检索结果-内蒙古大学图书馆

农业灾害研究 2024年第4期14卷 82-84页

作者：宁轩铎杨焕斌徐欣哈尔滨工业大学黑龙江哈尔滨150006

使用dna条形码技术来识别森林植物物种及其多样性。通过采集样本、提取dna、PCR扩增、测序和数据分析等步骤,成功确认了多个森林植物物种,并评估了它们的遗传多样性。结果表明,dna条形码技术在森林植物物种识别和多样性研究方面具有高... 详细信息

使用dna条形码技术来识别森林植物物种及其多样性。通过采集样本、提取dna、PCR扩增、测序和数据分析等步骤,成功确认了多个森林植物物种,并评估了它们的遗传多样性。结果表明,dna条形码技术在森林植物物种识别和多样性研究方面具有高效、准确的优势。

关键词： dna条形码技术森林植物多样性

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利用dna条形码技术的两种实蝇鉴定研究

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农业与技术 2018年第10期38卷 4-6页

作者：王溪桥尤佳王军平文朝慧满岳甘肃出入境检验检疫局检验检疫综合技术中心甘肃兰州730010

实蝇类昆虫遍布世界的热带、亚热带和温带地区,多为国内外重点关注的重要农业检疫性害虫。目前,针对实蝇的检疫鉴定多依据成虫的形态特征进行,但对残缺虫体、幼虫、蛹等,则无法进行有效鉴定。dna条形码技术是一种近些年来发展迅速的物... 详细信息

实蝇类昆虫遍布世界的热带、亚热带和温带地区,多为国内外重点关注的重要农业检疫性害虫。目前,针对实蝇的检疫鉴定多依据成虫的形态特征进行,但对残缺虫体、幼虫、蛹等,则无法进行有效鉴定。dna条形码技术是一种近些年来发展迅速的物种鉴定分子生物学方法 ,作为传统形态学物种鉴定方法的补充,它利用一个短的dna片段做标记,以帮助确定某一物种。本研究利用传统形态学方法,结合dna条形码技术,利用一对通用引物,对具条实蝇Bactrocera scutellata和南瓜实蝇Bactrocera tau 2种实蝇类害虫dna的COI基因进行扩增,扩增PCR产物经测序后同NCBI及BOLD数据库比对进行物种鉴定。结果表明,传统昆虫形态鉴定方法以dna条形码技术为辅助,既能对实蝇类昆虫进行准确鉴定。

关键词：植物保护昆虫鉴定 dna条形码技术

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浅析dna条形码技术在中药溯源中的应用

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电脑知识与技术 2019年第4X期15卷 238-241页

作者：杜兴丽施明毅成都中医药大学医学信息工程学院四川成都611137

中药质量安全问题直接关系到中医药的发展,中药材从种植到使用的整个环节中,都需要严格把控。中药溯源建设的目的在于让中药材流通环节透明化,把控质量关口,让消费者放心用药。通过文献查阅,学习中药溯源新的研究成果,探讨在溯源体系中... 详细信息

中药质量安全问题直接关系到中医药的发展,中药材从种植到使用的整个环节中,都需要严格把控。中药溯源建设的目的在于让中药材流通环节透明化,把控质量关口,让消费者放心用药。通过文献查阅,学习中药溯源新的研究成果,探讨在溯源体系中,如何使用dna条形码技术快速方便地进行中药材真伪的鉴定,并做浅显的讨论。文中所提到的dna条形码技术是质量控制方法中的一种,此方法能够方便准确的检测动植物药材的真伪优劣。

关键词： dna条形码技术中药溯源质量安全

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植物dna条形码技术:机遇与挑战

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中央民族大学学报（自然科学版） 2011年第2期20卷 71-75页

作者：孙瑶郗厚诚薛春迎李德铢中国科学院生物多样性与生物地理学重点实验室中国科学院昆明植物研究所昆明650204 中国科学院研究生院北京10049

dna条形码技术是指传统分类对物种无法鉴定时,运用一条短的标准的dna区间作为条码来进行物种鉴定的方法.目前,叶绿体基因rbcL和matK基因片断可能被用作植物dna条形码技术的分子标记.本文回顾了dna条形码技术的背景,植物dna条形码技术的... 详细信息

dna条形码技术是指传统分类对物种无法鉴定时,运用一条短的标准的dna区间作为条码来进行物种鉴定的方法.目前,叶绿体基因rbcL和matK基因片断可能被用作植物dna条形码技术的分子标记.本文回顾了dna条形码技术的背景,植物dna条形码技术的过程和效果.广义dna条形码技术已被证实在中药鉴定中具有作用.同时,本文还讨论了在我国经济高速发展时期,dna条形码技术在生物多样性保护中应用前景.

关键词： dna条形码技术物种鉴定生物多样性保护中药

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应用dna条形码技术对一起餐饮纠纷事件的不明生物物种鉴定

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农业灾害研究 2017年第3期7卷 61-62页

作者：孙丁昕合肥市第一中学安徽合肥230601

介绍了应用当下热门的dna条形码技术对一起餐饮纠纷事件中的不明生物进行物种鉴定的试验过程及结果,为食品安全纠纷提供了维权证据。选用线粒体细胞色素C氧化酶I(Cytochrome coxidase I,COI)条形码作为分子标记,经过dna抽提、PCR扩增、... 详细信息

介绍了应用当下热门的dna条形码技术对一起餐饮纠纷事件中的不明生物进行物种鉴定的试验过程及结果,为食品安全纠纷提供了维权证据。选用线粒体细胞色素C氧化酶I(Cytochrome coxidase I,COI)条形码作为分子标记,经过dna抽提、PCR扩增、测序和Blast比对后,该不明生物被鉴定为安卓爱胜蚓(Eisenia andrei)。

关键词：食品安全物种鉴定 dna条形码技术安卓爱胜蚓

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基于ITS序列的dna条形码技术鉴定红豆杉属植物

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浙江林业科技 2020年第2期40卷 111-115页

作者：尹文秀张明哲楼成杰王金砖于文涛胡美玲吴姗虞惠贞许瑾张晓峰李明福浙江省检验检疫科学技术研究院浙江杭州310016 南京市产品质量监督检验院江苏南京210000 福州海关福建福州350001 中国检验检疫科学研究院北京100176

dna条形码技术是一种快速、简便、准确的物种鉴定方法。本研究利用dna条形码技术对南方红豆杉Taxus wallichiana ***样品H1,H2,H3,H4;东北红豆杉***样品D1,D2和欧洲红豆杉***样品EU1,EU2八个样品的ITS1-18S序列进行PCR扩增和测序,将测... 详细信息

dna条形码技术是一种快速、简便、准确的物种鉴定方法。本研究利用dna条形码技术对南方红豆杉Taxus wallichiana ***样品H1,H2,H3,H4;东北红豆杉***样品D1,D2和欧洲红豆杉***样品EU1,EU2八个样品的ITS1-18S序列进行PCR扩增和测序,将测序结果与GenBank中的同源序列进行比对分析。结果表明,H1,H2,H3,H4与南方红豆杉的序列相似性最高,D1,D2与东北红豆杉***的序列相似性最高,EU1,EU2与欧洲红豆杉***的序列相似性最高。用邻接法(NJ)构建ITS1-18S序列的系统进化树(boostrap1000次重复),结果表明,H1,H2,H3,H4和南方红豆杉聚为一枝;D1,D2与东北红豆杉聚为一枝;EU1,EU2与欧洲红豆杉聚为一枝。上述分析结果表明:H1,H2,H3,H4为南方红豆杉;D1,D2为东北红豆杉;EU1,EU2为欧洲红豆杉,与采集地样品信息完全一致。故可以利用引物ITS1-18S从分子水平区分红豆杉属Taxus植物。

关键词：红豆杉属 dna条形码技术物种鉴定

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应用dna条形码技术鉴定未知双翅目蛹

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中国国境卫生检疫杂志 2011年第5期34卷 343-347页

作者：岳巧云邱德义黄艺文侯捷刘国雄胡龙飞中山出入境检验检疫局技术中心广东中山528403 云浮出入境检验检疫局

目的建立应用dna条形码技术鉴定未知病媒种类的方法,尤其是非成虫态虫体或者肢体残缺个体的dna条形码鉴定的方法和技术,以缩短鉴定周期。方法提取从英国进口废纸中截获的双翅目单只蛹基因组dna,利用多细胞无脊椎动物线粒体细胞色素氧化... 详细信息

目的建立应用dna条形码技术鉴定未知病媒种类的方法,尤其是非成虫态虫体或者肢体残缺个体的dna条形码鉴定的方法和技术,以缩短鉴定周期。方法提取从英国进口废纸中截获的双翅目单只蛹基因组dna,利用多细胞无脊椎动物线粒体细胞色素氧化酶I(COI)的通用引物进行dna扩增。PCR产物直接从两端测序,测序引物同扩增引物,序列经拼接后得到清晰可读的709bp COI基因片段碱基序列。同时将截获的同批蛹的其他个体在实验室内孵化成成虫进行形态学鉴定,并抽提孵化的成虫的基因组dna,扩增其COI基因片段,测序并与蛹的序列进行比较。与GenBank中的序列进行同源性比对,并用Clustal W2在线建立AD系统发育树。结果未知种类的蛹和Genbank中红头丽蝇Calliphora vicina的COI dna序列(包括引物序列)99.4%相同。蛹化成虫形态鉴定为红头丽蝇,孵化后的成虫的dna条形码数据与蛹的数据完全相符。结论根据结果可以判断所截获的未知种类的蛹为红头丽蝇Calliphora vicina。本文的研究证明了dna条形码技术是一种快捷准确的种类鉴定方法,尤其是运用在非成虫态的种类鉴定上。

关键词： dna条形码技术未知种类蛹红头丽蝇种类鉴定

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植物dna条形码技术:机遇与挑战

植物DNA条形码技术:机遇与挑战

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第五届中国民族植物学学术研讨会暨第四届亚太地区民族植物学论坛

作者：孙瑶郗厚诚薛春迎李德铢中国科学院生物多样性与生物地理学重点实验室中国科学院昆明植物研究所昆明650204 中国科学院研究生院北京10049 中国科学院生物多样性与生物地理学重点实验室中国科学院昆明植物研究所昆明650204

关键词： dna条形码技术物种鉴定生物多样性分子标记中药保护

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基于dna条形码和代谢组学技术的闽南乌龙茶产品及茶树的品种鉴别

基于DNA条形码和代谢组学技术的闽南乌龙茶产品及茶树的品种鉴别

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作者：郭义红福建农林大学

学位级别：硕士

本文以不同品种适制闽南乌龙茶的茶树鲜叶及其产品为研究材料,对dna条形码和代谢组学技术分别在其品种鉴别中的效果进行了研究。通过序列比对及构建系统进化树等,初步筛选了用于鉴别不同闽南乌龙茶适制茶树品种的dna条形码。通过优化温... 详细信息

本文以不同品种适制闽南乌龙茶的茶树鲜叶及其产品为研究材料,对dna条形码和代谢组学技术分别在其品种鉴别中的效果进行了研究。通过序列比对及构建系统进化树等,初步筛选了用于鉴别不同闽南乌龙茶适制茶树品种的dna条形码。通过优化温浴时间及裂解液的成分等技术参数,改进了闽南乌龙茶产品的dna提取技术,初步建立了闽南乌龙茶产品dna提取的技术体系。并对初步筛选的dna条形码序列在闽南乌龙茶产品品种鉴别中的可行性做了探讨。另外还利用代谢组学技术分别对适制闽南乌龙茶的不同品种茶树鲜叶和闽南乌龙茶产品的生化成分进行了全扫描分析,筛选的差异代谢物可为鲜叶和产品的品种鉴别提供理论依据。主要结果归纳如下:(1)初步筛选了适于鉴别闽南乌龙茶适制茶树品种的dna条形码类型。本实验对8条dna条形码序列进行了筛选,确定trnL-trnF和ITS2序列具有相对较好的鉴别效果,并确定这两条序列作为后续研究的dna条形码。(2)建立了以改良的艾德莱试剂盒为基础的闽南乌龙茶dna提取技术体系。本研究以铁观音产品为研究对象,采用延长水浴时间、优化裂解液成分等改良措施,形成了优化的闽南乌龙茶产品dna提取技术。同时确定了使用改进的试剂盒法提取的样品dna质量优于原试剂盒法和改良的CTAB法。研究结果为进一步开展分子水平的闽南乌龙茶产品识别工作提供了高效的dna提取技术。(3)利用初步筛选出的dna序列trnL-trnF和ITS2及其组合trnL-trnF+ITS2分别对闽南乌龙茶产品的鉴别能力进行分析。结果表明,以trnL-trnF和ITS2序列分别构建NJ系统进化树,都只有部分相同品种的闽南乌龙茶产品能有效聚在一个分支上,而将这两条序列组合在一起(trnL-trnF+ITS2)构建系统进化树,结果除了本山无法聚在一簇外,其他相同品种的样品均各自聚在一簇。因此可以将序列组合trnL-trnF+ITS2作为鉴别闽南乌龙茶产品的dna条形码序列。(4)利用UPLC-ESI-QTOF-MS技术对不同品种闽南乌龙茶产品进行了非靶向代谢组分析。通过主成分分析、差异代谢产物的分析与鉴定、代谢成分的层次聚类分析等方法对代谢组数据进行了分析。主成分分析结果表明相同品种的闽南乌龙茶产品能聚在一簇,另外初步筛选指认出9个差异代谢物,利用这9个差异代谢物构建的热图能使相同品种的样品有效聚在一簇,有效区出分了不同品种的闽南乌龙茶产品,可为不同品种闽南乌龙茶产品的鉴别提供理论依据。(5)利用UPLC-ESI-QTOF-MS技术对适制闽南乌龙茶的不同茶树品种进行了非靶向代谢组分析。通过主成分分析、差异代谢产物的分析与鉴定、代谢成分的层次聚类分析等方法对代谢组数据进行了分析。主成分分析结果表明相同品种的鲜叶样品能聚在一簇,另外初步筛选指认出1 1个差异代谢物,利用这1 1个差异代谢物构建的热图能使相同品种的样品有效聚在一簇,有效区分出了不同品种的鲜叶样品,可为不同闽南乌龙茶适制茶树品种的鉴别提供理论参考。

关键词：闽南乌龙茶 dna条形码技术超高效液相色谱-电喷雾-四级杆/飞行时间串联质谱技术代谢组学品种鉴别

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基于dna条形码和qPCR技术的三倍体虹鳟分子鉴定

基于DNA条形码和qPCR技术的三倍体虹鳟分子鉴定

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作者：李昭楠青海大学

学位级别：硕士

近年来,沿黄三倍体虹鳟(Triploid rainbow trout)养殖已经成为朝阳产业,带动着青海省经济的发展,三倍体虹鳟除了以冰鲜鱼出售以外,其鱼糜及制成品也在逐渐生产,而随着产业发展的不断扩大,我们也对鱼产品掺假事件产生担心,因此本研究以... 详细信息

近年来,沿黄三倍体虹鳟(Triploid rainbow trout)养殖已经成为朝阳产业,带动着青海省经济的发展,三倍体虹鳟除了以冰鲜鱼出售以外,其鱼糜及制成品也在逐渐生产,而随着产业发展的不断扩大,我们也对鱼产品掺假事件产生担心,因此本研究以青海省大规模养殖的冷水鱼——三倍体虹鳟为主要研究对象,收集了金鳟(Gold Trout)、二倍体虹鳟(Diploid rainbow trout)、大西洋鲑(Salmo salar)、大麻哈鱼(Oncorhynchus keta)和高白鲑(Coregonus peled)等鲑科鱼类,探讨通过线粒体基因组测序技术、dna条形码和qPCR技术对三倍体虹鳟的鉴定,以期对青海省冷水鱼养殖产业的健康发展提出理论依据。主要研究结果如下: 1.三倍体虹鳟线粒体基因组结构与系统进化分析三倍体虹鳟mtdna全长为16 655 bp;A+T含量较高(54.06%),G+C含量较低(45.94%);其碱基组成有明显的A/T偏向性。三倍体虹鳟mtdna包括13个蛋白编码基因、2个r RNA基因、22个t RNA基因和1个非编码控制区(Dloop区)。13个蛋白编码基因中除cox1的起始密码子为GTG外,其他12个基因的起始密码子均为ATG,终止密码子均为TNN;2个r RNA基因总长度为2606 bp,22个t RNA基因中除trn S1外,其余21个基因均能形成典型的三叶草结构;D-loop区在环状的dna分子中位于trn F和trn P之间。系统发育树结果显示,28个物种明显分为2个大的支系,鲑亚科的麻哈鱼属、副哲罗鱼属、细鳞鲑属、哲罗鱼属、红点鲑属、鳟属的鱼种聚为一支,其中三倍体虹鳟和虹鳟最先聚为一支,表明其亲缘关系最近;茴鱼亚科的茴鱼属和白鲑亚科的白鲑属、柱白鲑属鱼种聚为另一支。 2.基于dna条形码技术的三倍体虹鳟分子鉴定利用dna barcode和Mini barcode技术,基于线粒体基因(COI基因)片段进行鉴定,得出COI基因能够很好地区分三倍体虹鳟、大西洋鲑(Salmo salar)、大麻哈鱼(Oncorhynchus keta)和高白鲑(Coregonus peled)四个物种,但无法对变种金鳟和二倍体虹鳟进行区分,后续研究中将尝试依据其他方法进行近缘物种的鉴定。系统发育树结果显示与线粒体基因组的发育树结果一致,基于系统进化树发现高白鲑存在标签误贴情况,实际应为欧白鲑。 3.基于qPCR技术的三倍体虹鳟鉴定根据COI基因设计特异性引物,建立的三倍体虹鳟、大西洋鲑、大麻哈鱼和高白鲑的qPCR鉴定技术,能够成功区分三倍体虹鳟、大西洋鲑、大麻哈鱼和高白鲑,并且三倍体虹鳟最先被检测出来,绝对灵敏度可稳定检测出的最低浓度为0.001 ng/μL,相对灵敏度可稳定检测出的最低浓度为0.01 ng/μL。根据核基因MC1R可成功区分三倍体虹鳟和金鳟,根据核基因Dmrt1可成功区分三倍体虹鳟和二倍体虹鳟。

关键词：三倍体虹鳟线粒体基因 dna条形码技术 qPCR技术

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