检索结果-内蒙古大学图书馆

作者：王春来刘思国邵美丽宫强郭设平孔宪刚中国农业科学院哈尔滨兽医研究所

为了更好地了解胸膜肺炎放线杆菌(APP)分泌的apxII毒素的分子结构及其致病机理,该实验以APP血清7型一株现地分离株L25-4株为研究对象,对其分泌的apxⅱ毒素的结构基因apxⅡA及其上游启动子区进行了PCR扩增和全基因测序。序列分析表明血清... 详细信息

为了更好地了解胸膜肺炎放线杆菌(APP)分泌的apxII毒素的分子结构及其致病机理,该实验以APP血清7型一株现地分离株L25-4株为研究对象,对其分泌的apxⅱ毒素的结构基因apxⅡA及其上游启动子区进行了PCR扩增和全基因测序。序列分析表明血清型7型L25-4株apxⅡA基因与其它血清型核苷酸序列同源性达99.5%以上,氨基酸序列同源性达98.5%以上。在apxⅡA蛋白的N末端有3个大的疏水结构域,集中在240-422位氨基酸之间。在apxⅡA蛋白的C末端有一连串九肽(nonapeptides)重复序列,富含甘氨酸(Gly)和天门冬氨酸(Asp),Leu/Ile/Phe-Xaa-Gly--Gly-Xaa-Gly-Asm/Ssp-Asp-Xaa这个结构域串连重复9次。每一次重复的起始氨基酸的位置分别为374、503、630、735、753、762、771、780和802。推定的赖氨酸酰基化作用位点为557位氨基酸,与***的HlyA相比,在688位氨基酸处少了一个赖氨酸酰基化作用位点。apxⅡA基因启动子-10区序列为AATAAT,-35区序列为TTAAT,-10区与-35区间隔序列为11个碱基。相信该研究将对进一步揭示apxⅱ毒素的分子致病机理及其结构与功能的关系有所裨益。

关键词：胸膜肺炎放线杆菌 apxⅱ毒素分子特征

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胸膜肺炎放线杆菌apxⅱ毒素结构基因的原核表达以及重组蛋白的免疫原性分析

胸膜肺炎放线杆菌ApxⅡ毒素结构基因的原核表达以及重组蛋白的免...

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中国畜牧兽医学会畜牧兽医生物技术学分会暨中国免疫学会兽医免疫分会第六次研讨会

作者：王春来刘思国王牟平彭永刚宫强孔宪刚中国农业科学院哈尔滨兽医研究所中国农业科学院哈尔滨兽医研究所中国农业科学院哈尔滨兽医研究所中国农业科学院哈尔滨兽医研究所中国农业科学院哈尔滨兽医研究所中国农业科学院哈尔滨兽医研究所

猪传染性胸膜肺炎(Poreine infectious pleuropneumonia)是由胸膜肺炎放线杆菌(Actinobacillus pleuropneumo-niae,APP)引起的猪的一种呼吸道疾病。本实验以APP血清7型的一株现地分离株L25-4株为研究对象,对其分泌的apxⅱ毒素的结构基因... 详细信息

猪传染性胸膜肺炎(Poreine infectious pleuropneumonia)是由胸膜肺炎放线杆菌(Actinobacillus pleuropneumo-niae,APP)引起的猪的一种呼吸道疾病。本实验以APP血清7型的一株现地分离株L25-4株为研究对象,对其分泌的apxⅱ毒素的结构基因apxⅡA进行了全基因克隆和测序,并利用原核表达载体pGEX-6P-1在***中进行了原核表达。表达产物以包涵体形式存在,包涵体蛋白经过洗涤后作为抗原用于Western-blotting免疫印迹实验,结果表明重组的apxⅡA蛋白具有良好的免疫原性。

关键词：胸膜肺炎放线杆菌 apxⅱ毒素原核表达免疫原性

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胸膜肺炎放线杆菌apxⅱ毒素的分子特征

胸膜肺炎放线杆菌ApxⅡ毒素的分子特征

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第六届全国会员代表大学暨第11次学术研讨会

作者：王春来刘思国邵美丽宫强郭设平孔宪刚中国农业科学院哈尔滨兽医研究所

为了更好地了解胸膜肺炎放线杆菌(APP)分泌的apxⅱ毒素的分子结构及其致病机理,该实验以APP血清7型一株现地分离株L25-4株为研究对象,对其分泌的apxⅱ毒素的结构基因apxⅡA及其上游启动子区进行了PCR扩增和全基因测序。序列分析表明血清... 详细信息

为了更好地了解胸膜肺炎放线杆菌(APP)分泌的apxⅱ毒素的分子结构及其致病机理,该实验以APP血清7型一株现地分离株L25-4株为研究对象,对其分泌的apxⅱ毒素的结构基因apxⅡA及其上游启动子区进行了PCR扩增和全基因测序。序列分析表明血清型7型L25-4株apxⅡA基因与其它血清型核苷酸序列同源性达99.5%以上,氨基酸序列同源性达98.5%以上。在apxⅡA蛋白的N末端有3个大的疏水结构域,集中在240-422位氨基酸之间。在apxⅡA蛋白的C末端有一连串九肽(nonapeptides)重复序列,富含甘氨酸(Gly)和天门冬氨酸(Asp),Leu/Ile/Phe-Xaa-Gly--Gly-Xaa-Gly-Asm/Ssp-Asp-Xaa这个结构域串连重复9次。每一次重复的起始氨基酸的位置分别为374、503、630、735、753、762、771、780和802。推定的赖氨酸酰基化作用位点为557位氨基酸,与***的HlyA相比,在688位氨基酸处少了一个赖氨酸酰基化作用位点。apxⅡA基因启动子-10区序列为AATAAT,-35区序列为TTAAT,-10区与-35区间隔序列为11个碱基。相信该研究将对进一步揭示apxⅱ毒素的分子致病机理及其结构与功能的关系有所裨益。

关键词：胸膜肺炎放线杆菌 apxⅱ毒素分子特征

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胸膜肺炎放线杆菌apxII毒素结构基因的原核表达以及重组蛋白的免疫原性分析

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中国预防兽医学报 2006年第1期28卷 63-66页

作者：王春来刘思国王牟平彭永刚宫强孔宪刚中国农业科学院哈尔滨兽医研究所黑龙江哈尔滨150001

猪传染性胸膜肺炎(Porcine infectious pleuropneumonia)是由胸膜肺炎放线杆菌(Actinobacillus pleuropneumoniae,APP)引起的猪的一种呼吸道疾病。本实验以APP血清7型的一株现地分离株L25-4株为研究对象,对其分泌的apxⅱ毒素的结构基因... 详细信息

猪传染性胸膜肺炎(Porcine infectious pleuropneumonia)是由胸膜肺炎放线杆菌(Actinobacillus pleuropneumoniae,APP)引起的猪的一种呼吸道疾病。本实验以APP血清7型的一株现地分离株L25-4株为研究对象,对其分泌的apxⅱ毒素的结构基因apxⅡA进行了全基因克隆和测序,并利用原核表达载体pGEX-6P-1在***中进行了原核表达。表达产物以包涵体形式存在,包涵体蛋白经过洗涤后作为抗原用于Western-blotting免疫印迹实验,结果表明重组的apxⅡA蛋白具有良好的免疫原性。

关键词：胸膜肺炎放线杆菌 apxⅱ毒素原核表达免疫原性

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胸膜肺炎放线杆菌apxll毒素的基因序列特征

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中国预防兽医学报 2006年第6期28卷 653-657页

作者：王春来刘思国邵美丽宫强郭设平王勇中国农业科学院哈尔滨兽医研究所兽医生物技术国家重点实验室黑龙江哈尔滨150001

为了深入地了解胸膜肺炎放线杆菌(APP)分泌的apxⅱ毒素的分子结构及序列特征,本实验以一株APP 7型现地分离株L25-4株为实验材料,对其分泌的apxⅱ毒素的结构基因apxⅡA及其上游启动子区进行了PCR扩增和测序。结果表明APP7型L25-4株apxⅡ... 详细信息

为了深入地了解胸膜肺炎放线杆菌(APP)分泌的apxⅱ毒素的分子结构及序列特征,本实验以一株APP 7型现地分离株L25-4株为实验材料,对其分泌的apxⅱ毒素的结构基因apxⅡA及其上游启动子区进行了PCR扩增和测序。结果表明APP7型L25-4株apxⅡA基因与其它血清型apxⅡA基因核苷酸序列同源性达99．5%以上,氨基酸序列同源性达98．5%以上。在apxⅡA蛋白的N末端有3个大的疏水结构域,分布在240～422位氨基酸之间。在apxⅡA蛋白的C末端有富含甘氨酸(Gly)和天门冬氨酸(Asp)的九肽(nonapeptides)重复序列Leu/Ile/Phe-Xaa-Gly-Gly-Xaa-Gly-Asm/Ssp-Asp-Xaa,串连重复9次。这些结构域的起始氨基酸的位置分别为374、503、630、735、753、762、771、780和802。推定的赖氨酸酰基化作用位点为557位氨基酸,与***的HlyA相比,在688位氨基酸处少了一个赖氨酸酰基化作用位点。apxⅡA基因启动子-10区序列为AATAAT,-35区序列为TTAAT,-10区与-35区间隔序列为11个碱基。

关键词：胸膜肺炎放线杆菌 apxⅱ毒素序列特征

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