检索结果-内蒙古大学图书馆

食管疾病 2021年第3期3卷 222-226,238页

作者：许海军阮豪杰陈攀李孟祥高社干河南科技大学医学院临床医学院第一附属医院肿瘤医院河南省肿瘤表观遗传重点实验室中国洛阳471003

食管癌是全球第八大癌症,也是第六大最常见的癌症相关死亡原因。尽管近年来在手术联合放化疗方面取得了一些进展,但食管癌的预后仍然很差。食管癌发生的细胞和分子机制也尚待阐明。一些理化因素,如紫外线和γ射线,与人类癌症的发生密切... 详细信息

食管癌是全球第八大癌症,也是第六大最常见的癌症相关死亡原因。尽管近年来在手术联合放化疗方面取得了一些进展,但食管癌的预后仍然很差。食管癌发生的细胞和分子机制也尚待阐明。一些理化因素,如紫外线和γ射线,与人类癌症的发生密切相关。这些因素造成的dna损伤是癌变的首要步骤。dna损伤的有效修复依赖于进化中形成的dna修复工具。受损的dna复制如得不到有效修复,会导致基因突变,进而导致蛋白质改变。癌基因、肿瘤抑制基因或细胞周期控制基因的突变,可产生具有明显增殖优势的克隆细胞群。dna复制和dna损伤修复信号通路的基因高表达与食管癌患者的不良预后相关。本文总结dna损伤与修复在食管癌中的研究进展。

关键词： dna损伤与修复食管癌综述

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合生元对断奶仔猪免疫力及淋巴细胞dna损伤与修复的影响

合生元对断奶仔猪免疫力及淋巴细胞DNA损伤与修复的影响

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作者：陈永刚黑龙江八一农垦大学

学位级别：硕士

为研究不同中草药组方及其不同剂量与益生素组成的合生元对早期断奶仔猪的饲喂效果,试验选择28日龄断奶的二元(长×大)仔猪72头,随机分为8组,每组设三个重复,将益生素添加量固定在0.5%,两复方中药分别设三个梯度(0.1%、0.3%、0.5%)... 详细信息

为研究不同中草药组方及其不同剂量与益生素组成的合生元对早期断奶仔猪的饲喂效果,试验选择28日龄断奶的二元(长×大)仔猪72头,随机分为8组,每组设三个重复,将益生素添加量固定在0.5%,两复方中药分别设三个梯度(0.1%、0.3%、0.5%)来研究合生元添加剂对仔猪生长性能、生化指标、免疫力及淋巴细胞dna损伤与修复的影响。试验结果显示: 1.生长性能及经济效益添加0.5%益生素与0.3%中草药Ⅱ时,ADFI、ADG、F/G及增重效益的效果最佳,且与对照一组相比ADFI、ADG和增重效益分别提高3.44%、11.52%(P<0.05)、8.98元,F/G降低7.22%(P<0.05)。 2.血液生理生化指标各试验组ALP、AST/GOT、LDH-L的活性和TP、ALB、UREA的含量均以试验五组最优,且与对照一组相比ALP、AST/GOT、TP、ALB分别显著(P<0.05)提高6.27%、7.82%、9.35%、12.58%,LDH-L、UREA分别降低6.24%(P<0.05)、21.89%(P>0.05);CHE的活性和TG、CHO含量以试验四组最佳,且与对照一组相比CHE的活性提高8.24%(P>0.05),TG、CHO含量分别降低13.70%(P>0.05)、33.21%(P<0.05)。 3.免疫力各试验组LTR、IgG、IgM、IgA、补体C3、补体C4水平均以试验三组最优,且与对照一组相比分别显著(P<0.05)提高10.39%、24.10%、42.55%、57.00%、45.75%、55.81%。 4.淋巴细胞dna各试验组CR、TL、CL、TM、OTM的值均低于对照组(P>0.05),即合生元对dna无损伤作用。

关键词：断奶仔猪合生元免疫力 dna损伤与修复

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碱性成纤维细胞生长因子对大鼠脑出血后dna损伤与修复的影响

碱性成纤维细胞生长因子对大鼠脑出血后DNA损伤与修复的影响

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作者：周艳艳广西医科大学

学位级别：硕士

脑出血是脑血管病危急重症之一,以其高发病率、死亡率和致残率成为当代严重危及人类生命和健康的第三大疾病。脑出血后产生的自由基等毒性产物攻击dna和dna损伤修复系统,两者共同参与脑出血后损伤的病理过程,保护dna和促进dna损伤修复... 详细信息

脑出血是脑血管病危急重症之一,以其高发病率、死亡率和致残率成为当代严重危及人类生命和健康的第三大疾病。脑出血后产生的自由基等毒性产物攻击dna和dna损伤修复系统,两者共同参与脑出血后损伤的病理过程,保护dna和促进dna损伤修复通常可以减轻脑出血后的损伤。 bFGF是神经营养因子,具有多种生物活性,可促进神经元的存活及突起生长,对神经起保护作用。为了探讨bFGF对大鼠脑出血后dna损伤的修复机制,本课题从以下三个方面进行研究。 1. bFGF对大鼠脑出血后dna单、双链损伤的作用目的:观察bFGF对大鼠脑出血后dna损伤的影响。方法:大鼠随机分为假手术组、生理盐水组和bFGF组,每组又根据观察时间不同分为1d、3d、7d组,采用胶原酶Ⅶ加肝素脑内定点注射建立脑出血模型。bFGF组按8μg/kg剂量肌肉注射,1次/d;NS对照组肌肉注射等剂量的NS;假手术组不作任何干预。各组分别于相应时间点取脑组织,然后分别应用彗星实验、TUNEL法测定大鼠血肿周围大脑皮层dna的单链损伤和双链损伤。结果:①1d、3d bFGF治疗组大脑皮质神经细胞dna损伤的迁移率比NS对照组显著减少(P<0.05);1d、3d和7d时bFGF治疗组大脑皮质神经细胞dna损伤的迁移度比NS对照组明显减少(P<0.05)。②3d、7d时bFGF治疗组的大脑皮层神经细胞凋亡数比NS对照组有显著减少(P<0.05)。结论:bFGF可抑制脑出血后神经细胞dna损伤和凋亡,减少大鼠脑出血后神经细胞的dna损失,从而减少神经细胞的凋亡。 2. bFGF对脑出血大鼠血肿周围大脑皮层XRCC1及PCNA蛋白表达的调节目的:观察bFGF对大鼠脑出血后血肿周围大脑皮层XRCC1及PCNA蛋白表达的影响,探讨bFGF对神经细胞dna损伤的调控。方法:大鼠随机分为假手术组、生理盐水组和bFGF组,每组又根据观察时间不同分为1d、3d、7d组,采用胶原酶Ⅶ加肝素脑内定点注射建立脑出血模型。用免疫组织化学法测定XRCC1及PCNA蛋白的表达。结果:①血肿周围大脑皮层XRCC1蛋白的表达:1d和3d bFGF治疗组血肿周围大脑皮层XRCC1蛋白表达比NS对照组有所增加(P<0.05)。②血肿周围大脑皮层PCNA蛋白的表达:3d和7d,bFGF治疗组血肿周围大脑皮层PCNA表达比NS对照组明显增高(P<0.05)。结论:bFGF能调节dna损伤修复相关蛋白,提高大鼠脑出血后大脑皮层XRCC1蛋白和PCNA蛋白的表达,减轻dna的损伤,促进受损dna的修复。 3. bFGF对脑出血大鼠血肿周围大脑皮层XRCC1及PCNA基因表达的调节目的:观察bFGF对大鼠脑出血后血肿周围大脑皮层XRCC1及PCNA基因表达的影响,探讨bFGF对神经细胞dna损伤的调控。方法:大鼠随机分为假手术组、生理盐水组和bFGF组,每组又根据观察时间不同分为1d、3d、7d组,采用胶原酶Ⅶ加肝素脑内定点注射建立脑出血模型。取血肿周围大脑皮层,用RP-PCR法测定XRCC1及PCNA mRNA的表达。结果:①血肿周围大脑皮层XRCC1mRNA表达:1d和3d bFGF治疗组血肿周围大脑皮层XRCC1mRNA表达比NS对照组明显增多(P<0.05)。②血肿周围大脑皮层PCNAmRNA表达:干预后3d bFGF治疗组血肿周围大脑皮层PCNAmRNA表达比NS对照组明显增高(P<0.05)。结论:bFGF能调节dna损伤的修复相关基因,提高大鼠脑出血后大脑皮层XRCC1mRNA和PCNAmRNA的表达,减轻dna的损伤,促进受损dna的修复。

关键词：碱性成纤维细胞生长因子脑出血 XRCC1 PCNA dna损伤与修复

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彗星试验检测环境致癌物对小鼠多组织器官dna损伤与修复作用

彗星试验检测环境致癌物对小鼠多组织器官DNA损伤与修复作用

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作者：李爱武华西医科大学四川大学

学位级别：硕士

靶器官毒性是毒理学研究的核心内容之一.致癌物质靶器官遗传毒性与其致癌的靶器官密切相关.遗传毒性靶器官的研究对于阐明化学致癌的机理,预测化学致癌的危险具有十分重要的意义.目前尚无理想的适合于检测致癌物体内靶器官遗传毒性的... 详细信息

靶器官毒性是毒理学研究的核心内容之一.致癌物质靶器官遗传毒性与其致癌的靶器官密切相关.遗传毒性靶器官的研究对于阐明化学致癌的机理,预测化学致癌的危险具有十分重要的意义.目前尚无理想的适合于检测致癌物体内靶器官遗传毒性的实验方法.因此,有必要建立一种简便、快速地检测体内不同组织器官遗传毒性的生物实验技术.一、该文研究了最适匀浆条件并对匀浆法与酶消化分离制备细胞的彗星实验进行了比较研究.二、运用匀浆分离法的彗星试验,检测了三种环境致癌物(B(a)p、铬酸钾、DCE)灌胃染毒小鼠3h、8h、24h后对肝、肺、肾、脾、骨髓、睾丸、胃、结肠、膀胱九个组织器官和外周血淋巴细胞的dna损伤与修复作用.

关键词：彗星试验 dna损伤与修复靶器官铬酸钾

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CBL在dna损伤与修复教学中的应用

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科技视界 2022年第19期12卷 20-23页

作者：梁成钦高进涛朱华周先丽桂林医学院广西桂林541199

分子生物学理论与技术在生物医药领域应用广泛,医学分子生物学是医药生物相关专业研究生学习中的一门重要课程。文章针对dna损伤与修复这一章内容,将案例教学法(CBL)应用在本校研究生医学分子生物学教学中。通过引入典型的临床案例,引... 详细信息

分子生物学理论与技术在生物医药领域应用广泛,医学分子生物学是医药生物相关专业研究生学习中的一门重要课程。文章针对dna损伤与修复这一章内容,将案例教学法(CBL)应用在本校研究生医学分子生物学教学中。通过引入典型的临床案例,引导学生分析讨论,将理论知识运用到实践当中。实践证明,案例教学法激发了学生学习积极性,有利于提高医学分子生物学课程的教学质量。

关键词：医学分子生物学 CBL dna损伤与修复

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丙烯酰胺对小鼠脏器细胞dna损伤及修复作用

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卫生研究 2008年第5期37卷 612-614页

作者：马红莲王文娟杨媛媛崔慧慧边思成杜少华杨建一山西医科大学细胞生物与遗传学教研室太原030001

目的研究丙烯酰胺的遗传毒性,探测其遗传毒性的靶器官。方法应用彗星试验检测50mg/kg丙烯酰胺腹腔注射染毒0、3、6、12和24h后小鼠肺、肝、脾、肾、睾丸、骨髓和外周血淋巴细胞的dna损伤情况。结果丙烯酰胺染毒后不同时间,可引起小鼠肝... 详细信息

目的研究丙烯酰胺的遗传毒性,探测其遗传毒性的靶器官。方法应用彗星试验检测50mg/kg丙烯酰胺腹腔注射染毒0、3、6、12和24h后小鼠肺、肝、脾、肾、睾丸、骨髓和外周血淋巴细胞的dna损伤情况。结果丙烯酰胺染毒后不同时间,可引起小鼠肝、脾、睾丸、骨髓和外周血淋巴细胞彗星尾长、尾部dna百分含量及尾矩的显著增加,随时间延长有下降趋势;未观察到对肺和肾脏细胞的明显影响。结论丙烯酰胺可以诱导小鼠多种组织细胞的dna损伤,机体对丙烯酰胺造成的遗传损伤有一定的修复能力。

关键词：丙烯酰胺 dna损伤与修复靶器官彗星试验

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骨肉瘤dna损伤修复相关基因表达与预后的关系

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第三军医大学学报 2005年第13期27卷 1370-1373页

作者：王东张沁宏仲召阳李增鹏 Mark R Kelley 第三军医大学大坪医院野战外科研究所肿瘤中心 Herman B Well Center for Pediatric Research Indiana University School of Medicine Indianapolis Indiana 46202 USA

目的研究dna损伤修复基因MPG、APE1、XRCC1和MGMT在人体骨肉瘤中的表达特点及其与患者预后的关系,为判估骨肉瘤对化疗的反应性及其预后提供有价值的指标。方法应用免疫组化方法检测60例骨肉瘤组织和3株骨肉瘤细胞中MPG、APE1、XRCC1和M... 详细信息

目的研究dna损伤修复基因MPG、APE1、XRCC1和MGMT在人体骨肉瘤中的表达特点及其与患者预后的关系,为判估骨肉瘤对化疗的反应性及其预后提供有价值的指标。方法应用免疫组化方法检测60例骨肉瘤组织和3株骨肉瘤细胞中MPG、APE1、XRCC1和MGMT的表达,按染色强度将其分为低表达组和高表达组。统计分析它们与临床病理及患者预后的关系。结果3株骨肉瘤细胞中APE1和XRCC1呈强阳性,MPG和MGMT呈弱阳性。60例骨肉瘤中MPG、APE1、XRCC1和MGMT高表达分别为40例(65%)、43例(72%)、23例(38%)和32例(53%)。APE1表达和患者年龄,Price’s分级和WHO分型有显著性差异(P<0·05),MPG表达和WHO分型有显著性差异(P<0·05)。Spearman秩相关检验显示上述4项指标之间密切相关。单因素相关分析显示APE1和MPG表达与患者预后有显著性差异(P<0·05),COX比例风险模型显示MPG表达与患者预后有关(P<0·01)。结论dna损伤修复基因MPG、APE1、XRCC1和MGMT的共同表达是骨肉瘤的特点,APE1和MPG表达对于判估骨肉瘤患者的预后可能更有意义。

关键词：骨肿瘤 dna损伤与修复免疫组化

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LDR对HDR抑瘤效应的影响及其dna损伤修复机制

LDR对HDR抑瘤效应的影响及其DNA损伤修复机制

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作者：魏新锋吉林大学

学位级别：硕士

放射治疗一直是临床肿瘤治疗的重要方法之一。放射治疗主要通过诱导dna损伤杀死肿瘤细胞。然而,并不是所有的肿瘤细胞都会被辐射杀灭。肿瘤细胞具有一定的dna损伤修复能力,可以对受损伤的dna进行修复,从而降低肿瘤放射治疗的疗效。近年... 详细信息

放射治疗一直是临床肿瘤治疗的重要方法之一。放射治疗主要通过诱导dna损伤杀死肿瘤细胞。然而,并不是所有的肿瘤细胞都会被辐射杀灭。肿瘤细胞具有一定的dna损伤修复能力,可以对受损伤的dna进行修复,从而降低肿瘤放射治疗的疗效。近年来研究发现,细胞焦亡会影响癌症发展的各个阶段,焦亡介导的细胞死亡在多种癌症的发生发展中起着重要作用。因此,从肿瘤细胞的各种死亡方式及dna损伤修复机制进行研究,可以为提高临床肿瘤放射治疗疗效提供新的实验依据。低剂量辐射(low dose radiation,LDR)可以诱导多种生物效应,如兴奋效应、适应性反应和超敏感性等。随着对LDR研究的深入,发现LDR预处理可以增强非小细胞肺癌的辐射敏感性,其机制涉及多种方面,如细胞因子、趋化因子和dna损伤修复通路等。其中,dna损伤修复在肿瘤细胞辐射抗性中扮演着重要的角色。电离辐射主要通过dna双链断裂(double-strand breakage,DSB)杀死肿瘤细胞,而肿瘤细胞具有dna损伤修复能力,可以对断裂的dna进行修复,导致辐射抵抗,影响放射治疗效果。本研究通过在体外构建A549细胞(人肺腺癌)和Jurkat细胞(人T淋巴细胞)共培养模型,在体内采用BALB/c Annu裸鼠构建荷瘤模型,探讨LDR增强高剂量辐射(high dose radiation,HDR)抑瘤效应的作用及其分子机制。首先,建立两种细胞的共培养模型。采用CCK8法检测细胞增殖,采用流式细胞术检测细胞凋亡和细胞周期,采用免疫荧光检测γH2AX及53BP蛋白,采用q RT-PCR法检测dna损伤修复相关分子m RNA表达,采用Western Blot法检测dna损伤修复和细胞焦亡相关分子蛋白表达。结果显示,在共培养条件下,LDR预照射可以增强随后HDR照射对A549细胞的增殖抑制,增强HDR诱导的dna损伤且减少其修复,增加HDR诱导的细胞凋亡和焦亡,并且可以通过NHEJ和HR途径抑制肺癌细胞的dna损伤修复。最后,通过荷瘤裸鼠模型对体外实验进行验证,进一步证实LDR可以通过增加HDR诱导的焦亡和凋亡以及抑制dna损伤修复增强HDR对肺癌的抑制作用。本研究通过体内和体外实验,探讨LDR对HDR抑瘤效应的影响及其机制,旨在为改善临床肿瘤放疗疗效提供新的理论依据。

关键词：低剂量辐射大剂量辐射肺癌细胞 dna损伤与修复抑瘤效应

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黄瓜（Cucumis sativus L.）老化种子基因组dna的损伤及其修复的RAPD研究

黄瓜（Cucumis sativus L.）老化种子基因组DNA的损伤及其修复的R...

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作者：伍春莲西南师范大学

学位级别：硕士

随着分子生物学的迅猛发展，RAPD（随机扩增多态性dna）标记技术已广泛应用于生物学诸多领域。本文应用RAPD技术对人工老化和PEG处理的黄瓜种子进行扩增多态性dna分析，建立了黄瓜种子基因组dna的损伤及其修复的RAPD指纹图谱。探讨... 详细信息

随着分子生物学的迅猛发展，RAPD（随机扩增多态性dna）标记技术已广泛应用于生物学诸多领域。本文应用RAPD技术对人工老化和PEG处理的黄瓜种子进行扩增多态性dna分析，建立了黄瓜种子基因组dna的损伤及其修复的RAPD指纹图谱。探讨了RAPD技术的最适条件。结果表明：模板dna浓度为40-80ng／反应：Mg2+浓度的范围在2.5-3.5mmol．L-1；dNTPs浓度范围为100-200μmol．L-1；Taq聚合酶浓度范围为1.0-2.0U；引物浓度为1.0-1.8μmol．L-1。在建立RAPD指纹图谱前进行了引物的筛选。结果发现：103条引物中有92条引物扩增出稳定而清楚的产物，占总引物的89.3％；另外，还研究了不同分子量、不同浓度、处理不同时间的PEG对黄瓜种子活力的影响，结果表明：用25％PEG6000溶液处理24小时的效果最佳。筛选出应用于黄瓜老化种子基因组dna的损伤及其修复的引物，并建立了老化和PEG处理的黄瓜种子的RAPD指纹图谱。在92条引物中有22条可应用于老化种子的研究，16条引物应用于PEG处理种子的研究，并从中找出了7条引物S190、S200、S300、S359、S475、S1140、S2144用来比较黄瓜老化种子及其渗调修复的RAPD扩增带型的变化。结果发现：人工老化处理的黄瓜种子的dna带减少甚至消失，而PEG渗调后的黄瓜老化种子黄瓜（Cu C；；ml．F SS打。；S L）老化种子基因组＊＊A的损伤及其修复的RA PD研究 dna带重新出现或者与对照基本相同，从而建立了黄瓜老化种子基因组dna的损伤与修复的RAPD指纹图谱。对两种处理的黄瓜种子进行电导率测定和萌发试验，发现种子活力与黄瓜老化种子基因组dna的损伤及其修复有密切关系。 RAPO技术能够用于黄瓜老化种子基因组dna的损伤及其修复与种子活力的关系研究，特别是在建立并优化其反应体系与反应程序后具有相当高的可靠性与准确性。

关键词：黄瓜种子人工老化 dna损伤与修复 PEG渗调种子活力 RAPD

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基因功能多态性通过影响dna损伤-修复相关基因参与长寿性状决定

基因功能多态性通过影响DNA损伤-修复相关基因参与长寿性状决定

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作者：李恒南昌大学

学位级别：硕士

dna损伤修复是维持基因组稳定性的重要方式。基因组稳定性与衰老和长寿有密切的关系,研究发现,长寿模式动物的dna修复能力明显增强。dna损伤修复功能是由dna损伤修复酶决定的;而这些基因上的遗传多态性尤其是有功能的多态性可能参与酶... 详细信息

dna损伤修复是维持基因组稳定性的重要方式。基因组稳定性与衰老和长寿有密切的关系,研究发现,长寿模式动物的dna修复能力明显增强。dna损伤修复功能是由dna损伤修复酶决定的;而这些基因上的遗传多态性尤其是有功能的多态性可能参与酶的表达或活性进而影响dna的损伤和修复。但哪些dna损伤修复基因参与人类长寿性状的决定目前尚不清楚。本论文拟通过比较长寿人群(百岁和以上)与中年人群dna损伤修复基因的单核苷酸多态性(SNP),初步筛查出与人类长寿相关的dna损伤修复基因,然后在模式生物中验证这些基因对长寿的决定作用。首先利用GO数据库查找和确定177个dna损伤和修复相关基因,以中年人群为对照,寻找这些基因(包括基因组区域和相邻的500kb区域)上在百岁老人中显著改变的SNP位点(p<10e-04,该p值取决于Q-Q图中的p值偏离值;统计学功效大于0.7),共筛选出5个dna损伤和修复与长寿相关联的SNP,rs174535(FEN1;OR=1.211;p=5.943e-06),rs1535(FEN1:OR=1.21;p=6.589e-06),rs174576(FEN1;OR=1.209;p=7.549e-06),rs174577(FEN1;OR=1.213;p=4.84e-06)和 rs174548(DDB1;OR=1.216;p=4.048e-06)。根据 GWAS 数据的次要等位基因分布频率和eQTL数据显示,在百岁老人中FEN1的四个SNP位点均使FEN1表达量下降,然而DDB1的SNP使DDB1表达量上升。根据基因FEN在百岁老人中表达方向,在线虫中敲低其同源基因crn-1。利用重组酶方法构建L4440敲低质粒,对L3-L4期线虫喂食crn-1基因RNAi表达菌株,实时荧光定量PCR结果显示在N2线虫中crn-1基因被敲低65%(p<0.001),在生殖抑制型线虫sqt-3中crn-1基因被敲低82%(p<0.001)。在野生型N2线虫中实验表明,敲低基因crn-1的线虫相比于对照组,中期寿命和最大寿命均延长16%(p<0.001),表明crn-1参与了寿命的调节并且抑制其表达可以显著延长线虫寿命。此外,在dna损伤试剂过氧化氢处理下,敲低基因crn-1的线虫相比于对照组存活率偏低(p<0.05),抵抗氧化型损伤的能力明显减弱,说明crn-1基因的敲低导致线虫的寿命延长并不是通过提高了 dna修复能力。我们进一步研究发现,敲低crn-1的线虫的子代孵育率降低60%左右(p<0.01),暗示crn-1基因在个体发育阶段发挥重要作用。对L3-L4期线虫喂食ddb-1基因RNAi表达菌株,实时荧光定量PCR结果显示在N2线虫中ddb-1基因被敲低80%(p<0.001),在生殖抑制型线虫sqt-3中ddb-1基因被敲低77%(p<0.001)。在野生型N2线虫中实验表明,敲低基因ddb-1的线虫相比于对照组寿命无显著差异。在紫外线诱导的dna损伤模型中,敲低基因ddb-1的线虫相比于对照组寿命显著缩短20%(p<0.001),表明ddb-1基因参与dna损伤与修复过程。综上所述,本课题通过百岁老人GWAS数据分析,发现dna损伤修复相关的导致长寿性状的SNP及相应基因FEN1和DDB1。首次发现在线虫敲低FEN1的同源基因crn-1可以延长线虫的中期和最大寿命,crn-1通过调节损伤修复影响寿命的机制可能较为复杂。此外,敲低crn-1基因会导致子代孵育率下降。同时证明在紫外照射下敲低ddb-1基因,显著缩短线虫寿命。本研究为长寿基因的筛选及长寿性状发生的可能机制提供新的研究思路。

关键词：长寿全基因组关联研究 dna损伤与修复 FEN1 DDB1

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