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范例一：(K=图书馆学 OR K=情报学) AND A=范并思 AND Y=1982-2016
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文献类型

2 篇 学位论文
1 篇 会议

馆藏范围

3 篇 电子文献
0 种 纸本馆藏

日期分布

学科分类号

2 篇 医学
- 2 篇 临床医学

主题

3 篇 hif-1-vegf-notch...
2 篇 脑缺血
2 篇 血管新生
1 篇 血管生成
1 篇 缺血性脑卒中
1 篇 mirna-376b-5p
1 篇 血管内皮细胞增殖
1 篇 mir-376b-5p

机构

1 篇 中南大学湘雅医院
1 篇 南昌大学
1 篇 中南大学

作者

2 篇 李灵娟
1 篇 匡助才
1 篇 王桂斌
1 篇 刘运海
1 篇 刘宝琼

语言

3 篇 中文

检索条件"主题词=HIF-1-VEGF-Notch信号通路"

共 3 条记录，以下是1-10 订阅

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详细简洁

排序：

脑缺血后hif-vegf-notch通路信号分子的变化及其与缺血区血管新血管新生的关系

脑缺血后HIF-VEGF-Notch通路信号分子的变化及其与缺血区血管新血...

引用

作者：匡助才南昌大学

学位级别：硕士

研究背景和目的：流行病学调查显示我国每年都有大量的脑血管病发生,在这些脑血管病中以缺血性疾病为主。缺血导致大量脑神经元发生不可逆性的变性坏死,出现严重的神经功能缺失。如能及早促进局部新生血管形成恢复血流再灌注,挽救半影... 详细信息

研究背景和目的：流行病学调查显示我国每年都有大量的脑血管病发生,在这些脑血管病中以缺血性疾病为主。缺血导致大量脑神经元发生不可逆性的变性坏死,出现严重的神经功能缺失。如能及早促进局部新生血管形成恢复血流再灌注,挽救半影区濒临死亡的神经细胞,对于缺血性脑卒中的治疗具有重大意义。血管内皮生长因子(vegf)直接作用于内皮细胞参予新生血管形成,成为血管形成过程中最重要的成血管生长因子。同时notch信号途径通过局部细胞间的相互作用也对血管的发育和形成构成重要影响。研究显示缺血缺氧损伤可以上调vegf表达,激活notch信号通路,vegf调控notch信号途径而促进新生血管形成。vegf-notch信号通路对血管的发育和形成起着非常重要的调控作用,但具体的调控机制尚未完全阐明,其间涉及到vegf与vegfR和notch信号通路三者之间复杂的关系。缺氧诱导因子1(hif-1)是在肝细胞和转基因动物上进行促红细胞生成素(EPO)基因表达研究时发现的一种转录因子。它能特异性感受机体缺氧变化,对维持机体氧平衡起到重要作用。hif-1通过对下游靶基因的调节作用参予到缺氧后血管新生、细胞增殖凋亡、能量代谢等诸多病理生理过程中。缺血缺氧可诱导hif-1生成,全面调节vegf的表达。研究表明hif-1-vegf-notch信号通路成为缺血缺氧后血管新生的主要调节路径。本研究主要观察体内脑缺血后hif-1-vegf-notch通路信号分子hif-1αvegfR2、notch1和Hes1蛋白的变化与缺血区血管新生的情况,探讨hif-1-vegf-notch通路对促血管新生的主要调控作用机制,为将来精确调控内源性的脑血管生成,实现中枢神经系统损伤后的组织修复与功能重建提供理论依据,也为缺血性脑卒中治疗提供新思路。研究内容和方法： 1、SD大鼠随机分正常组和缺血对照组,缺血对照组采用线栓法制作大脑中动脉栓塞(middle cerebral artery occlusion,MCAO)脑缺血模型,于缺血再灌注后8h、1d、3d分批处死各组大鼠,取脑组织标本待检。 2、脑组织标本冰冻切片行免疫组织化学荧光染色检测缺血区hif-1α表达,×400高倍镜下计数hif-lα阳性细胞数量；Westernblot方法同时检测各实验组缺血皮质区hif-la蛋白表达情况,ImageJ软件分析其相对表达强度。 3、脑组织标本冰冻切片行免疫组织化学荧光染色检测缺血区vegfR2表达,每张切片在×400高倍镜下计数5个不同视野的vegfR2阳性细胞数量； 4、用Western-blot方法检测缺血脑皮质区notch 1和hesl蛋白,用ImageJ软件分析其相对表达强度情况； 5、脑组织标本冰冻切片行免疫组化荧光双染检测脑缺血区Hes1和Ⅷ因子的表达,×400高倍镜下计数Hesl+Ⅷ双阳性的内皮细胞,了解缺血区血管新生情况。 6、探讨hif-1-vegf-notch通路对脑血管生成的主要调控作用机制结果： 1、MCAO大鼠均出现程度不等的对侧肢体偏瘫、眼脸下垂、行走时原地转圈和向对侧倾斜、提尾向对侧侧身等神经功能缺失表现；TTC染色可见右侧大脑中动脉供血区呈苍白色而周围正常脑组织呈现红色；脑缺血损伤模型制作成功。 2、SD大鼠皮质区hif-1α表达：在脑缺血再灌注8h、1d、3d的SD大鼠缺血皮质区hif-1α 阳性细胞计数分别为2.60±1.52、3.20±1.30、12.60±10.41,与对照组0.40±0.55比较,缺血3d后hif-1α阳性细胞数量显著增加。western blot检测缺血皮质区hif-1α蛋白在8h、1d和3d的表达,其相对强度值分别为：0.40±0.027、1.76±0.1521和38±0.119,对照组为0.48±0.041。缺血1d和3d后hif-1α蛋白表达显著增加,但3d较1d时有所下降。 3、SD大鼠皮质区vegfR2表达：在脑缺血再灌注8h、1d、3d的SD大鼠缺血侧皮质区vegfR2阳性细胞计数分别为2.40±1.14、3.00±0.71和14.60±9.66,与对照组0.40±0.55比较,缺血3d后vegfR2表达显著增加。 4、SD大鼠皮质区notch1和hes-1表达：western blot检测缺血皮质区notch1蛋白表达,在8h、1d和3,其蛋白表达相对强度值为0.56±0.048、1.10±0.095和1.95±0.169,对照组为0.41±0.036,缺血1d和3d后notchl显著增加,3d是达一峰值；缺血皮质区Hes1蛋白相对强度值为0.54±0.049、1.11±0.096和1.52±0.131对照组为0.86±0.074,缺

关键词：缺血性脑卒中 hif-1-vegf-notch信号通路血管内皮细胞增殖血管生成

来源：评论

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microRNA-376b-5p对脑缺血后血管新生的调控作用及机制研究

microRNA-376b-5p对脑缺血后血管新生的调控作用及机制研究

引用

作者：李灵娟中南大学

学位级别：博士

背景和目的：脑梗死是一类发病率高、致残率高以及复发率高的急性缺血性脑血管病,占全部脑卒中的60%-80%。缺血可以导致大量神经细胞出现不可逆的变性坏死,导致严重的神经功能缺损症状。促进缺血区新生血管的形成增加新的侧枝循环,可通... 详细信息

背景和目的：脑梗死是一类发病率高、致残率高以及复发率高的急性缺血性脑血管病,占全部脑卒中的60%-80%。缺血可以导致大量神经细胞出现不可逆的变性坏死,导致严重的神经功能缺损症状。促进缺血区新生血管的形成增加新的侧枝循环,可通过改善局部脑血流供应,挽救缺血半暗带内濒临死亡的神经细胞,促进神经功能的恢复,这对脑梗死有重要的治疗作用。已有研究证明,脑缺血可诱导血管新生,而hif-1-vegf-notch通路是缺血缺氧后调节血管新生的重要的信号通路。微小RNA(microRNA,miRNA)是一类内源性单链小分子RNA,参与了生物体的生长发育、器官形成、细胞增殖、分化、凋亡等多种生物学过程,与多种疾病密切相关。研究发现,miR-376b-5p在脑缺血后缺血区脑组织内表达降低,我们通过生物学软件分析发现hif-1a与miR-376b-5p的序列存在配对关系,故我们推测miR-376b-5p可能参与了血管新生的调控过程,并且可能通过hif-1-vegf-notch信号通路来调控血管新生。本研究通过体内外实验观察脑缺血缺氧后miR-376b-5p、 hif-1-vegf-notch信号分子的表达变化和血管新生情况,并通过体外实验观察过表达和抑制miR-376b-5p对内皮细胞血管新生能力及hif-1-vegf-notch信号通路分子表达的影响,探讨miR-376b-5p对血管新生的调控作用及可能作用的信号途径,以期为脑梗死的治疗提供一种新策略。方法： 1.体内实验 1.1构建大鼠永久性局灶性大脑中动脉脑缺血(Permanent middle cerebral artery occlusion,pMCAO)模型,于pMCAO后1天,3天,7天收集脑组织标本。 1.2通过神经缺损评分和TTC染色方法鉴定建模是否成功。 1.3通过免疫组化方法检测缺血脑皮质区第八因子相关抗原因子(vWF)的表达情况从而判断血管新生情况。 1.4采用实时荧光定量PCR的方法检测缺血脑皮质区miR-376b-5p、 hif-1a mRNA、 vegfA mRNA、 notchl mRNA的表达变化。 1.5运用Western blot的方法观察缺血脑皮质区hif-1α、 vegfA、 notchl的蛋白表达变化。 2.体外实验 2.1建立了人脐静脉内皮细胞(HUVEC)缺氧模型。 2.2运用MTT,Transwell和Matrigel基质胶实验比较常氧组和低氧组细胞的细胞增殖,细胞迁移以及小管形成情况,从而可以判断缺氧对血管新生的影响。运用实时荧光定量PCR和Western blot的方法观察常氧组和低氧组中hif-1α、 ***在mRNA和蛋白水平的表达变化;运用实时荧光定量PCR的方法检测缺氧对细胞中miR-376b-5p表达的影响。 2.3进一步通过在缺氧HUVEC细胞中转染miR-376b-5p模拟物或抑制物使miR-376b-5p过表达或者抑制表达,观察转染后内皮细胞血管新生的能力以及细胞中hif-1α、 vegfA、notchl在mRNA和蛋白水平的表达变化,从而明确miR-376b-5p对血管新生的调控作用。 2.4为了进一步研究miR-376b-5p对血管新生的调控机制,我们构建了hif-1a shRNA表达载体,将其转染入缺氧HUVEC细胞中以敲除hif-1α的作用,通过比较hif-1α被抑制前后,miR-376b-5p模拟物或抑制物对内皮细胞血管新生能力的影响以及细胞中hif-1α、 vegfA、notchl分子在mRNA和蛋白水平的表达变化,从而探讨miR-376b-5p是否通过hif-1-vegf-notch信号通路影响血管新生。结果： 1.体内实验 1.1成功构建了大鼠永久性局灶性大脑中动脉脑缺血(pMCAO)模型,TTC染色显示：右侧大脑中动脉供血区的梗死区域呈白色,正常脑组织呈红色。 1.2免疫组化结果显示：pMCAO1天,3天,7天组缺血脑组织第八因子相关抗原因子(vWF)表达水平与假手术组相比均上调,反映了pMCAO1天,3天,7天组缺血区中微血管密度比假手术组均增加,提示脑缺血损伤可导致反应性血管新生。 1.3实时荧光定量PCR结果显示：pMCAO后1天,3天,7天组缺血脑皮质区miR-376b-5p的表达水平与假手术组相比均降低,并且hif-1a mRNA、 vegfA mRNA、 notchlmRNA的表达均增加。 1.4Western blot结果显示：pMCAO后1天,3天,7天组缺血脑皮质区hif-1α、vegfA、 notchl的蛋白表达与假手术组相比均增加。 2.体外实验 2.1缺氧组与常氧组相比,miR-376b-5p的表达水平降低,而HUVEC的细胞增殖,细胞迁移以及小管形成能力增强,即血

关键词： miR-376b-5p 血管新生脑缺血 hif-1-vegf-notch信号通路

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miRNA-376b-5p对脑缺血后血管新生的调控

miRNA-376b-5p对脑缺血后血管新生的调控

引用

2014`中国脑卒中大会

作者：李灵娟刘运海刘宝琼王桂斌中南大学湘雅医院神经内科 410008

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