检索结果-内蒙古大学图书馆

Contribution of carbon fixed by Rubisco and pepc to phloem export in the Crassulacean acid metabolism plant Kalanchoe daigremontiana

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JOURNAL OF EXPERIMENTAL BOTANY 2010年第5期61卷 1375-1383页

作者： Wild, Birgit Wanek, Wolfgang Postl, Wolfgang Richter, Andreas Univ Vienna Dept Chem Ecol & Ecosyst Res A-1090 Vienna Austria Univ Vienna Dept Mol Syst Biol A-1090 Vienna Austria

Crassulacean acid metabolism (CAM) plants exhibit a complex interplay between CO(2) fixation by phosphoenolpyruvate carboxylase (pepc) and ribulose-1,5-bisphosphate carboxylase oxygenase (Rubisco), and carbon demand for CAM maintenance and growth. This study investigated the flux of carbon from pepc and direct Rubisco fixation to different leaf carbon pools and to phloem sap over the diurnal cycle. Concentrations and carbon isotope compositions of starch, soluble sugars, and organic acids were determined in leaves and phloem exudates of Kalanchoe daigremontiana Hamet et Perr., and related to CO(2) fixation by pepc and Rubisco. Three types of leaf carbon pools could be distinguished. (i) Starch and malate pools were dominant and showed a pattern of reciprocal mobilization and accumulation (85/54 and 13/48 mg C g(-1) DW, respective, at the beginning/end of phase I). The carbon isotope composition of these pools was compatible with predominant pepc fixation (delta(13)C values of -13 and -11 parts per thousand for starch and malate compared to -11 parts per thousand of pepc fixed carbon). (ii) Isotopic composition (-17 parts per thousand and -14 parts per thousand) and concentration of glucose and fructose (2 and 3 mg C g(-1) DW, respectively) were not affected by diurnal metabolism, suggesting a low turnover. (iii) Sucrose (1-3 mg C g(-1) DW), in contrast, exhibited large diurnal changes in delta(13)C values (from -17 parts per thousand in the evening to -12 parts per thousand in the morning), which were not matched by net changes in sucrose concentration. This suggests a high sucrose turnover, fed by nocturnal starch degradation and direct Rubisco fixation during the day. A detailed dissection of the carbon fixation and mobilization pattern in K. daigremontiana revealed that direct fixation of Rubisco during the light accounted for 30% of phloem sucrose, but only 15% of fixed carbon, indicating that carbon from direct Rubisco fixation was preferentially used for leaf

关键词： Compound-specific isotope analysis malate pepc Rubisco starch sucrose

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Promotion of Photosynthesis in Transgenic Rice Over-expressing Maize C4 pepc by Nitric Oxide Donors

Promotion of Photosynthesis in Transgenic Rice Over-expressi...

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3rd International Symposium on Integeative Plant Biology第三届国际整合植物生物学学术研讨会

作者： Pingbo Chen Xia Li Kai Huo Xiaodong Wei Chuanchao Dai Institute of Food Crops Jiangsu Academy of Agricultural SciencesJiangsu High Quality Rice R&D CenterNanjing BranchChina National Center for Rice ImprovementNanjing 210014China College of Life Science Nanjing Agricultural UniversityNanjing 210095China Institute of Food CropsJiangsu Academy of Agricultural SciencesJiangsu High Quality Rice R&D CenterNanjing BranchChina National Center for Rice ImprovementNanjing 210014China jiangsu Key Laboratory for Microbes and Functional GenomicsJiangsu Engineering and Technology Research Center for Industrialization of Microbial ResourcesCollege of Life ScienceNanjing Normal UniversityNanjing 210014China

We determined the effects of exogenous nitric oxide(NO)donors and various inhibitors on photosynthesis and gene expression in transgenic rice plants(PC)overexpressing the maize C4 pepc gene,which encodes phosphoenolpyruvate *** were subjected to treatments with NO donors,an NO scavenger,phospholipase inhibitors,a Ca2+chelator,a Ca2+channel inhibitor,and a peroxide inhibitor,individually and in various combinations.

关键词： Transgenic rice with C4 pepc NO net photosynthetic rate PA Ca2+

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Analysis of pepc Gene ExpressionCyperus esculentus *** Difference Growth Stages

Analysis of Pepc Gene ExpressionCyperus esculentus *** Diffe...

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全国农业生物化学与分子生物学第十五届学术研讨会

作者： Guo Gai Tu Yixian Jing Siqun College of Life Sciences and Technology Xinjiang University

1 Meathods1.1 Molecular cloning ofpepc gene Based on the core sequence obtained,RACE technique was used to amplify the pepc gene of Cyperus esculentus L..Specific reaction steps were carried out according to Clontech's SMARTer 5'/3'RACE Kit1.2 Quantitative RT-PCR analysis The 40-day Cyperus esculentus *** were selected and natural light as the different treatments,relative expression ofpepc were measured in 10:00 12:00 14:00 16:00 18:00 20:00 and in

关键词： Cyperus esculentus L. pepc relative expression

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Hydrogen Peroxide Signaling on Photosynthetic Characteristics of Transgenice Rice Overexpression Maize C4 pepc

Hydrogen Peroxide Signaling on Photosynthetic Characteristic...

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2rd International Symposium on Integrative Plant Biology第二届国际整合植物生物学学术研讨会

作者： Xia Li Chenggang Ren Institute of Food Crops Jiangsu Academy of Agricultural Sciences Jiangsu High Quality Rice R&D Center Nanjing Branch of China National Center for Rice Improvement Nanjing 210014 China

Phosphoenolpymvate carboxylase(pepc) of maize, the crucial enzyme in the C4 photosynthetic pathway, has been successfully transformed into C3 crop rice and is highly *** transgenic rice's photosynthetic rate has also been ***, the improvement of C3 crops' photosynthetic efficiency by transforming C4-photosynthetic specialty has attracted more and more *** this discovery, an increasing amount of research on rice breeding showed that pepc transgenic rice also has tolerance to oxidative stress, especially from high intensity light, and it was clearly related to the *** the important functional molecule of oxidative stress, there are many ways in which hydrogen peroxide may be generated, as it plays an important role inside plant *** paper mainly investigates the relationship between the photosynthetic specialty of C4-pepc transgenic rice (PC) and hydrogen peroxide signaling.

关键词： Oryza sativa L. C4 pepc H2O2 photosynthesis stomatal movement

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共转化法获得无筛选标记的转pepc、PPDK基因水稻恢复系纯合体

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杂交水稻 2007年第2期22卷 57-63页

作者：袁定阳段美娟谭炎宁易自力袁隆平辛世文国家杂交水稻工程技术研究中心湖南农业大学湖南长沙410128 香港中文大学

用根癌农杆菌共转化的方法将pSB130/CK质粒[目的基因磷酸烯醇式丙酮酸羧化酶基因(pepc)、磷酸丙酮酸二激酶基因(PPDK)与筛选标记潮霉素抗性基因HPT分别构建于2个T-DNA区]导入水稻恢复系R299,经PCR、Southern检测,筛选到T0代13个转基因... 详细信息

用根癌农杆菌共转化的方法将pSB130/CK质粒[目的基因磷酸烯醇式丙酮酸羧化酶基因(pepc)、磷酸丙酮酸二激酶基因(PPDK)与筛选标记潮霉素抗性基因HPT分别构建于2个T-DNA区]导入水稻恢复系R299,经PCR、Southern检测,筛选到T0代13个转基因植株。对T1～T3代转基因后代进行PCR跟踪鉴定,分离出无潮霉素抗性基因的转基因植株(pepc+PPDK+HPT-),分离株系比率为15%～21%,分离株系中pepc+PPDK+HPT-型单株分离频率为7.2%～10.0%。在T3代成功获得了无筛选标记的转基因纯合系3个(06D351,06D352和06D353),pepc酶活性和光合速率分析结果表明,其pepc活性比对照提高了1.5～4.9倍,光合速率提高了19%～40%,说明这些转基因纯系材料在水稻高光效育种上具有很大的应用价值。

关键词：水稻恢复系共转化 C4基因 pepc PPDK 高光效育种

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高表达转 C4型 pepc 基因水稻在低氮下诱导碳氮酶稳定光合作用

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华北农学报 2015年第4期30卷 95-100页

作者：唐玉婷李霞陆巍魏晓东南京农业大学生命科学学院江苏南京210095 江苏省农业科学院粮食作物研究所江苏省优质水稻工程技术研究中心国家水稻改良中心南京分中心江苏南京210014

为揭示高表达转玉米C4-pepc基因水稻在低氮条件下的光合表现,采用高表达转玉米C4-pepc基因水稻(PC)与原种Kitaake(WT)为试验材料,通过盆栽试验,分别测定不同的氮素条件下(中氮300 kg/hm2,低氮65 kg/hm2),开花后不同天数的SPAD值,光合参... 详细信息

为揭示高表达转玉米C4-pepc基因水稻在低氮条件下的光合表现,采用高表达转玉米C4-pepc基因水稻(PC)与原种Kitaake(WT)为试验材料,通过盆栽试验,分别测定不同的氮素条件下(中氮300 kg/hm2,低氮65 kg/hm2),开花后不同天数的SPAD值,光合参数以及碳氮关键酶活性。并在开花后50 d收获植株,记录产量因子。结果表明:低氮处理下的PC相对于WT来说,在开花后14,28 d,其净光合速率分别提高了13.10%(P<0.05)和29.29%(P<0.05)。同时,Rubisco羧化酶在开花后14,28 d时活性分别提高了67.86%和52.63%(P<0.05);硝酸还原酶在14,28 d时的活性分别提高79.49%(P<0.05)和17.96%;谷氨酰胺合成酶仅在开花后28 d时活性提高28.48%(P<0.05)。但是通过对产量进行分析,在低氮条件下,并未发现PC的产量与WT有明显差异。可见,PC通过诱导碳氮的关键酶活性的提高维持低氮条件下高净光合速率。

关键词：高表达转 C4 型 pepc 基因水稻低氮光合特性

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不同氮效率油菜SPS和pepc活性差异及其对籽粒产量与油分含量的影响

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植物营养与肥料学报 2016年第3期22卷 618-625页

作者：余佳玲宋海星谢桂先张振华廖琼官春云湖南农业大学资源环境学院土壤肥料资源高效利用国家工程实验室南方粮油作物协同创新中心农田污染控制与农业资源利用湖南省重点实验室植物营养湖南省普通高等学校重点实验室长沙410128 国家油料改良中心湖南分中心长沙410128

【目的】蔗糖磷酸合成酶(sucrose phosphate synthase,SPS)与磷酸烯醇式丙酮酸羧化酶(phosphoenolpyruvate carboxylase,pepc)分别控制着植物体内的碳骨架向碳代谢和氮代谢的流转,影响作物的产量与品质。为探明氮高效油菜品种在高效利... 详细信息

【目的】蔗糖磷酸合成酶(sucrose phosphate synthase,SPS)与磷酸烯醇式丙酮酸羧化酶(phosphoenolpyruvate carboxylase,pepc)分别控制着植物体内的碳骨架向碳代谢和氮代谢的流转,影响作物的产量与品质。为探明氮高效油菜品种在高效利用氮素的同时协调籽粒蛋白与油分累积矛盾的机理,研究了不同氮效率油菜品种的SPS与pepc活性差异及其对籽粒油分含量的影响。【方法】采用土培试验,以氮高效品种27号(H)与氮低效品种6号(L)为试验材料,在常氮(N)与低氮(S)条件下,研究不同氮效率油菜品种苗期到花期叶片与角果发育初期的角果、角果发育中期的角果皮与籽粒中SPS与pepc活性变化及差异、生长后期碳素转运量与转运率以及收获期籽粒油分含量的差异。【结果】两种供氮水平下,氮高效品种27号的产量与籽粒油分含量均显著高于氮低效品种6号,品种优势明显;且氮高效品种27号苗期到花期叶片与角果发育初期的角果、角果发育中期的角果皮与籽粒中的SPS与pepc活性均高于氮低效品种6号,两种供氮水平的规律相同,但是SPS与pepc活性的比值(SPS/pepc)却因生育期不同而异,营养生长期叶片中氮高效品种27号的SPS/pepc高于氮低效品种6号,开花期品种间叶片SPS/pepc相近,角果发育期主要生殖器官中的SPS/pepc值氮高效品种反而低于氮低效品种。说明氮高效品种向碳代谢和氮代谢输送的碳骨架在全生育期均多于氮低效品种,而碳代谢对氮代谢的响应只在生育前期强于氮低效品种,生育后期则相反。碳素转运量与转运率、籽粒油分含量与产量也是氮高效品种大于氮低效品种,这可能为氮高效品种协调籽粒蛋白与油分累积矛盾的重要生理机制。供氮水平对上述各指标有不同的影响,籽粒产量、pepc活性、碳素转运量及转运率以常氮处理高于低氮处理,而油分含量、SPS活性及SPS/pepc以常氮处理低于低氮处理,但不改变以上指标的品种间差异。【结论】与氮低效品种相比,氮高效品种全生育期向碳、氮代谢均输送更多的碳骨架,这是氮高效品种缓解碳、氮代谢矛盾的重要前提;碳代谢对氮代谢的响应生育前期较高、生育后期较低,同时生育后期有更多营养器官的碳素转运到籽粒,也为油菜生育后期满足籽粒碳、氮代谢所需要的碳骨架,并协调籽粒油分与蛋白质含量的矛盾提供了条件。

关键词：油菜 SPS pepc 碳氮代谢籽粒油分

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海岛棉pepc基因的克隆及序列和表达分析(英文)

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棉花学报 2011年第1期23卷 80-89页

作者：王德龙于霁雯喻树迅翟红红范术丽宋美珍张金发中国农业科学院棉花研究所／农业部棉花遗传改良重点实验室河南安阳455004

磷酸烯醇式丙酮酸羧化酶(Phosphoenolpyruvate carboxylase)对植物生理功能行使重要的调节作用。本研究根据NCBI已公布的EST序列利用RACE和genome walking技术从海岛棉品种7124中克隆了一个新的pepc基因,命名为***3。该序列全长3259 bp... 详细信息

磷酸烯醇式丙酮酸羧化酶(Phosphoenolpyruvate carboxylase)对植物生理功能行使重要的调节作用。本研究根据NCBI已公布的EST序列利用RACE和genome walking技术从海岛棉品种7124中克隆了一个新的pepc基因,命名为***3。该序列全长3259 bp,含有一个2910 bp的开放阅读框,编码969个氨基酸,推测分子量为110.7 kd,等电点为6.08 I。对***3蛋白的同源性比对和系统进化树分析显示,***3与已报道的其他植物的pepc相似性很高,属于C3型pepc。荧光定量PCR结果显示***3在棉花各组织中广泛存在,其中在胚中表达量最高,在纤维中表达量较低。在棉花发育各个阶段***3表达量不同,海岛棉在开花后15天***3表达量达到高峰期,而陆地棉开花后20天***3表达量达到高峰期。海岛棉和陆地棉间表达量差异明显。

关键词： pepc 克隆差异表达定量PCR

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pepc基因在高油品种吉花4号及其亲本中的表达比较

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花生学报 2015年第4期44卷 37-41页

作者：潘丽娟刘风珍万勇善杨富军刘海龙迟晓元陈娜陈明娜王通王冕杨珍高华援禹山林山东省花生研究所山东青岛266100 作物生物学国家重点实验室/山东农业大学农学院山东泰安271018 吉林省农业科学院花生研究所吉林公主岭136100

磷酸烯醇式丙酮酸羧化酶（pepc）是控制花生蛋白质／油脂含量比例的一个关键酶。本研究利用荧光定量PCR（Quantitative Real—timeRT—PCR）方法，检测了pepc家族5个基因（Ah-pepc1、Ahpepc2、Ahpepc3、Ahpepc4和Ahpepc5）在高油品种吉... 详细信息

磷酸烯醇式丙酮酸羧化酶（pepc）是控制花生蛋白质／油脂含量比例的一个关键酶。本研究利用荧光定量PCR（Quantitative Real—timeRT—PCR）方法，检测了pepc家族5个基因（Ah-pepc1、Ahpepc2、Ahpepc3、Ahpepc4和Ahpepc5）在高油品种吉花4号及其两个亲本种子发育过程中的表达情况。结果显示，在种子发育的前期，吉花4号中AhpepcI～4基因的表达量低于其父本唐油4号中Ahpepc1～4基因的表达量。Ahpepc5基因的表达量在吉花4号和唐油4号种子发育前期差异不大，但在果针入土后65d，唐油4号中Ahpepc5基因的表达量明显高于吉花4号。

关键词：花生 pepc 表达分析

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An overview of genetic engineering of pepc, PPDK and NADP-ME enzymes from C_4 plants to C_3

An overview of genetic engineering of PEPC, PPDK and NADP-ME...

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National Postgraduate Conference

作者： Marjan Jafarpour Rosimah Nulit Department of Biology Faculty of Science Universirti Putra Malaysia (UPM)

ISBN: (纸本)9781457718823

pepc, PPKD and NADP-ME are the most important enzymes in the C_4 pathway of photosynthesis which have introduced into C_3 plants to increase efficiency of photosynthesis. In this paper the strategy of introduction of the intact C_4-specific gene into C_3 plants would be expected to lead to high level and cell-expression of C_4 enzymes in mesophyll cells. By contrast, over expression of enzymes specific of bundle sheath cells, conventional techniques with gene constructs containing a strong promoter fused to a cDNA were effective.

关键词： pepc NADP-ME PPKD Bundle sheath Mesophyll Genetic engineering

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