检索结果-内蒙古大学图书馆

环境与职业医学 2002年第4期19卷 248-249页

作者：叶虹郑卫东周永贵郑勇英郑志清忻佩君杨隽董竞武上海市疾病预防控制中心毒理研究室上海200336

[目的 ]选定TA10 2菌株间接诱变性的参照阳性剂和有效剂量。 [方法 ]按Ames试验平板掺入法 ,比较两种化合物的诱变性和剂量反应关系。 [结果 ]①在加S9的条件下 ,每皿 1,8 二羟基蒽醌 5 0～ 10 0 μg对测试菌株TA10 2具有明显的诱变性... 详细信息

[目的 ]选定TA10 2菌株间接诱变性的参照阳性剂和有效剂量。 [方法 ]按Ames试验平板掺入法 ,比较两种化合物的诱变性和剂量反应关系。 [结果 ]①在加S9的条件下 ,每皿 1,8 二羟基蒽醌 5 0～ 10 0 μg对测试菌株TA10 2具有明显的诱变性 ,5 0 μg/皿回复突变菌落数为 72 4个 /皿 ,是自发回变数的 2～ 3倍 ,且有明显的剂量反应关系 ;不加S9,回复突变菌落数未发生显著性差异。② 2 氨基芴 (2 AF)每皿 0 5～ 2 0 0 μg ,在加和不加S9实验条件下 ,回复突变菌落数均未超过溶剂对照的 2倍以上 ,且无剂量反应关系。 [结论 ]根据我室重复试验TA10 2 +S9所用的阳性剂可选择 1,8 二羟基蒽醌 ,2 AF不能作为TA10 2

关键词： 1,8-二羟基蒽醌 2-氨基芴 TA102 突变

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红大戟的化学成分及其微生物发酵改性研究

红大戟的化学成分及其微生物发酵改性研究

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作者：石娅娴云南大学

学位级别：硕士

本文主要内容包括云南道地药材红大戟(Knoxia valerianoides)的化学成分研究及刺丝盘革菌(Aleurodiscus mirabilis TJ-8)对红大戟的发酵转化研究。本文第一章概述了红芽大戟属(Knoxia)的化学成分及其活性研究进展。第二章研究了红芽大... 详细信息

本文主要内容包括云南道地药材红大戟(Knoxia valerianoides)的化学成分研究及刺丝盘革菌(Aleurodiscus mirabilis TJ-8)对红大戟的发酵转化研究。本文第一章概述了红芽大戟属(Knoxia)的化学成分及其活性研究进展。第二章研究了红芽大戟属中红大戟的化学成分,从中共分离并鉴定了20个化合物,分别鉴定为:1个二萜:2-O-[2-O-isovaleryl-β-D-glucopyranosyl]-4-epi-atract yligenin(1);2个环烯醚萜苷:车叶草苷(2)、车叶草苷酸(3);1个三萜:阿江榄仁酸(4);2个甾醇:β-谷甾醇(5)、豆甾醇(6);6个蒽醌:3-羟基-1-甲氧基-2-甲氧甲基-9,10-蒽醌(7)、1,3,5,6-四羟基-2-甲基-9,10-蒽醌(8)、2-甲醚卢西定(9)、1,3,5-三羟基-6-甲氧基-2-甲氧甲基-9,10-蒽醌(10)、6-羟基茜草素(11)、甲基异茜草素(12);以及其它类型化合物8个:D-吡喃葡萄糖苷-2-苯乙烯(13)、1-(2-乙基苯基)乙烷-1.2-醇(14)、对羟基苯甲酸乙酯(15)、5-羟甲基-2-糠醛(16)、5-羟甲基-糠醛(17)、3-甲氧基-4-羟基-苯甲酸(18)、3,4-二羟基苯乙酮(19)和香草酸(20)。并对其中的5个蒽醌类化合物进行了含量测定,对所有分离得到的化合物进行了抗乙酰胆碱酯酶和抗菌活性测试,结果表明化合物9和13在样品浓度为50μmol/L时,对乙酰胆碱酯酶具有中等的抑制作用,其抑制率分别为31.40%、33.98%,阳性对照他克林的抑制率为92.37%;化合物10对白色念珠菌有中等抗菌活性,其MIC为128μg/mL,阳性对照制霉素的MIC为1μg/mL;化合物13对枯草芽孢杆菌有中等抗菌活性,其最小抑制浓度(MIC)为128μg/mL;化合物13对金黄色葡萄球菌有中等抗菌活性,其MIC为128μg/mL,阳性对照卡那霉素的MIC为1μg/mL。第三章采用35种真菌对红大戟进行发酵改性筛选,并用刺丝盘革菌(Aleurodiscus mirabilis TJ-8)对1,8-二羟基蒽醌进行发酵转化研究。研究表明刺丝盘革菌可以将1,8-二羟基蒽醌转化成苯甲酮类衍生物peniphenone(11),液体发酵转化率为8.86%。此外,对刺丝盘革菌的次级代谢产物研究得到了10个已知化合物,分别是5个细胞松弛素类化合物:(11)-cytochalasa-6(12),13,19-triene-1,21-dione-16,18-dimethyl-7-hydroxy-10-phenyl-(7S*,13E,16S*,18R*,19E)(1)、cytochalasin J(2)、diaporthichalasin C(3)、cytochalasin R1(4)、cytochalasin Z10(5),2个二聚四羟基蒽酮类化合物:dicerandrols B(6)、dicerandrols A(7),2个甾醇类化合物:麦角甾醇(8)、啤酒甾醇(9)和1个苯甲酮类衍生物monodictyphenone(10)。化合物10与11的结构非常相似,通过对化合物10的生物合成途径调研,我们推测1,8-二羟基蒽醌的转化途径是由刺丝盘革菌中的P450酶作用转化的,本文通过添加P450酶诱导剂正十四烷(n-tetracane),抑制剂1-氨基苯并三唑(ABT)、胡椒基丁醚(PBO)进行实验,确定该转化与刺丝盘革菌中的P450酶有关。对所有分离得到的化合物进行了抗菌活性测试,结果表明化合物6和7对三种细菌(枯草芽孢杆菌、大肠杆菌、金黄色葡萄球菌)均有较强的抑制作用,其MIC分别为2μg/mL和8μg/mL(枯草芽孢杆菌)、16μg/mL和256μg/mL(大肠杆菌)、2μg/mL和4μg/mL(金黄色葡萄球菌),阳性对照卡那霉素的MIC为1μg/mL。

关键词：红大戟刺丝盘革菌发酵 1,8-二羟基蒽醌生物转化

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三类中药活性成分与溶菌酶的作用机制及构效关系研究

三类中药活性成分与溶菌酶的作用机制及构效关系研究

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作者：宋志英山西医科大学

学位级别：硕士

目的在模拟人体生理条件下，研究四种呋喃香豆素类药物补骨脂素（psoralen，PSO）、异补骨脂素（isopsoralen，ISO）、5-甲氧基补骨脂素（5-methoxypsoralen，5-MOP）、8-甲氧基补骨脂素（8-methoxypsoralen，8-MOP）和两种生物碱类药... 详细信息

目的在模拟人体生理条件下，研究四种呋喃香豆素类药物补骨脂素（psoralen，PSO）、异补骨脂素（isopsoralen，ISO）、5-甲氧基补骨脂素（5-methoxypsoralen，5-MOP）、8-甲氧基补骨脂素（8-methoxypsoralen，8-MOP）和两种生物碱类药物槐果碱（sophocarpine，SC）、氧化槐果碱（oxysophocarpine，OSC）及三种羟基蒽醌类药物1,2-二羟基蒽醌（1,2-dihydroxyanthraquinone）、1,4-二羟基蒽醌（1,4-dihydroxyanthraquinone）、1,8-二羟基蒽醌（1,8-dihydroxyanthraquinone）与溶菌酶（lysozyme，LYSO）的相互作用机制，并探讨它们之间的构效关系；同时研究了四种稀土离子及金属离子对三类中药活性成分与LYSO作用的影响。方法采用紫外差谱法观察三类中药活性成分与LYSO作用前后紫外吸收光谱的变化；利用荧光光谱法获得三类中药活性成分与LYSO相互作用的猝灭机制，并求得其相关参数及作用力类型；利用同步荧光光谱法法考察三类中药活性成分对LYSO构象的影响；另外，运用圆二色谱法考察补骨脂素、异补骨脂素、5-甲氧基补骨脂素和8-甲氧基补骨脂素与LYSO作用前后其二级结构的变化；同时考察四种金属离子Fe3+、Cu2+、Zn2+和Mg2+及四种稀土离子La3+、Gd3+、Yb3+和Lu3+对三类中药活性成分与LYSO相互作用的影响。结果紫外结果初步表明，三类中药活性成分与LYSO均发生相互作用；荧光结果表明，三类中药活性成分均使LYSO荧光强度猝灭，它们对LYSO的荧光猝灭机制均为静态猝灭和非辐射能量转移，作用力类型均为氢键和范德华力。三类中药活性成分与LYSO均形成1:1复合物，且在310K下与LYSO的结合常数K分别为1.02×10～4、6.95×10～4、7.05×10～4、8.60×10～4、9.22×10～4、2.81×10～5、5.51×10～5、2.01×10～5和4.05×10～5L·mol-1；结合距离r分别为4.36、4.75、5.25、5.89、3.81、4.89、4.66、5.15和5.69nm。同步荧光结果表明：三类中药活性成分均使LYSO的构象发生不同程度的改变。圆二色谱结果表明：四种呋喃香豆素类药物与LYSO相互作用后均对LYSO的二级结构产生不同程度的影响。补骨脂素、异补骨脂素、5-甲氧基补骨脂素和8-甲氧基补骨脂素分别使得LYSO中α-螺旋结构的含量降低27.1%、11.5%、10.6%和0.917%。四种金属离子Fe3+、Cu2+、Zn2+和Mg2+及四种稀土离子La3+、Gd3+、Yb3+和Lu3+的加入对三类中药活性成分-LYSO的二元体系产生了不同的影响。Fe3+等四种金属离子以“离子架桥”模式介导三类中药活性成分与LYSO的作用。稀土离子参与三类中药活性成分与LYSO作用过程的模式不同，其中La3+和Gd3+以“离子架桥”模式介导，Yb3+和Lu3+以“同位取代”模式介导。结论三类中药活性成分均与LYSO发生相互作用，Fe3+等四种金属离子和La3+等四种稀土离子对三类中药活性成分与LYSO的结合产生了不同的影响。

关键词：光谱法补骨脂素异补骨脂素 5-甲氧基补骨脂素 8-甲氧基补骨脂素槐果碱氧化槐果碱 1,2-二羟基蒽醌 1,4-二羟基蒽醌 1,8-二羟基蒽醌溶菌酶金属离子稀土离子

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不同干燥方法对尿毒清冲剂中1，8－二羟基蒽醌含量的影响

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南方医科大学学报 1996年第4期 316-316页

作者：李国锋周日红李华康

不同干燥方法对尿毒清冲剂中１，８－二羟基蒽醌含量的影响李国锋，周日红，李华康南方医院药学部，广州市，５１０５１５关键词尿毒清；１，８－二羟基蒽醌建立了薄层扫描法测定尿毒清冲剂中１，８－二羟基蒽醌含量的方法，并按此方法... 详细信息

不同干燥方法对尿毒清冲剂中１，８－二羟基蒽醌含量的影响李国锋，周日红，李华康南方医院药学部，广州市，５１０５１５关键词尿毒清；１，８－二羟基蒽醌建立了薄层扫描法测定尿毒清冲剂中１，８－二羟基蒽醌含量的方法，并按此方法比较了不同干燥方法时冲剂中１，８－...

关键词：尿毒清 1,8-二羟基蒽醌

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紫外分光光度法测定保健食品中总蒽醌的含量

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食品安全质量检测学报 2016年第4期7卷 1625-1630页

作者：潘小红钟庆元刘玉玲周利平湖南省食品药品检验研究院长沙410001 湖南省科技交流交易中心长沙410001

目的建立测定保健食品中总蒽醌含量的紫外分光光度法。方法通过对仪器条件、呈色稳定性、提取方式、萃取溶剂及水解酸选择等条件的试验研究,优化紫外分光光度计测定总蒽醌含量的方法。结果样品以混合酸为提取剂,直火加热回流30 min,用... 详细信息

目的建立测定保健食品中总蒽醌含量的紫外分光光度法。方法通过对仪器条件、呈色稳定性、提取方式、萃取溶剂及水解酸选择等条件的试验研究,优化紫外分光光度计测定总蒽醌含量的方法。结果样品以混合酸为提取剂,直火加热回流30 min,用乙醚萃取,用混合碱显色,以518 nm为检测波长。试验平均回收率为97.08%,相对标准偏差为3.96%(n=9),1,8-二羟基蒽醌在0.0020~0.0252 mg/m L浓度范围内呈良好线性关系(r^2=0.9996)。样品可于40~75 min内测定且稳定性良好。结论本方法操作简便、稳定性好且仪器设备成本较低,适用于保健食品中总蒽醌含量的测定。

关键词：总蒽醌保健食品紫外分光光度法 1,8-二羟基蒽醌

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镁离子显色分光光度法测定虎杖中蒽醌类化合物的含量

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山西医科大学学报 2008年第12期39卷 1099-1102页

作者：吴巧生白小红田杰山西医科大学第一临床医院药剂科太原030001 山西医科大学药学院药物分析教研室

目的镁离子显色分光光度法测定虎杖中蒽醌类化合物的含量。方法镁离子与蒽醌化合物发生配位反应,生成红色的配合物,在505nm处有最大吸收,利用镁离子显色分光光度法可对蒽醌类化合物总量进行测定。结果1,8-二羟基蒽醌与镁离子形成配位化... 详细信息

目的镁离子显色分光光度法测定虎杖中蒽醌类化合物的含量。方法镁离子与蒽醌化合物发生配位反应,生成红色的配合物,在505nm处有最大吸收,利用镁离子显色分光光度法可对蒽醌类化合物总量进行测定。结果1,8-二羟基蒽醌与镁离子形成配位化合物在505nm处的表观百分吸收系数为(513.5±8.6)L/(mol·cm),测定总蒽醌化合物的线性范围为0.93-26.00mg/L,检测限为0.31mg/L,日内精密度RSD为0.8%,回收率为(100.2±1.4)%。结论镁离子与蒽醌类化合物反应生成配合物稳定,可用于测定虎杖中蒽醌类化合物的总量。

关键词： 1,8-二羟基蒽醌蒽醌类化合物镁离子显色分光光度法虎杖

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肠利舒软胶囊中总蒽衍生物的含量测定

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世界核心医学期刊文摘（眼科学分册） 2003年第3期 679-680页

作者：任红莉李萍陕西新药技术开发中心陕西西安710065

用比色法,以1,8-二羟基蒽醌作对照品,测定肠利舒软胶囊中总蒽衍生物的含量。检测波长525nm,灵敏度以1,8-二羟基蒽醌的摩尔吸收系数表示ε=1.915;10~4,1,8-二羟基蒽醌浓度在3.5～21.7mg·L^(-1),A—C具有良好线形关系,回归方程A=3... 详细信息

用比色法,以1,8-二羟基蒽醌作对照品,测定肠利舒软胶囊中总蒽衍生物的含量。检测波长525nm,灵敏度以1,8-二羟基蒽醌的摩尔吸收系数表示ε=1.9×10~4,1,8-二羟基蒽醌浓度在3.5～21.7mg·L^(-1),A—C具有良好线形关系,回归方程A=38.075C—0.006,r=0.9999,平均回收率98.7％(RSD=0.84％)。

关键词：肠利舒软胶囊 1,8-二羟基蒽醌比色法

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大黄腹膜透析液的成分分析研究

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福建分析测试 1997年第2期6卷 657-659页

作者：包国荣傅晓晴杨思沅张东升福建中医学院福州350003 福建中医学院中药系

本文对大黄腹膜透析液的成分进行了分析研究,采用薄层层析法进行定性鉴别;以1,8Κ二羟基蒽醌为对照,1％醋酸镁甲醇液为显色剂,在510nm波长处测定制剂中的总蒽醌的含量。方法简便、快速,结果准确。

关键词：大黄总蒽醌 1,8-二羟基蒽醌薄层层析腹膜透析液

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黄芪中总蒽醌含量的测定

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黑龙江医药 2017年第2期30卷 243-246页

作者：江培哈尔滨商业大学药学院哈尔滨150076

目的:探讨黄芪中总蒽醌含量的测定方法。方法:采用差示分光光度法测定黄芪中的总蒽醌含量。结果:在0.002 46~0.019 68 mg/m L范围内线性关系良好,线性回归方程为Abs.=45.69C+0.0013,(r=0.999 9),黄芪中总蒽醌的含量为0.5047%(RSD=0.1040... 详细信息

目的:探讨黄芪中总蒽醌含量的测定方法。方法:采用差示分光光度法测定黄芪中的总蒽醌含量。结果:在0.002 46~0.019 68 mg/m L范围内线性关系良好,线性回归方程为Abs.=45.69C+0.0013,(r=0.999 9),黄芪中总蒽醌的含量为0.5047%(RSD=0.1040)。结论:该方法简单易行,平均加样回收率良好,结果可靠。

关键词：差式分光光度法黄芪 1,8-二羟基蒽醌总蒽醌

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肝舒宁口服液质量标准研究

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河南中医药学刊 2001年第6期16卷 18-19页

作者：周毅生河南中医学院河南郑州450008

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