检索结果-内蒙古大学图书馆

作者：姬康山西农业大学

学位级别：硕士

塞内卡病毒(SVA)为小RNA病毒科,塞内卡病毒属的成员,其感染猪主要临床症状表现为口鼻、口腔粘膜、冠状血管带、蹄上的水泡和溃疡性病变。SVA作为新发传染病在我国的暴发与流行,给养猪业造成了巨大损失。然而,目前该病并无有效疫苗及配... 详细信息

塞内卡病毒(SVA)为小RNA病毒科,塞内卡病毒属的成员,其感染猪主要临床症状表现为口鼻、口腔粘膜、冠状血管带、蹄上的水泡和溃疡性病变。SVA作为新发传染病在我国的暴发与流行,给养猪业造成了巨大损失。然而,目前该病并无有效疫苗及配套的相关诊断试剂,因此,本研究聚焦于SVA结构蛋白VP2,制备VP2多克隆抗体和单克隆抗体,以期为SVA疫苗和诊断技术提供研究基础。本研究首先利用常规分子克隆技术将SVA的VP2基因克隆至原核表达载体p ET-28a上,经IPTG诱导,成功获得以包涵体形式表达的重组VP2蛋白。将经过Ni柱亲和层析纯化的重组VP2蛋白皮下免疫雌性新西兰大白兔,制备多克隆抗体,经免疫印迹、IFA、ELISA和中和活性鉴定,所制备的多克隆抗体特异识别病毒VP2蛋白,并且具有较高的中和效价。为制备VP2单克隆抗体,将纯化的VP2蛋白免疫6-8周龄的BALB/c小鼠,经细胞融合和筛选,成功获得一株分泌VP2的单克隆抗体的杂交瘤细胞株2C9,其细胞上清效价为1∶1000,经免疫印迹、IFA、ELISA和中和活性鉴定,单克隆抗体2C9可特异性识别病毒VP2蛋白。综上所述,本研究成功表达了VP2蛋白,该蛋白具有良好的免疫原性,所制备的多克隆抗体和单克隆抗体能特异识别SVA的VP2蛋白,为SVA基础研究及疫苗与诊断试剂研发提供了重要的研究材料。

关键词： a型塞内卡病毒原核表达单克隆抗体多克隆抗体

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A塞内卡病毒的分离鉴定及其VP3单抗的制备

A塞内卡病毒的分离鉴定及其VP3单抗的制备

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作者：陈露露扬州大学

学位级别：硕士

a型塞内卡病毒(SenecavirusA,SVA)是小核糖核酸病毒科,Senecavirus属的唯一成员。SVA感染引起新生仔猪跛行、嗜睡、厌食、急性死亡及特征性水疱病症状。目前已有加拿大、哥伦比亚、美国、巴西、中国、越南、泰国等多个国家报道了 SVA疫... 详细信息

a型塞内卡病毒(SenecavirusA,SVA)是小核糖核酸病毒科,Senecavirus属的唯一成员。SVA感染引起新生仔猪跛行、嗜睡、厌食、急性死亡及特征性水疱病症状。目前已有加拿大、哥伦比亚、美国、巴西、中国、越南、泰国等多个国家报道了 SVA疫情。2015年以来,我国广东、湖北、福建、湖北等14个省份相继暴发SVA疫情。研究表明目前国内流行的SVA毒株正在发生变异,部分毒株已发生重组。最新研究发现SVA似乎获得了比以前更强的致病性和传播能力。然而,中国SVA毒株的流行病学信息还有待补充,特别是SVA致病性毒株的信息仍然非常缺乏。因此,本研究分离鉴定了两株中国的SVA毒株,从亲缘关系、基因组水平以及致病性上分析毒株的差异。制备了能够特异性识别VP3蛋白的单克隆抗体,并鉴定其抗原表位,为SVA新型诊断试剂的研制和该病毒的有关研究工作提供了有力的免疫学工具。具体内容如下:1 a型塞内卡病毒的分离鉴定、基因组测序及遗传进化分析本研究对2017～2018年来自广东若干生猪养殖场的疑似病料进行病毒分离与全基因组测序,并将分离的2株SVA毒株命名为GD04/2017和GD-S5/2018(GenBank登录号:MH316113、MK463618)。病毒生长曲线分析显示两个毒株具有相似的动力学曲线特征,GD-S5/2018毒株的病毒滴度略高于GD04/2017毒株。空斑实验显示两个毒株均能在猪源细胞系上形成可见的空斑,GD-S5/2018毒株形成的空斑略大,与病毒生长曲线结果一致。将本研究分离毒株GD-S5/2018、GD04/2017与美国分离的致病性毒株SVA SD15-26、原型毒株SVV-001进行ORF基因组和多肽序列的分析比较。基于ORF和VP1编码区序列的系统发育树分析,结果显示GD-S5/2018和SVA SD15-26属于同一遗传分支,GD04/2017属于另一个分支,而SVV-001与所有其他SVA毒株亲缘关系最远。GD-S5/2018与SVASD15-26毒株显示出最高的氨基酸相似性,提示两个毒株在致病性上或存在相似。GD04/2017株在5' UTR的第290位有一个核苷酸的插入,299-309位核苷酸有11个核苷酸的较大插入,这是首次报道SVA 5'UTR区存在一段核苷酸插入。2 a型塞内卡病毒分离毒株的致病性分析为了研究分离的SVA毒株(GD-S5/2018和GD04/2017)的致病性,进行了猪体攻毒实验。结果表明,2株SVA毒株均成功感染所有猪只。在GD-S5/2018毒株感染组的猪只中观察到舌头和牙龈上的水疱及溃疡性病变等特征性临床症状。然而,GD04/2017毒株感染组猪只除了表现出萎靡不振外,没有观察到其它临床症状。在感染后1-3天内,GD-S5/2018感染组鼻拭子中的病毒含量高于GD04/2017感染组。在感染后1-6内,GD-S5/2018组的体温高于GD04/2017组。将病毒感染组的猪血清与GD04/2017、GD-S5/2018、GD05/2017进行同源与异源地中和,结果显示各毒株均引起猪体高水平的中和抗体反应。同源毒株感染组的猪血清针对同源毒株的中和抗体水平高于异源毒株,揭示了 SVA毒株之间存在抗原性差异,在未来的SVA流行病学研究中这种差异值得关注。3 a型塞内卡病毒VP3蛋白单抗的制备及其抗原表位鉴定本研究将截短的VP3片段序列插入pCold Ⅱ原核表达载体,转入大肠杆菌BL21(DE3),经IPTG诱导表达得到目的融合蛋白。将纯化后的蛋白免疫小鼠,三次免疫后小鼠多抗血清IFA检测结果为阳性。然后,将小鼠脾淋巴细胞与杂交瘤经细胞融合,通过阳性筛选及亚克隆获得能够稳定分泌针对SVAVP3蛋白的单克隆抗体杂交瘤细胞株。Western Blot与IFA试验结果表明,该腹水单抗能特异性地识别SVAVP3蛋白。进一步,对该单抗识别的抗原表位进行鉴定。将抗原蛋白的基因序列在真核细胞中进行分段表达,然后利用Western Blot鉴定单克隆抗体能够识别的最小片段。结果显示,单抗识别SVAVP3蛋白的第191-201位氨基酸序列(191DGWFSLHKLTK201),该表位序列在所有SVA毒株VP3蛋白中高度保守。SVA VP3蛋白单克隆抗体的成功制备与抗原表位的精确鉴定,为SVA新型诊断试剂的研制和该病毒的有关研究工作提供了有力的免疫学工具。

关键词： a型塞内卡病毒遗传进化分析致病性分析单克隆抗体抗原表位

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重组猪γ干扰素的制备及其抗塞内卡病毒活性研究

重组猪γ干扰素的制备及其抗塞内卡病毒活性研究

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作者：王凌云塔里木大学

学位级别：硕士

干扰素-γ(Interferon-gamma,IFN-γ)是一种在先天性和适应性免疫调节中能够起多种作用的细胞因子,还具有抗病毒、抗肿瘤、抗寄生虫和抗癌等生物学活性,已被开发为用于临床的免疫调节药物。已有研究表明,重组猪γ干扰素(rPoIFN-γ)能够... 详细信息

干扰素-γ(Interferon-gamma,IFN-γ)是一种在先天性和适应性免疫调节中能够起多种作用的细胞因子,还具有抗病毒、抗肿瘤、抗寄生虫和抗癌等生物学活性,已被开发为用于临床的免疫调节药物。已有研究表明,重组猪γ干扰素(rPoIFN-γ)能够显著抑制病毒在动物体内的复制。我国作为养猪大国,a型塞内卡病毒(Senecavirua A,SVA)能引起母猪水疱性疾病和新生仔猪急性死亡综合征,感染新生仔猪后死亡率高达70%～80%,已经严重威胁到养猪业的发展。因此,利用基因工程开发具有低成本高活性的抗病毒药物和免疫增强药物尤为重要。本研究采用CHO细胞表达系统生产具有高生物活性的rPoIFN-γ,以SVA为模型病毒分析其体外抗病毒活性,为rPoIFN-γ的功能研究和猪病毒性疾病控制剂的开发提供材料和奠定基础。本研究根据Gen Bank中的猪IFN-γ基因序列合成目的基因片段;合成的目的片段和pc DNA3.1载体质粒分别双酶切后连接,重组质粒经双酶切和测序鉴定;重组质粒pc DNA3.1-Po IFN-γ转染至悬浮培养的CHO细胞中,收集后的上清经镍离子亲和层析柱纯化后,利用SDS-PAGE和Western blot检测技术确定蛋白表达情况。结果显示:酶切和测序结果显示重组质粒pc DNA3.1-Po IFN-γ构建成功;蛋白经SDS-PAGE和Western blot检测分析,27 k Da左右出现特异性蛋白条带且重组蛋白具有良好的反应原性和免疫原性。为检测纯化的rPoIFN-γ的抗病毒活性,通过CCK-8法检测rPoIFN-γ对IBRS-2细胞的毒性作用;通过VSV/PK-15系统,采用细胞病变抑制法(CPEI)测定rPoIFN-γ对水疱性口炎病毒(VSV)的抗病毒效价,探讨rPoIFN-γ对SVA的抗病毒效果;通过病毒滴度测定、q PCR和Western-blot检测rPoIFN-γ在IBRS-2细胞上对SVA的复制作用;通过q PCR检测rPoIFN-γ诱导IBRS-2细胞ISGs和细胞因子表达情况。结果显示:rPoIFN-γ对IBRS-2细胞无毒性作用;rPoIFN-γ在PK-15细胞上对VSV的抗病毒效价为5.59×10～7U/mg,rPoIFN-γ抗SVA活性效价为6.87×10～6U/mg。rPoIFN-γ能够显著抑制SVA在IBRS-2细胞的复制(P<0.01)。rPoIFN-γ处理IBRS-2细胞后17种ISGs和细胞因子的表达水平均显著升高(P<0.01)。本研究成功制备rPoIFN-γ,并证明其具有较低的细胞毒性和较高的抗病毒活性效价,为rPoIFN-γ的功能分析及抗病毒制剂的研究提供了实验材料和研究基础。

关键词：重组猪IFN-γ a型塞内卡病毒 CHO细胞蛋白表达与纯化抗病毒活性

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IFIT3抑制SVA复制及病毒生命周期各阶段抗病毒检测方法的建立

IFIT3抑制SVA复制及病毒生命周期各阶段抗病毒检测方法的建立

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作者：许凡中国农业科学院

学位级别：硕士

a型塞内卡病毒（Seneavirus A,SVA）是小RNA病毒科塞内卡病毒属的唯一成员,造成患病猪蹄部和吻部出现水疱性病变,并能够导致母猪流产和仔猪死亡,是我国养猪业的重大威胁。本研究旨在探索宿主天然免疫在抑制病毒复制方面发挥的功能,为塞... 详细信息

a型塞内卡病毒（Seneavirus A,SVA）是小RNA病毒科塞内卡病毒属的唯一成员,造成患病猪蹄部和吻部出现水疱性病变,并能够导致母猪流产和仔猪死亡,是我国养猪业的重大威胁。本研究旨在探索宿主天然免疫在抑制病毒复制方面发挥的功能,为塞内卡病毒防控手段提供理论基础。由干扰素（Interferon,IFN）刺激产生的IFIT基因家族蛋白（Interferon-induced protein with tetratricopeptide repeats,IFITs）成为了新的研究热点,目前的研究证明IFIT基因家族是一种多功能的宿主因子,具有抑制病毒、调控天然免疫的功能,但IFITs对SVA复制是否具有调控功能却未见报道。本研究通过探索IFITs对SVA生命周期的各个阶段的影响,全面揭示IFITs抑制SVA的复制机制,同时利用RNA-seq技术解密IFITs对宿主天然免疫应答的调控,为探究宿主天然免疫是如何抵抗SVA入侵奠定理论基础。前期试验结果表明当SVA感染宿主细胞后,宿主细胞大量表达IFITs基因。之后,使用干扰素刺激细胞,发现I型干扰素刺激后SVA复制被明显抑制,且IFITs表达量明显上升。在用JAK抑制剂Ruxolitinib封闭JAK-STAT通路以后,I型干扰素抗病毒活性丢失,IFIT基因的表达量显著下降。以上试验结果说明IFITs是I型干扰素抑制SVA复制的一种效应因子,且IFITs通过JAK-STAT通路进行表达,发挥抗病毒效应。我们构建了IFITs基因过表达系统。利用TCID50发现IFIT3能显著抑制a型塞内卡病毒SVV CH-FJ-2017毒株的复制;利用一株EGFP标记的重组a型塞内卡病毒株r SVA-EGFP,通过荧光显微镜观察与流式细胞仪进行分析,同样发现IFIT3的抑制效果最好。之后,通过测定拷贝数,确定了IFIT3对SVA的吸附、内化阶段均有一定影响;提取SVA的感染性RNA并且转染进入细胞以此来跳过吸附与内化阶段。在转染初期,利用q PCR发现IFIT3过表达对病毒RNA复制没有明显影响;在转染后期,通过透射电镜与TCID50发现IFIT3会影响病毒组装和释放。结果说明,在SVA复制的生命周期中,IFIT3主要影响病毒的入侵、组装和释放阶段,对基因组复制阶段的影响较小。最后,对过表达IFIT3细胞进行RNA-seq测序,并进行GO分析与KEGG分析。分析结果表明过表达IFIT3并不能大量诱导免疫相关的差异性显著基因,同时跟天然免疫相关的细胞通路,包括JAK-STAT通路、TNF信号通路、NF-κB通路均没有很好的富集和高效表达,表明IFIT3并不能够反向调控宿主的先天性免疫反应来抑制SVA复制。综上所述,本研究确定了IFITs是I型干扰素下游JAK-STAT信号通路诱导表达的一类干扰素刺激基因,在塞内卡病毒生命周期的吸附、内化、组装和释放阶段发挥抑制作用。同时,本研究也通过对病毒生命周期各阶段的探索,建立了系统而有效的抗病毒检测方法,为筛选抗病毒药物和抗病毒宿主蛋白同时解析其分子机制提供了良好平台。

关键词： a型塞内卡病毒 IFITs 天然免疫病毒生命周期 RNA-seq

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猪塞内卡病毒ELISA检测方法的建立及应用

猪塞内卡病毒ELISA检测方法的建立及应用

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作者：周函蓉中国农业科学院

学位级别：硕士

a型塞内卡病毒（Senecavirus A,SVA）是一种无囊膜的单股正链小RNA病毒,是塞内卡病毒属的唯一成员。自2015年首次传入我国迄今接近十年的时间内,已在我国多个省份广泛流行且发展迅速,病毒重组频率及致病性也在逐渐增加。作为引起猪原发... 详细信息

a型塞内卡病毒（Senecavirus A,SVA）是一种无囊膜的单股正链小RNA病毒,是塞内卡病毒属的唯一成员。自2015年首次传入我国迄今接近十年的时间内,已在我国多个省份广泛流行且发展迅速,病毒重组频率及致病性也在逐渐增加。作为引起猪原发性水疱病的病原之一,SVA能感染各年龄段的猪,引起新生仔猪急性死亡和成年猪水疱样病变,其水疱样症状与口蹄疫（FMD）和猪水疱病（SVD）等一类动物疫病极为相似,为临床鉴别诊断带来极大的困难,必须依靠实验室检测进行确诊。目前我国针对SVA的检测试剂以及疫苗储备不足,建立针对SVA抗原的检测方法,既能够用于SVA感染猪只的早期快速诊断,从而实现早预防、早发现、早控制的目的,还能为SVA灭活疫苗抗原含量的质量控制提供方法,为SVA综合防控提供技术支持。本研究旨在通过制备SVA的特异性单克隆抗体（monoclonal antibody,MAb）,对获得的MAb进行抗原表位的鉴定,并建立捕获SVA抗原的双抗体夹心ELISA（Double-antibody sandwich ELISA,DAS-ELISA）检测方法。本研究分别利用纯化的SVA病毒粒子和原核系统表达的SVA结构蛋白VP1和VP2的可溶性重组蛋白作为免疫原免疫BALB/c小鼠,通过细胞融合、筛选和亚克隆等方法,最终获得14株针对SVA的MAb,其中7株是具有较高中和活性的中和抗体。基于本研究获得的MAb,通过交叠合成肽法和靶蛋白截短表达等方法最终鉴定出两个针对VP2的新型线性B细胞表位:MAb 1B8识别VP2的第177-183位氨基酸（aa）序列(177SLGTYYR183),MAb 2C7识别VP2的第266-272位氨基酸序列(266SPYFNGL272)。两个表位在不同SVA毒株VP2蛋白中均高度保守,并且表位177SLGTYYR183位于VP2蛋白的“Puff”环上,表位266SPYFNGL272位于VP2蛋白的羧基末端,是重要的免疫显性表位。同时,本研究利用丙氨酸扫描突变的方法精确鉴定出两个表位与抗体结合的关键氨基酸位点。此外,经过抗体配对试验,筛选出一组配对效果最佳的抗体对,即MAb 2G7作为捕获抗体,2C8-HRP作为检测抗体。使用该抗体对建立可特异性捕获SVA病毒粒子的DAS-ELISA检测方法。经优化各反应条件后,本研究建立的DAS-ELISA方法可检测到SVA培养液的最低检测限为7.9×102.0TCID50/m L,与市售商品化试剂盒进行比较(1.6×103.0 TCID50/m L),本方法能检测到更高稀释倍数的SVA培养液,证明本方法具有更高的敏感性;与其它常见的猪源病毒性病原体无交叉反应;批间和批内重复性试验的变异系数均在10%以下,证明本方法重复性较好。使用建立的DAS-ELISA检测共205份临床疑似SVA感染的猪血清、水疱液和鼻咽拭子等样品,与RT-PCR的总符合率为93%,证明本方法适用于多种类的SVA临床样品以及实验室样品的大批量检测。综上所述,本研究利用纯化的SVA病毒粒子和重组蛋白免疫小鼠,筛选出共14株识别SVA的MAb。在此基础上,本研究鉴定出VP2的两个新型B细胞抗原表位,为SVA表位疫苗的设计和开发提供候选靶标;同时建立了特异性捕获SVA抗原的DAS-ELISA检测方法。本研究鉴定的B细胞抗原位点以及建立的DAS-ELISA方法,为SVA在猪群中的流行病学监测、鉴别诊断和表位疫苗研发提供技术储备,为SVA灭活疫苗抗原含量的质量控制提供方法,并为我国SVA的综合防控提供技术支持。

关键词： a型塞内卡病毒单克隆抗体双抗体夹心ELISA 抗原表位

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重组酶聚合酶扩增技术快速检测猪肉及其制品中ASFV、PDCoV和SVA

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中国食品卫生杂志 2023年第7期35卷 1013-1020页

作者：舒佳新陈传君谢礼张婧安微杨苗郑晶帅培强余姓鸿郑巧韩国全林华四川农业大学食品学院四川雅安625014 成都海关技术中心四川成都610041

目的建立非洲猪瘟病毒(ASFV)、猪Delta冠状病毒(PDCoV)和a型塞内卡病毒(SVA)多重重组酶聚合酶扩增(RPA)快速检测方法。方法以重组质粒为模板进行RPA检测,并优化温度、时间、引物探针配比等反应条件,建立多重RPA检测方法,应用于实际样本... 详细信息

目的建立非洲猪瘟病毒(ASFV)、猪Delta冠状病毒(PDCoV)和a型塞内卡病毒(SVA)多重重组酶聚合酶扩增(RPA)快速检测方法。方法以重组质粒为模板进行RPA检测,并优化温度、时间、引物探针配比等反应条件,建立多重RPA检测方法,应用于实际样本的检测;与实时荧光聚合酶链式反应(qPCR)结果对比,评价所建立方法的准确率。结果本方法可在20 min内实现对3种病毒的同时检测,特异性良好;对ASFV、PDCoV、SVA灵敏度分别为940、770、570 copies/μL;用于实际核酸样本检测,准确率分别为93.33%、100.00%、100.00%。结论本文建立的多重RPA方法快速、便捷,适合猪肉及其制品中ASFV、PDCoV、SVA的现场初筛。

关键词：重组酶聚合酶扩增技术非洲猪瘟病毒 a型塞内卡病毒猪Delta冠状病毒

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一步法构建塞内卡病毒感染性克隆平台

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中国动物检疫 2021年第9期38卷 66-72页

作者：高春柳赵胜杰周晓翠魏荣尼博中国动物卫生与流行病学中心山东青岛266032 青岛嘉智生物技术有限公司山东青岛266000 黑龙江八一农垦大学黑龙江大庆163319 河南动物疫病预防控制中心河南郑州450000 中国兽医药品监察所北京100081

利用同源重组技术,通过一步法快速构建a型塞内卡病毒(Senecavirus A,SVA)感染性克隆平台,从而为研究其致病机理、构建标记疫苗等奠定基础。依次扩增CMV启动子、SVA全基因组、poly(A)尾巴及丁肝核酶序列(HDVr),利用同源重组技术,将3段核... 详细信息

利用同源重组技术,通过一步法快速构建a型塞内卡病毒(Senecavirus A,SVA)感染性克隆平台,从而为研究其致病机理、构建标记疫苗等奠定基础。依次扩增CMV启动子、SVA全基因组、poly(A)尾巴及丁肝核酶序列(HDVr),利用同源重组技术,将3段核酸片段整合进低拷贝载体pWSK-29。将菌落PCR鉴定正确的感染性克隆质粒(pWSK-29-SVA)转染BHK-21细胞,拯救病毒,在盲传第5代时对拯救病毒进行基因测序鉴定,并对其进行生物学特性分析。结果显示:成功构建了SVA感染性克隆质粒(pWSK-29-SVA),成功拯救了病毒,将拯救病毒命名为rSVA(rescued SVA);rSVA测序结果与亲本病毒高度同源,且二者生物学特性相似。结果表明,本试验经同源重组法一步构建pWSK-29-SVA感染性克隆平台,避免了传统感染性克隆中酶切、连接及寻找酶切位点带来的繁琐与不便,构建方案更为灵活多样,大大提高了便利性与实效性,且拯救出的病毒生物学特性与亲本毒株高度一致。本研究为进一步研究SVA致病机理、构建疫苗提供了平台。

关键词： a型塞内卡病毒感染性克隆同源重组拯救病毒构建

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猪塞内卡病毒病的研究进展

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四川畜牧兽医 2021年第7期48卷 28-30,32页

作者：吴宣张永宁曾宪春王英侯巍四川省动物疫病预防控制中心四川成都610041 四川畜牧兽医杂志传媒有限责任公司四川成都610041

a型塞内卡病毒(SVA)主要感染猪,不同性别和年龄阶段的猪均易感,可导致感染猪的口鼻部、蹄冠部出现水疱性病变,临床症状与EMCV、FMDV、PRV、PRRSV、CSFV、PEDV等病毒病相似,新生仔猪死亡率显著增加。本文对a型塞内卡病毒的流行病学、临... 详细信息

a型塞内卡病毒(SVA)主要感染猪,不同性别和年龄阶段的猪均易感,可导致感染猪的口鼻部、蹄冠部出现水疱性病变,临床症状与EMCV、FMDV、PRV、PRRSV、CSFV、PEDV等病毒病相似,新生仔猪死亡率显著增加。本文对a型塞内卡病毒的流行病学、临床症状、诊断及防控等进行概述,以期为制定SVA防控方案提供参考。

关键词： a型塞内卡病毒流行诊断研究进展

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塞内卡病毒研究与防控

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畜牧兽医科学（电子版） 2020年第6期 111-112页

作者：李正宏李乙江云南省瑞丽市勐卯镇农业综合服务中心德宏678600 云南省德宏州动物疫病预防控制中心德宏678600

a型塞内卡病毒(Seneca virus A,SVA)是一种新兴的小核糖核酸病毒,可引起猪传染性水泡性疾病。近年,在巴西、美国、中国等地引起猪发病的数量越来越多,主要表现为感染猪的鼻部、蹄冠部出现水疱性病变,新生仔猪死亡。SVA作为一种新的猪水... 详细信息

a型塞内卡病毒(Seneca virus A,SVA)是一种新兴的小核糖核酸病毒,可引起猪传染性水泡性疾病。近年,在巴西、美国、中国等地引起猪发病的数量越来越多,主要表现为感染猪的鼻部、蹄冠部出现水疱性病变,新生仔猪死亡。SVA作为一种新的猪水泡性疾病病原体,其进化和传播快,且尚无疫苗和特效药,需对其更多关注,加强监测与研究,防止流行扩散。该文从其病原学、流行病学、防控等方面进行综述。

关键词： a型塞内卡病毒流行病学防控

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广东地区一株塞内卡病毒的分离及基因组分析

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猪业科学 2018年第9期35卷 78-81页

作者：张凯苏莲娇严专强陈峰广东温氏食品集团股份有限公司广东新兴527400 广东省畜禽健康养殖与环境控制企业重点实验室广东新兴527400 广东省新兴县竹镇农业发展服务中心广东新兴527400 华南农业大学动物科学学院广东广州510642

a型塞内卡病毒(Senecavirus A,SVA)感染主要引起猪群水泡性疾病,该病临床症状与其他水泡性疾病较难区分。本研究通过RT-PCR检测发现广东某规模化猪场发生的水泡性疾病为SVA感染。通过在HEK293T细胞上进行病毒分离,成功获得了一株SVA毒... 详细信息

a型塞内卡病毒(Senecavirus A,SVA)感染主要引起猪群水泡性疾病,该病临床症状与其他水泡性疾病较难区分。本研究通过RT-PCR检测发现广东某规模化猪场发生的水泡性疾病为SVA感染。通过在HEK293T细胞上进行病毒分离,成功获得了一株SVA毒株并命名为SVA/China/KP-01-2017 (KP-01)。KP-01第2代即能引起HEK 293T细胞明显的细胞病变。该毒株多聚蛋白基因长6 546 nt,编码长2 181 aa的多聚蛋白。同源性及遗传进化分析表明,该毒株与国内外分离的毒株相似性较高,与Colombia/Co-01/2016株在遗传距离较近。本研究成功分离1株SVA,为SVA深入研究奠定了基础。

关键词： a型塞内卡病毒病毒分离进化分析水泡性疾病

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