检索结果-内蒙古大学图书馆

中国兽医学报 2025年第3期45卷 514-518页

作者：郑瑜张西臣荣尧李建华宫鹏涛王晓岑岳涛涛李新张旭张楠吉林大学动物医学学院人兽共患病研究教育部重点实验室/人畜共患传染病重症诊治全国重点实验室吉林长春130062

分别对国内4家balb/c小鼠供应商提供的540只balb/c小鼠进行肠道原虫检测。其中,供应商A 140只,供应商B 130只,供应商c 135只,供应商D 135只。分别采集每只小鼠的新鲜粪便样本以提取基因组,并根据人五毛滴虫(Pentatrichomonas hominis,*... 详细信息

分别对国内4家balb/c小鼠供应商提供的540只balb/c小鼠进行肠道原虫检测。其中,供应商A 140只,供应商B 130只,供应商c 135只,供应商D 135只。分别采集每只小鼠的新鲜粪便样本以提取基因组,并根据人五毛滴虫(Pentatrichomonas hominis,***)、泰泽隐孢子虫18S rRNA基因序列引物进行巢氏PcR扩增,利用鼠三毛滴虫(Tritrichomonas muris,***)16S-like rRNA基因序列引物进行PcR扩增并测序,以检测balb/c小鼠肠道原虫的感染状况。结果显示,供应商A提供的140份小鼠粪便样本中,总肠道原虫感染率为7.1%(10/140),其中,***虫阳性率为7.1%(10/140)、泰泽隐孢子虫(cryptosporidium tyzzeri,***)阳性率为2.1%(3/140)、***阳性率为7.1%(10/140),2种肠道原虫共感染率为7.1%(10只:***+***)、3种肠道原虫共感染率为2.1%(3只:***+***+***)。供应商c提供的135份小鼠粪便样本中,总肠道原虫感染率为7.4%,其中,***阳性率为7.4%(10/135),未检出***和***感染。供应商B提供的130份小鼠粪便样本和供应商D提供的135份小鼠粪便样本中均未检出肠道原虫感染。遗传进化分析结果显示,本研究扩增的*** 16S-like rRNA基因序列与GenBank发表的***的16S-like rRNA基因具有98.52%的同源性(GenBank No:AY886846.1),并且在遗传进化树中聚类为一独立分支;*** 18S rRNA基因序列与GenBank发表的*** 18S rRNA基因具有98.27%的同源性(GenBank ***156964.1),聚为一独立分支;*** 18S rRNA基因序列与GenBank发表的*** 18S rRNA基因同源性为99.87%(GenBank ***000486.1)。综上,本研究对不同实验动物供应商提供的balb/c小鼠进行肠道寄生虫检测,发现存在不同程度的肠道原虫感染情况,并发现有***、***和***等3种以上寄生虫共感染的现象,从而为今后预防和制定有效的防控策略提供科学依据。

关键词：鼠三毛滴虫人五毛滴虫泰泽隐孢子虫 balb/c小鼠

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德国洋甘菊精油对咪喹莫特诱导的balb/c小鼠皮肤银屑病样损害的作用研究

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临床皮肤科杂志 2025年第05期 269-275页

作者：吕曹华廖国艳葛维维吕荫宜吴双杜云婷陈光台州市第二人民医院皮肤科台州学院医学院病原生物与免疫学教研室辽宁省肿瘤医院检验科

目的：研究德国洋甘菊精油（McEO）预处理对咪喹莫特（imiquimod,IMQ）诱导的balb/c小鼠银屑病样皮肤炎症的保护作用。方法：取28只6～8周体重约为20 g的雌性balb/c小鼠，随机分为3组：正常对照组（n=8）、IMQ模型组（n=12）和McEO预处... 详细信息

目的：研究德国洋甘菊精油（McEO）预处理对咪喹莫特（imiquimod,IMQ）诱导的balb/c小鼠银屑病样皮肤炎症的保护作用。方法：取28只6～8周体重约为20 g的雌性balb/c小鼠，随机分为3组：正常对照组（n=8）、IMQ模型组（n=12）和McEO预处理+IMQ组（n=8）。正常对照组小鼠予橄榄油外涂背部皮肤，每日2次，连续7日；IMQ模型组小鼠予IMQ外涂背部皮肤，每日1次，连续7日；McEO预处理+IMQ组小鼠予McEO外涂背部皮肤预处理，每日2次，连续7日，随后予IMQ（每日1次）+McEO（每日2次）连续外涂背部7日。每日观察小鼠皮损情况，根据银屑病皮损面积及严重程度指数（psoriasis area and severity index,PASI）进行评分，HE染色观察皮肤损伤情况。采用实时荧光定量逆转录聚合酶链式反应（quantitative realtime reverse transcriptase polymerase chain reaction,qRT-PcR）检测小鼠皮肤组织中炎性细胞因子白细胞介素（IL）-6和IL-1βm RNA的表达水平，采用液相芯片技术（Luminex）检测小鼠外周血中炎性细胞因子IL-1β、肿瘤坏死因子（TNF）-α、干扰素（IFN）-γ、IL-10和IL-17A的水平。Western blotting法观察小鼠皮肤组织中丝裂原活化蛋白激酶p38(p38 MAPK)、磷脂酰肌醇3-激酶（PI3K）和哺乳动物雷帕霉素靶蛋白（mTOR）信号通路蛋白的表达水平。结果：与正常对照组相比，IMQ模型组小鼠背部出现明显的红斑、鳞屑和银屑病样皮损，表皮角化过度伴角化不全，炎性细胞浸润。与IMQ模型组相比，McEO预处理+IMQ组中McEO预处理明显改善了小鼠皮损情况，角化过度和角化不全明显减轻，仅见少量炎性细胞浸润；小鼠皮肤组织中IL-6和IL-1β mRNA以及外周血中IL-1β、TNF-α和IFN-γ的表达水平均显著降低（P均<0.05）；小鼠皮肤组织中p-PI3K/PI3K、pm TOR/mTOR和p-p38/p38 MAPK蛋白的表达水平均显著降低（P均<0.05）。结论：McEO预处理可明显改善IMQ诱导的小鼠皮肤银屑病样损害及皮肤炎性细胞浸润，其保护性作用机制与McEO预处理抑制PI3K/mTOR和p38 MAPK信号通路活性、下调皮肤组织和外周血中IL-6、IL-1β、TNF-α和IFN-γ等炎性细胞因子的表达水平密切相关。

关键词：德国洋甘菊精油预处理银屑病咪喹莫特 balb/c小鼠炎症

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balb/c小鼠cVB_3病毒性扩张型心肌病并心力衰竭模型的建立

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复旦学报（医学版） 2004年第6期31卷 559-561,F005页

作者：李双杰张召才陈瑞珍杨英珍陈灏珠葛均波复旦大学附属中山医院-上海市心血管病研究所-卫生部病毒性心脏病重点实验室

目的　建立慢性病毒性心肌炎、扩张型心肌病并心力衰竭的实验模型。方法　用cVB3 反复感染balb/c小鼠 ,分别于感染后第 1、3、6、9个月不同时点 ,采用超声心动图观察小鼠左心室收缩期及舒张末期内径及射血分数。取心肌经HE染色观察其病... 详细信息

目的　建立慢性病毒性心肌炎、扩张型心肌病并心力衰竭的实验模型。方法　用cVB3 反复感染balb/c小鼠 ,分别于感染后第 1、3、6、9个月不同时点 ,采用超声心动图观察小鼠左心室收缩期及舒张末期内径及射血分数。取心肌经HE染色观察其病理形态特征 ,VG染色观察心肌纤维化 ,及原位末端标记法观察细胞凋亡。结果　B超发现 ,感染病毒后小鼠左心室收缩末期及舒张末期内径增大 ,左心室射血分数 (EF)下降 ,与正常小鼠相比P <0 .0 5。反复感染病毒 3个月内组织病理学特征与慢性心肌炎类似 ,而 3个月后则呈现出典型的扩张型心肌病理特征。在慢性期主要是病变部位的炎症细胞及心肌细胞凋亡 ,而扩张型心肌病期出现心肌细胞散在性凋亡。结论　balb/c小鼠反复感染病毒可能是慢性心肌炎演变为扩张型心肌病并心力衰竭的良好的实验模型 ;

关键词：扩张型心肌病心力衰竭观察 balb/c小鼠心肌炎 cVB3 反复感染正常小鼠感染病病毒

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balb/c小鼠动物模型评价食物过敏性的可行性研究

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中国食品学报 2015年第11期15卷 7-15页

作者：王翠燕孙璐周催孙娜王静鲁静车会莲中国农业大学食品科学与营养工程学院北京100083

目的：动物模型对于模拟人体食物过敏的可能性以及用来评价食品致敏性的可行性一直存在争议。本研究中使用balb／c小鼠研究了其作为食物过敏动物模型的可行性，并对几种食物中蛋白的致敏性进行评价。方法：选择大豆球蛋白、卵清白蛋白... 详细信息

目的：动物模型对于模拟人体食物过敏的可能性以及用来评价食品致敏性的可行性一直存在争议。本研究中使用balb／c小鼠研究了其作为食物过敏动物模型的可行性，并对几种食物中蛋白的致敏性进行评价。方法：选择大豆球蛋白、卵清白蛋白、马铃薯碱性磷酸酶作为受试物，对各蛋白进行balb／c小鼠模型研究，模拟胃液消化试验和生物信息学分析。取3～4周龄雌性balb／c小鼠，经口给予蛋白诱发致敏。大刺激后，测定动物血浆中组胺水平，血清中特异性IgE、IgGl水平，mMcP-1水平和肠道渗透性，并对主要脏器进行病理组织学观察。结果：给予balb／c小鼠一次经口致敏各蛋白，各组间特异性抗体IgE、IgGl水平、mMcP-1水平、组胺水平以及白蛋白水平均未表现出明显差异；而给balb／c小鼠多次接触过敏原时，特异性抗体IgE、IsGl水平、组胺以及白蛋白水平都有显著性升高．产生明显的Th2型免疫反应。且balb／c小鼠能区分这些蛋白的致敏性，即大豆球蛋白〉卵清白蛋白〉马铃薯碱性磷酸酶。模拟胃液消化试验也验证了动物试验对受试蛋白致敏性的分析结果。通过生物信息学对抗原指数分析．同样发现大豆球蛋白致敏性显著高于卵清白蛋白和马铃薯碱性磷酸酶。结论：balb／c小鼠用于研究食品过敏原中的大豆球蛋白、卵清白蛋白、马铃薯碱性磷酸酶的致敏性是可行的，能够区分这些食物蛋白的致敏性。

关键词：动物模型 balb/c小鼠食物过敏食品过敏原

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balb/c小鼠食物过敏动物模型的实验研究

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卫生研究 2005年第2期34卷 211-213页

作者：吕相征刘秀梅郭云昌杨晓光中国疾病预防控制中心营养与食品安全所北京10005

目的　balb/ c小鼠作为食物过敏动物模型的可行性一直存在争议 ,本研究探讨balb /c小鼠作为食物过敏动物模型的可行性。方法　对相应试验组动物分别腹腔注射 0 . 2 5ml 2 0mg/ ml卵清蛋白 (OVA)、牛血清白蛋白 (BSA)、大豆胰蛋白酶抑制... 详细信息

目的　balb/ c小鼠作为食物过敏动物模型的可行性一直存在争议 ,本研究探讨balb /c小鼠作为食物过敏动物模型的可行性。方法　对相应试验组动物分别腹腔注射 0 . 2 5ml 2 0mg/ ml卵清蛋白 (OVA)、牛血清白蛋白 (BSA)、大豆胰蛋白酶抑制剂 (TI)和马铃薯酸性磷酸酶 (PAP )共两次 ,间隔为一周。检测血浆中的组胺水平和血清中特异IgE抗体含量 ,同时进行皮肤过敏反应实验 (PcA)。结果　OVA、BSA、TI及PAP组32倍稀释血清中均可检测到特异IgE抗体 ;血浆中组胺水平较对照组显著升高。常见致敏食物蛋白质OVA和TI、不常见致敏食物蛋白质BSA和无致敏史食物蛋白质PAP均可使balb/ c小鼠产生过敏反应。结论　balb c小鼠不适合作为食物过敏动物模型。

关键词：食物过敏动物模型 balb/c小鼠

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balb/c小鼠胚胎干细胞系建立的方法学探讨

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Acta Genetica Sinica 2002年第7期29卷 581-588页

作者：孟国良滕路薛友纺尚克刚北京大学生命科学学院北京100871

以小鼠胚胎成纤维细胞 (ME)为饲养层 ,以大鼠心脏细胞条件培养基 (RH cM)为ES细胞培养基 ,全面、详尽地对balb c小鼠ES细胞的建系和培养方法进行了探讨 ,成功地建立了一套建立和培养balb c小鼠ES细胞系的新方法。这一培养条件不但有效... 详细信息

以小鼠胚胎成纤维细胞 (ME)为饲养层 ,以大鼠心脏细胞条件培养基 (RH cM)为ES细胞培养基 ,全面、详尽地对balb c小鼠ES细胞的建系和培养方法进行了探讨 ,成功地建立了一套建立和培养balb c小鼠ES细胞系的新方法。这一培养条件不但有效地维持了ES细胞的未分化状态和正常二倍体核型 ,而且维持了其作为多能性胚胎干细胞的一系列特征 ;实验设计了两种离散方法和两种浓度的消化液 ,用来离散增殖的IcM和IcM离散后出现的ES集落。两种离散方法即“一次离散法” ,和“多次离散法” ,两种浓度的消化液即 0 .2 5 %Trypsin 0 .0 4 %EDTA和0 .0 5 %Trypsin 0 .0 0 8%EDTA ;同时对IcM离散时机、RH cM在balb c小鼠ES细胞建系和培养中作用进行了探讨。结果表明 :在低浓度消化液作用下 ,采用“多次离散法”离散增殖 4天的IcM和ES集落的方法建立balb c小鼠的ES细胞系是理想的 ;从细胞形态、集落形态、增殖生长能力、核型检测、碱性磷酸酶测定以及体内外分化能力表明 ,所建立的 9个balb c小鼠ES细胞系符合小鼠胚胎干细胞的一系列特征。

关键词： balb/c小鼠胚胎干细胞大鼠心脏细胞条件培养基 RH-cM 内细胞团 IcM 二倍体核型

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balb/c小鼠口服幽门螺杆菌裂解物配伍dmLT佐剂诱导黏膜局部及系统性免疫应答

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中华微生物学和免疫学杂志 2019年第4期39卷 298-304页

作者：钟佑秀陈敬刘钰汤重发魏博刘梅影国药中生生物技术研究院有限公司第五研究室北京101111 昭衍美国(加州)生物技术实验室

目的观察口服免疫幽门螺杆菌(Hp)裂解物配伍黏膜佐剂双突变大肠埃希菌热不稳定毒素(double mutant heat-labile toxin,dmLT)在balb/c小鼠中诱导抗Hp免疫保护效果,分析相关免疫应答特点。方法将SS1(Sydney strain 1)株Hp裂解物配伍佐剂d... 详细信息

目的观察口服免疫幽门螺杆菌(Hp)裂解物配伍黏膜佐剂双突变大肠埃希菌热不稳定毒素(double mutant heat-labile toxin,dmLT)在balb/c小鼠中诱导抗Hp免疫保护效果,分析相关免疫应答特点。方法将SS1(Sydney strain 1)株Hp裂解物配伍佐剂dmLT经口服免疫balb/c小鼠后,进行幽门螺杆菌胃部活菌接种。对照组小鼠给予口服生理盐水,每只200μl。感染后6周检测幽门螺杆菌胃部定植量,采集血清、脾脏、肠系膜淋巴结、小肠、盲肠、粪便等样本进行相关免疫应答分析。结果抗原配伍佐剂免疫组小鼠与对照组相比较胃部幽门螺杆菌定植量降低;血清中检测到比对照组更强的特异性IgG抗体反应,IgG亚型主要以IgG1为主,且IgG1/IgG2a比值显著高于对照组;小肠、盲肠、粪便中均检测到较高的sIgA,小肠中最为显著,而对照组中均未有明显sIgA反应;脾和肠系膜淋巴结中IL-17+cD4+T比例与对照组相比较显著升高。结论口服免疫Hp裂解物配伍佐剂dmLT诱导黏膜局部及系统性免疫应答,增强balb/c小鼠抗幽门螺杆菌感染,与显著增强的Th17免疫应答,以及Th细胞中Th2的极化相关,该结果为进一步评价dmLT作为黏膜佐剂用于幽门螺杆菌重组蛋白疫苗提供了实验资料。

关键词： SS1裂解物双突变大肠埃希菌热不稳定毒素(dmLT) balb/c小鼠免疫应答幽门螺杆菌蛋白疫苗

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balb/c小鼠骨髓源性树突状细胞的定向诱导分化及鉴定

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西安交通大学学报（医学版） 2021年第2期42卷 219-224页

作者：周文旭吴晓燕施秉银倪宁丁晨光管智慧姜亚卓项和立西安交通大学第一附属医院内分泌科陕西西安710061 西安交通大学医院内科陕西西安710049

目的构建balb/c小鼠骨髓源树突状细胞(dendritic cell, Dc)的体外制备体系,制备Dc前体库。方法提取balb/c小鼠股骨骨髓,采取MAcS装置洗脱并提纯出cD117+造血干细胞(HSc),添加分化因子rmScF及白介素3(IL-3),促进细胞体外增殖。添加基础因... 详细信息

目的构建balb/c小鼠骨髓源树突状细胞(dendritic cell, Dc)的体外制备体系,制备Dc前体库。方法提取balb/c小鼠股骨骨髓,采取MAcS装置洗脱并提纯出cD117+造血干细胞(HSc),添加分化因子rmScF及白介素3(IL-3),促进细胞体外增殖。添加基础因子(rmGM-cSF)和白介素4(IL-4)促使HSc定向扩增为Dc。分别加入不同的细胞因子(TNF-α或IL-10)控制Dc的成熟度。进行形态(光镜和电镜)、表面分子标记(FAcS法)及细胞因子分泌水平鉴定。结果 (1)利用本体系制备的HSc纯度大于95%;(2)联合添加rmScF及IL-3能充分诱导HSc增殖;(3)培养的成熟Dc(mDc)及未成熟Dc(imDc)电镜下形态明显不同,透射电镜显示其吞噬功能亦有明显区别;(4)表面分子标记cD40、cD80、cD86、I-A/I-E在imDc呈低水平表达,而在mDc呈中水平或高水平表达,有明显不同(P<0.01);(5)添加炎症因子脂多糖(LPS)后,imDc的IL-12分泌水平与未刺激组差异无统计学意义(P=0.064),但mDc的IL-12水平明显增加(P=0.009)。LPS与TNF-α在刺激Dc成熟上有协同作用。结论适当的细胞因子能控制Graves病(GD)模型小鼠的骨髓源HSc定向扩增为Dc,且能限定Dc的成熟状态。本研究使基因修饰Dc用于GD免疫防治成为可能。

关键词： balb/c小鼠 cD117+造血干细胞树突状细胞定向分化

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balb/c小鼠用于评价尼罗罗非鱼无乳链球菌毒力的研究

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水产学报 2019年第5期43卷 1308-1316页

作者：刘灵徐俊马盼李安兴中山大学生命科学学院生物防治国家重点实验室广东省水生经济动物良种繁育重点实验室

实验采用balb/c小鼠作为实验动物,旨在建立尼罗罗非鱼无乳链球菌毒力测定的balb/c小鼠模型。balb/c小鼠经腹腔注射尼罗罗非鱼源无乳链球菌建立感染模型,比较了尼罗罗非鱼源无乳链球菌分别感染尼罗罗非鱼和小鼠的LD50差异,分别测定了不... 详细信息

实验采用balb/c小鼠作为实验动物,旨在建立尼罗罗非鱼无乳链球菌毒力测定的balb/c小鼠模型。balb/c小鼠经腹腔注射尼罗罗非鱼源无乳链球菌建立感染模型,比较了尼罗罗非鱼源无乳链球菌分别感染尼罗罗非鱼和小鼠的LD50差异,分别测定了不同毒力尼罗罗非鱼无乳链球菌对尼罗罗非鱼和小鼠的毒力。结果显示,小鼠经腹腔注射无乳链球菌,在24 h内出现死亡现象,且对小鼠脑、肝脏、脾脏、肾脏等组织造成损伤。3次测定尼罗罗非鱼无乳链球菌TFJ0901对尼罗罗非鱼和小鼠LD50分别为7.7×10～7、2.2×10～8、3.5×10～9 cFU/mL和405、361、419 cFU/只。将无乳链球菌TFJ0901和THN0901感染尼罗罗非鱼（1.0×10～7 cFU/mL）和小鼠（100 cFU/只）,尼罗罗非鱼和小鼠存活率分别为100%、6.7%±5.8%和100%、0,其存活率都具有显著性差异。将无乳链球菌TFJ0901和TFJ-F感染尼罗罗非鱼（3.0×10～8 cFU/mL）和小鼠（2 500 cFU/只）,尼罗罗非鱼的存活率分别为73.3%±11.5%和80.0%±10.0%,存活率差异不显著,小鼠存活率分别为13.3%±11.5%和100.0%,存活率具有显著性差异。研究表明,本实验成功建立了balb/c小鼠作为尼罗罗非鱼源无乳链球菌毒力测定的稳定模型,测定不同毒力的尼罗罗非鱼源无乳链球菌对小鼠毒力与对尼罗罗非鱼毒力一致,且该模型能够区分尼罗罗非鱼模型难以区分的毒力相近的无乳链球菌。

关键词：尼罗罗非鱼无乳链球菌 balb/c小鼠毒力测定模型

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balb/c小鼠乳糖酶基因Lac的克隆及其cDNA探针的制备

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四川大学学报（医学版） 2005年第6期36卷 808-811页

作者：何伟黄承钰四川大学华西公共卫生学院营养与食品卫生学教研室

目的提取、克隆balb/c小鼠乳糖酶基因L ac,了解其序列及所编码蛋白的属性,并制备L ac cDAN探针,为进一步研究乳糖不耐受奠定基础。方法取4周龄balb/c小鼠小肠组织,用T rizo l试剂盒提取总RNA,经RT-PcR、梯度PcR获取L ac cDNA。测序鉴定... 详细信息

目的提取、克隆balb/c小鼠乳糖酶基因L ac,了解其序列及所编码蛋白的属性,并制备L ac cDAN探针,为进一步研究乳糖不耐受奠定基础。方法取4周龄balb/c小鼠小肠组织,用T rizo l试剂盒提取总RNA,经RT-PcR、梯度PcR获取L ac cDNA。测序鉴定后将序列提交NcB I G enB ank,同时利用生物信息学,对其编码产物进行预测。探针的制备采用随机引物法以地高辛标记。结果所获得的L ac cDNA编码区有912 bp,编码303个氨基酸残基,在其二级结构中存在一个糖苷键水解酶基序,c-末端有一疏水螺旋区。标记后的探针经检测,灵敏度达到1 pg/μl。结论所获得的L ac基因经鉴定确为乳糖酶基因,由它编码的蛋白产物是乳糖酶。标记的探针灵敏度很高,可以用于原位杂交实验。

关键词： balb/c小鼠乳糖酶基因序列测定 cDNA探针

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