检索结果-内蒙古大学图书馆

中国四川人群DNA修复基因X射线修复交叉互补基因1-Arg399Gln多态性与鼻咽癌风险的关系

中国组织工程研究与临床康复 2007年第30期11卷 5861-5864页

作者：戴穹杨志惠叶运莉泸州医学院解剖学教研室四川省泸州市646000 泸州医学院病理学教研室四川省泸州市646000 泸州医学院公共卫生系流病统计学教研室四川省泸州市646000

目的:观察中国四川人群X射线修复交叉互补基因1-Arg399Gln多态性,分析其与鼻咽癌发病风险的关系。方法:实验于2005-11/2006-04在泸州医学院分子生物学实验室完成。采用病例-对照研究方法,病例组和对照组均不采取任何干预措施,聚合酶链反... 详细信息

目的:观察中国四川人群X射线修复交叉互补基因1-Arg399Gln多态性,分析其与鼻咽癌发病风险的关系。方法:实验于2005-11/2006-04在泸州医学院分子生物学实验室完成。采用病例-对照研究方法,病例组和对照组均不采取任何干预措施,聚合酶链反应-限制性片段长度多态性检测220例鼻咽癌患者及性别、年龄(50±4)岁相匹配的250例正常人群X射线修复交叉互补基因1-Arg399Gln基因型频率分布。通过χ2检验、非条件Logistic回归分析相对危险度近似估计值比值比,以估计各研究因素与鼻咽癌发病风险的关系,及基因多态性与环境是否存在交互作用,采用SPSS12.0软件包完成。结果:①病例组和对照组Arg399Gln基因型Arg/Arg,Arg/Gln和Gln/Gln频率分布差异无显著性意义。②Arg399Gln多态性未增加个体患鼻咽癌的风险(P>0.05,OR=0.814,95%CI=0.325～2.037和OR=0.830,95%CI=0.254～2.710)。③EB病毒感染和X射线修复交叉互补基因1-Arg399Gln多态性存在交互作用(Wald=4.391,P=0.036),基因型为Arg/Gln和Gln/Gln同时伴有EB病毒感染的个体患鼻咽癌的风险增加。结论:X射线修复交叉互补基因1-Arg399Gln多态性与鼻咽癌的发生无相关性,但与EB病毒感染存在交互作用,基因型为Arg/Gln和Gln/Gln同时伴有EB病毒感染的个体患鼻咽癌的风险增加。

关键词：鼻咽肿瘤/遗传学多态现象,遗传序列分析,DNA 疱疹病毒4型,人

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原发性鼻咽癌中高频率的4q增多和1p丢失

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中华肿瘤杂志 2001年第3期23卷 32-34页

作者：鄢践方嬿梁启万黄贻学李辉梅曾益新中山医科大学肿瘤防治中心肿瘤研究所

目的　阐明中国广东籍患者原发性鼻咽癌 (NPC)的遗传学变化。方法　用比较基因组杂交技术 (CGH)检测 17例原发性NPC遗传物质的增多和丢失情况。结果　在半数以上患者中发现4q增多和 1p丢失。其他较为常见的染色体变化是 12q、1q、2q、3q... 详细信息

目的　阐明中国广东籍患者原发性鼻咽癌 (NPC)的遗传学变化。方法　用比较基因组杂交技术 (CGH)检测 17例原发性NPC遗传物质的增多和丢失情况。结果　在半数以上患者中发现4q增多和 1p丢失。其他较为常见的染色体变化是 12q、1q、2q、3q和 8q增多 ,以及 3p、11q、14q、15q、13q、Xq、9q、10p、10q和 16q丢失。结论　广东原发性NPC的遗传学改变为 4q、12q和 1q增多以及 1p、3p、11q和 14q丢失 ,这些区域可能含有与NPC发病有关的癌基因与抑癌基因。

关键词：鼻咽肿瘤/遗传学比较基因组杂交染色体畸变

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鼻咽异型增生细胞的DNA含量及形态定量学特征

引用

中华病理学杂志 1992年第2期21卷 116-116,135页

作者：宗永生郝兴培陈茂怀汕头大学医学院肿瘤病理研究室

我们报告检测鼻咽癌癌旁异型增生上皮细胞核的DNA含量及某些形态定量参数的结果,目的是获得诊断鼻咽异型增生的客观形态学指标,并讨论其在鼻咽癌癌变过程中的意义。一、材料和方法 85例鼻咽低分化鳞癌切片,Feulgen染色,应用Leitz一MPvn... 详细信息

我们报告检测鼻咽癌癌旁异型增生上皮细胞核的DNA含量及某些形态定量参数的结果,目的是获得诊断鼻咽异型增生的客观形态学指标,并讨论其在鼻咽癌癌变过程中的意义。一、材料和方法 85例鼻咽低分化鳞癌切片,Feulgen染色,应用Leitz一MPvnl显微分光光度计测定胞核(正常基

关键词： DNA 肿瘤/分析癌鳞状细胞/遗传学癌前状态/遗传学鼻咽肿瘤/遗传学

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鼻咽癌体外传代细胞株SUNE中EBV-LMP_1全基因的扩增

引用

中山大学学报（医学科学版） 1997年第S1期17卷 38-41页

作者：陈宜芳郭辉玉汪慧民李满枝中山医科大学微生物教研室

用长片段高保真度ＰＣＲ扩增系统（ｅｘｐａｎｄＴＭｈｉｇｈｆｉｄｅｌｉｔｙＰＣＲｓｙｓｔｅｍ）从鼻咽癌（ＮＰＣ）体外传代细胞株ＳＵＮＥ中扩增出ＥＢ病毒（ＥＢＶ）潜伏膜蛋白（ＬＭＰ１）全基因，经凝胶电泳分析和ＤＮＡ斑点杂... 详细信息

用长片段高保真度ＰＣＲ扩增系统（ｅｘｐａｎｄＴＭｈｉｇｈｆｉｄｅｌｉｔｙＰＣＲｓｙｓｔｅｍ）从鼻咽癌（ＮＰＣ）体外传代细胞株ＳＵＮＥ中扩增出ＥＢ病毒（ＥＢＶ）潜伏膜蛋白（ＬＭＰ１）全基因，经凝胶电泳分析和ＤＮＡ斑点杂交进行鉴定。扩增片段长度为３．４３ｋｂ，相当于Ｂ９５－８细胞ＥＢＶ基因序列位置为１７００３３～１６６６０８ｎｔ，包括ＬＭＰ１基因的上游启动子／增强子序列、ＬＭＰ１编码序列的３个外显子、两个内含子及下游ｐｏｌｙＡ信号序列。ＬＭＰ１全基因的扩增对于深入研究ＬＭＰ１基因的结构与功能以及ＬＭＰ１在ＮＰＣ发生发展中的作用机制具有十分重要的价值。

关键词：鼻咽肿瘤/遗传学疱疹病毒4型.人/遗传学基因.病毒/遗传学病毒基质蛋白质类/生物合成

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Bcl-2 and LMP1 expression in nasopharyngeal carcinomas

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AMERICAN JOURNAL OF OTOLARYNGOLOGY 2001年第6期22卷 377-382页

作者： Sarac, S Akyol, MU Kanbur, B Poyraz, A Akyol, G Yilmaz, T Sungur, A Univ Hacettepe Sch Med Dept Otolaryngol TR-06100 Ankara Turkey Gazi Univ Sch Med Dept Pathol Ankara Turkey Hacettepe Univ Sch Med Dept Pathol Ankara Turkey

In vitro studies of B-cells immortalized by Epstein-Barr Virus (EBV) have shown that B-cell leukemia/lymphoma- 2 (bcl-2) protein expression is upregulated by the EBV-latency-associated antigen, latent membrane protein 1 (LMP1). The same phenomenon has also been observed in epithelial cells in vitro. However, such correlation between these 2 markers has not been shown in nasopharyngeal carcinoma (NPC), in which EBV infection is a well-known etiologic factor. This retrospective study examined 35 cases of undifferentiated NPC to answer the question of whether LMP1 and/or bcl-2 presence can be used as biomarkers at treatment response, as well as to see the relationship between bcl-2 and LMP in NPC. Of the 35 patients, 26 (74.3%) were bcl-2, and 10 (28.6%) were LMP1-positive. Although a significant correlation was observed between bcl-2 and LMP1 staining (P = .003), it appeared that bcl-2 expression could be independent of LMP1. Statistical analysis showed that cervical lymph node metastasis (P = .04) and cranial nerve involvement (P = .03) are the only variables that significantly affect patient survival. At this time, bcl-2 and LMP1 presence are not significant indicators of outcome;however, although they are not directly related to survival, expression of both bcl-2 and LMP1 was strongly correlated with cervical lymph node metastasis, which is a potent predictor of patient survival. Copyright (C) 2001 by W.B. Saunders Company.

关键词：癌/遗传学癌/死亡率癌/病理学载体蛋白质类/遗传学基因表达基因 bcl-2/遗传学遗传标记/遗传学免疫组织化学细胞内信号肽和蛋白质类鼻咽肿瘤/遗传学鼻咽肿瘤/死亡率鼻咽肿瘤/病理学肿瘤分期概率预后比例危险度模型回顾性研究抽样研究敏感性与特异性统计学非参数存活率分析土耳其青少年成年人老年人儿童女(雌)性人类男(雄)性中年人

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Nasopharyngeal teratoma and mosaic tetrasomy 1q detected at amniocentesis - A case report and review of the literature

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CANCER GENETICS AND CYTOGENETICS 1999年第1期115卷 11-18页

作者： Beverstock, GC Mollevanger, P Baaij, M Lind, J van Ieperen, L Bartelings, MM Teunissen, K Brandenburg, H Van Opstal, D Los, F Leiden State Univ Med Ctr Dept Clin Cytogenet NL-2333 AA Leiden Netherlands Leiden State Univ Med Ctr Dept Anat & Embryol NL-2333 AA Leiden Netherlands Leiden State Univ Med Ctr Dept Prenatal Diagnosis & Intrauterine Therapy NL-2333 AA Leiden Netherlands Westeinde Ziekenhuis Dept Obstet & Gynecol The Hague Netherlands Erasmus Univ Hosp Dijkzigt Dept Obstet & Gynecol NL-3015 GD Rotterdam Netherlands Erasmus Univ Hosp Dijkzigt Dept Clin Genet NL-3015 GD Rotterdam Netherlands

The occurrence of nasopharyngeal teratomas (NPT) is an infrequent event and prenatal detection of such tumors is even rarer. We present a case report and review of the literature (N = 78 cases), in which we describe the cytogenetic, DNA, and pathological findings of a fetus with a mature NPT which was detected prenatally by ultrasound investigation following complaints of severe polyhydramnios by the mother. (C) Elsevier Science Inc., 1999. All rights reserved.

关键词：羊膜腔穿刺术非整倍性染色体畸变染色体显带染色体人 1对胎儿疾病/诊断显像胎儿疾病/遗传学原位杂交荧光鼻咽肿瘤/诊断显像鼻咽肿瘤/遗传学羊水过多妊娠中期畸胎瘤/诊断显像畸胎瘤/遗传学超声检查成年人女(雌)性人类妊娠

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IMMUNOGENETIC ASPECTS OF NASOPHARYNGEAL CARCINOMA .4. INCREASED RISK IN CHINESE OF NASOPHARYNGEAL CARCINOMA ASSOCIATED WITH A CHINESE-RELATED HLA PROFILE(A2,SINGAPORE-2)

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JNCI-JOURNAL OF THE NATIONAL CANCER INSTITUTE 1976年第5期57卷 977-980页

作者： SIMONS, MJ WEE, GB GOH, EH CHAN, SH SHANMUGARATNAM, K DAY, NE DETHE, G UNIV SINGAPORE WHO CTR IMMUNOL RES & TRAINING SINGAPORE SINGAPORE UNIV SINGAPORE DEPT PATHOL SINGAPORE 10 SINGAPORE SINGAPORE GEN HOSP DEPT EAR NOSE & THROAT SINGAPORE SINGAPORE INT AGCY RES CANC BIOSTATISTICS UNIT LYON FRANCE INT AGCY RES CANC BIOL CARCINOGENESIS UNIT LYON FRANCE

The results of this study of 110 Singapore Chinese with nasopharyngeal carcinoma (NPC) and 91 controls confirmed the association between the occurrence of HL-A antigen Singapore 2 (Sin 2) and NPC in the Chinese population, and indicated that their increased risk for NPC was confined to the joint occurrence of Sin 2 and A2 antigens. The genotype of importance in susceptibility to NPC is apparently the A2-Sin 2 haplotype.

关键词：亚洲大陆世系人群基因型 HLA抗原组织相容性抗原淋巴细胞/免疫学鼻咽肿瘤/遗传学鼻咽肿瘤/免疫学危险新加坡女(雌)性人类男(雄)性

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鼻咽癌患者外周血培养细胞染色体的显带研究

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中华肿瘤杂志 1979年第2期1卷 84-90页

作者：张思仲丘建春高秀坤林代诚刘永惠徐丽蓉四川医学院肿瘤研究室四川医学院附院耳鼻喉科

研究肿瘤与染色体之间的关系不仅对肿瘤的临床诊断治疗具有实际意义,同时还能为阐明肿瘤的病因和发病机理提供依据。从现代遗传学的观点看来,作为遗传信息载体的染色体,在调控肿瘤发生的生化过程、个体对肿瘤的易

关键词：鼻咽肿瘤/遗传学染色体染色体显带细胞培养的人类

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Frequent β-catenin mutations in juvenile nasopharyngeal angiofibromas

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AMERICAN JOURNAL OF PATHOLOGY 2001年第3期158卷 1073-1078页

作者： Abraham, SC Montgomery, EA Giardiello, FM Wu, TT Johns Hopkins Univ Sch Med Dept Pathol Div Gastrointestinal Liver Pathol Baltimore MD 21205 USA Johns Hopkins Univ Sch Med Dept Internal Med Div Gastroenterol Baltimore MD 21205 USA

Juvenile nasopharyngeal angiofibromas (JNAs) are locally aggressive vascular tumors occurring predominantly in adolescent males. The pathogenesis of JNAs is unknown. Recently, JNAs have been reported to occur at increased frequency among patients with familial adenomatous polyposis, suggesting that alterations of the adenomatous polyposis coli (APC)/beta -catenin pathway might also be involved in the pathogenesis of sporadic JNAs, We analyzed somatic beta -catenin and APC gene mutations in 16 sporadic JNAs from nonfamilial adenomatous polyposis patients using immunohistochemistry for beta -catenin, and direct DNA sequencing for exon 3 of the beta -catenin gene and the mutation cluster region of the APC gene. Nuclear accumulation of beta -catenin was diffusely present in the stromal cells but not in the endothelial cells of all 16 JNAs, Activating beta -catenin gene mutations were present in 75% (12 of 16) of JNAs, Six JNA patients also had recurrent tumors after surgery, and in all cases the beta -catenin gene status of the recurrent JNA was identical to the initial tumor. No mutations in the mutation cluster region of the APC gene were detected in the four JNAs without beta -catenin mutations. The high frequency of beta -catenin mutations in sporadic JNAs and the presence of identical beta -catenin gene mutations in recurrent tumors indicates that activating beta -catenin gene mutations are important in the pathogenesis of JNAs. The immunohistochemical localization of beta -catenin only to the nuclei of stromal cells further suggests that the stromal cells, rather than endothelial cells, are the neoplastic cells of JNAs.

关键词：血管纤维瘤/遗传学血管纤维瘤/代谢血管纤维瘤/病理学细胞核/代谢细胞支架蛋白质类/遗传学细胞支架蛋白质类/代谢 DNA突变分析基因表达调控肿瘤基因 APC 突变鼻咽肿瘤/遗传学鼻咽肿瘤/代谢鼻咽肿瘤/病理学肿瘤复发局部/遗传学间质细胞/代谢反式激活因子类 β连环素青少年成年人儿童人类

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热休克蛋白90β(HSP90β)真核表达载体的构建及体外表达

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中国耳鼻咽喉颅底外科杂志 2005年第5期11卷 305-310页

作者：刘涛赵菊梅梁传余田聆魏于全四川大学华西医院耳鼻咽喉科四川成都610041 四川大学华西医院肿瘤生物治疗研究中心.人类疾病生物治疗教育部重点实验室四川成都610041

目的克隆人热休克蛋白90β(HSP90β)基因,构建其真核表达载体pcDNA3.1(+)/hHSP90β,并检测其在体外的表达情况,为下一步研究鼻咽癌中HSP90β功能奠定基础。方法提取鼻咽癌总RNA,并经RT-PCR获得hHSP90βcDNA。用纯化的hHSP90βcDNA与PGEM... 详细信息

目的克隆人热休克蛋白90β(HSP90β)基因,构建其真核表达载体pcDNA3.1(+)/hHSP90β,并检测其在体外的表达情况,为下一步研究鼻咽癌中HSP90β功能奠定基础。方法提取鼻咽癌总RNA,并经RT-PCR获得hHSP90βcDNA。用纯化的hHSP90βcDNA与PGEM Easy T Vector连接,构建中间载体PGEM-hHSP90β。将PGEM-hHSP90β及pcDNA3.1(+)质粒经AflII和Xbal双酶切、胶回收纯化酶切片段后,体外连接酶切片段,构建hHSP90β真核表达载体pcDNA3.1(+)/hHSP90β。经酶切和测序后,用脂质体包裹转染COS细胞,采用RT-PCR和Western blot检测HSP90β的表达。结果酶切及测序鉴定表明,hHSP90β与pcDNA3.1(+)体外重组成功,命名为pcDNA3.1(+)/hHSP90β。该表达质粒在体外转染COS细胞后可表达HSP90β分子。结论采用体外重组技术,成功地将人HSP90β插到了真核表达载体pcDNA3.1(+)中;pcDNA3.1(+)/hHSP90β表达质粒能在体外表达HSP90β分子。

关键词：鼻咽肿瘤/遗传学热休克蛋白90β(HSP90β) 真核表达载体质粒pcDNA3.1(+)

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