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检索条件"主题词=4-氨基安替比林"
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4-氨基安替比林-铁氰化钾体系催化光度法测定痕量银
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冶金分析 2003年 第3期23卷 19-21页
作者: 杨孝书 杨孝容 宋九华 四川乐山 614004 泸州化工厂烧碱分厂 乐山师范学院环境与生命科学系 乐山师范学院环境与生命科学系 四川泸州 646003
在H3PO4-KH2PO4介质及加热条件下,Ag+对铁氰化钾氧化4 氨基安替比林的显色反应有较强的催化作用,由此建立了测定痕量银的新催化动力学方法。方法的线性范围为0~0 030μg/mL,检出限为1 98×10-3μg/mL;在10mL溶液中含有0 2μgAg+,... 详细信息
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4-氨基安替比林在盐酸溶液中对碳钢的缓蚀行为
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腐蚀与防护 2013年 第7期34卷 576-579页
作者: 蔡述兰 谯康全 任德虎 何磊金 张小兰 四川理工学院化学与制药工程学院 自贡643000
采用失重法、动电位极化曲线、电化学阻抗谱研究了4-氨基安替比林在盐酸介质中对碳钢的缓蚀行为。结果表明,4-氨基安替比林是一种同时抑制阳极和阴极反应的混合型缓蚀剂,缓蚀效率随缓蚀剂浓度增加而增大,4-氨基安替比林在碳钢表面的吸... 详细信息
来源: 评论
4-氨基安替比林席夫碱的合成与表征
收藏 引用
化学试剂 2006年 第1期28卷 45-46页
作者: 王峻岭 刘锦贵 苗长庆 李工安 河南师范大学化学与环境科学学院 河南新乡453007
4-氨基安替比林与3-甲酰基色酮、肉桂醛、茴香醛反应分别合成了3种新的席夫碱化合物。利用元素分析、红外光谱和核磁共振氢谱确认了它们的结构。
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4-氨基安替比林法测环棱螺体内酚含量的研究
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食品科学 2007年 第8期28卷 381-383页
作者: 孙宇飞 黄永春 陆国洋 广西工学院生物与化学工程系 广西柳州545006
为了考察酚类污染物在底栖生物体内富集情况,选择五处有代表性的环棱螺样品,应用4-氨基安替比林法测定了样品中肌肉和内脏组织的苯酚含量,并检验了该法精确度和准确度。结果显示,4-AAP法检测环棱螺体内含酚量具有较好的效果,样品苯酚含... 详细信息
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4-氨基安替比林双席夫碱的合成与表征
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化学试剂 2010年 第4期32卷 315-316,321页
作者: 陈稼轩 田怡 向清祥 熊俊如 刘秀琼 乐山师范学院化学与生命科学学院 四川乐山614004
利用水杨醛和4-氨基安替比林为原料,合成了两个新型双席夫碱。目标产物结构经1HNMR、IR和MS等表征。
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4-氨基安替比林电子光谱及溶剂效应理论研究
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武汉科技大学学报 2019年 第1期42卷 33-39页
作者: 鲁礼林 陈俊 阮祝华 倪嘉琪 舒红飞 武汉科技大学化学与化工学院 湖北武汉430081 武汉科技大学煤转化与新型炭材料湖北省重点实验室 湖北武汉430081
采用含时密度泛函理论方法(TD-PBE0)研究了4-氨基安替比林(4-AAP)在水和乙醇溶液环境中的电子光谱特性,通过电子跃迁轨道分析归属了4-AAP电子光谱谱带的跃迁轨道贡献并探究了其电子跃迁特征。研究结果表明,4-AAP在乙醇溶液中理论吸收谱... 详细信息
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4-氨基安替比林法测定挥发酚时空白值的研究
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冶金分析 2000年 第4期20卷 53-55页
作者: 周建中 马鞍山市环境监测中心站!马鞍山243000
讨论了用 4-氨基安替比林测定挥发酚时空白值升高的原因 ,主要是 4-氨基安替比林不纯所致 ,并探讨了空白值升高的原因。试验了两种降低空白值的方法 ,一种是采用活性炭提纯 4-氨基安替比林 ,另一种是用纯苯提纯 4-氨基安替比林。两种实... 详细信息
来源: 评论
4-氨基安替比林的氧化应激效应及其作用机理的研究
4-氨基安替比林的氧化应激效应及其作用机理的研究
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作者: 滕跃 山东大学
学位级别:博士
药物及其中间体残留带来的污染问题已经对生态环境安全及人体健康构成威胁。4-氨基安替比林(AAP)作为一种原料或者中间体,大量用于生产镇痛、消炎、抗菌类的新型药物,AAP会引起粒性白血球缺乏症等毒性作用,已经成为一种暴露于环境中的... 详细信息
来源: 评论
室温固相反应一步合成N-亚水杨基-4-氨基安替比林
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有机化学 2003年 第8期23卷 846-849页
作者: 李人宇 卑凤利 马卫兴 杨绪杰 许兴友 陆路德 汪信 南京理工大学材料化学实验室
4 氨基安替比林与水杨醛通过室温固相反应合成N 亚水杨基 4 氨基安替比林 ,反应无溶剂 ,15min即可完成 ,产率达 95 % ,用元素分析 ,IR ,1HNMR ,X射线粉末衍射和X射线单晶衍射对产物进行了表征 .
来源: 评论
4-氨基安替比林双酰胺化合物的合成
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化学世界 2013年 第9期54卷 545-547页
作者: 张予川 王红霞 洛阳市环境保护设计研究所 河南洛阳471002
利用4-氨基安替比林分别与2,6-吡啶二甲酰氯或2,5-噻吩二甲酰氯反应,合成了两个新型双酰胺化合物。产物结构通过IR,1H NMR进行表征。最佳反应条件为:反应温度80℃,n(2,6-吡啶二甲酰氯):n(4-氨基安替比林)=1.0:2.4,反应时间2 h,产率82.6%。
来源: 评论