检索结果-内蒙古大学图书馆

高等学校化学学报 2004年第1期25卷 30-34页

作者：刘金华殷学锋方肇伦浙江大学化学系

研制了由内向外流动的螺旋通道微流控 PCR玻璃芯片 ,减少了 PCR反应液在微通道中流动时的分散和阻力 ;讨论了扩增循环数和进样速度对长片段基因扩增的影响 ,在 2 6min内成功扩增了质量浓度仅为1 0 ng/m L的 60 1 2 bpλ-dna;通过将小孔... 详细信息

研制了由内向外流动的螺旋通道微流控 PCR玻璃芯片 ,减少了 PCR反应液在微通道中流动时的分散和阻力 ;讨论了扩增循环数和进样速度对长片段基因扩增的影响 ,在 2 6min内成功扩增了质量浓度仅为1 0 ng/m L的 60 1 2 bpλ-dna;通过将小孔径石英毛细管作为顺序注射 (SI)系统的连接管路 ,使其死体积降到 0 .3 0 μL.实现了微升级样品的自动换样、连续 PCR扩增和微通道洗涤等功能 .样品间无交叉污染 .每小时可扩增 5 0 0 bpλ-dna试样 7个 .扩增产物片段大小和荧光强度的相对标准偏差分别为 0 .4%和 6.7% .

关键词：螺旋通道微流控芯片自动扩增 dna片段顺序注射分析聚合酶链反应

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羟乙基纤维素及蔗糖无胶筛分毛细管电泳分离dna片段

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高等学校化学学报 1997年第11期18卷 1769-1773页

作者：陈洪宋立国熊少祥程介克武汉大学化学系武汉430072

提出以羟乙基纤维素、蔗和硼酸形成"互穿网络"无胶筛分介质，显著地提高了分离效率．分离了ΦX174／HaeⅢdna的所有11个dna片段．探讨了"互穿网络"无胶筛分机理．将该方法应用于决定鳝鱼性别基因PCR扩增产物的分离... 详细信息

提出以羟乙基纤维素、蔗和硼酸形成"互穿网络"无胶筛分介质，显著地提高了分离效率．分离了ΦX174／HaeⅢdna的所有11个dna片段．探讨了"互穿网络"无胶筛分机理．将该方法应用于决定鳝鱼性别基因PCR扩增产物的分离与鉴定，结果较好．

关键词：无胶筛分毛细管电泳 dna片段性别决定分离

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嗜盐古菌染色体dna片段在大肠杆菌中的启动子功能(英文)

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物理化学学报 2003年第9期19卷 800-804页

作者：刘义黄玉屏高振霆段珍红沈萍屈松生武汉大学化学与分子科学学院化学系武汉430072 武汉大学生命科学学院武汉430072

以启动子探针质粒pKK232-8为载体,用微量量热法研究了源自盐生盐杆菌R1染色体的RM13dna片段在大肠杆菌HB101中的真细菌启动子功能,该启动子RM13 dna片段的大小为1000bp(碱基对),它能启动探针质粒pKK232-8上的氯霉素乙酰水解酶基因(即:... 详细信息

以启动子探针质粒pKK232-8为载体,用微量量热法研究了源自盐生盐杆菌R1染色体的RM13dna片段在大肠杆菌HB101中的真细菌启动子功能,该启动子RM13 dna片段的大小为1000bp(碱基对),它能启动探针质粒pKK232-8上的氯霉素乙酰水解酶基因(即:氯霉素抗性基因Cm),氯霉素抗性水平可达到150 mg·L^(-1),抗性水平较高,启动活性较大.研究结果表明,在盐生盐杆菌染色体上可能存在具有双功能或多功能的启动子dna片段,这对系统发育、微生物遗传学和生物热化学等均有重要的意义.

关键词：嗜盐古菌染色体 dna片段大肠杆菌启动子功能盐生盐杆菌 Rl染色体质粒pKK232-8 微量量热法微生物遗传学物热化学

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微量热技术检测古生菌启动子dna片段的启动功能

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武汉大学学报（理学版） 2003年第4期49卷 509-513页

作者：黄玉屏刘义高振霆沈萍武汉大学生命科学学院湖北武汉430072 武汉大学化学与分子科学学院湖北武汉430072

用微量热法研究了大肠杆菌HB10 1及其重组菌株的代谢特征 .将不同大小的来源于嗜盐古生菌染色体dna的启动子片段插入启动子探针载体中的氯霉素抗性基因前 ,获得重组菌株 .结果表明重组菌株的半抑制浓度与dna片段的启动功能大小是一致的 ... 详细信息

用微量热法研究了大肠杆菌HB10 1及其重组菌株的代谢特征 .将不同大小的来源于嗜盐古生菌染色体dna的启动子片段插入启动子探针载体中的氯霉素抗性基因前 ,获得重组菌株 .结果表明重组菌株的半抑制浓度与dna片段的启动功能大小是一致的 ,并且质粒的复制几乎不影响菌株的生长及代谢 .培养基中加入氯霉素后 ,启动子启动氯霉素抗性基因表达 ,生长速率 (k)降低 ,最大峰的出现时间 (tp)延长 ,最大峰值 (pm)也随之降低 .在一定范围内 ,抗生素浓度与tp、pm 呈线性关系 .本研究结果直接证明了来自嗜盐古生菌的RM0 7、RM0 8和RM13片段在大肠杆菌中是有启动功能的 ,而且还表明基因表达量的高低与释放的代谢热变化相一致 .

关键词：古生菌启动子 dna片段启动功能微量热法基因表达代谢热微生物遗传学

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TPD修饰电化学生物传感器测定dna片段序列

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化学学报 2001年第7期59卷 1125-1129页

作者：彭图治程琼浙江大学化学系西溪校区，杭州310028

合成了一种新的吸附偶联试剂-硫酚乙酸琥珀酰亚胺酯(TPD),将TPD吸附在金的表面,利用其琥珀酰亚胺基与客体氨基的反应,将单链dna修饰在金电极上作为探针,以电化学方法检测能与之互补dna样品的碱基序列和含量.杂交后的dna采用自行合成的双... 详细信息

合成了一种新的吸附偶联试剂-硫酚乙酸琥珀酰亚胺酯(TPD),将TPD吸附在金的表面,利用其琥珀酰亚胺基与客体氨基的反应,将单链dna修饰在金电极上作为探针,以电化学方法检测能与之互补dna样品的碱基序列和含量.杂交后的dna采用自行合成的双[1-二茂铁氨甲酰丙基-四氢化吡嗪-4-丙基氨甲酰吡啶]并吩嗪(FCZ)作指示剂进行检测,该化合物能够嵌入dna双螺旋结构的碱基对中,显示出高度电化学活性.该传感器的电流信号与dna浓度在2×10-3～1×100-7 mol/L范围有线性关系,检测限为8×10-10 mol/L.本方法可用于检测爱滋病和乙肝病毒dna特征序列的研究.

关键词： dna片段化学修饰电极示差脉冲伏安法 TPD 电化学生物传感器序列测定

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dna片段的高效克隆

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遗传 1999年第5期21卷 53-54页

作者：陈严汤敏谦宝生物工程(大连)有限公司大连116600

用Taq酶进行PCR扩增时, 其PCR产物的3'末端有一个附加的A碱基.因此,目前在克隆PCR产物时一般使用T-Vector.但T-Vector的价格比较昂贵, 而使用本试剂盒也可在短时间内使PCR产物与平滑末端载体进行高效连接.

关键词： dna片段克隆 PCR 高效克隆

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Mn^(2+)驱动的不同长度dna片段PCR随机突变研究

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湖南大学学报（自然科学版） 2013年第6期40卷 92-95页

作者：廖红东陆剑刘选明王磊朱咏华湖南大学生物学院湖南长沙410082

针对倾向错误的PCR技术中不同目的、不同长度基因的诱变种类一直缺乏准确参考的问题,以酵母spt15基因为研究对象,在标准的PCR反应体系中加入不同Mn2+摩尔浓度(0.125,0.250和0.500mmol.L-1)进行倾向错误的PCR,扩增spt15不同长度(分别约为... 详细信息

针对倾向错误的PCR技术中不同目的、不同长度基因的诱变种类一直缺乏准确参考的问题,以酵母spt15基因为研究对象,在标准的PCR反应体系中加入不同Mn2+摩尔浓度(0.125,0.250和0.500mmol.L-1)进行倾向错误的PCR,扩增spt15不同长度(分别约为200,500和700bp)的dna片段,研究其突变频率,突变碱基数目及突变类型,以分析不同种类的突变所需的最佳条件.研究结果表明:长片段dna的PCR突变率对Mn2+摩尔浓度更敏感;模板的长度对dna PCR突变碱基个数也有较为明显的影响,低Mn2+摩尔浓度有利于单突变;Mn2+驱动的突变有明显的倾向性,其中A→G和T→C的突变居多.

关键词：突变倾向错误PCR 锰离子 dna片段

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dna片段的质谱试验中各相关因素的影响分析

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分析测试学报 2007年第5期26卷 667-670页

作者：张金区宋任芳马慧敏华南师范大学计算机学院广东广州510631 中科院广州地球化学研究所有机地球化学国家重点实验室广东广州510640

利用dna片断的质谱试验数据,通过分析各相关因素对质谱响应值的影响度,确定了灰色关联分析方法应用于本试验的可行性。并对灰色关联分析、相关分析和回归分析的结果做了比较。结果表明在dna片段的质谱试验中,应用灰色关联分析能得到满... 详细信息

利用dna片断的质谱试验数据,通过分析各相关因素对质谱响应值的影响度,确定了灰色关联分析方法应用于本试验的可行性。并对灰色关联分析、相关分析和回归分析的结果做了比较。结果表明在dna片段的质谱试验中,应用灰色关联分析能得到满意的分析结果,它克服了相关分析和回归分析等对数据量的要求,是在类似试验中最适合的分析方法。

关键词：质谱灰色关联分析相关分析回归分析 dna片段

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白念珠菌特异dna片段与核酸杂交研究

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中国医学科学院学报 1993年第3期15卷 172-177页

作者：李春阳吴绍熙郭宁如李银太林万明中国医学科学院皮肤病研究所中国人民解放军军事医学科学院微生物流行病研究所

用EcoRI对白念珠菌标准株Cli dna做酶切分析,获得2.5kb片段,经^(32)P标记后分别与各种念珠菌、隐球菌和细菌进行核酸杂交。结果该片段与所有白念珠菌杂交强阳性,与近平滑念珠菌和1株热带念珠菌出现微弱杂交信号,与其它菌无杂交。提示该... 详细信息

用EcoRI对白念珠菌标准株Cli dna做酶切分析,获得2.5kb片段,经^(32)P标记后分别与各种念珠菌、隐球菌和细菌进行核酸杂交。结果该片段与所有白念珠菌杂交强阳性,与近平滑念珠菌和1株热带念珠菌出现微弱杂交信号,与其它菌无杂交。提示该片段含有白念珠菌种特异性碱基序列,可望进一步制备成白念珠菌基因探针。

关键词：白念珠菌 dna片段杂交核酸

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毛细管电泳dna片段多态性分析

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色谱 1997年第4期15卷 301-304页

作者：韩富天薛俊林炳承中国科学院大连化学物理研究所

对毛细管筛分电泳在ＤＮＡ片段多态性分析中的应用作了较为详细的论述，还对ＤＮＡ片段多态性研究的意义和作用进行了讨论。

关键词：毛细管电泳 dna片段多态性

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