检索结果-内蒙古大学图书馆

中国学术期刊文摘 2008年第13期14卷 157-159页

2006-2007年流行流感病毒减毒疫苗株的构建;流行性乙型脑炎病毒E蛋白结构域Ⅲ的抗原表位鉴定与功能研究;首次从云南蚊虫分离到辛德毕斯病毒及其鉴定;DG01株h5n1亚型禽流感病毒全基因组序列分析;猪乙型脑炎病毒Sh0601株基因组序列分析及... 详细信息

2006-2007年流行流感病毒减毒疫苗株的构建;流行性乙型脑炎病毒E蛋白结构域Ⅲ的抗原表位鉴定与功能研究;首次从云南蚊虫分离到辛德毕斯病毒及其鉴定;DG01株h5n1亚型禽流感病毒全基因组序列分析;猪乙型脑炎病毒Sh0601株基因组序列分析及全长cDnA的构建

关键词： h5n1亚型禽流感病毒病毒学乙型脑炎病毒辛德毕斯病毒全长cDnA 序列分析全基因组抗原表位

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禽流感疫苗的应用效果观察与分析

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中国兽医杂志 2007年第6期43卷 32-33页

作者：关育芳福建省动物疫病预防控制中心福建福州350003

2003年以来,h5n1亚型禽流感病毒不仅在60多个国家和地区(包括中国)引起禽流感暴发,而且感染动物种类不断增多.我省目前主要应用的疫苗有h5n2,h5n1两种灭活疫苗,部分区域试推广应用禽流感(h5亚型)重组鸡痘病毒载体活疫苗和禽流感-新城疫... 详细信息

2003年以来,h5n1亚型禽流感病毒不仅在60多个国家和地区(包括中国)引起禽流感暴发,而且感染动物种类不断增多.我省目前主要应用的疫苗有h5n2,h5n1两种灭活疫苗,部分区域试推广应用禽流感(h5亚型)重组鸡痘病毒载体活疫苗和禽流感-新城疫重组二联苗(rLl-h5株),本文将以上4种疫苗的使用效果综述如下.

关键词：禽流感疫苗 h5n1亚型禽流感病毒应用灭活疫苗动物种类病毒载体 h5亚型使用效果

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华南地区禽流感病毒对哺乳动物致病机制的研究

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中国家禽 2010年第22期32卷 33-34页

作者：廖明华南农业大学广东广州510642

1h5n1亚型禽流感病毒致病性研究为研究h5n1亚型禽流感华南分离株A／DK／GD／118株（对小鼠低致病性）与A／CK／GD／88株（对小鼠高致病性）对小鼠的致病机制，

关键词： h5n1亚型禽流感病毒致病机制华南地区哺乳动物高致病性小鼠分离株 GD

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商品肉鸭禽流感母源抗体消长规律研究及最佳首免日龄的确立

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中国家禽 2006年第20期28卷 31-32页

作者：顾节清吴孔兴蒋延虎梁国雄陈峰李述豪广东温氏食品集团有限公司生产部广东新兴527439

家禽感染禽流感（Avian influenza virus AIV）后，有的不表现明显的症状，有的则表现为呼吸道感染和产蛋下降，严重者甚至引起全身性感染，导致100％死亡，后者是由高致病性禽流感病毒（highly Pathogenic avian influenza virus，hPAI... 详细信息

家禽感染禽流感（Avian influenza virus AIV）后，有的不表现明显的症状，有的则表现为呼吸道感染和产蛋下降，严重者甚至引起全身性感染，导致100％死亡，后者是由高致病性禽流感病毒（highly Pathogenic avian influenza virus，hPAIV）引起，该病在公共卫生上有其重要性。目前，水禽鹅和鸭在我国禽类养殖中占有着重要地位，饲养量位居世界第一。研究表明，水禽是流感病毒的天然宿主，可长期无症状感染并经消化道排毒污染水源，而感染其他鸟类或哺乳动物，这可能是流感病毒长期适应水禽的结果㈨。但在20世纪90年代，h5n1亚型禽流感病毒引起大批水禽发病死亡，表明AI病毒与水禽之间的生态平衡已被打破，

关键词：高致病性禽流感病毒抗体消长规律首免日龄 h5n1亚型禽流感病毒肉鸭呼吸道感染 virus 母源

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兽医学

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中国学术期刊文摘 2008年第12期14卷 42-45页

恒河猴二次接种h5n1亚型禽流感病毒,柔嫩艾美球虫免疫与鸡盲肠扁桃体TnF-α基因表达动态的关系,I型鸭肝炎病毒逆转录套式PCR检测方法的建立,鸡传染性腔上囊病病毒双夹心ELISA检测方法的建立,鸡柔嫩艾美球虫DnA疫苗pcDnA4.0(c)-pEtK2-IL-... 详细信息

恒河猴二次接种h5n1亚型禽流感病毒,柔嫩艾美球虫免疫与鸡盲肠扁桃体TnF-α基因表达动态的关系,I型鸭肝炎病毒逆转录套式PCR检测方法的建立,鸡传染性腔上囊病病毒双夹心ELISA检测方法的建立,鸡柔嫩艾美球虫DnA疫苗pcDnA4.0(c)-pEtK2-IL-2对其他球虫的交叉保护力

关键词：鸡传染性腔上囊病病毒 h5n1亚型禽流感病毒兽医学 ELISA检测方法 PCR检测方法柔嫩艾美球虫球虫免疫 TnF-α

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金丝桃素新制剂在体外抗AIV的研究

金丝桃素新制剂在体外抗AIV的研究

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作者：赵晓虹甘肃农业大学

学位级别：硕士

本研究首先采用Klein-Defors悬浮杀灭方法,进行金丝桃素新制剂对低致病力h9n2亚型AIV的杀灭效果实验。选取1520枚10日龄SPF鸡胚,分为金丝桃素新制剂给药组(760枚鸡胚)、利巴韦林对照组(608枚鸡胚)和阳性对照组(152枚鸡胚)。根据药物浓... 详细信息

本研究首先采用Klein-Defors悬浮杀灭方法,进行金丝桃素新制剂对低致病力h9n2亚型AIV的杀灭效果实验。选取1520枚10日龄SPF鸡胚,分为金丝桃素新制剂给药组(760枚鸡胚)、利巴韦林对照组(608枚鸡胚)和阳性对照组(152枚鸡胚)。根据药物浓度的不同,又将金丝桃素新制剂组分为5个小组,利巴韦林对照组分为4个小组。为了观察不同作用时间金丝桃素新制剂对病毒的杀灭效果,再将上述各小组分为两组,一组是将药物与病毒的混合液作用10min后尿囊腔接种鸡胚,另一组是将混合液作用30min后尿囊腔接种鸡胚。采集尿囊液进行血凝试验,并计算药物对这两种病毒的杀灭率。结果表明,0.0005mg/ml～0.34mg/ml浓度范围内的金丝桃素新制剂与h9n2亚型低致病力AIV作用30min,对其杀灭率分别为0,0,93.23%,99.99%,99.99%;作用10min,对其杀灭率分别为0,0,93.23%,99.99%,99.99%。此结果显示,金丝桃素新制剂浓度达到0.0136 mg/ml时对低致病力h9n2亚型AIV具有很好的杀灭作用,且作用时间对杀灭效果几乎没有影响。为了确定金丝桃素新制剂对高致病力AIV是否亦具有很好的杀灭作用,又选用1440枚10日龄SPF鸡胚,采用与上述相同的实验方法、鸡胚分组方法及处理情况,进行金丝桃素新制剂对h5n1亚型AIV的杀灭效果实验。结果表明,0.0005mg/ml～0.34mg/ml浓度范围的金丝桃素新制剂与h5n1亚型AIV作用10min,对AIV的杀灭率分别为0,0,94.37%,99.99%,99.99%;作用30min,对h5n1亚型AIV的杀灭率分别为0,32.39%,95.42%,99.99%,100%。此结果显示,金丝桃素新制剂对高致病力h5n1亚型AIV的杀灭作用与浓度和作用时间均有密切的关系,即浓度越大、作用时间越长,其杀灭作用越强。为了进一步明确金丝桃素新制剂通过不同给药方式对AIV的杀灭效果,本研究选用h5n1亚型高致病力AIV,进行体外抗病毒试验。选取162枚10日龄SPF鸡胚,根据作用方式的不同,平均分为3组(即感染病毒同时给药组、给药后接种病毒组、先感染病毒后给药组,每组54枚鸡胚),再将每组都设金丝桃素新制剂组(依据其浓度不同,将鸡胚平均分为5组,每组9枚鸡胚)和阳性对照组(9枚鸡胚)。通过测定鸡胚尿囊液的血凝效价和计算药物对感染鸡胚的保护率,判定金丝桃素新制剂抗h5n1亚型AIV的活性。实验结果表明:(1)第一种方式即药物在体外与病毒作用一段时间后再将其混合悬液接种鸡胚,药物浓度在0.5mg/ml以上时,对感染鸡胚的保护

关键词：金丝桃素新制剂 h9n2亚型禽流感病毒 h5n1亚型禽流感病毒杀灭效果

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鸭源流感病毒分离株表面蛋白基因的克隆及序列分析

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动物医学进展 2007年第6期28卷 5-10页

作者：唐小明黎满香邱伯根范仲鑫刘道新邱立新谈志详鲁杏华何世成湖南农业大学动物医学院湖南长沙410128 湖南省兽医总站湖南长沙410007

从湖南分离得到一株h5n1亚型禽流感病毒（AIV），首先设计合成两对hA和nA基因特异性引物，采用两步法RT-PCR，对鸭流感病毒株A／Duck／hunan Wugang／2／2004（h5n1）（简称DK／hnWG／2／04）的表面蛋白基因进行序列测定，并与国内外已... 详细信息

从湖南分离得到一株h5n1亚型禽流感病毒（AIV），首先设计合成两对hA和nA基因特异性引物，采用两步法RT-PCR，对鸭流感病毒株A／Duck／hunan Wugang／2／2004（h5n1）（简称DK／hnWG／2／04）的表面蛋白基因进行序列测定，并与国内外已经发表的h5n1亚型毒株表面蛋白基因进行序列分析和比较。结果表明，hA和nA基因全长分别约为1．7kb和1．4kb，分离株与14个参考毒株hA基因的同源性为95．9％～98．0％，nA基因的同源性为87．0％～98．4％。根据hA基因核苷酸序列推导hA裂解住点氨基酸，发现分离株的裂解位点包含多个碱性氨基酸，符合高致病性禽流感的特征。

关键词： h5n1亚型禽流感病毒血凝素神经氨酸酶序列分析同源性

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水禽禽流感防控的探讨

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养禽与禽病防治 2012年第5期 4-5页

作者：黄建龙刘道新湖南省动物疫病预防控制中心湖南长沙410007

众所周知，禽流感病毒种类繁多，特别是水禽作为流感病毒重要的宿主，贮存的禽流感病毒基因资源异常丰富。其在h5n1亚型禽流感病毒的传播和生态演变中发挥了重要的作用，

关键词： h5n1亚型禽流感病毒水禽防控病毒种类基因资源生态演变宿主

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h5n1亚型AIV nS1基因在大肠杆菌中的表达

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畜牧与饲料科学 2007年第4期28卷 21-23页

作者：刘畅焦培荣刘威龙侯勇跃陈化兰内蒙古农业大学动物科学与医学学院内蒙古呼和浩特010018 中国农业科学院哈尔滨兽医研究所农业部动物流感重点开放实验室兽医生物技术国家重点实验室黑龙江哈尔滨150001 内蒙古农牧业科学院动物医学研究所内蒙古呼和浩特010030

根据已测得的h5n1亚型禽流感病毒的nS基因序列,设计并合成一对特异性引物nS1U/nS1L,利用RT-PCR方法扩增出该毒株的nS1基因。将酶切处理后的基因片段定向克隆到原核表达载体pET-32a(+)上,通过酶切分析及序列测定,鉴定出了nS1基因片段的... 详细信息

根据已测得的h5n1亚型禽流感病毒的nS基因序列,设计并合成一对特异性引物nS1U/nS1L,利用RT-PCR方法扩增出该毒株的nS1基因。将酶切处理后的基因片段定向克隆到原核表达载体pET-32a(+)上,通过酶切分析及序列测定,鉴定出了nS1基因片段的阳性重组子。转化BL21大肠杆菌感受态细胞后,经IPTG诱导和SDS聚丙烯酰胺凝胶电泳鉴定,成功表达出大小约45.0kD的nS1融合蛋白,表达产物主要存在于包涵体中。用West-ern-Blotting证实重组融合蛋白可以特异性地被标准阳性血清所识别。

关键词： h5n1亚型禽流感病毒非结构蛋白克隆表达

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候鸟发生禽流感的警示

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畜牧兽医科技信息 2005年第6期21卷 7-11页

作者：李敏崔尚金黑龙江省生物制品一厂质量管理部中国农业科学院哈尔滨兽医研究所农业部动物疫病诊断与流行病学中心

5月4日,农业部接到青海省农牧厅报告,在青海省刚察县泉吉乡年乃索麻村部分候鸟发生死亡,国家禽流感参考实验室5月18从死鸟体内分离到h5n1亚型禽流感病毒.

关键词：候鸟禽流感 h5n1亚型禽流感病毒传染途径病例哨兵动物疫苗诊断试剂公共卫生

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