)的作用。方法用α-促黑素(α-MSH)及其类似物SHU9119、PT141、THIQ分别处理体外培养的Raw 264.7细胞,并依此分为对照组、α-MSH组、SHU9119组、PT141组、THIQ组和α-MSH加SHU9119组。培养6天后,经抗酒石酸酸性磷酸酶染色后,观察并计数各组破骨细胞形成数目。RT-PCR法测定Raw 264.7细胞表达的MCR种类。结果在Raw 264.7细胞诱导破骨细胞过程中,α-MSH呈剂量依赖性的增加了破骨细胞形成。SHU9119组、PT141组及α-MSH加SHU9119组均显著增加了破骨细胞形成数目(P<0.05);但THIQ处理组对破骨细胞形成无统计学意义(P>0.05)。Raw 264.7细胞表达5种MCR。结论 MCR激动剂能显著增加破骨细胞形成数目,可能主要通过结合MCR1和/或MCR5促进破骨细胞形成。

关键词：黑皮质素受体促黑素破骨细胞形成

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黑皮质素受体基因多态性与婴儿痉挛症的相关性研究

黑皮质素受体基因多态性与婴儿痉挛症的相关性研究

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作者：刘占利首都医科大学

学位级别：博士

研究背景和目的：婴儿痉挛症(West综合症)是一种特发于婴儿期的年龄依赖性严重癫痫性脑病，该病对传统的抗癫痫药物疗效欠佳。促肾上腺皮质激素(ACTH)目前已成为治疗该病的主导药物，然而临床上仍有一部分婴儿痉挛症患者对ACTH治... 详细信息

研究背景和目的：婴儿痉挛症(West综合症)是一种特发于婴儿期的年龄依赖性严重癫痫性脑病，该病对传统的抗癫痫药物疗效欠佳。促肾上腺皮质激素(ACTH)目前已成为治疗该病的主导药物，然而临床上仍有一部分婴儿痉挛症患者对ACTH治疗耐药，研究表明下丘脑-垂体-肾上腺轴(HPA)功能紊乱在本病的发病机制中发挥重要作用。遗传药理学研究发现某些受体基因突变参与了癫痫的发病和耐药机制。黑皮质素受体(MCRs)为HPA轴中的重要组成部分之一，与婴儿痉挛症发病相关的黑皮质素受体基因主要为MC2R基因和MC4R基因。ACTH可通过与外周ACTH受体(即MC2R)结合，促进肾上腺皮质糖皮质激素的分泌，抑制促肾上腺皮质激素释放激素(CRH)的合成和分泌，有效地控制痉挛发作。MC2R基因突变可导致ACTH受体对配体结合及亲和力降低，信号转导途径受阻，引起受体功能损伤。此外，ACTH也可通过激活中枢黑皮质素4受体(MC4R)直接抑制CRH的合成和释放，降低神经元过度兴奋性，缓解婴儿痉挛的发作。上述研究结果提示MCRs在HPA轴的反馈环路中发挥一定的作用，并且在一定程度上参与了婴儿痉挛症的发病机制。由此，我们假设某些婴儿痉挛症患者可能存在MCRs基因突变，该基因突变可能参与了婴儿痉挛症的发病和耐药机制。本研究旨在探讨MCRs基因突变与婴儿痉挛症的发病机制和ACTH疗效反应性的相关关系。方法：应用聚合酶链反应(PCR)结合直接测序技术对91例中国汉族婴儿痉挛症患者的ACTH受体基因(MC2R基因)启动子区和编码区进行突变筛查，选择94例中国汉族儿童作为对照组；对后续入选的96例中国汉族婴儿痉挛症患者和118例中国汉族儿童对照组进行MC4R基因启动子区和编码区突变筛查；分析病例组和对照组MC2R基因、MC4R基因的基因型和等位基因及构建的单体型频率分布差异；分析接受ACTH治疗患者的MC2R基因、MC4R基因突变与ACTH疗效反应性的关系。结果： (1)MC2R基因突变研究结果MC2R基因编码区没有发现突变。在MC2R基因启动子区共鉴定出4个单核苷酸多态性位点(SNPs)，分别为rs1893219、rs1893220、rs2186944和-2T>C。其中位于MC2R基因主要转录起始位点ATT上游-2位点(-2T>C)为新发现的SNP，该基因启动子区3个SNPs(rs1893220、rs2186944和-2T>C)的基因型和等位基因频率分布在病例组和对照组之间差异有显著统计学意义(所有P<0.05)，MC2R基因启动子区携带4个主要等位基因的TCCT单体型频率分布病例组明显低于对照组(39％vs60％，P=0.00003)，与非携带者相比，TCCT单体型纯合子携带者具有更加低的发病风险(RR0.42，95％CI0.26-0.70，P=0.0001)，婴儿痉挛症患者ACTH疗效反应性与TCCT单体型高度相关(P=0.000082)，与非携带者相比，TCCT单体型纯合子和杂合子携带者对ACTH治疗更敏感(P=0.002；P=0.003)。 (2)MC4R基因突变研究结果MC4R基因编码区也没有发现突变。在MC4R基因启动子区共鉴定出3个SNPs(rs17066842、rs11872992、rs8087522)。rs17066842和rs8087522基因型和等位基因频率分布在病例组和对照组之间差异无统计学意义(P=0.547；P=0.397)，rs11872992基因型和等位基因频率分布在病例组和对照组之间差异有显著统计学意义，病例组rs11872992 TC基因型杂合子携带者频率明显低于对照组(10％ vs 27％，P=0.003)，此外，rs11872992TC和CC基因型频率分布在接受ACTH治疗的反应者和非反应者之间差异有显著统计学意义(OR 0.14；95％CI0.03-0.69；P=0.007)，T等位基因携带者比非携带者相比具有较高的疗效反应性(83.3％ vs 41.7％)。结论： (1)以上结果表明MC2R基因启动子区常见的TCCT单体型与中国汉族婴儿痉挛症的发生高度相关，该单体型与婴儿痉挛症患者ACTH疗效反应性高度相关；MC2R基因启动子区多态性可能是影响婴儿痉挛症患者ACTH疗效反应性的重要因素之一。 (2)MC4R基因启动子区基因多态性与中国汉族婴儿痉挛症的发生高度相关，rs11872992多态性可能影响婴儿痉挛患者ACTH疗效反应性。

关键词：婴儿痉挛症癫痫性脑病黑皮质素受体基因多态性基因突变促肾上腺皮质激素激素治疗

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新型黑皮质素受体4激动剂的设计、合成与活性评价

新型黑皮质素受体4激动剂的设计、合成与活性评价

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作者：冯思良中国人民解放军军事医学科学院解放军军事医学科学院

学位级别：博士

黑皮质素受体(melonocortin receptors,MCR)参与调节生物体许多生理行为,包括能量平衡、色素沉降、性行为、炎症、心脑血管功能、进食行为、皮脂腺脂肪分泌等等。它是G-蛋白偶联受体(G-protein coupled receptors, GPCR)的一个亚家族,... 详细信息

黑皮质素受体(melonocortin receptors,MCR)参与调节生物体许多生理行为,包括能量平衡、色素沉降、性行为、炎症、心脑血管功能、进食行为、皮脂腺脂肪分泌等等。它是G-蛋白偶联受体(G-protein coupled receptors, GPCR)的一个亚家族,具有七次跨膜结构。已知五种黑皮质素受体亚型,分别为MC1R、MC2R、MC3R、MC4R以及MC5R。其中,MC4R的激动剂在治疗肥胖症以及性功能障碍等方面密切相关,有潜在的应用价值。 　　Bremelanotide(PT-141)是美国Palatin公司研发的一种用于治疗男女性功能障碍的环七肽MC4R激动剂,其鼻喷剂由于升高血压的副作用被美国FDA拒绝批准进入III期临床实验;而研发者认为,少数受试者出现的血压升高的副作用可能是由于鼻喷剂带来的药物吸收浓度过高引起的,随后进行的皮下注射给药I期临床实验没有发现血压升高副作用。他们计划进行皮下注射给药的II期临床实验来进一步验证这种推测。此外,PT-141及其酰胺类似物MT-II以及礼来公司研发的一系列黑皮质素类二硫桥环肽在治疗肥胖症方面展示了较好的生物活性。 　　本课题的主要目的就是在文献调研和课题组前期工作的基础上,以PT-141、MT-II及礼来公司研发的Ac-DArg-c(Cys-Glu-His-DPhe-Arg-Trp-Cys)-NH2为阳性对照,寻找新型MC4R激动剂,为新药研发打下基础。同时对黑皮质素类似物的构效关系进行研究,并进一步考察黑皮质素类似物和黑皮质素受体的相互作用机理。 　　结合文献和本实验室前期工作,在构效关系研究的基础上,本课题设计合成了环肽、线型肽以及小分子三大类共45个目标化合物。其中,环肽30个,线型七肽2个, C端修饰四肽11个,小分子2个。环肽又分为含有N-取代甘氨酸(NSG)单体的环肽、不同位置成环的环肽以及生物素选择性修饰的环肽;线型四肽主要是围绕黑皮质素类似物的药效团“His-D-Phe-Arg-Trp”、在C端引入了一系列脂肪性或芳香性基团;小分子类似物也是基于药效团,以哌嗪为骨架,设计了2个药效团的小分子模拟物。这些结构均未见文献或专利报道。 　　根据课题设计的需要,本文合成了5个保护的非天然氨基酸单体,其中有四个芴甲氧羰基(fluorenylmethyloxycarbonyl,Fmoc)保护的NSG衍生物,一个Fmoc保护的生物素修饰的4-胺基-D-苯丙氨酸(Fmoc-D-Aph(Biotin)-OH)。其中后者未见文献报道。在进行了多种缩合试剂以及反应条件的摸索后,找到了一条收率较高的合成路线。所有目标单体都通过氢谱、质谱、熔点测定等手段进行了鉴定和表征。 　　根据结构类型不同,对目标化合物的合成我们采取了相应的合成策略。对于酰胺键成环的环肽目标化合物,我们采用常规的逐步固相多肽合成方法手动合成;对于二硫键成环的环肽目标化合物,我们采用固相合成线型肽前体、液相成环的方法;对C端修饰的四肽,我们首先利用2-氯-三苯甲基氯树脂,通过固相合成得到全保护的四肽片段,然后液相与各种胺基试剂反应,最后脱除保护基并进行纯化;对于小分子化合物的合成,我们采用类似多肽液相缩合的方法。利用中压C18反相色谱对所有目标化合物进行了纯化,最后冷冻干燥得到产物。利用ESI-MS进行了分子量鉴定。 　　黑皮质素类似物的生物活性评价通常采用放射性配体受体结合实验以及刺激细胞释放环磷酸腺苷(cyclic adenosine monophosphate,cAMP)的功能实验。前者评价化合物与受体的亲和力,后者评价化合物的激动/拮抗活性。通过与放射性配体I125-α-黑素细胞刺激激素( I125-α-melanocyte stimulating hormone, I125-α-MSH)竞争结合受体的实验方法,以SD大鼠脑组织提取的富含MC4R的膜蛋白为靶标,对设计合成的45个黑皮质素类似物分别在10nM和100 nM两个浓度下进行了MC4R亲和力的筛选。结果发现,在100nM浓度下,有15个化合物抑制率达到了50％;在10nM浓度下,有6个化合物抑制率达到了50％,与阳性对照相当。其中,LK-FS-G11与LK-FS-B01在两个浓度下都显示了与阳性对照相当的受体亲和力。 　　初步构效关系表明:1)将成环位置氨基酸替换为含有相同侧链官能团的NSG单体,在一定程度上保留了MC3R和/或MC4R亲和力;2)环肽对MC3R和/或MC4R的亲和力大于相应的线肽,MT-II中成环位置改变将导致MC3R和/或MC4R亲和力下降;3)N端生物素修饰,基本保持MC3R和/或M

关键词：黑皮质素受体激动剂药理鉴定

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黑皮质素受体拮抗剂对大鼠吗啡耐受及脊髓小胶质细胞激活的影响

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山西医科大学学报 2015年第3期46卷 211-216,281页

作者：马加贵安建雄褚海辰李喜元董河李灯凯张春芳航空总医院麻醉与重症医学科北京100012 青岛大学附属医院麻醉科

目的探讨黑皮质素受体拮抗剂HS014对大鼠吗啡耐受及脊髓小胶质细胞激活的影响。方法健康雄性SD大鼠30只,随机分为5组(n=6):吗啡组(M)、生理盐水组(N)、HS014+吗啡组(HM)、生理盐水+吗啡组(NM)和HS014+生理盐水组(HN)。M组大鼠每次腹腔... 详细信息

目的探讨黑皮质素受体拮抗剂HS014对大鼠吗啡耐受及脊髓小胶质细胞激活的影响。方法健康雄性SD大鼠30只,随机分为5组(n=6):吗啡组(M)、生理盐水组(N)、HS014+吗啡组(HM)、生理盐水+吗啡组(NM)和HS014+生理盐水组(HN)。M组大鼠每次腹腔注射吗啡(10 mg/kg),2次/d;N组大鼠在相同条件下注射生理盐水;HS014+吗啡组(HM)、生理盐水+吗啡组(NM)大鼠每天第2次注射吗啡前15 min分别鞘内注射5μg HS014和5μl生理盐水;HS014+生理盐水组大鼠第2次注射生理盐水前15 min鞘内注射5μg HS014。各组均连续给药5 d,每天第2次给药后30 min进行热板测痛,于第5天采用免疫组织化学染色观察小胶质细胞标志物OX-42的表达。结果 1在实验第1天和第2天,M组大鼠热痛觉阈值与N组比较,差异有统计学意义(P<0.001),此后M组热痛觉阈值开始下降,至第5天时M组大鼠热痛觉阈值与N组比较组间差异无统计学意义(P>0.05)。在第3-5天,HM组热痛觉阈值与M组比较明显增加,差异有统计学意义(P<0.05)。2与N组比较,M组大鼠脊髓OX-42阳性细胞计数明显增加(P<0.001)。与M组比较,HM组的小胶质细胞激活受到抑制,OX-42阳性细胞计数下降(P<0.001)。结论慢性应用吗啡(10 mg/kg,腹腔注射,2次/d,连续5 d)能够导致吗啡耐受和脊髓小胶质细胞激活;联合给予HS014和吗啡,能够抑制吗啡耐受和小胶质细胞的激活,但HS014本身无镇痛作用。

关键词：黑皮质素受体 HS014 吗啡耐受 OX-42

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NDP-MSH结合黑皮质素受体Mc1r在小鼠脑出血后脑损伤中的神经保护作用及其机制研究

NDP-MSH结合黑皮质素受体Mc1r在小鼠脑出血后脑损伤中的神经保护...

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作者：吴旋重庆医科大学

学位级别：硕士

第一部分：NDP-MSH在ICH后脑损伤中的作用研究　　目的：检测黑皮质素受体 Mc1r 在小鼠脑出血（ intracerebral hemorrhage, ICH）后的表达变化。探讨NDP-MSH在小鼠ICH后脑损伤的作用。　　方法：采用自体血注射法建立 c57BL/6 小鼠 IC... 详细信息

第一部分：NDP-MSH在ICH后脑损伤中的作用研究　　目的：检测黑皮质素受体 Mc1r 在小鼠脑出血（ intracerebral hemorrhage, ICH）后的表达变化。探讨NDP-MSH在小鼠ICH后脑损伤的作用。　　方法：采用自体血注射法建立 c57BL/6 小鼠 ICH模型，并分别在ICH后6 h、12 h、24 h、72 h、7 d断头取脑，收集血肿周围组织，用蛋白质印迹法（Western blot，WB）检测Mc1r的表达情况;此外，在ICH后24 h断头取脑，制作成冰冻切片，用双标免疫荧光染色法（double immunfluorescence staining）检测Mc1r在小胶质细胞、星形胶质细胞、血管内皮细胞和神经元的表达。　　在建模后1 h经腹腔注射三种剂量（1.5μg/mouse，5μg/mouse， 15μg/mouse）的NDP-MSH，在ICH后24 h和72 h采用改良Garcia评分和Corner turn test（转角实验）评估小鼠的神经功能，断头取脑用干湿法测脑含水量;在ICH后24h用伊文思蓝（Evans Blue, EB）渗透量测血脑屏障（Blood brain barrier, BBB）通透性。　　结果：Western blot结果显示，与对照组比较，Mc1r表达在ICH后24 h明显增加，并在ICH后72 h达到高峰;免疫荧光结果显示，Mc1r在ICH后主要与小胶质细胞、星形胶质细胞和血管内皮细胞的标志物共染。ICH导致小鼠的改良Garcia和转角实验评分降低，脑含水量增加，血脑屏障通透性升高，给予低剂量 NDP-MSH （1.5μg/mouse）后，这些指标无明显改善，但给予中剂量和高剂量NDP-MSH（5μg/mouse，15μg/mouse）后，小鼠的神经功能评分、脑含水量和血脑屏障通透性均有明显的改善。其中，中剂量组和高剂量组各指标无显著差别。　　结论：与假手术组相比，血肿周围组织中 Mc1r 的表达在 24 小时显著增加，并在脑出血后72小时达到高峰。双标免疫荧光染色显示脑出血后24 h，Mc1r主要表达于血肿周围组织的小胶质细胞、星形胶质细胞和内皮细胞。给予中剂量和高剂量的NDP-MSH能改善小鼠的神经功能评分，降低脑水含量，减轻血脑屏障的破坏，发挥神经保护作用。　　第二部分：NDP-MSH在ICH后发挥神经保护作用的分子机制研究　　目的：探讨NDP-MSH在ICH后脑损伤中发挥神经保护作用的分子机制。　　方法：在ICH模型建立前48h经侧脑室注射Mc1r siRNA或者Nr4a1 siRNA，建模后1h,经腹腔注射NDP-MSH。在ICH后24h采用改良Garcia评分方法和Corner turn test（转角实验）评估小鼠神经功能;用干湿重法测量脑含水量;用伊文思蓝测量BBB通透性;WB检测p-CREB、CREB、Nr4a1、p-NF-κB p65、NF-κB p65、TNF-α、IL-1β、occludin、MMP-9、ZO-1、Lama-5 的表达情况;用双标免疫荧光染色法标记离子钙接头分子-1（Iba-1）检测小胶质细胞的表达。　　结果：给予NDP-MSH（5μg/mouse）后，改善ICH小鼠的神经功能评分，降低脑含水量和血脑屏障通透性，下调下游炎症相关因子的表达，上调血脑屏障相关蛋白的表达，抑制活化的小胶质细胞表达。然而，敲低Mc1r或者Nr4a1后，抑制NDP-MSH的神经保护作用，上调下游炎症相关因子的表达，下调血脑屏障相关蛋白的表达。　　结论：NDP-MSH结合Mc1r通过激活CREB/Nr4a1/NF-κB信号通路在ICH后发挥神经保护作用。

关键词：脑出血 NDP-MSH 黑皮质素受体血脑屏障神经保护

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黑皮质素受体在神经病理性疼痛中的介导作用

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国际麻醉学与复苏杂志 2006年第5期27卷 313-315,319页

作者：褚海辰李瑜王世端青岛大学医学院附属医院麻醉科 266003

Neuropathic pain remains one of the most difficult forms of pain to *** wide variety of drugs currently used in its treatment often does not provide adequate pain *** a clinical point of view,an interaction between of the melanocortin and opioid systems is interesting because administration of melanocortin receptor antagonists may increase the sensitivity for opioids,thus improving the efficacy to adverse effects ratio of opioids in neuropathic pain *** research is needed to further elucidate the mechanisms underlying these effects of melanocortin and to see whether the melanocortin MC4 receptor can be a target in the challenge to alleviate neuropathic pain.

关键词：神经病理性疼痛黑皮质素受体介导作用国际疼痛研究会中枢性疼痛代谢性疾病功能障碍神经系统

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黑皮质素受体基因多态性与婴儿痉挛症的相关性研究

黑皮质素受体基因多态性与婴儿痉挛症的相关性研究

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中华医学会第五次全国儿科中青年学术交流大会

作者：刘占利方方唐彩云 Bing He 邹丽萍首都医科大学附属北京儿童医院神经康复中心瑞典卡罗林斯卡皇家医学院医学生物化学和生物物理学部中国人民解放军总医院儿科

目的探讨黑皮质素受体(MCRs)基因突变与婴儿痉挛症的发病机制以及该基因突变与ACTH疗效反应性的相关关系。方法应用PCR结合测序技术对91例婴儿痉挛症患者ACTH受体基因启动子区和编码区进行突变筛查,选择94例儿童作为对照组;对后续入选... 详细信息

目的探讨黑皮质素受体(MCRs)基因突变与婴儿痉挛症的发病机制以及该基因突变与ACTH疗效反应性的相关关系。方法应用PCR结合测序技术对91例婴儿痉挛症患者ACTH受体基因启动子区和编码区进行突变筛查,选择94例儿童作为对照组;对后续入选的96例婴儿痉挛症患者和118例儿童对照组进行MC4R基因启动子区和编码区突变筛查;分析病例组和对照组ACTH受体基因、MC4R基因的基因型和等位基因及构建的单体型频率分布;进一步分析接受ACTH治疗患者的ACTH受体、MC4R基因突变与ACTH疗效反应性的关系。结果(1)在ACTH受体基因启动子区共鉴定出4个单核苷酸多态性位点(SNPs),分别为rs1893219、rs1893220、rs2186944和-2T>C。其中位于ACTH受体基因主要转录起始位点ATT上游-2位点(-2T>C)为新发现的SNP。rs1893220、rs2186944和-2T>C的基因型和等位基因频率在病例组和对照组之间差异有显著统计学意义(所有P<0.05)。构建的TCCT单体型频率分布病例组低于对照组(39%vs 60%,P= 0.00003),TCCT单体型纯合子携带者比非携带者具有更加低的发病风险(RR 0.42,95%CI0.26-0.70,P=0.0001),与非携带者相比,TCCT单体型纯合子和杂合子携带者对ACTH治疗更敏感(P=0.002;P=0.003)。(2)在MC4R基因启动子区共鉴定出3个SNPs(rs17066842、rs11872992、rs8087522)。rs17066842和rs8087522基因型和等位基因频率分布在病例组和对照组之间差异无统计学意义(P=0.547;P=0.397),rs11872992基因型和等位基因频率分布在病例组和对照组之间差异有显著统计学意义,病例组rs11872992 TC基因型杂合子携带者频率明显低于对照组(10%vs 27%,P=0.003),此外,rs11872992 TC和CC基因型频率分布在接受ACTH治疗的反应者和非反应者之间差异有显著统计学意义(OR 0.14;95%CI 0.03-0.69;P=0.007),T等位基因携带者比非携带者相比具有较高的疗效反应性(83.3%vs 41.7%)。结论(1)ACTH受体基因启动子区TCCT单体型与婴儿痉挛症的发生高度相关,该基因启动子区多态性可能是影响婴儿痉挛症患者ACTH疗效反应性的重要因素之一。(2)MC4R基因启动子区基因多态性与婴儿痉挛症的发生高度相关,rs11872992多态性可能影响婴儿痉挛患者ACTH疗效反应性。

关键词：婴儿痉挛症基因突变隐源性基因启动子单体型频率基因多态性黑皮质素受体相关性研究

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室旁核黑皮质素受体调控脂肪传入反射和交感神经活动

室旁核黑皮质素受体调控脂肪传入反射和交感神经活动

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2013中国生理学会心血管生理学术会议

作者：李鹏周业波熊晓青张枫陈纬纬崔白苹高兴亚朱国庆南京医科大学生理学系

目的化学刺激白色脂肪组织(WAT)引起交感神经兴奋和血压升高,称之为脂肪传入反射(adipose afferent reflex,AAR)。肥胖大鼠AAR增强,在肥胖高血压大鼠的交感神经激活中起重要作用。下丘脑室旁核(PVN)是AAR调节和整合的重要中枢核团。本... 详细信息

目的化学刺激白色脂肪组织(WAT)引起交感神经兴奋和血压升高,称之为脂肪传入反射(adipose afferent reflex,AAR)。肥胖大鼠AAR增强,在肥胖高血压大鼠的交感神经激活中起重要作用。下丘脑室旁核(PVN)是AAR调节和整合的重要中枢核团。本研究的目的是探讨PVN中黑皮质素受体(MCR)在调节AAR中的作用和机制.方法实验采用350～400 g SD大鼠,麻醉状态下记录肾交感神经活动(RSNA)和平均动脉压(MAP)。在右侧腹股沟WAT

关键词：交感神经活动黑皮质素受体室旁核

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高脂饮食诱导肥胖小鼠心脏、胰腺及肝肾组织黑皮质素受体-4的表达

高脂饮食诱导肥胖小鼠心脏、胰腺及肝肾组织黑皮质素受体-4的表达

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中华医学会第十二次全国内分泌学学术会议

作者：赵苇苇乔晓娜张烁鹿斌叶红英胡仁明周丽诺李益明杨叶虹复旦大学附属华山医院内分泌科

目的:研究黑皮质素受体-4(MC4R)在心脏、胰腺及肝肾组织的表达及高脂饮食对MC4R表达的影响。方法:选取雄性健康野生型C57/BL6小鼠12只,随机分为两组,分别给予普通饲料(对照组)和高脂饲料(造模组)喂养12周。测定体重、血糖和血胰岛素。... 详细信息

目的:研究黑皮质素受体-4(MC4R)在心脏、胰腺及肝肾组织的表达及高脂饮食对MC4R表达的影响。方法:选取雄性健康野生型C57/BL6小鼠12只,随机分为两组,分别给予普通饲料(对照组)和高脂饲料(造模组)喂养12周。测定体重、血糖和血胰岛素。实时荧光定量PCR法测定心脏、胰腺和肝肾组织MC4R相对表达量。

关键词：高脂饮食肥胖小鼠黑皮质素受体

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中枢杏仁核黑皮质素受体参与肥胖“胃火亢盛”的调节机制

中枢杏仁核黑皮质素受体参与肥胖“胃火亢盛”的调节机制

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世界中联药膳食疗研究专业委员会换届大会暨第四届学术年会

作者：何军锋屈娅婷黄惠勇严洁李江山湖南中医药大学长沙 410208

目的:探讨杏仁核黑皮质素受体(MCR)与"胃火亢盛"的相关性。方法:SD雄鼠随机分两组,行杏仁中央核(CeA)插管并分别注射MCR拮抗剂SHU9119 (1nmol,1ul1)和生理盐水(1ul),观察药物对动物摄食、摄水以及体重的影响。结果:与生理盐... 详细信息

目的:探讨杏仁核黑皮质素受体(MCR)与"胃火亢盛"的相关性。方法:SD雄鼠随机分两组,行杏仁中央核(CeA)插管并分别注射MCR拮抗剂SHU9119 (1nmol,1ul1)和生理盐水(1ul),观察药物对动物摄食、摄水以及体重的影响。结果:与生理盐水对照组比较,CeA微量注射SHU9119,12小时内大鼠的摄食、摄水量分别为83.41±9.89 kcal、25.63±1.54 g,显著高于对照组52.14±3.34 kcal、15.97±3.41g(P＜0.01或P＜0.05);且这种效应在24小时内达到高峰,摄食、摄水量分别为157.30±16.05 kcal、50.50±3.60g(P＜0.01),且体质量增加为14.25±5.55 g(P＜0.01);而24小时后MC受体拮抗剂SHU9119促进摄食和摄水的效应逐步消失(P＞0.05)及体重增加的减退(P＞0.05)。结论:杏仁核MCR功能异常与胃火亢盛所致的消谷善饥(多食多饮)关系密切。

关键词：肥胖症杏仁核黑皮质素受体摄食调节胃火亢盛

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