检索结果-内蒙古大学图书馆

安徽医科大学学报 2005年第5期40卷 445-447页

作者：方亚平吴庆四吴源杨媛媛徐迎春姚余有安徽医科大学公共卫生学院检验系合肥230032

目的研究苯对小鼠胸腺细胞dna的损伤及其机制。方法运用单细胞凝胶电泳技术,将苯分为3个浓度组染毒胸腺细胞,测定胸腺细胞dna的彗星尾长。结果在有代谢活化系统存在下,苯对小鼠胸腺细胞dna产生损伤,且呈浓度依赖。但加入抗氧化剂N-乙酰... 详细信息

目的研究苯对小鼠胸腺细胞dna的损伤及其机制。方法运用单细胞凝胶电泳技术,将苯分为3个浓度组染毒胸腺细胞,测定胸腺细胞dna的彗星尾长。结果在有代谢活化系统存在下,苯对小鼠胸腺细胞dna产生损伤,且呈浓度依赖。但加入抗氧化剂N-乙酰半胱氨酸后,可抑制苯对胸腺细胞dna的损伤。结论苯能引起胸腺细胞dna损伤,可能与其代谢物有关。

关键词：苯/毒性活性氧/毒性彗星实验/方法 dna损伤/药物作用

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过氧化氢诱导肠上皮干细胞dna氧化损伤模型的建立

引用

浙江大学学报（医学版） 2006年第4期35卷 366-369,376页

作者：蔡善荣郑树张苏展彭佳萍浙江大学医学院附属第二医院肿瘤研究所浙江杭州310009

目的：探索建立过氧化氢诱导肠上皮细胞dna氧化损伤模型，以便在体外进一步研究dna氧化损伤在大肠癌发生发展中的作用。方法：过氧化氢以RPM11640培养基稀释成100、50、10、5、μmol／L5个浓度，以RPMI1640培养荆作空白对照。作用人胎... 详细信息

目的：探索建立过氧化氢诱导肠上皮细胞dna氧化损伤模型，以便在体外进一步研究dna氧化损伤在大肠癌发生发展中的作用。方法：过氧化氢以RPM11640培养基稀释成100、50、10、5、μmol／L5个浓度，以RPMI1640培养荆作空白对照。作用人胎肠上皮干细胞不同时间（10min、30min、1h、1．5h、12h、24h）后，以MTT法检测细胞生存状况，以免疫组织化学方法检测dna特异性氧化损伤产物8-羟-2-脱氧鸟苷（8-OhdG），用SPSS10．0软件以线性回归方法检验肠上皮干细胞在不同时间的生存率变化趋势。结果：MTT活性检测结果表明，在10～30min时，各浓度过氧化氢作用后的细胞活性较高，为60％～80％，但随时间推移，细胞活性下降，至24h，降至30％左右，时间趋势检验表明，除100、50μmol／L过氧化氢组和空白对照组外，其余各组的生存率随过氧化氢作用时间的延长，生存率下降，时间趋势差异具统计学意义。过氧化氢作用时间在10～30min内，100、50μmol／L组的细胞活性明显低于1～10μmol／L组20％左右，但在1．0h以上各组，虽然过氧化氢浓度不同，但在同一作用时间内细胞活性无明显差别。过氧化氢处理肠上皮细胞15min后进行8-OhdG免疫组织化学检测，结果除对照组阴性外，其余各组肠上皮细胞在不同浓度过氧化氢作用后的胞核及胞浆染色均呈棕褐色，为阳性。结论：过氧化氢能诱导肠上皮细胞发生dna氧化损伤，肠上皮细胞dna氧化损伤模型的条件以1～10μmol／L过氧化氢作用10～30min为宜。

关键词： dna损伤/药物作用细胞,培养的 dna氧化损伤肠上皮干细胞过氧化氢 8-OhdG

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马兜铃酸Ι致肾小管上皮细胞dna损伤的逆转性实验

引用

肾脏病与透析肾移植杂志 2005年第2期14卷 101-104页

作者：李瑛刘志红郭啸华苏健黎磊石南京军区南京总医院解放军肾脏病研究所

目的:研究探讨马兜铃酸Ι(AAΙ)对猪肾小管上皮细胞(LLC-PK1细胞)dna损伤和细胞周期阻滞是否具有可逆性。方法:采用LLC-PK1细胞为实验对象,选择不同浓度的AAΙ(80,320,和1280ng/ml)体外刺激LLC-PK1细胞24h,然后去除含有AAΙ的培养基,换... 详细信息

目的:研究探讨马兜铃酸Ι(AAΙ)对猪肾小管上皮细胞(LLC-PK1细胞)dna损伤和细胞周期阻滞是否具有可逆性。方法:采用LLC-PK1细胞为实验对象,选择不同浓度的AAΙ(80,320,和1280ng/ml)体外刺激LLC-PK1细胞24h,然后去除含有AAΙ的培养基,换不含AAΙ的培养基继续培养细胞24和48h。同时设不加AAΙ的细胞为对照组。采用单细胞凝胶电泳(又称彗星实验)检测经不同剂量AAΙ处理的LLC-PK1细胞不同时间点dna损伤情况,流式细胞仪技术检测它们对LLC-PK1细胞周期的影响。结果:AAΙ(80ng/ml)组细胞彗星实验为阴性,但AAΙ(320和1280ng/ml)导致细胞dna损伤,出现明显的彗星拖尾现象,且细胞在G2/M期的比例也明显增加,均呈剂量依赖性(P<0.01)。用不含AAΙ的培养基继续培养细胞24和48h后,AAΙ(320ng/ml)组彗星拖尾现象明显减轻至消失,G2/M期细胞的比例与同时间对照组比较无明显差异(P>0.05)。而AAΙ(1280ng/ml)组彗星拖尾现象无明显改善(P<0.01),G2/M期细胞的比例仍明显高于同时间正常对照组(P<0.05)。结论:AAΙ可导致LLC-PK1细胞dna损伤,使细胞周期阻滞在G2/M期。低剂量AAΙ造成的dna损伤可完全恢复,细胞进入正常的细胞周期,但高剂量所致dna损伤不可逆转。

关键词： dna损伤/药物作用 LLC-PK1细胞/药物作用马兜铃酸/毒性细胞周期有丝分裂对比研究

来源：评论

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