检索结果-内蒙古大学图书馆

食品与药品 2018年第1期20卷 1-6页

作者：刘迪迪邱军强程翠林王振宇哈尔滨工业大学化工与化学学院黑龙江哈尔滨150001

目的建立体外肝癌(hepg2)细胞胰岛素抵抗(IR)模型,研究血清添加、诱导剂浓度和培养时间对模型建立的影响。方法采用不同浓度胰岛素对肝癌hepg2细胞进行不同时间的诱导,建立肝细胞IR模型;以葡萄糖氧化酶法研究不同诱导浓度、培养时间及... 详细信息

目的建立体外肝癌(hepg2)细胞胰岛素抵抗(IR)模型,研究血清添加、诱导剂浓度和培养时间对模型建立的影响。方法采用不同浓度胰岛素对肝癌hepg2细胞进行不同时间的诱导,建立肝细胞IR模型;以葡萄糖氧化酶法研究不同诱导浓度、培养时间及血清添加对胰岛素抵抗模型细胞葡萄糖消耗量(ΔGC)的影响。采用噻唑蓝(MTT)法评价细胞活性,并计算葡萄糖比消耗率(ΔGC/R),得到最佳建模条件。结果适当提高胰岛素诱导浓度可缩短诱导时间,或可通过延长诱导时间来降低诱导浓度。胰岛素能促进hepg2细胞增殖,且在含血清培养基中增殖较迅速。诱导后的细胞在含血清培养基中培养24 h即能得到理想的胰岛素抵抗模型。结论可通过胰岛素诱导培养法建立稳定的IR模型,在含5×10^(-8) mol/L胰岛素的培养基中诱导48 h,再换含血清培养基继续培养24 h,易形成明显的胰岛素抵抗模型。此hepg2细胞模型在较长时间内(72 h)均可维持胰岛素抵抗特性。

关键词：胰岛素抵抗 hepg2细胞模型胰岛素诱导葡萄糖消耗血清

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紫色红曲霉色素与食药同源中药联合降脂作用

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应用与环境生物学报 2022年第5期28卷 1297-1303页

作者：吴勇李文馨杨华昊邱俊辉曹瑜徐辉乔代蓉曹毅四川大学生命科学学院微生物与代谢工程四川省重点实验室成都610065 四川大学实验室及设备管理处成都610065

为探究紫色红曲霉色素与食药同源降脂中药(TCM)联用协同降血脂的可能性,进一步丰富红曲色素的降脂特性,为新型降血脂功能食品的制备奠定理论基础,从红曲中分离到一株不产Monacolin K的紫色红曲霉,经发酵条件优化后提取红曲色素,并测定... 详细信息

为探究紫色红曲霉色素与食药同源降脂中药(TCM)联用协同降血脂的可能性,进一步丰富红曲色素的降脂特性,为新型降血脂功能食品的制备奠定理论基础,从红曲中分离到一株不产Monacolin K的紫色红曲霉,经发酵条件优化后提取红曲色素,并测定红曲色素的体外抗氧化性;同时在传统降脂方中挑选合适的食药同源降脂中药进行新型降脂方复配,并通过hepg2细胞试验测定红曲色素与中药联用时对细胞总胆固醇(TC)和总甘油三酯(TG)含量及脂质代谢相关基因表达的影响.结果表明,红曲色素具有良好的体外抗氧化活性,对DPPH自由基、羟自由基、超氧阴离子自由基的清除率分别为88.1%、47.7%和37.5%.红曲色素与中药联用时对细胞内TC和TG含量的降低分别达到62%和66%,大于中药组(对TC和TG的降低分别为49%和57%)与色素组(对TC和TG的降低分别为7%和3%)两者降脂之和,说明红曲色素与中药联用在降血脂上具有协同作用.本研究表明红曲色素与中药联用制备新型降脂功能食品具有可行性,该结果可为高脂血症的治疗提供更多的选择.

关键词：红曲色素降脂中药 hepg2细胞模型

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lncRNA LAMA5-AS1在胰岛素抵抗中的作用及黄芪多糖与小檗碱联合使用对其的调控机制

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中华中医药杂志 2024年第7期39卷 3710-3716页

作者：何析珈毛竹君浙江中医药大学第四临床医学院杭州310053 浙江中医药大学药学院杭州310053

目的:探讨黄芪多糖(AP)与小檗碱(BBR)联合使用对胰岛素抵抗(IR)hepg2细胞模型的作用是否通过调控长链非编码RNA(lncRNA)LAMA5-AS1的表达。方法:建立IR hepg2细胞模型并给予AP-BBR干预,构建LAMA5-AS1过表达载体和siRNA,检测其过表达效果... 详细信息

目的:探讨黄芪多糖(AP)与小檗碱(BBR)联合使用对胰岛素抵抗(IR)hepg2细胞模型的作用是否通过调控长链非编码RNA(lncRNA)LAMA5-AS1的表达。方法:建立IR hepg2细胞模型并给予AP-BBR干预,构建LAMA5-AS1过表达载体和siRNA,检测其过表达效果和干扰效果。将LAMA5-AS1和LAMA5-AS1 siRNA分别转染hepg2细胞,采用qRT-PCR检测IR相关基因mRNA表达;RNA pull-down和RNA免疫沉淀法(RIP)分别检测LAMA5-AS1和PCB蛋白之间的相互作用和结合情况。结果:与对照组比较,模型组LAMA5-AS1表达显著升高(P<0.05),AP-BBR组可显著降低LAMA5-AS1的表达(P<0.05)。与IR组比较,IR+AP-BBR组、IR+OE+AP-BBR组和IR+OENC+AP-BBR组chemerin、GLUT2、PPARα和PPARγ mRNA水平显著升高(P<0.01);IR+AP-BBR组、IR+siRNA+AP-BBR组和IR+siNC+AP-BBR组中chemerin、GLUT2、myostatin、p38MAPK和PPARα mRNA水平显著升高(P<0.01,P<0.05);IR+siRNA组chemerin、GLUT2、myostatin、p38MAPK、PPARα和PPARγ mRNA水平显著升高(P<0.01,P<0.05)。RNA pull-down和RIP实验发现,IP较IgG有显著的富集趋势(P<0.01),推断LAMA5-AS1-202可与PCB蛋白结合。结论:lncRNA LAMA5-AS1作为上游基因可诱导IR的发生,AP-BBR可能通过抑制LAMA5-AS1的表达,增加胰岛素相关基因水平而改善IR。

关键词：胰岛素抵抗黄芪多糖小檗碱长链非编码RNA LAMA5-AS1 机制 hepg2细胞模型

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荔枝核提取物及其阳离子树脂分离物体外降血糖作用

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食品与机械 2012年第4期28卷 113-116页

作者：徐婷吴青高骏伟华南农业大学食品学院广东广州510640 广东省食品质量安全重点实验室广东广州510640

研究荔枝核乙醇提取物(LSE)和其阳离子树脂分离物(FCE)体外降血糖作用。采用高糖和高胰岛素所致的两种hepg2细胞模型,在模型培养中添加不同浓度的LSE与FCE,以葡萄糖试剂盒测定,MTT法等进行对hepg2细胞葡萄糖消耗作用的研究。结果表明:... 详细信息

研究荔枝核乙醇提取物(LSE)和其阳离子树脂分离物(FCE)体外降血糖作用。采用高糖和高胰岛素所致的两种hepg2细胞模型,在模型培养中添加不同浓度的LSE与FCE,以葡萄糖试剂盒测定,MTT法等进行对hepg2细胞葡萄糖消耗作用的研究。结果表明:在高糖环境下,LSE和FCE均能促进hepg2细胞的葡萄糖消耗,而FCE的促进作用显著高于相近浓度的LSE,提示离子交换树脂分离物贡献了荔枝核提取物的降糖作用;此外,FCE还可与低剂量胰岛素协同增加细胞的葡萄糖消耗。在胰岛素抵抗模型中,FCE能显著降低胰岛素抵抗,增加细胞的葡萄糖消耗。荔枝核提取物和其阳离子树脂分离物具有体外降血糖作用。

关键词：荔枝核树脂分离降血糖 hepg2细胞模型胰岛素抵抗模型

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苦杏仁生产高值精细化学品工艺研究

苦杏仁生产高值精细化学品工艺研究

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作者：王海洋中国石油大学(北京)

学位级别：硕士

苦杏仁是传统中药常用的一种中药材,它成分复杂且具有多种生物活性。目前,传统的热提取方法对苦杏仁的活性成分提取耗费的能源高污染大,而且还会破坏苦杏仁中的一些有效成分,降低了苦杏仁的利用率。本论文采用了一种模拟人体消化系统的... 详细信息

苦杏仁是传统中药常用的一种中药材,它成分复杂且具有多种生物活性。目前,传统的热提取方法对苦杏仁的活性成分提取耗费的能源高污染大,而且还会破坏苦杏仁中的一些有效成分,降低了苦杏仁的利用率。本论文采用了一种模拟人体消化系统的加工工艺,经过此工艺处理后的苦杏仁生物活性有所增强。此外,本论文首次对苦杏仁中的各种成分进行初步的降甘油三酯活性评价,为河北承德苦杏仁的高值化利用提供了一条可行的思路。主要研究如下:(1)对河北承德苦杏仁中各成分进行初步测定,其中脂肪含量约为55.2%,可溶性蛋白含量约为19.8%,苦杏仁苷含量约为2.82%,总黄酮含量约为1.2‰。采用体外模拟消化与肠道发酵工艺对苦杏仁进行加工处理,经模拟消化与肠道发酵处理后的河北承德苦杏仁中的蛋白含量有所降低,黄酮含量上升,且抗氧化性(自由基清除能力和亚铁离子还原能力)有所增强。提出采用苦杏仁对高甘油三酯血症进行防治的思路,并对其降甘油三酯的功效进行了探索。实验结果发现,苦杏仁中苦杏仁苷以及黄酮类的物质具有明显的抑制胰脂肪酶活性的作用,苦杏仁苷以及苦杏仁的两种模拟消化与肠道发酵的产物具有良好的胆盐结合能力。苦杏仁中的各成分可能通过抑制胰脂肪酶的活性以及通过与胆盐结合影响甘油三酯在肠道消化过程的乳化作用,来降低甘油三酯在肠道中的吸收,从而达到一定的降脂作用。(2)采用液相色谱、质谱等手段对模拟消化与肠道发酵过程得到的苦杏仁进行初步成分分析,并通过油酸诱导hepg2细胞构建高甘油三酯细胞模型,利用此细胞模型对河北承德苦杏仁模拟消化与肠道发酵产物,苦杏仁黄酮提取物,以及苦杏仁中的单体化合物苦杏仁苷、维生素E、槲皮素、没食子酸、山柰酚的降甘油三酯作用进行初步的验证。实验结果表明,苦杏仁黄酮提取物、苦杏仁苷、维生素E和低浓度的槲皮素具有一定的降低细胞内甘油三酯的能力。

关键词：苦杏仁模拟消化抗氧化降甘油三酯 hepg2细胞模型

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松花粉水提物的抗酒精肝损伤功能及其提升研究

松花粉水提物的抗酒精肝损伤功能及其提升研究

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作者：马丹丹江南大学

学位级别：硕士

酒精性肝损伤是一个关键的社会公共卫生问题,目前的治疗药物大多有严重不良反应,因此开发干预酒精性肝损伤的天然来源功能性食品日益受到关注。松花粉是我国传统的药食同源食品原料,被证实具有抗化学性肝损伤等多种功效,但其抗酒精性肝... 详细信息

酒精性肝损伤是一个关键的社会公共卫生问题,目前的治疗药物大多有严重不良反应,因此开发干预酒精性肝损伤的天然来源功能性食品日益受到关注。松花粉是我国传统的药食同源食品原料,被证实具有抗化学性肝损伤等多种功效,但其抗酒精性肝损伤的功能鲜有报道。相比于醇提物,水提物具有可直接作为普通食品原料使用的优势。然而,黄酮和酚类等小分子活性成分在松花粉中大多以结合态存在或因为水溶性差而导致其在水提物中含量较低,水提物功能有限。本文以松花粉水提物(Pine pollen water extract,PPE)为研究对象,分析了其中的主要功能成分,结合文献、网络药理学和细胞模型探讨了其抗酒精性肝损伤功效。使用超滤对PPE进行分级并比较了不同分子量组分的护肝效果进而确定了酶解筛选指标,再采用酶法对松花粉进行辅助水提,评估了酶法对PPE护肝功效的提升效果。主要研究内容和结果如下:首先,结合课题组前期研究,对PPE中的基本成分进行补充分析,发现PPE的总糖含量为39.57%±1.67%;粗多糖含量为12.25%±0.33%;总蛋白质含量为12.11%±0.07%;总酚含量为5.36±0.02 mg GAE/g PPE;总黄酮含量为1.95±0.15 mg TE/g PPE。通过UPLC-QTOF-MS鉴定出8种小分子活性成分:4-O-葡萄糖苯甲酸、原儿茶酸、香草酸、6-羟基犬尿喹啉酸、水杨酸、香豆酰奎宁酸、咖啡酸和对香豆酸。通过网络药理学分析推断出松花粉中小分子活性成分发挥抗酒精肝损伤主要涉及的通路为PI3K-AKT信号通路、化学致癌-受体激活、脂质与动脉粥样硬化、化学致癌-活性氧、Ras信号通路、MAPK信号通路等。同时结合文献对多糖、蛋白、肽等的护肝机制研究进行归纳总结,认为松花粉的抗酒精肝损伤可能的关键机制为改善由活性氧(Reactive oxygen species,ROS)过量产生等引起的氧化应激和凋亡,且可能与上游通路MAPK和PI3K/AKT相关。然后,建立乙醇诱导hepg2细胞损伤模型,探究PPE的护肝功效和机制。结果发现,PPE可以显著降低细胞LDH泄露率,改善细胞形态,显示出对乙醇诱导细胞损伤的保护作用。同时,PPE可以通过降低ROS和MDA含量同时提升GSH和SOD的水平,显著改善乙醇诱导的细胞氧化应激。RT-PCR和Western Blot结果表明,PPE可以显著提升氧化应激基因和蛋白(Nrf2、HO-1和Keap1)的表达水平;显著降低凋亡蛋白Bax表达和Caspase3的活化。PPE显著改善了乙醇诱导hepg2细胞中AKT和MAPK(p38/JNK/ERK)的磷酸化水平,同时使用抑制剂验证了PPE改善细胞氧化应激和凋亡的途径与MAPK相关。接着,在确定了PPE具有抗酒精肝损伤功效的基础上,使用超滤对PPE进行分级,比较相对分子量<1000、1000～5000、5000～10000、10000～100000和>100000五个组分的总糖、总蛋白的含量,发现糖主要集中在相对分子量>10000的组分,蛋白/肽类主要集中在相对分子量1000～10000的组分,黄酮、多酚等小分子主要集中在<1000的组分。比较了五种组分的抗氧化性及保护hepg2细胞损伤水平差异,结果表明,五种组分的体外抗氧化活性具有显著差异,分子量越小抗氧化活性越强。从ALT、AST、LDH、SOD和GSH水平可以看出五种组分都具有肝保护效果,具体效果差异不显著,说明PPE中的几种组分均可发挥护肝功效,因此酶解辅助水提实验中将考虑同步检测产物中多酚、黄酮以及总糖的含量及产物的分子量分布。最后,使用酶解辅助松花粉进行水提,旨在提升PPE活性物质的溶出率和护肝活性。采用蛋白酶(酸性蛋白酶、碱性蛋白酶和木瓜蛋白酶)、纤维素酶、果胶酶和α-淀粉酶对松花粉进行酶解辅助水提,结果表明,六种酶均能显著提升冻干粉得率、总酚、总糖和总抗氧化性的水平。三种蛋白酶和α-淀粉酶对总酚和总抗氧化性提升的贡献较大,在高酶量条件下,酸性蛋白酶、碱性蛋白酶、木瓜蛋白酶和α-淀粉酶辅助提取后的总酚含量分别提升了37.36%、57.24%、31.11%和36.07%;六种酶对总糖含量提升都有一定贡献,在高酶量条件下,果胶酶、纤维素酶、α-淀粉酶、木瓜蛋白酶、碱性蛋白酶和酸性蛋白酶辅助提取后的总糖含量分别提升了95.11%、116.35%、46.91%、61.72%、94.60%和201.45%。碱性蛋白酶显著改变了水提物的分子量分布,在高酶量条件下,相对分子量≤1450的组分含量由33.50%提升至37.63%,≥5000的组分含量由19.90%降低至8.27%。结合以上结果采用碱性蛋白酶酶解前后的水提物进行护肝功效比较,与未酶解组相比,酶解组提取物抗氧化应激和凋亡的基因、蛋白表达水平显著高于未酶解组,

关键词：松花粉水提物酒精肝损伤网络药理学 hepg2细胞模型酶法

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基于InsR-PI3K-Akt信号通路探讨金芪降糖片改善细胞胰岛素抵抗的机制

基于InsR-PI3K-Akt信号通路探讨金芪降糖片改善细胞胰岛素抵抗的...

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作者：魏萍北京中医药大学

学位级别：硕士

目的金芪降糖片是临床常用的治疗2型糖尿病疗效较好的中成药,但由于中成药的临床试验和药效机制研究较少,其发挥降糖功效的物质基础和作用机制尚不明确。因此本文采用网状Meta分析方法对金芪降糖片的临床有效性进行评估,从网络药理学的... 详细信息

目的金芪降糖片是临床常用的治疗2型糖尿病疗效较好的中成药,但由于中成药的临床试验和药效机制研究较少,其发挥降糖功效的物质基础和作用机制尚不明确。因此本文采用网状Meta分析方法对金芪降糖片的临床有效性进行评估,从网络药理学的研究角度分析金芪降糖片改善2型糖尿病患者胰岛素抵抗的潜在靶点及目标通路,再应用体外细胞实验建立胰岛素抵抗的细胞模型,验证金芪降糖片改善胰岛素抵抗的机制。方法1.检索 PubMed、Web of Science、Cochrane Library、EMbase、中国知网(CNKI)、万方数据知识服务平台(WanFang Data)、中国生物医学文献服务系统数据库(SinoMed)、中文科技期刊数据库(VIP)中关于金芪降糖片及其他几种指南推荐的降糖中药单独应用或与二甲双胍联用治疗2型糖尿病的文献。按照预先制定的纳入排除标准筛选文献并提取相关信息,进行风险偏倚评价。基于贝叶斯理论,对不同结局指标绘制网状关系图、联赛图、漏斗图等,另根据曲线下面积结果进行有效性比较及排序。2.基于网络药理学技术在TCMSP数据库和Pubchem数据库中获取成分结构并导入Swiss Target Prediction数据库获得成分靶点,在OMIM、Genecards数据库获得疾病靶点,绘制韦恩图,两者取交集获得药物一疾病共同靶点。将共同靶点带入Cytoscape软件构建金芪降糖片的“药物—成分—靶点—疾病”网络关系图,使用Network Analyzer功能对主要活性成分进行拓扑分析,得到核心成分排名。构建蛋白相互作用关系网络图(PPI),绘制核心靶点排序图。再基于R软件进行关键靶基因的GO与KEGG富集分析,筛选出金芪降糖片在治疗2型糖尿病胰岛素抵抗中发挥作用的可能通路。3.选取肝母细胞瘤细胞hepg2细胞株采用高葡萄糖联合胰岛素长时间刺激的方法建立胰岛素抵抗模型,应用Cell Counting Kit 8(CCK-8)法检测造模对细胞活性的影响。筛选实验用的金芪降糖片药物浓度并作用于胰岛素抵抗的hepg2细胞模型,分为正常细胞、模型细胞和金芪降糖片干预组,采用实时荧光PCR(Real time PCR,RT-PCR)法和免疫印迹实验(Western blot,WB)法分析通路关键蛋白的表达水平、磷酸化水平和mRNA的相对表达水平。结果1.网状Meta分析研究中,最终纳入71项RCT,共包括6882例患者,涉及9种干预措施。网状meta分析结果显示,在中西药联用方面,5种中药与西药联用的疗效都明显高于西药对照组,并且在降低2hPG和HbA1c方面,金芪降糖片联用二甲双胍的疗效优于其他4种中药。降低FBG方面,中药单用及联用与二甲双胍的对比结果为:葛根芩连汤+二甲双胍>津力达+二甲双胍>大柴胡汤+二甲双胍>葛根芩连汤>金芪降糖+二甲双胍>金芪降糖>津力达>大柴胡汤>天芪降糖+二甲双胍>二甲双胍。降低2hPG方面,对比结果为:葛根芩连汤>金芪降糖+二甲双胍>葛根芩连汤+二甲双胍>津力达+二甲双胍>天芪降糖+二甲双胍>大柴胡汤+二甲双胍>津力达>金芪降糖>二甲双胍>大柴胡汤。降低HbA1c方面,对比结果为:金芪降糖+二甲双胍>葛根芩连汤+二甲双胍>大柴胡汤+二甲双胍>葛根芩连汤>津力达+二甲双胍>天芪降糖+二甲双胍>津力达>二甲双胍>大柴胡汤。2.网络药理学结果显示金芪降糖片的43种活性成分对应T2DM的81个靶点。活性成分的拓扑分析得到金芪降糖片治疗T2DM的关键活性成分可能是木兰花碱、芥子酸、木犀草素、白屈菜红碱和表小檗碱。对81个靶点的PPI网络构建及拓扑分析显示核心靶点可能为ALB、AKT1、VEGFA、SRC、EGFR。GO功能富集分析结果显示,金芪降糖片可能通过蛋白激酶活性的调节、核受体活性、转录因子的活性、类固醇结合等过程发挥降糖作用。KEGG通路富集分析显示,金芪降糖片可能通过调控EGFR酪氨酸激酶抑制剂抵抗、PI3K/Akt信号通路、Rap1信号通路、内分泌抵抗信号通路、HIF-1信号通路等防治2型糖尿病。结合文献报道及与2型糖尿病的相关性,我们选取PI3K-Akt信号通路作为金芪降糖片改善2型糖尿病患者胰岛素抵抗的降糖通路来进行后续实验研究。3.筛选出2个金芪降糖片浓度(400 μg/mL、100 μg/mL),对比模型组,均能提高胰岛素抵抗的hepg2细胞模型葡萄糖消耗量(P<0.05)。WB和RT-PCR实验发现,模型组InsR-PI3K-Akt通路中关键蛋白质的表达、磷酸化水平和mRNA的表达较正常组均显著下调(P<0.001)。100 μg/mL和400μg/mL的金芪降糖片作用于胰岛素抵抗的hepg2细胞模型后,这些蛋白的表达和磷酸化水平、mRNA表达水平绝大部分得到了显著提高(P<0.05),说明金芪降糖片

关键词：蛋白激酶B 2型糖尿病金芪降糖片 hepg2细胞模型磷脂酰肌醇3-激酶网络药理学网状meta分析胰岛素抵抗

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黑木耳多糖结构分析及其保护肝细胞氧化损伤活性

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菌物研究 2021年第3期19卷 170-176页

作者：张倩刘宇戴晓婧赵诗雨苏玲王琦吉林农业大学食药用菌教育部工程研究中心长春130118 吉林农业大学植物保护学院长春130118 吉林农业大学生命科学学院长春130118

为确定黑木耳多糖的结构特征及其体外保护肝细胞氧化损伤活性,通过破壁提取法、Sevag法、透析法对黑木耳子实体多糖(AHP)进行了分离纯化,采用高效凝胶渗透色谱(HPGPC)、离子色谱(IC)和红外光谱(IR)法对黑木耳多糖进行了分子质量、单糖... 详细信息

为确定黑木耳多糖的结构特征及其体外保护肝细胞氧化损伤活性,通过破壁提取法、Sevag法、透析法对黑木耳子实体多糖(AHP)进行了分离纯化,采用高效凝胶渗透色谱(HPGPC)、离子色谱(IC)和红外光谱(IR)法对黑木耳多糖进行了分子质量、单糖组成及特征官能团分析;建立肝细胞氧化损伤模型,对AHP的肝保护活性进行了研究。结果表明:AHP糖含量为83.879%,分子质量410.3 kD,主要由岩藻糖(Fuc)、阿拉伯糖(Ara)、半乳糖(Gal)、葡萄糖(Glc)、甘露糖(Man)按2.240∶0.692∶3.994∶22.754∶65.696摩尔比组成的β型吡喃糖。H2O2损伤人肝癌细胞hepg2细胞中加入AHP后发现,AHP可抑制受损细胞发生的细胞核皱缩和边缘羽化现象;提高损伤细胞的超氧化物歧化酶(SOD)、过氧化氢酶(CAT)等抗氧化酶活性;减少一氧化氮(NO)等氧化产物生成量。AHP具有保护肝细胞氧化损伤的活性,具有将其进一步开发为保肝健康食品的潜力。

关键词：黑木耳多糖结构分析氧化损伤肝损伤 hepg2细胞模型

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2型糖尿病双重缺陷

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国外医学（内分泌学分册） 2003年第3期23卷 184-185页

作者：宁光上海第二医科大学附属瑞金医院内分泌代谢科上海市内分泌代谢病临床医学中心上海市内分泌研究所上海200025

在“首届诺和诺德糖尿病论坛”召开一周年之际 ,诺和诺德公司于 2 0 0 3年 2月 12～ 14日在杭州再次召开了大型全国糖尿病专家研讨会。与会人员涉及全国 30余个省、市及自治区的 4 5 0余位糖尿病专家、医生。 2 0余位国内外专家在此作... 详细信息

在“首届诺和诺德糖尿病论坛”召开一周年之际 ,诺和诺德公司于 2 0 0 3年 2月 12～ 14日在杭州再次召开了大型全国糖尿病专家研讨会。与会人员涉及全国 30余个省、市及自治区的 4 5 0余位糖尿病专家、医生。 2 0余位国内外专家在此作了精彩的演讲。会议紧紧围绕当今糖尿病研究领域的热点问题 ,尤其是对胰岛 β细胞功能受损在 2型糖尿病发病中的作用机制 ,β细胞功能的评估及检测 ,保护 β细胞功能的措施 ,控制高血糖及外源性胰岛素的使用等方面进行了深入细致的研讨。以下全文刊出了国内外 16位著名专家在此次“论坛”会上的专题报告 ,及“诺和诺德”公司的新产品简介 ,全面报道了本次“论坛”会的内容。

关键词： 2型糖尿病 β细胞功能衰竭胰岛素抵抗 Bergman微小模型技术 hepg2细胞模型

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滇西33种菊科植物体外降脂活性研究

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大理大学学报 2022年第2期7卷 1-5页

作者：郎利娟崔淑君朱起杰杨丽王影姜北肖朝江大理大学药物研究所云南大理671000 大理大学药学院云南大理671000 云南省滇西抗病原植物资源筛选研究重点实验室(培育) 云南大理671000 毕节医学高等专科学校贵州毕节551700

目的:研究滇西33种菊科植物的体外降脂活性,为发现植物来源的新型降脂天然产物奠定基础。方法:利用75%乙醇对33种菊科植物进行回流提取,采用人肝癌细胞hepg2高脂模型测定各植物提取物的体外降脂活性,以降脂率对其活性结果进行评价。结果... 详细信息

目的:研究滇西33种菊科植物的体外降脂活性,为发现植物来源的新型降脂天然产物奠定基础。方法:利用75%乙醇对33种菊科植物进行回流提取,采用人肝癌细胞hepg2高脂模型测定各植物提取物的体外降脂活性,以降脂率对其活性结果进行评价。结果:24种菊科植物提取物具有不同程度的体外降脂活性,其中熊胆草、紫茎泽兰、狼杷草及肿柄菊提取物体外降脂活性显著,终浓度为0.5 mg/mL时,降脂率分别为(18.4±1.9)%、(18.4±9.7)%、(17.5±10.2)%、(15.1±13.4)%,此4种菊科植物提取物与辛伐他汀体外降脂率比较,差异均有统计学意义(P<0.01)。结论:熊胆草、紫茎泽兰、狼杷草、肿柄菊4种植物具有显著的体外降脂活性,值得后续深入研究。

关键词：菊科体外降脂活性 hepg2细胞模型熊胆草紫茎泽兰

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