目的探讨链脲佐菌素(streptozotocin,STZ)诱导balb/c小鼠1型糖尿病模型的方法,检测糖尿病模型中cD4+cD25+调节性T细胞(regulatory T cell,Treg)的变化及意义。方法将60只雄性balb/c小鼠随机分为A、B、c、D 4组,每组15只,A组采用一次性...
详细信息
目的探讨链脲佐菌素(streptozotocin,STZ)诱导balb/c小鼠1型糖尿病模型的方法,检测糖尿病模型中cD4+cD25+调节性T细胞(regulatory T cell,Treg)的变化及意义。方法将60只雄性balb/c小鼠随机分为A、B、c、D 4组,每组15只,A组采用一次性腹腔注射150 mg/kg STZ,B组采用一次性腹腔注射与A组等量无菌柠檬酸缓冲液,c组采用200 mg/kg STZ分5次腹腔注射,D组采用与c组等量无菌柠檬酸缓冲液分5次腹腔注射,监测不同时点空腹血糖变化,A、B、c、D 4组均自由饮食。用流式细胞术检测成模前后外周血Treg细胞数的变化。结果 A组糖尿病成模率为86.67%,血糖在3周后稳定在较高水平且无明显下降;c组糖尿病成模率为93.33%,血糖的动态变化与A组相似;两组糖尿病成模率相比差异无统计学意义(P>0.05);B、D组无糖尿病成模;非成模组与成模组外周血cD4+cD25+Treg分别为(4.05±0.37)%和(8.68±0.45)%,差异有统计学意义(P<0.05)。结论采用一次性腹腔注射STZ是构建balb/c小鼠1型糖尿病模型较为理想的方法。外周血cD4+cD25+Treg的比例可作为1型糖尿病模型构建成功的参考指标。
本研究采用细胞冻融法获取balb/c小鼠4T1乳腺癌细胞抗原肽,在体外构建热休克蛋白70(heat shock protein 70,HSP70)抗原肽复合物(HSP70-peptids complex,HSP70-Pc)并观察该复合物对BABL/c小鼠脾细胞的激活与增殖作用及增殖后脾细胞对...
详细信息
本研究采用细胞冻融法获取balb/c小鼠4T1乳腺癌细胞抗原肽,在体外构建热休克蛋白70(heat shock protein 70,HSP70)抗原肽复合物(HSP70-peptids complex,HSP70-Pc)并观察该复合物对BABL/c小鼠脾细胞的激活与增殖作用及增殖后脾细胞对4T1细胞的杀伤作用;并进行体内实验观察HSP70-Pc对balb/c小鼠的免疫保护作用.目的在于为乳腺癌的免疫治疗探索一条新途径.
暂无评论