检索结果-内蒙古大学图书馆

作者：叶小仪湖南师范大学

学位级别：硕士

鱼腥草作为传统中药,在抗菌、抗肿瘤、抗炎和提高机体免疫力等多方面有很重要的应用。鱼腥草素是鱼腥草的主要活性成分,但是由于其化学性质不稳定且在鱼腥草中含量很低,所以在实际应用中通常使用性质更稳定、活性不变的鱼腥草素钠。鱼... 详细信息

鱼腥草作为传统中药,在抗菌、抗肿瘤、抗炎和提高机体免疫力等多方面有很重要的应用。鱼腥草素是鱼腥草的主要活性成分,但是由于其化学性质不稳定且在鱼腥草中含量很低,所以在实际应用中通常使用性质更稳定、活性不变的鱼腥草素钠。鱼腥草素钠在临床医学上主要以注射液、胶囊、合剂、片剂等多种剂型广泛应用于肺癌、流感、慢性咽炎等多种病症。本文研究的目的是合成新的鱼腥草素衍生物,得到比鱼腥草素的生物活性更强的化合物,为以后研究鱼腥草素类药物作出贡献。论文主要工作:1.选择甲酸乙酯和金属钠分别与2-壬酮、甲壬酮、2-十三甲酮水浴加热反应,得到辛酰乙醛亚硫酸钠、鱼腥草素钠和新鱼腥草素钠,并且通过红外与核磁共振确认其结构。2.采用水浴加热法,以辛酰乙醛亚硫酸钠、鱼腥草素钠、新鱼腥草素钠为原料,分别与具有较好生物活性的4-氨基安替比林40℃反应30min后,最终得到了3个席夫碱化合物CH3（CH2）nCOCH2CHN C5H6N2OC6H5（n=6,8,10）,并且通过元素分析、红外光谱、紫外光谱、核磁共振等方法对化合物进行了表征,确定了其结构。3.以鱼腥草素CHOCH2CO（CH2）8CH3为配体,选取了6种稀土硝酸盐,即分别与硝酸钕、硝酸镨、硝酸镱、硝酸铒、硝酸铕、硝酸铽在水浴加热50℃条件下,反应24h,反应得到相应的6个配合物:[Ln2(C12H22O2)6（H2O）2]（SO4）3[Ln=Tb（1）,Eu（2）,Nd（3）,Pr（4）,Yb（5）,Er（6）]（C12H22O2=Decanoic acid acetaldehyde）。通过元素分析、红外、紫外、荧光等分析手段对这一系列稀土配合物进行了表征,确定了其结构。

关键词：鱼腥草素 4-氨基安替比林席夫碱稀土配合物

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离子液体介质中杂环、杂原子化合物的反应及合成研究

离子液体介质中杂环、杂原子化合物的反应及合成研究

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作者：张莉萍暨南大学

学位级别：硕士

室温离子液体（Room temperature ionic liquids，RTILs）主要是由有机阳离子和无机或有机阴离子构成的在室温或室温附近呈液态的盐类化合物，也称低温熔融盐。室温离子液体是一种新型高效绿色催化剂和溶剂，它们具有许多分子溶剂不可... 详细信息

室温离子液体（Room temperature ionic liquids，RTILs）主要是由有机阳离子和无机或有机阴离子构成的在室温或室温附近呈液态的盐类化合物，也称低温熔融盐。室温离子液体是一种新型高效绿色催化剂和溶剂，它们具有许多分子溶剂不可比拟的独特性能。近几年来，离子液体作为一种绿色溶剂、催化剂以及催化剂的液相载体在有机反应中发挥了独特的作用，受到人们越来越多的关注。本论文中，利用离子液体作反应介质或催化剂开展了一些杂环和杂原子化合物的合成及反应研究，主要包括以下几个方面的研究： 1．由离子液体和酸性无机化合物组成的催化体系，如正丁基吡啶四氟硼酸盐和一水硫酸氢钠（[Bpy]BF4／NaHSO4·H2O）和1-正丁基-3-甲基咪唑六氟磷酸盐和氨基磺酸（[bmim]PF6／NH2SO3H），有效催化吲哚和芳香醛进行亲核取代反应生成一系列二吲哚基甲烷衍生物。该法与无溶剂研磨条件下的合成方法进行了对比。 2．杂环化合物4-氨基安替比林和芳香醛在离子液体的催化下快速合成N-芳亚甲基-4-氨基安替比林席夫碱的合成反应研究。同时将该法与无溶剂研磨下的方法进行了对比。 3．离子液体促进连二亚硫酸钠和苄基氯直接合成对称二苄基砜的反应研究。结果表明该法简单有效。

关键词：离子液体芳香醛吲哚 4-氨基安替比林连二亚硫酸钠苄基氯

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含氮杂环化合物的席夫碱荧光探针的制备及性能研究

含氮杂环化合物的席夫碱荧光探针的制备及性能研究

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作者：刘佳丽齐鲁工业大学

学位级别：硕士

席夫碱荧光探针因其具有高选择性、灵敏度、低检出限和实时监测等优良性质受到了越来越多的研究者关注。通过查阅文献,我们发现席夫碱荧光探针氮原子上的孤对电子金属离子具有良好的配位能力。未桥联的C=N往往会导致C=N异构化。通过结... 详细信息

席夫碱荧光探针因其具有高选择性、灵敏度、低检出限和实时监测等优良性质受到了越来越多的研究者关注。通过查阅文献,我们发现席夫碱荧光探针氮原子上的孤对电子金属离子具有良好的配位能力。未桥联的C=N往往会导致C=N异构化。通过结合特定的金属离子,阻止了C=N异构化的发生,从而提高了荧光性能,因此,我们将这个特殊的功能性基团-CH=N-引入荧光探针设计中。(1)基于三氮唑和苯并三氮唑设计合成了两种新型席夫碱荧光探针。使用密度泛函理论(DFT)预测化合物的轨道电子分布和分子构型。通过紫外可见光谱和荧光光谱检测探针的荧光性质和金属离子选择性。(2)以4-氨基安替比林和吲哚衍生物为原料设计合成了两种新的席夫碱荧光探针。利用紫外-可见吸收光谱、荧光光谱和电化学等测试手段研究了它们对金属离子的选择性。用荧光滴定法测定了上述两种席夫碱荧光探针和特定金属离子的化学计量比、结合常数和检测限。此外,通过密度泛函理论以B3LYP/6-31G*为基组计算了分子几何结构和相关性能。本文的创新点:制备出四种新型的席夫碱荧光探针,这些荧光探针对某种特殊金属离子具有很好的选择性。

关键词：荧光探针金属离子 4-氨基安替比林三氮唑

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氮杂环配体过渡金属配合物的构筑与性能

氮杂环配体过渡金属配合物的构筑与性能

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作者：吴明杰天津师范大学

学位级别：硕士

配位聚合物网络的研究已经引起了人们的广泛关注，这不仅仅是因为它们作为功能材料在主-客体化学，离子交换，催化等领域的潜在性能和在光学，电学以及磁学等众多方面的发展，同时也是因为它们具有迷人的结构体系和拓扑网络。到目前为... 详细信息

配位聚合物网络的研究已经引起了人们的广泛关注，这不仅仅是因为它们作为功能材料在主-客体化学，离子交换，催化等领域的潜在性能和在光学，电学以及磁学等众多方面的发展，同时也是因为它们具有迷人的结构体系和拓扑网络。到目前为止，大量的研究结果表明，空前的结构类型和拓扑特征在配位聚合物框架中能够被观察到。本论文通过对反应条件的控制，在常温条件下，以具有生物活性的4-氨基安替比林（AAP）和3-氨基-1H-1，2,4-三唑（AT）配体，及具有多种配位方式的拟卤素配体和芳香羧酸配体与过渡金属离子(Pb（Ⅱ）、Mn（Ⅱ）、Co（Ⅱ）、Zn（Ⅱ）、Cd（Ⅱ）等)构筑了一系列新型的配位化合物。并通过单晶X-射线衍射手段对产物进行了结构表征，以及采用红外光谱、元素分析、热重分析和荧光分析等手段对产物的性能进行了表征。本文共分四章。在第一章的前言部分，我们简要阐述了晶体工程和配位聚合物的基本概念，发展过程、当前国内外最新的研究进展。并且对金属-有机配位聚合物的应用前景也进行了较为详细的描述。最后，指明了本课题的选题意义，概括了本研究工作所取得的重要成果。在第二章中，我们用AAP和拟卤素配体（SCN-，dca和tcm），与多种过渡金属离子在常温条件下合成了一系列新型的配位化合物：[Co1．5（AAP）(dca)3（CH3OH）]_n（1），[Cd1．5（AAP）(dca)3（CH3OH）]_n（2），[Cd1．5（AAP）(dca)3（H2O）]_n（3），[Zn2（AAP）3（NCS）4]·H2O（4），[Cd2（AAP）4（NCS）4]（5），[Cd（AAP）(NCS)]（6），[ZnCd（AAP）3（NCS）4]·（H2O）0．25（7），[Cd2（AAP）6（tcm）4]·（H2O）3 （8），[Pb2（AAP）4（tom）4] （9），[Pb2（AAP）(tcm)2]_n （10）和[Cd（AAP）(dca)（SCN）]_n（11）。这些配合物的结构具有多样性，其中聚合物1，2，3和11是比较少见的三维拓扑网络，尤其是11，它含有两种不同的拟卤素类阴离子。在第三章中，我们同样选用了AAP作为主配体，报道了六个含有芳香羧酸的过渡金属配位化合物：[Co3（AAP）2（NIP）3（H2O）10]·（H2O）4．5（12），{[Cd（AAP）(NIP)（H2O）]·（H2O）}_n（13），{[Zn（AAP）(NIP)（H2O）]·（H2O）}_n（14），{[Cd（AAP）(ip)（H2O）]·2H2O}_n（15），[Cd（AAP）(PNBA)2（H2O）]·H2O（16）和[Pb（AAP）(PNBA)2]（17）。在配合物12-16中，AAP均采用了双齿螯合的配位方式，而17中的AAP却起到了桥联作用。在第四章中，我们是选用了AT和芳香羧酸配体，与过渡金属离子合成了四个金属有机配位化合物：{[Cd（AT）(HO-bdc)（H2O）]·（H2O）2}_n（18），[Cd0．5（AT）(PNBA)（H2O）]（19），{[Zn2（AT）2（HBTC）2（H2O）2]·（H2O）4}_n（20）和{[Mn（AT）(HBTC)]·（H2O）}_n（21）。其中，AT配体也展现了两种配位方式：配合物18-20中的单齿配位和21中的μ1，4-桥联方式。聚合物21是通过均三苯甲酸和AT配体桥联产生的三维拓扑结构，截止到目前，3，5-连接的（4～2．6～5．8～3）(4～2．6)拓扑网络尚未见报道。

关键词：晶体工程配位聚合物 4-氨基安替比林 3-氨基-1H-1,2,4-三唑

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安乃近单克隆抗体的制备及ELISA检测方法的初步建立

安乃近单克隆抗体的制备及ELISA检测方法的初步建立

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作者：侯珂扬州大学

学位级别：硕士

安乃近(Dipyrone)又名罗瓦尔精,是一种吡唑酮类的解热镇痛抗炎药,使用至今已有近百年的历史。近年来,各类药品的毒副作用渐渐引起人们的注意,自上世纪七十年代以来各国对安乃近的临床深入研究发现,在使用人群中有大量患者的毒副作用较... 详细信息

安乃近(Dipyrone)又名罗瓦尔精,是一种吡唑酮类的解热镇痛抗炎药,使用至今已有近百年的历史。近年来,各类药品的毒副作用渐渐引起人们的注意,自上世纪七十年代以来各国对安乃近的临床深入研究发现,在使用人群中有大量患者的毒副作用较为严重,甚至危及生命。因此,许多发达国家开始渐渐减少安乃近的使用直至禁用,尽管如此,部分地区安乃近的使用量依然很大。我国早在1982年就将复方安乃近片列为禁止使用的药品,但安乃近片剂及注射剂等至今仍在使用。针对日趋严重的动物性食品兽药残留问题,如何筛选含有残留物的动物性食品,避免其进入市场至关重要,其中检测分析手段是必不可少的一环。目前针对安乃近及其代谢产物残留的分析方法主要是一些理化分析法,这些检测方法虽准确性高、特异性强但需要使用的仪器价格昂贵、样品前处理过程复杂、操作复杂、耗时长、且对操作人员的专业水平有一定要求,无法在基层机构普及。而免疫学检测法是基于抗原抗体特异性反应原理的一种快速检测分析方法,相比于理化分析法,该方法使用方便,检测过程快速高效,检测结果准确,适用于大量样本的检测。本试验旨在建立一种快速检测安乃近残留的免疫学分析方法,为安乃近在动物源性食品残留监控及检测上提供科学依据。1.安乃近人工抗原的制备及鉴定安乃近进入机体后迅速分解,血浆中无法检测出安乃近原型药成分,故本试验针对安近的代谢产物4-氨基安替比林进行研究。4-氨基安替比林是小分子化合物,本试验采取戊二醛两步合成法将4-氨基安替比林分别与载体牛血清白蛋白(BSA)和卵清蛋白(OVA)偶联制备出了两种人工抗原,分别作为免疫原(AA-BSA)和包被原(AA-OVA)。经紫外分光光度法与免疫学方法进行判定,结果证明人工抗原偶联成功。2.安乃近单克隆抗体的制备及鉴定使用人工抗原AA-BSA作为免疫原接种小鼠,在第五次免疫后采集、制备小鼠血清并进行间接ELISA检测,结果血清中效价可达1:256000。通过单克隆抗体技术,在免疫程序结束后取血清效价高的小鼠脾脏细胞与处于对数生长期的小鼠骨髓瘤细胞进融合,经过三次亚克隆,筛选出两株杂交瘤细胞株分别命名为3B6、7G6。通过进一步筛选后将7G6单克隆细胞株注入小鼠腹腔,利用体内诱生法共制得腹水16mL,通过BCA法测定化前腹水的蛋白浓度为24.32 mg/mL,纯化后的腹水蛋白浓度为0.72 mg/mL,通过SDS-PAGE检测腹水纯化效果,结果表明腹水纯化效果良好。药物交叉试验结果显示,该AA单克隆抗体恩诺沙星、头孢氨苄、四环素、环丙沙星、BSA和OVA无明显的交叉反应,与安乃近交叉反应率为86.3%,与安乃近代谢产物4-甲氨基安替比林的交叉反应率为79.1%。***检测方法的建立优化ELISA检测方法中的各项条件,确定2%明胶溶液为最佳封闭液,抗原抗体最佳工作浓度分别为1:3000和1:16000。ELISA标准抑制曲线线性方程为y=0.2894x-0.1085,相关系数R2=0.995,AA药品浓度在10～5000 ng/mL时线性关系良好,经过相关数据的计算得出:药物的 IC50为 120.79 ng/mL,LOD 为 7.1 ng/mL,LOQ 为 51.76 ng/mL。4.猪肉中AA添加回收试验本试验设置猪肉样品并通过相关步骤对猪肉样品进行前处理,样品溶液稀释16倍时可以排除样品基质的干扰。通过竞争抑制曲线的绘制可以看出药物浓度在20～2000 ng/mL时线性关系良好,线性回归方程为y=0.3489x-0.2311,相关系数R2=0.9907,药物半数抑制浓度 IC50 为 124.58 ng/mL,LOD 为 9.52 ng/mL,LOQ 为 22.68 ng/mL。设置三个药品浓度梯度分别为50 ng/mL、400 ng/mL和800 ng/mL进行添加回收试验,最后计算出猪肉样品中4-氨基安替比林的添加回收率在87.70%～101.57%。

关键词：安乃近 4-氨基安替比林单克隆抗体间接竞争ELISA 样品添加回收试验

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制革废水中挥发酚的测定

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中国皮革 2005年第21期34卷 29-32页

作者：肖新峰张新申许双和四川大学皮革化学与工程教育部重点实验室成都610065

研究了流动注射4-氨基安替比林分光光度法自动测定制革废水中的挥发酚,并将标准方法中的氧化剂铁氰化钾替换成氧化能力更强的过二硫酸铵((NH4)2S2O8),使生成的染料在水相中有更好的稳定性,与流动注射进样技术联用,实现了挥发酚的自动分... 详细信息

研究了流动注射4-氨基安替比林分光光度法自动测定制革废水中的挥发酚,并将标准方法中的氧化剂铁氰化钾替换成氧化能力更强的过二硫酸铵((NH4)2S2O8),使生成的染料在水相中有更好的稳定性,与流动注射进样技术联用,实现了挥发酚的自动分析.对进样环体积、反应圈长度、泵速、显色液浓度、缓冲溶液pH值等因素进行了考察和研究,优化了分析条件.该方法的检测限和线性范围分别为8、10～500μg/L,相对标准偏差(RSD)为2.02%(n=11).应用于制革废水中挥发酚的测定,回收率在95%～105%之间,结果令人满意.

关键词：流动注射挥发酚分光光度法 4-氨基安替比林过二硫酸铵

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催化动力学分光光度法测定痕量银

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武汉理工大学学报 2007年第11期29卷 40-43页

作者：杨孝容乐山师范学院化学与生命科学系乐山614004

研究了在H3PO4-KH2PO4介质和75℃加热条件下,以邻菲罗林为显色剂,Ag+对铁氰化钾氧化4-氨基安替比林的催化作用测定痕量银的新体系。线性范围为0.002—0.032μg/mL,检出限为7.5×10-4μg/mL,对0.020μg/mLAg+测定的相对标准偏差为2.1... 详细信息

研究了在H3PO4-KH2PO4介质和75℃加热条件下,以邻菲罗林为显色剂,Ag+对铁氰化钾氧化4-氨基安替比林的催化作用测定痕量银的新体系。线性范围为0.002—0.032μg/mL,检出限为7.5×10-4μg/mL,对0.020μg/mLAg+测定的相对标准偏差为2.1%(n=10),该反应的表观活化能为141.1 kJ/mol。该方法用于定影废液和自来水样中银的测定,测得样品相对标准偏差为2.6%—3.7%,加标回收率为95.8%—104.5%。

关键词：银催化动力分光光度法 4-氨基安替比林铁氰化钾邻菲罗林

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唑类化合物对模拟海水中纯铜缓蚀性能的研究

唑类化合物对模拟海水中纯铜缓蚀性能的研究

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作者：洪松西南大学

学位级别：硕士

铜的应用遍及国民经济的各个领域,从日常生活到交通运输、冶金、机械、化工、再到尖端科学技术和国防工业,都有很重要的应用。但在恶劣的环境中,例如在氧化性酸,及含有CN-、C1-等离子的溶液中,铜会发生强烈的腐蚀。由于海水中存在大量... 详细信息

铜的应用遍及国民经济的各个领域,从日常生活到交通运输、冶金、机械、化工、再到尖端科学技术和国防工业,都有很重要的应用。但在恶劣的环境中,例如在氧化性酸,及含有CN-、C1-等离子的溶液中,铜会发生强烈的腐蚀。由于海水中存在大量的氯离子,铜在海洋环境更容易受到腐蚀。由此带来了极大的经济损失和安全隐患。为了解决铜的腐蚀问题,国内外的学者们采用各种方法增加其耐腐蚀性能,除不断地研制新型的耐腐蚀合金材料外,还开展了缓蚀剂的研究和开发工作。本论文以纯铜为研究对象,通过电化学测试、表面形貌的表征以及分子模拟技术,研究了不同缓蚀剂对铜在模拟海水介质中的缓蚀性能,并探讨了其缓蚀机理。主要研究工作如下： 1)4-氨基安替比林对铜缓蚀作用研究以4-氨基安替比林(AAP)分子为研究对象,采用失重法和电化学方法,研究了AAP对铜在3.0%氯化钠介质中的缓蚀性能。并采用扫描电子显微镜(SEM),傅立叶变换红外光谱(FT-IR)技术,证明了缓蚀剂分子成功吸附到铜电极表面。对动电位极化曲线和电化学交流阻抗谱(EIS)进行数据分析,结果表明AAP对铜有很好的缓蚀效果,其缓蚀效率为90.6%。通过量子化学计算得到了AAP分子的理论参数,为实验结果提供了理论支持。 2)三聚硫氰酸对铜缓蚀作用研究采用失重法和电化学方法,分别研究了三聚硫氰酸(TTCA)对铜在3.0%氯化钠介质中的缓蚀效率。失重实验结果表明TTCA强烈抑制铜的腐蚀。对动电位极化曲线和EIS数据进行分析,通过计算表明TTCA对铜有好的缓蚀效果,缓蚀效率达到95.3%。采用SEM分析了电极表面形貌,结果表明TTCA分子能有效抑制铜的腐蚀。能量散色X射线光谱(EDX)表明缓蚀剂分子成功吸附到电极表面。本实验还利用计算机进行分子模拟,得到了TTCA分子在铜表面的吸附模型,并从分子水平上探讨了其缓蚀机理。 3)4,6-二甲基-2-巯基嘧啶对铜缓蚀性能研究研究了4,6-二甲基-2-巯基嘧啶(DPDT)对铜在3.0%氯化钠介质中缓蚀效率。对动电位极化曲线进行分析,获得了铜的腐蚀电流密度,并计算了缓蚀效率。计算结果表明该分子对铜有良好的缓蚀效果,腐蚀效率为78.7%。对电化学交流阻抗谱数据进行分析,获得了腐蚀电极过程的等效电路,并拟合得到了电极过程的动力学参数。循环伏安法也间接地证实了DPDT对铜的保护。通过扫描电镜观察了铜的表面形貌,证明了DPDT良好的缓蚀性能。所得结果与失重法和电化学测试法所得到的结论一致。

关键词：缓蚀剂铜 4-氨基安替比林三聚硫氰酸 4,6-二甲基-2-巯基嘧啶

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水中挥发酚检测方法初探

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上海环境科学 2008年第6期27卷 270-274页

作者：杨明丽陆嘉铭徐琦玲上海市环境科学研究院

酚类属高毒物质，水中挥发酚的含量直接影响人类健康。近10年来，我国研究人员对水中挥发酚的测定方法开展了很多研究，特别对于采用4-氨基安替比林分光光度法（4-AAP）（GB7490—1987）测定水中挥发酚的各个环节，如样品的采集、保存... 详细信息

酚类属高毒物质，水中挥发酚的含量直接影响人类健康。近10年来，我国研究人员对水中挥发酚的测定方法开展了很多研究，特别对于采用4-氨基安替比林分光光度法（4-AAP）（GB7490—1987）测定水中挥发酚的各个环节，如样品的采集、保存，预处理、试剂纯度、反应时间控制等相关因素进行了研究，找到了影响含量准确的因素，为测定水中挥发酚的含量提供了快速、准确、重复’陛好的方法。对一些非国标法测定水中挥发酚的方法也进行了介绍。文章对这些方法进行了分类总结。希望能对实验人员有所帮助。

关键词：挥发酚含量 4-氨基安替比林

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快速检测阴离子表面活性剂和酚的新方法

快速检测阴离子表面活性剂和酚的新方法

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作者：魏文静重庆大学

学位级别：硕士

阴离子表面活性剂与酚均是重要的化工原料。阴离子表面活性剂能吸附在表（界）面上,改变表（界）面的物理和化学性质,且进入水中后聚集在水及其他微粒表面,产生泡沫或发生乳化现象,从而阻断大气与水间氧气的交换,导致水质恶化,危害水生... 详细信息

阴离子表面活性剂与酚均是重要的化工原料。阴离子表面活性剂能吸附在表（界）面上,改变表（界）面的物理和化学性质,且进入水中后聚集在水及其他微粒表面,产生泡沫或发生乳化现象,从而阻断大气与水间氧气的交换,导致水质恶化,危害水生生物。酚是一种高毒有机污染物,它的毒性作用是与细胞原浆中蛋白质发生化学反应,形成变性蛋白质,从而导致细胞失去活性。因此,对环境水中阴离子表面活性剂和酚进行检测具有非常重要的意义。现有阴离子表面活性剂和酚的检测方法操作复杂、耗时,不适合现场快速测定。本论文针对阴离子表面活性剂和酚测定存在的问题,提供了具有操作简便、样品少、灵敏度高、适合现场快速检测等优点的新方法,主要内容包括: 采用改进的亚甲蓝分光光度法,结合自制的多参数水质分析仪,建立了快速测定阴离子表面活性剂的比色方法。本方法减少了有机试剂和样品用量,操作简便、快速,采用双波长法处理数据,扣除了背景干扰,结合微型化的多参数水质分析仪实现了阴离子表面活性剂现场快速测定。本方法测定的线性范围为0.05mg/L～1.4mg/L,检出限为0.016mg/L,将此法用于水中阴离子表面活性剂的测定,RSD在±5%内,回收率在95%～105%范围内。以上结果表明,本方法具有线性范围宽,精密度、准确度较高,适合水质现场快速测定等特点。采用改进的4-氨基安替比林分光光度法,结合自制的多参数水质分析仪,建立了快速测定酚的比色方法。本方法减少了测酚的样品用量和试剂种类、用量,操作简便、快速,采用双波长法处理数据扣除背景干扰,结合多参数水质分析仪实现了酚现场快速检测。本方法测定的线性范围为0.005mg/L～0.5mg/L,检出限为0.003mg/L。将此方法用于水中酚的测定,RSD在±5%内,回收率在95%～105%范围内。以上结果表明,本方法具有线性范围宽,精密度准确度较高,适合水质现场快速测定等特点。提供了一种酚和阴离子表面活性剂的同时比色测定方法。本方法在碱性介质中,采用氧化剂将酚氧化为醌类物质,采用复合显色体系将醌和阴离子表面活性剂同时显色,形成不同的有色复合物,采用萃取剂将两种复合物同时萃取至有机相,最后比色同时检测有机相中两种有色复合物的浓度。同时比色测定法测酚和阴离子表面活性剂的线性范围分别为0.01mg/L～0.50mg/L、0.05mg/L～1.00mg/L,检出限分别为0.006mg/L和0.027mg/L,RSD均在±5%内,回收率均在95%～105%范围内。因此,本方法可实现酚和阴离子表面活性剂的同时快速测定,大幅度缩短检测时间。利用纳米TiO2能光催化降解亚甲蓝,阴离子表面活性剂与亚甲蓝形成离子缔合物的原理,探讨了纳米TiO2、亚甲蓝以及阴离子表面活性剂之间的反应。结果发现阴离子表面活性剂与亚甲蓝形成离子缔合物,在一定时间范围内能抑制纳米TiO2对亚甲蓝的降解作用。基于此机理,建立了阻抑褪色光度法测定阴离子表面活性剂的新方法。本法在优化的实验条件下,线性范围为0.1mg/L～0.8mg/L,检出限为0.05mg/L,对样品平行测定5次,RSD在±5%内,且回收率在95%～105%范围内。因此,本章提供了一种采用纳米粒子检测阴离子表面活性剂的新方法。

关键词：阴离子表面活性剂酚纳米TiO2 亚甲蓝 4-氨基安替比林

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