检索结果-内蒙古大学图书馆

江西省作物学会2020年学术年会

作者：王琳宇

水稻剑叶作为水稻重要的功能叶,剑叶的形态影响着水稻在灌浆期的灌浆速率,以及成熟期的籽粒饱满成度。叶片的形态特征直接影响着水稻光合作用的效果,从而决定着水稻个体生产和产量。因此,水稻叶片形态是育种家需要考虑的重要因素之一。... 详细信息

水稻剑叶作为水稻重要的功能叶,剑叶的形态影响着水稻在灌浆期的灌浆速率,以及成熟期的籽粒饱满成度。叶片的形态特征直接影响着水稻光合作用的效果,从而决定着水稻个体生产和产量。因此,水稻叶片形态是育种家需要考虑的重要因素之一。本研究利用以昌恢121为轮回亲本武运粳为供体亲本,多次回交得到的稳定宽叶株系材料M1703,与昌恢121杂交,构建M1703/昌恢121的F2群体。在灌浆期水稻叶片长势稳定后测量剑叶叶宽性状,根据bsa法,选取宽叶和窄叶单株各15株构成两个极端单株DNA混池,利用SSR标记进行叶宽基因初步定位,发现位于7号染色体上的SSR标记RM8261与水稻剑叶叶宽基因连锁,研究结果为基因的进一步精细定位奠定了基础。

关键词：水稻剑叶叶宽 bsa法基因定位

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基于bsa-seq法的油菜野芥胞质雄性不育恢复基因的分析

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西北植物学报 2020年第7期40卷 1148-1156页

作者：尹明智胡燕遵义师范学院生物与农业科技学院贵州遵义563006

细胞质雄性不育是利用杂种优势创制油菜杂交种的重要途径之一。而恢复系的选育及恢复基因的研究有利于提高细胞质雄性不育系的应用价值。该研究以甘蓝型油菜细胞质雄性不育系1193A和恢复系15-R1为亲本,以F2群体构建了2个极端性状混池,采... 详细信息

细胞质雄性不育是利用杂种优势创制油菜杂交种的重要途径之一。而恢复系的选育及恢复基因的研究有利于提高细胞质雄性不育系的应用价值。该研究以甘蓝型油菜细胞质雄性不育系1193A和恢复系15-R1为亲本,以F2群体构建了2个极端性状混池,采用bsa-seq技术方法,对恢复基因进行定位分析。结果表明:(1)不育系1193A与恢复系15-R1之间共获得非同义突变的SNPs共33883个,混池间共有7996个非同义编码突变。(2)InDel检测与注释结果表明,亲本间引起移码突变的有2918个,混池间引起移码突变的有840个。(3)综合SNP和InDel的关联分析结果,将恢复基因定位于C09染色体上的0~880000区域,总长度为880 kb。(4)对候选区域的SNP和InDel注释发现,亲本间存在非同义突变的SNP共40个,混池间存在非同义突变的SNP共65个,亲本间存在移码突变的InDel共7个,混池间存在移码突变的InDel共11个;对候选区间内的编码基因进行注释,结果共注释到162个基因,其中存在非同义突变基因11个,移码突变基因5个,这些基因可能与育性恢复有关。

关键词：油菜野芥细胞质雄性不育恢复基因基因组测序 bsa法

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利用bsa法定位大豆全基因组株高QTL及候选基因分析

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华北农学报 2020年第S01期35卷 1-10页

作者：张久坤齐阳阳李立竹宁哓霜刘志华姜振峰李文滨东北农业大学大豆生物学教育部重点实验室农业部东北大豆生物学与遗传育种重点实验室黑龙江哈尔滨150030

株高是影响大豆单株产量的重要性状,明确调控大豆株高的主效基因对利用分子辅助育种手段提高大豆产量具有重要意义。选用株高差异显著的东农594(高秆)为父本,Charleston(矮秆)为母本,杂交构建F2群体和RIL群体,然后选取F2群体的1500个单... 详细信息

株高是影响大豆单株产量的重要性状,明确调控大豆株高的主效基因对利用分子辅助育种手段提高大豆产量具有重要意义。选用株高差异显著的东农594(高秆)为父本,Charleston(矮秆)为母本,杂交构建F2群体和RIL群体,然后选取F2群体的1500个单株中极高和极矮单株各40株和RIL群体的高矮秆单株各20株,分别建立2套高矮秆池;进而利用二代DNA测序技术对亲本进行50×测序,高矮秆池进行20×测序并筛选read读数大于4的高质量可信SNP位点,在F2群体筛选到20187个符合要求的SNP位点、RIL群体筛选到20285个符合要求的SNP位点;最后采用混合群体分离分析(Bulked segregant analysis,bsa)的SNP-index关联分析法和Euclidean distance(ED)关联分析法计算2个群体和株高关联的染色体区间,进而重新计算株高关联染色体的阈值,并筛选2个群体2种方法共同定位到的10个染色体区间作为候选区间,此结果显著降低了全基因组单一阈值鉴定到的染色体区间,提高了定位结果的准确性。最后利用拟南芥和大豆基因组注释信息对株高关联候选区间的SNP位点所对应的基因功能进行分析,共筛选到18个控制株高的候选基因(Glyma.01G214300、Glyma.01G220700、Glyma.02G095600、Glyma.03G158100、Glyma.03g230000、Glyma.04G033800、Glyma.04G063800、Glyma.04g065600、Glyma.04G190800、Glyma.04G210000、Glyma.04G210700、Glyma.04G212900、Glyma.04g227700、Glyma.05G148700、Glyma.09G158400、Glyma.11G100400、Glyma.12G012400、Glyma.15g052400)。结合大豆旺盛生长期(R1期)顶芽的转录组数据筛选控制大豆株高的重要候选基因,Glyma.03g230000、Glyma.04g065600、Glyma.04g227700在大豆株高形成的关键时期R1期高表达,说明这些候选基因和株高发育密切相关,但是还需要遗传转化验证功能。

关键词：大豆株高 bsa法 SNP SSR

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利用bsa法定位大豆全基因组株高QTL及候选基因分析

利用BSA法定位大豆全基因组株高QTL及候选基因分析

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作者：张久坤东北农业大学

学位级别：硕士

大豆作为重要的经济作物，营养丰富，是人类食用油和植物蛋白的主要来源。我国大豆种植区域较小，增加种植面积的难度大，囚此增加大豆单产提高总产是当前大豆育种人员研究重点。大豆株高是影响单产的重要农艺性状之一。研究大豆株高和... 详细信息

大豆作为重要的经济作物，营养丰富，是人类食用油和植物蛋白的主要来源。我国大豆种植区域较小，增加种植面积的难度大，囚此增加大豆单产提高总产是当前大豆育种人员研究重点。大豆株高是影响单产的重要农艺性状之一。研究大豆株高和抗倒伏能力，对提高大豆单株产量具有重要的理论和实践应用价值。　　本研究以株高差异显著的东农594为父本(高秆)，Charleston为母本(矮秆)杂交构建F2群体、RIL群体和剩余杂合系群体。选取F2群体中的1500个单株中株高极高和极矮单株各40株和RIL群体的高矮秆单株各20株，分别建立2套高矮秆池，对亲本DNA进行50×测序，高矮秆池DNA进行20×测序，通过混合群体分离分析(Bulked Segregant Analysis，bsa)，鉴定染色体上RIL群体和F2群体共同定位区间并筛选候选基因。通过Soybase网站基因功能注释信息对候选基因进行功能分析;本研究还合成了Sat_099-Sat_113间的14对SSR多态性引物，利用其分析剩余杂合系F5代群体中株高差异显著的356个单株，通过Icmmapping软件构建遗传连锁图谱对19号染色体Sat_099-Sat_113间株高QTL进行精细定位，并结合SSR标记对ms1、ms6不育系群体Sat_099-Sat_113区间的遗传多样性进行分析以验证精细定位结果，为以株高为目标的半矮秆抗倒伏大豆品种选育提供理论依据。主要研究结果如下:　　(1)本研究利用二代测序技术在F2群体和RIL群体分别鉴定到20187个和20285个高质量可信SNP标记(read数大于4)。然后针对这些SNP标记对RIL和F2群体利用SNP-index关联分析法和Euclideandistance(ED)关联分析法计算两群体两种分析方法检测到的共同区段为候选基因区间，最后在10条染色体发现重合区段且筛选到大豆株高候选基因。1号染色体有2个，分别为Glyma.01G214300、Glyma.01G220700;2号染色体有1个，为Glyma.02G095600;3号染色体有2个，分别为Glyma.03G158100和Glyma.03g230000;4号染色体有8个，分别为Glyma.04G033800、Glyma.04G063800、Glyma.04g065600、Glyma.04G190800、Glyma.04G210000、Glyma.04G210700、Glyma.04G212900和Glyma.04g227700;5号染色体有1个，为Glyma.05G148700;9号染色体有1个，为Glyma.09G158400;11号染色体有1个，为***00400;12号染色体有1个，为Glyma.12G012400;15号染色体有1个，为Glyma.15g052400;19号染色体有5个，分别为Glyma.19G160400、Glyma.19G194300、Glyma.19G194800、Glyma.19G217900和Glyma.19G234300。其中Glyma.03g230000、Glyma.04g065600和Glyma.04g227700，这三个基因在旺盛生长期参与大豆株高形成。　　(2)利用毛细管凝胶电泳技术分析Sat_099-Sat_113区间剩余杂合系群体，本研究筛选到8对亲本间有差异带型的引物，构建遗传距离为110.42cM的新遗传连锁图谱和LOD值为2.5的两个QTL位点。第一个QTL位于BARCSOYSSR_19_1251(Sat_099)-BARCSOYSSR_19_1230，遗传贡献率7.37％，加性效应为6.57;第二个QTL位于BARCSOYSSR_19_1176(Sat _ 113)-BARCSOYSSR_19_118l，遗传贡献率4.34％，加性效应为9.48。　　(3)利用分散在Sat_099-Sat_113区间的3对SSR引物(BARCSOYSSR_ 19_ 0706、BARCSOYSSR_19_1185、BARCSOYSSR_ 19_ 1203)，对不育系msl和ms6后代群体的503份材料进行遗传多样性分析，通过分析可知位于Sat_099-Sat_113区间两端的BARCSOYSSR_19_0706、BARCSOYSSR_19_1203的遗传多样性高于中间的BARCSOYSSR_19_1185，表明Sat_099-Sat_113区间两端是遗传重组的热点区，这与我们在该区间鉴定到2个控制大豆株高性状的QTL位于两端一致。　　(4)本研究对19号染色体与株高有关的候选基因进行实时定量PCR验证，结果发现Glyma.19G160400、Glyma.19G194300、Glyma.19G194800、Glyma.19G217900和Glyma

关键词：大豆株高QTL bsa法 SNP标记候选基因分析

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西瓜果皮颜色相关基因定位的研究

西瓜果皮颜色相关基因定位的研究

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作者：白晶东北农业大学

学位级别：硕士

西瓜(Citrullus lanatus)是一种广泛种植于世界各地的园艺作物,富有较高的营养价值,在我国经济发展中起到了重要作用。果皮颜色是西瓜重要的外观品质之一,口感好、外观艳丽的西瓜更能吸引消费者的目光。市场中销售的西瓜以绿色果皮西瓜... 详细信息

西瓜(Citrullus lanatus)是一种广泛种植于世界各地的园艺作物,富有较高的营养价值,在我国经济发展中起到了重要作用。果皮颜色是西瓜重要的外观品质之一,口感好、外观艳丽的西瓜更能吸引消费者的目光。市场中销售的西瓜以绿色果皮西瓜为主,近几年出现的黄皮西瓜,受到了消费者的青睐。因此,对西瓜果皮颜色的研究日益受到国内外研究者的重视,培育果皮颜色多样的西瓜品种也成为当代西瓜品质育种的重要任务之一。本试验利用母本1025(果皮黄色)与母本783(果皮深绿色)分别与父本COS(果皮浅绿色)构建F代群体,挑选极端性状构建基因池:果皮黄色-绿色基因池与果皮绿色深-浅基因池,进行混池测序。利用bsa测序结果得到控制西瓜果皮颜色基因所在的目标染色体或区段,利用亲本重测序数据,通过生物信息学手段开发CAPS标记,利用F代作图群体的表型数据结合多态性CAPS标记对目标性状进行遗传连锁分析并获得关于西瓜果皮颜色的遗传连锁图谱,得到相关连锁标记与定位区间。本试验主要研究结果如下:通过对1025与COS的六世代群体进行田间表型调查和果皮颜色的遗传分析,发现F、BCP田间表型均为果皮黄色,F、BCP中果皮黄色与绿色西瓜的分离比经卡方检测符合孟德尔遗传定律,证明西瓜果皮黄色是由单基因控制的质量性状,并且果皮黄色对绿色为显性。bsa分析结果将控制果皮黄色的基因定位到4号染色体前端,在4号染色体上设计CAPS引物,利用多态性的CAPS标记结合F群体表型数据构建遗传图谱,结果在4号染色体前端463,476 bp-574,590 bp区间内定位到控制西瓜果皮黄色的基因位点qsc-1,并获得两个连锁标记W4-2与W4-01,遗传距离2.0 cM。在候选区间内共发现7个基因(Cla002767-Cla002773),其中6个基因功能未知,Cla002769其功能注释为镁螯合酶,镁螯合酶是叶绿素合成过程中的关键酶,因此推断Cla002769是决定西瓜果皮黄色性状的候选基因。783与COS的F代果皮颜色表现出两个亲本的中间性状,但皮色偏于深绿色,F群体田间表现为连续性变异,说明西瓜果皮绿色深浅是受多个基因调控的数量性状并且果皮深绿色对浅绿色为不完全显性。通过bsa测序结果确定目标染色体为9号、10号,通过后续试验与QTL分析,在9号染色体13,122,025 bp-13,428,612 bp区段内定位到一个控制果皮深绿色的主效QTL(qsc-2),并获得两个连锁标记W9-02与W9-03,遗传距离3.97 cM,该位点的LOD值为25,贡献率高达69.16%,加性效应值为-0.4114。候选区间内共存在12个基因(Cla016133-Cla016145),其中4个基因功能未见报道,其他基因功能分别与细胞壁代谢、纤维素形成、线粒体形成、细胞信号传导、植物抗逆反应、光的电子传递、核膜代谢等相关。

关键词：西瓜果皮颜色 bsa法遗传连锁图谱基因定位

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印度南瓜（Cucurbita maxima）长短蔓SSR分子标记的研究

印度南瓜（Cucurbita maxima）长短蔓SSR分子标记的研究

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作者：陈烁黑龙江大学

学位级别：硕士

南瓜的种质资源多,在世界各地均有普遍的种植,因其有较强的气候适应性,故而分布非常广。目前,我国栽培的南瓜品种,大多数表现为长蔓性状,而表现无蔓或者短蔓的矮化品种少有报道。栽培性状为短蔓的南瓜品种,可节约空间,易于田间管理,可... 详细信息

南瓜的种质资源多,在世界各地均有普遍的种植,因其有较强的气候适应性,故而分布非常广。目前,我国栽培的南瓜品种,大多数表现为长蔓性状,而表现无蔓或者短蔓的矮化品种少有报道。栽培性状为短蔓的南瓜品种,可节约空间,易于田间管理,可以增大种植密度,可提高田间产率,易于收获。因此,短蔓性状的研究,对于南瓜的育种有较高的研究价值。作物株型的矮化是农艺性状研究的热点,发掘矮生基因对农业研究有着重要的价值。葫芦科作物短蔓基因的研究尚处在起步阶段,对短蔓基因的分子标记、定位以及其机理分子水平的研究还尚少。我国南瓜属栽培种有美洲南瓜（Cucurbita pepo）,中国南瓜（Cucurbita moschata）、印度南瓜（Cucurbita maxima）、灰籽南瓜（Cucurbita mixta）和黑籽南瓜（Cucurbita ficifolio）5个栽培种。美洲南瓜和中国南瓜在我国均有无蔓品种,但目前我国仍缺少对无蔓和短蔓印度南瓜品种的报道。本研究阐明了短蔓的籽用型印度南瓜田间管理及种植的优势,并总结籽用型印度南瓜短蔓性状的遗传学研究,同时探究了短蔓性状在籽用型印度南瓜育种中发展趋势和实际应用。以求了解短蔓基因的遗传特性和与分子标记连锁情况,为研究短蔓性状的遗传机制和更好的利用其杂种优势奠定理论基础。本研究以印度南瓜长蔓自交系6820为父本,短蔓自交系1820为母本,杂交后自交所得的189个F2分离群体为供试材料,选用SSR分子标记的方法与bsa法相结合对南瓜短蔓性状进行初定位,研究结果如下:采用聚丙烯酰氨凝胶电泳对500个SSR引物进行筛选,仅有326对引物,能够读出清晰的条带,比率为65.2%。筛选出35个在长、短蔓材料间有多态性的SSR引物,引物的多态性比例为10.73%。采用SSR和bsa分子标记相结合的方法,用这35对具有多态性的SSR引物对189株F2代群体进行SSR标记分析。经过F2群体的验证,在电泳过程当中发现部分引物不稳定,在F2带群体中表现为单态性。因此,最终具有多态性的引物共6对,多态性比例为17.14%。只获得6个差异标记,因其分布在不同的连锁群上,难以对短蔓基因进行精细定位。最终对分子标记和蔓性结果做相关性分析,计算分子标记与印度南瓜短蔓性状之间的相关系数,最终确定有6个标记与印度南瓜短蔓性状之间线性相关显著。这些标记可用于印度南瓜蔓长性状分子标记的辅助育种。

关键词：印度南瓜短蔓 SSR分子标记 bsa法

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草地早熟禾遗传多样性鉴定及耐热性相关分子标记筛选

草地早熟禾遗传多样性鉴定及耐热性相关分子标记筛选

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作者：涂明月上海大学

学位级别：硕士

草地早熟禾(Poa pratensis L.)是一种品质优良、种植广泛的冷季型草坪草,具有复杂的遗传背景和繁殖方式。随着近年来全球气候变暖,高温胁迫已成为了阻碍草地早熟禾进一步推广的重要原因之一。本研究共收集了89个草地早熟禾材料,其中50... 详细信息

草地早熟禾(Poa pratensis L.)是一种品质优良、种植广泛的冷季型草坪草,具有复杂的遗传背景和繁殖方式。随着近年来全球气候变暖,高温胁迫已成为了阻碍草地早熟禾进一步推广的重要原因之一。本研究共收集了89个草地早熟禾材料,其中50个是国外引进品种,5个是国内培育品种/系,还有34个是国内外的野生材料。首先,我们对其中73个材料进行了表型鉴定,并利用随机扩增多态性DNA(random amplified polymorphic DNA,RAPD)、相关序列扩增多态性(sequence-related amplified polymorphism,SRAP)和简单重复序列(simple sequence repeat,SSR)三种分子标记分别进行了遗传多样性的分析。接着,在人工气候室中,对其中85个材料进行了高温胁迫(昼40℃16h/夜35℃8h)处理,分别在热胁迫前后进行了植株高度测量和状态评分。并根据耐受高温天数和状态评分对近千株参试单株进行了耐热排名,据此选出最耐热和最不耐热材料各15个。每个材料选取1株,分别构建耐/不耐热基因池,利用拟集群分离分析法(bulked segregant analysis,bsa)筛选与耐热性状相关的SRAP和SSR分子标记。最后,将这些分子标记转化为序列特异扩增区域(sequence characterized amplified regions,SCAR)标记,并在耐热鉴定群体中进行了验证。研究结果如下:1)RAPD、SSR和SRAP三种分子标记在对草地早熟禾材料进行遗传多样性分析时扩增出的多态性条带比率分别为91.3%、94.5%和91.8%。利用三种分子标记构建的聚类图具有很大的相似性,大部分的国外引进品种都聚在了一起,四个国内选育的品种‘KBG04’、‘KBG03’、‘沪禾2号’和‘杂禾’聚在一起。而国内外野生材料在三张聚类图中的分布却并不完全一致。进一步分析发现,野生材料的地理来源与分子标记聚类结果之间没有显著的相关性。结合苗期表型鉴定结果,除叶片颜色外的农艺性状与分子标记聚类之间似乎没有明显的相关性。2)在热胁迫下,所有材料生长速度和状态评分均呈现明显的下降趋势,且随着胁迫时间的增加,下降速度逐渐加快。将85个草地早熟禾材料进行耐热性排序,耐热排名靠前的大都是国外引进品种,国内培育品种排名处于中等水平,而国内野生材料排名大多靠后,耐热性较差。3)利用88对SSR引物和304对SRAP引物组合对耐热/不耐热基因池以及30株构池单株进行了差异条带的筛选。将统计的差异条带与耐热性性状进行UPGMA聚类,选择出与耐热性相关的条带进行转化。共设计了24对SCAR引物,经构池单株的验证,其中19对与原引物扩增结果基本一致。又将它们在前述的耐热鉴定群体中进行验证,其中11对引物与耐热性有一定相关性。但随着耐热性的逐渐降低,条带并未呈现逐渐减少的趋势,仅在最不耐热的一些材料中发现条带的出现频率明显降低。

关键词：草地早熟禾耐热性遗传多样性分子标记 bsa法

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观赏向日葵花色遗传基因定位研究

观赏向日葵花色遗传基因定位研究

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中国作物学会油料作物专业委员会第八次会员代表大会暨学术年会

作者：王丽何中国王佰众朱统国李洋李晓伟吉林省农业科学院花生研究所

观赏向日葵（Helianthus annuus）又名多彩向日葵,其花朵艳丽,色调变化多样,具有较高的观赏价值,深受人们的喜爱,市场潜力巨大。花色是观赏植物的重要性状之一,对观赏向日葵花色基因的研究有助于揭示观赏向日葵不同花色类型的进化关系... 详细信息

观赏向日葵（Helianthus annuus）又名多彩向日葵,其花朵艳丽,色调变化多样,具有较高的观赏价值,深受人们的喜爱,市场潜力巨大。花色是观赏植物的重要性状之一,对观赏向日葵花色基因的研究有助于揭示观赏向日葵不同花色类型的进化关系。因其舌状花颜色可分为黄色和红色两大色系,本研究以黄花GS2117（母本）和红花GS2802（父本）为双亲,F自交或回交后,构建了F和BC花色分离群体,开花期观察花色并统计各表型的单株数。经卡方测验其分离比。通过两年田间表型鉴定,选取极端表型黄花、红花极端混合池用于SNP标记关联筛选,获得与花色性状紧密关联的分子标记和关联区域。并结合群体分离分析方法（bsa）筛选观赏向日葵花色性状紧密关联的分子标记和候选区域,并对区域内基因进行功能注释和富集分析。遗传分析表明,该花色受两个以上基因控制,利用bsa法定位了该花色相关候选基因,目前正在对其候选基因功能进行研究。

关键词： bsa法观赏向日葵花色遗传定位

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小报春制种技术及异型花柱SSR连锁标记的研究

小报春制种技术及异型花柱SSR连锁标记的研究

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作者：屈芷夷北京林业大学

学位级别：硕士

小报春(Primula forbesii)是中国特有的报春花科报春花属植物,花量大,花期长达3个月,市场需求量大,是冬春少花季节重要的观赏花卉。中国对于报春花属植物研究起步较晚,针对报春花属植物的生产技术研究更少,小报春作为二年生植物,高效制... 详细信息

小报春(Primula forbesii)是中国特有的报春花科报春花属植物,花量大,花期长达3个月,市场需求量大,是冬春少花季节重要的观赏花卉。中国对于报春花属植物研究起步较晚,针对报春花属植物的生产技术研究更少,小报春作为二年生植物,高效制种生产技术是其产业发展的关键技术之一。为了解决小报春由于自交不亲和而影响生产效率的这一难题,本试验以小报春异型花柱这一重要性状为切入点,探究长短花柱比例及栽培方式对小报春制种效率的影响;引入虫媒传粉为新型媒介,探究蜂类传粉替代传统人工杂交授粉的可能性;利用SSR-bsa法开发与异型花柱性状相连锁的分子标记,作为早期辅助选择手段,寻找小报春高效制种的最佳方式,以期为报春花属植物产业化生产及重要性状的分子生物学研究提供理论依据。主要结果如下:1)以小报春品种'红星'为试材,研究了三种授粉方式(熊蜂、蜜蜂、人工授粉)、三种长短花柱植株数量比例(1:2、1:1、2:1)及两种空间排布方式(错位、交替)对小报春制种效率及种子质量的影响。结果表明,以熊蜂为授粉蜂,长、短花柱植株数量比例为1:2时,小报春种子生产效率最高(子房膨大率60.10%、单果结实数122.21粒/果、种子千粒重0.0760g、种子萌发率75.00%、种子发芽势47.50%),且生产所得种子培育的小报春在花色、花径、冠幅等性状上表现整齐一致,是较为合适的小报春制种方式。2)对450对EST-SSR引物进行多态性筛选,能够成功扩增的引物共103对,扩增成功率为23.41%,进一步筛选得到28对具有良好多态性的引物,占全部扩增成功引物的27.18%,占全部共筛选引物的6.22%。以小报春短花柱类型(T2)X长花柱类型(P2)的F1代分离群体为试验材料,通过bsa法对28对具有良好多态性的EST-SSR引物进行筛选,获得了 1个与决定小报春异型花柱性状基因紧密连锁的SSR标记c64326,遗传距离约为3.70cM,该片段可能为位于内含子或基因间的区域。对小报春制种技术进行研究,得到了一个以熊蜂为授粉蜂,长、短花柱植株数量比例为1:2的小报春虫媒传粉制种生产方案,并开发了 1个与异型花柱性状紧密连锁的分子标记c64326,可根据生产方案的要求对小报春植株类型进行苗期选择,本试验能够极大地提高小报春制种效率、同时缩短制种时间,为小报春种子的产业化生产提供了理论依据。

关键词：小报春异型花柱制种技术 SSR标记 bsa法

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玉米雄穗穗颈长QTL初步定位

玉米雄穗穗颈长QTL初步定位

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作者：李晓娜沈阳农业大学

学位级别：硕士

玉米雄穗是玉米的一个重要器官,与产量密切相关。通常玉米雄穗产生的花粉量要远远多于授粉所需量,导致大量能量丢失；同时雌雄穗间对光合产物有竞争关系,雄穗过大会消耗更多能量。去雄不但能减少养分消耗,还可以有效防止母本散粉,提高... 详细信息

玉米雄穗是玉米的一个重要器官,与产量密切相关。通常玉米雄穗产生的花粉量要远远多于授粉所需量,导致大量能量丢失；同时雌雄穗间对光合产物有竞争关系,雄穗过大会消耗更多能量。去雄不但能减少养分消耗,还可以有效防止母本散粉,提高制种质量和产量。机械化去雄方便快捷,母本的特性决定了机械化去雄的有效程度。雄穗穗颈长是影响玉米机械化去雄的一个关键部位,不同玉米品种间雄穗穗颈长有着显著差异。我们通过运用分子生物学的方法,定位控制玉米雄穗穗颈长的基因将会推动对玉米理想株型雄穗性状的改良研究,从而能够为玉米机械化去雄及育种选择提供参考依据。本研究以111个玉米自交系为试材,对玉米雄穗主轴长、穗上节间长(以穗颈节为起点,紧邻穗颈节依次命名为雄穗下第1节间、第2节间、第3节间、第4节间、第5节间)、株高、穗长与雄穗穗颈长进行了相关和通径分析,以探讨各性状对穗颈长的影响；然后根据不同玉米自交系穗颈长的调查结果,选择穗颈长差异明显的自交系(长穗颈自交系30153、短穗颈自交系40023)为父母本,构建F2定位群体,利用SSR分子标记技术,并结合群体分离分析方法(bsa)筛选玉米雄穗穗颈长连锁标记并进行QTL初步定位。主要内容和结果如下：1.各性状与穗颈长以及各性状之间均呈极显著正相关,各调查性状与穗颈长相关性由大到小的顺序是：雄穗下第1节间>第2节间>第3节间>株高>第4节间>第5节间>雄穗主轴长>穗长。通径分析结果表明,雄穗下第1节间、第3节间、株高对穗颈长有较大的正向直接影响；穗长对穗颈长影响不明显；第5节间、第4节间对穗颈长的直接通径系数为较小的负值。对穗颈长作用最大的是雄穗下第1节间(r=0.71**,p=0.5311),其次分别为第3节间(r=0.65**,p=0.2873),株高(r=0.57**,p=0.2278)。为了获得穗颈长较长的玉米品种,应注重选择雄穗下第1节间、第3节间较长,株高较高的品种,同时协调好各性状之间的关系。2.从玉米基因组上挑选了455对均匀分布在10个连锁群上的SSR引物,进行亲本多态性筛选,其中有132对引物表现出多态性,多态率为29.01%,采用bsa法对其F2群体雄穗穗颈长的两个极端池进行多态性检测,检测到第3染色体上的3对多态性引物,分别为phi053、 bnlg1601、phi073，3.在phi053、 bnlg1601、phi073三个标记的附近又选取合成了30对引物进行亲本多态性筛选,其中,umc22553、phi104127、umc1965、bnlg1350、umc1528、umc1825、umc2174、umc2152具有多态性差异,然后把这11个引物对F2群体的所有单株进行PCR扩增,然后记录相应的带型,最后利用软件进行分析。本试验的定位结果是,在标记bnlg1350和umc1528之间存在1个主效玉米雄穗穗颈长基因位点(QTL),该基因位点可解释10.5%的表型变异率,与两侧标记的遗传图距分别为2.03cM和9.91cM。

关键词：玉米雄穗穗颈长相关分析通径分析 bsa法 QTL初步定位

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