检索结果-内蒙古大学图书馆

中草药 2020年第20期51卷 5194-5200页

作者：潘洁王昌权李奎袁涛覃小丽王爱民巩仔鹏郑林贵州医科大学贵州省药物制剂重点实验室药用植物功效与利用国家重点实验室贵州贵阳550004 贵州医科大学民族药与中药开发应用教育部工程研究中心贵州贵阳550004 贵州医科大学药学院贵州贵阳550004

目的建立黑骨藤的药动学(pk)-药效学(pd)模型。方法大鼠右后足足垫皮内注射0.1 mL完全弗氏佐剂(CFA),建立大鼠佐剂型关节炎(AA)模型,大鼠ig黑骨藤提取物(87 g/kg),2次/d,连续14 d。于末次给药后5、15、30、45 min,1、1.5、2、3、4、6、8... 详细信息

目的建立黑骨藤的药动学(pk)-药效学(pd)模型。方法大鼠右后足足垫皮内注射0.1 mL完全弗氏佐剂(CFA),建立大鼠佐剂型关节炎(AA)模型,大鼠ig黑骨藤提取物(87 g/kg),2次/d,连续14 d。于末次给药后5、15、30、45 min,1、1.5、2、3、4、6、8、12、24 h经尾静脉取血,采用液质联用法(HPLC-MS/MS)检测血浆样本中3-O-咖啡酰基奎宁酸、4-O-咖啡酰基奎宁酸、5-O-咖啡酰基奎宁酸的质量浓度,获得药时曲线;采用试剂盒测定血浆样本中白细胞介素-1β(IL-1β)、类风湿因子(RF)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)水平,获得时效曲线;采用WinNonLin软件房室模型分析方法拟合黑骨藤的pk参数;固定pk参数,对时效关系进行拟合,得到pd参数;根据pd参数建立黑骨藤的pk-pd模型。结果根据WinNonLin软件拟合黑骨藤的pk-pd模型符合Inhibitory Effect Sigmoid E0模型,在该pk-pd模型下可以通过3-O-咖啡酰基奎宁酸、4-O-咖啡酰基奎宁酸、5-O-咖啡酰基奎宁酸的血药浓度计算相应的药效值,也可以根据药效值计算相应的血药浓度。结论IL-1β、RF、TNF-α的质量浓度与3-O-咖啡酰基奎宁酸、4-O-咖啡酰基奎宁酸、5-O-咖啡酰基奎宁酸的血药浓度存在一定相关性。黑骨藤中的3-O-咖啡酰基奎宁酸、4-O-咖啡酰基奎宁酸、5-O-咖啡酰基奎宁酸可通过抑制IL-1β、RF、TNF-α分泌从而治疗类风湿性关节炎。

关键词：类风湿性关节炎黑骨藤提取物 3-O-咖啡酰基奎宁酸 4-O-咖啡酰基奎宁酸 5-O-咖啡酰基奎宁酸 pk-pd模型

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

基于pk-pd模型的独活凝胶贴膏经阳陵泉穴位给药治疗类风湿性关节炎研究

引用

中华中医药杂志 2022年第6期37卷 3441-3444页

作者：王锐于春峰卓雪群王金锐杨若依杨婧黑龙江中医药大学哈尔滨150040

目的:通过独活凝胶贴膏穴位贴敷的药效学与其有效成分蛇床子素、二氢欧山芹醇当归酸酯的药动学和药效学研究,揭示药物在体内的药动学与药效学动态变化规律,验证穴位贴敷的滞后性及应答性。方法:采用微透析采样法对类风湿性关节炎(RA)家... 详细信息

目的:通过独活凝胶贴膏穴位贴敷的药效学与其有效成分蛇床子素、二氢欧山芹醇当归酸酯的药动学和药效学研究,揭示药物在体内的药动学与药效学动态变化规律,验证穴位贴敷的滞后性及应答性。方法:采用微透析采样法对类风湿性关节炎(RA)家兔关节腔组织液进行采样,并用UPLC-MS/MS法测定独活有效成分蛇床子素、二氢欧山芹醇当归酸酯的含量建立药物动力学模型(pk);用ELISA法检测药效学指标IL-1β、TNF-α和IL-6的抑制率(pd),以效应-时间-药物浓度绘制曲线并进行相关分析;采用Win Nonlin Examples Guide 5.2.1软件对药物效应-血药浓度进行pk-pd模型拟合。结果:在药动学研究中,阳陵泉经皮给药途径符合血管外给药的一级药物动力学模型并得到两组药动学参数:蛇床子素药动学参数:k_(01)=0.15(1/h),k_(10)=0.17(1/h),AUC=3597.07(h·ng/mL),T_(max)=6.00 h,C_(max)=373.18 ng/mL;二氢欧山芹醇当归酸酯药动学数:k_(01)=0.12(1/h),k_(10)=0.18(1/h),AUC=1197.80(h·ng/mL),T_(max)=6.90 h,C_(max)=125.65 ng/mL。在pk-pd模型研究中,通过药效学拟合得到阳陵泉给药途径下IL-1β、TNF-α和IL-6的pk-pd参数以及拟合方程,分别为E=95.72·Ce/568.08+Ce;E=46.32·Ce/618.27+Ce;E=48.32·Ce/118.47+Ce。结论:基于微透析技术和ELISA法的独活凝胶贴膏pk-pd研究方法可行、数据直观、结论理想,说明经络穴位对药物的治疗作用具有放大效应,穴位贴敷对经皮给药途径具有生物促进作用。

关键词：独活凝胶贴膏穴位贴敷微透析 pk-pd模型阳陵泉类风湿性关节炎

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

pk-pd模型在兽药领域中的应用进展

引用

塔里木大学学报 2017年第3期29卷 118-124页

作者：李先强塔里木大学动物科学学院/新疆生产建设兵团塔里木畜禽科技重点实验室新疆阿拉尔843300

近年来,药动学-药效学(pk-pd)模型已广泛应用于优化兽药给药方案和降低耐药风险等方面的研究。pk-pd模型是把剂量与浓度之间的关系以及浓度与效应的之间的关系结合在一起进行全面研究,将更有助于描述和预测量效关系。文章就目前pk-pd模... 详细信息

近年来,药动学-药效学(pk-pd)模型已广泛应用于优化兽药给药方案和降低耐药风险等方面的研究。pk-pd模型是把剂量与浓度之间的关系以及浓度与效应的之间的关系结合在一起进行全面研究,将更有助于描述和预测量效关系。文章就目前pk-pd模型研究现状、研究方法及其应用进展进行综述,旨在为pk-pd模型在兽药领域扩大应用提供一些理论参考。

关键词： pk-pd模型研究现状应用进展

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

关于动物实验的pk-pd模型对中药研究的思考

引用

时珍国医国药 2023年第2期34卷 395-397页

作者：兰昀羲胡宇黄巍唐宋琪成都中医药大学基础医学院四川成都611137 海南医学院中医学院海南海口571199

结合动物实验建立pk-pd模型是中药基础性研究的重要工具,对中药现代化发展具有重要价值。文章综述了基于动物实验建立pk-pd模型对中药单体成分、单味中药及复方等研究的贡献,讨论了pk-pd模型的动物实验方案中关于pk成分指标的选择及其... 详细信息

结合动物实验建立pk-pd模型是中药基础性研究的重要工具,对中药现代化发展具有重要价值。文章综述了基于动物实验建立pk-pd模型对中药单体成分、单味中药及复方等研究的贡献,讨论了pk-pd模型的动物实验方案中关于pk成分指标的选择及其检测方法、pd指标选择及其采样方式等重点问题,评价了pk、pd及pk-pd结合模型的分析方法,为pk-pd模型研究更好地适应中药多成分多靶点的特点提供一定的参考,并对pk-pd模型的中药研究进行了展望,提出关于pk-pd模型的中药研究需进一步完善的内容。

关键词： pk-pd模型动物实验中药研究中药作用机制

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

恩诺沙星和阿莫西林的体外pk-pd模型研究

恩诺沙星和阿莫西林的体外PK-PD模型研究

引用

作者：杨东华南农业大学

学位级别：硕士

本文通过建立体外模型研究恩诺沙星对大肠杆菌和阿莫西林对金黄色葡萄球菌的药动-药效同步关系。\n 根据体外药效的实验结果，将抗菌药加入pk-pd模型中的中央容器内，使恩诺沙星在模型中的初始浓度分别为0.1、0.25、0.4、0.8μg/mL... 详细信息

本文通过建立体外模型研究恩诺沙星对大肠杆菌和阿莫西林对金黄色葡萄球菌的药动-药效同步关系。\n 根据体外药效的实验结果，将抗菌药加入pk-pd模型中的中央容器内，使恩诺沙星在模型中的初始浓度分别为0.1、0.25、0.4、0.8μg/mL，阿莫西林在模型中的初始浓度分别为0.4、1.0、1.6、3.2μg/mL。分别于模型运行稳定后0、0.5、1、2、3、4、6、8、12h取容器内液体进行细菌计数，同时取培养液于高效液相色谱(HPLC)仪上进行药物浓度的测定。将药动学和药效学数据联合分析得出相应pk-pd参数。\n 在消除半衰期(t<,1/2>)为3h和6.5h的模型内，各种浓度的恩诺沙星在接触细菌1h内杀灭大肠杆菌的程度比较表明，随着恩诺沙星浓度增加对大肠杆菌药效增加。恩诺沙星对大肠杆菌的AUBKC(杀菌曲线下面积)随恩诺沙星的浓度增加而减小。恩诺沙星的抗菌活性随着AUC<,0→24>/MIC增加有增加的趋势。在实验中只要AUC<,0→24>/MIC的值超过37.75h，细菌将不会出现再生长的现象。在t<,1/2>为3h的模型内，只有C<,max>/MIC>16的实验组没有出现细菌再生长的现象，在t<,1/2>为6.5h的模型内，C<,max>/MIC>5的实验组均未出现细菌再生长的现象，这一结果说明恩诺沙星要取得良好的抗菌效果，维持足够高的ALIC<,0→24>/MIC和C<,max>/MIC是非常必要的。\n 在t<,1/2>为2h和5.5h的模型内，各种浓度的阿莫西林在接触细菌1h内杀灭金黄色葡萄球菌的程度比较表明，不同浓度条件下细菌数减少值差异均不显著(P>0.05)。阿莫西林对金黄色葡萄球菌的AUBKC不随浓度增加而减小。实验期间，只要阿莫西林浓度超过MIC，峰浓度从0.4～3.2μg/mL对杀灭金黄色葡萄球菌的效力没有影响。T>MIC值是衡量阿莫西林药效的关键指标，在t<,1/2>为2h的模型内，T>MIC值在7.40h以上时阿莫西林对金黄色葡萄球菌取得较好杀灭效果；在t<,1/2>为5.5h的模型内，T>MIC值在11.

关键词：恩诺沙星阿莫西林 pk-pd模型大肠杆菌金黄色葡萄球菌杀灭效果

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

头孢喹肟对金葡菌的防突变浓度和pk-pd模型研究

头孢喹肟对金葡菌的防突变浓度和PK-PD模型研究

引用

作者：冯宝仪华南农业大学

学位级别：硕士

本文测定了头孢喹肟(Cefquinome，CEQ)对金黄色葡萄球菌的体外抗菌活性，建立体外一级吸收一室模型描述CEQ对金黄色葡萄球菌的pk-pd—MSW同步关系，并且模拟猪含药血清的Ex—vivo试验观察药物对细菌的抗菌活性。\n 体外抗菌活性实验... 详细信息

本文测定了头孢喹肟(Cefquinome，CEQ)对金黄色葡萄球菌的体外抗菌活性，建立体外一级吸收一室模型描述CEQ对金黄色葡萄球菌的pk-pd—MSW同步关系，并且模拟猪含药血清的Ex—vivo试验观察药物对细菌的抗菌活性。\n 体外抗菌活性实验，采用试管二倍稀释法，测定头孢喹肟对金黄色葡萄球菌的MIC为0.5μg/mL，MBC为1μg/mL。采用琼脂二倍稀释法，测定头孢喹肟对金黄色葡萄球菌的MIC为0.5μg/mL，MIC99为0.4μg/mL。采用混菌法测得MPC为4.096μg/mL，MSW为0.4μg/mL～4.096μg/mL，SI(MPC/MIC99)为10.24。结果表明头孢喹肟抑制金黄色葡萄球菌选择耐药突变能力相对较弱。采用100倍稀释法除去药物后重建，测得头孢喹肟对金葡菌存在PAE，但并不长。研究MPC和MSW时，挑取恢复生长的菌落进行敏感性测定结果表明，当药物浓度落在MSW范围内，MIC值提高了4～8倍。结果表明介于MSW范围的浓度容易导致细菌耐药菌株富集，细菌对药物的敏感性降低。\n MH肉汤及血清中不同药物浓度时间杀菌曲线结果表明，当药物浓度超过MIC时，头孢喹肟对金葡菌均有明显的抗菌活性；低于MIC时，头孢喹肟无明显的抗菌活性，但与生长对照菌相比，发现接近MIC的浓度开始呈现轻微的抑菌效果，当药物超过4MIC时，抗菌活性不再随浓度增加而增加，体现了时间依赖性药物的特点\n 建立体外一级吸收一室模型模拟不同半衰期的不同给药方案，观察药物的药效学过程和评价耐药性的产生。结果表明，当药物浓度超过MIC，不同浓度条件下CEQ对金葡菌的IE不随浓度增加而增加，达峰浓度2～8μg/mL对杀灭金葡菌的效力影响不大。以T>MIC%与△1g作相关性分析，拟合结果良好，当T>MIC的时间占给药间隔时间百分比在40%～60%时，药物的抗菌活性已达到最大值。半衰期为3h给药方案中TMSW%在20%和半衰期为6h给药方案中TMSW%在40%时，细菌较易产生耐药突变。\n 模拟半体内药动—药效模型结果表明，当获得产生50%最大抗菌效应需要AUC值为15.76μg·mL—1·h，即2h之前药物表现较强的杀菌抑菌作用：当获得杀菌效应即细菌数量减少99.9%时，AUC为24.94μg·mL—1·h，即1h之内药物呈现较好的杀菌作用。通过临床推荐剂量推导公式计算可得，肌注和静注分别需要6.05mg/kg b．w．和6.28mg/kg b．w．的给药剂量才能清除99.9%MIC值为0.5μg/mL的金黄色葡萄球菌。

关键词：头孢喹肟金黄色葡萄球菌防突变浓度 pk-pd模型体外抗菌活性 MPC 半体内模型

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

pk-pd模型的研究进展

引用

广东药学院学报 2012年第4期28卷 461-464,F0003页

作者：曾洁王素军杨本坤莫李立广东药学院临床药学系广东广州510006

pk-pd模型把剂量-浓度、浓度-效应的关系结合在一起进行研究,更有助于描述、预测量效关系。pk-pd模型可分为4类:直接连接与间接连接、直接反应与间接反应、软连接与硬连接及时间依赖和非时间依赖模型。pk-pd模型已广泛用于药物临床前及... 详细信息

pk-pd模型把剂量-浓度、浓度-效应的关系结合在一起进行研究,更有助于描述、预测量效关系。pk-pd模型可分为4类:直接连接与间接连接、直接反应与间接反应、软连接与硬连接及时间依赖和非时间依赖模型。pk-pd模型已广泛用于药物临床前及临床的各方面研究,如制定给药剂量、药物安全性及有效性的评价。本文对pk-pd模型分类及其应用进行综述。

关键词： pk-pd模型分类应用

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

基于大鼠脑缺血再灌注损伤模型建立芍药内酯苷的pk-pd模型

引用

安徽农业科学 2017年第27期45卷 1-3页

作者：巩仔鹏李梅胡建春吴林霖王爱民李勇军李月婷贵州医科大学贵州省药物制剂重点实验室贵州贵阳550004 贵州医科大学民族药与中药开发应用教育部工程研究中心贵州贵阳550004 贵州医科大学药学院贵州贵阳550004 国家苗药工程研究中心贵州贵阳550004

[目的]建立芍药内酯苷的药动学-药效学(pk-pd)模型。[方法]首先采用液质联用法测定大鼠脑缺血再灌注损伤模型给予辛芍组方后的不同时间点所得血浆样本中芍药内酯苷的药物浓度,获得药时曲线;同时采用试剂盒测定不同时间点所得血浆样本中... 详细信息

[目的]建立芍药内酯苷的药动学-药效学(pk-pd)模型。[方法]首先采用液质联用法测定大鼠脑缺血再灌注损伤模型给予辛芍组方后的不同时间点所得血浆样本中芍药内酯苷的药物浓度,获得药时曲线;同时采用试剂盒测定不同时间点所得血浆样本中的超氧化物歧化酶(SOD)和乳酸脱氢酶(LDH)含量,获得时效曲线。然后用Win Non Lin软件采用房室模型的分析方法对芍药内酯苷的药代动力学参数进行拟合,获得pk参数。在此基础之上,固定相关的药代动力学参数,对时效关系进行拟合,得到相关的pd参数,根据pd参数,建立辛芍组方中芍药内酯苷的pk-pd模型。[结果]当以SOD为药效指标时,可得辛芍组方中芍药内酯苷的pk-pd模型为E=21.04+(7.16×Ce)/(Ce+372.4);当以LDH为药效指标时,可得辛芍组方中代表成分芍药内酯苷的pk-pd模型为E=216.83-(37.31×Ce)/(Ce+0.04)。[结论]SOD和LDH的浓度与芍药内酯苷的浓度存在一定的相关性。芍药内酯苷可通过提高SOD、降低LDH发挥抗氧化作用来实现保护脑缺血再灌注损伤。

关键词：大鼠脑缺血再灌注损伤模型辛芍组方芍药内酯苷 pk-pd模型

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

中医方药血清pk-pd模型的探讨

引用

中药药理与临床 1999年第4期15卷 43-47页

作者：李锐周莉玲魏敏广州中医药大学广州510407

探讨应用同一含药血清同步进行中医方药的代谢动力学与效应动力学的研究与结果分析的方法，建立ＰＫ ＰＤ模型表达中医方药的体内过程。

关键词：中医方药含药血清 pk-pd模型药代动力学药理研究统计矩法血药浓度法生物效应法

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

药动学-药效学(pk-pd)模型的研究方法及在中药领域中的优势与应用

引用

中草药 2023年第2期54卷 367-374页

作者：黄丽平刘思佳姚雅琦李遇伯蔡挺中国科学院大学宁波华美医院浙江宁波315010 中国科学院大学宁波生命与健康产业研究院浙江宁波315010 天津中医药大学中药学院天津301617

药动学-药效学(pharmacokinetic-pharmacodynamic,pk-pd)模型旨在研究药物体内过程的动态变化规律和药物对机体的作用及规律,定量反映药效-剂量关系,客观分析时间-药物浓度-效应三维关系,对于预测给药剂量、时间与中药安全性评价有重要... 详细信息

药动学-药效学(pharmacokinetic-pharmacodynamic,pk-pd)模型旨在研究药物体内过程的动态变化规律和药物对机体的作用及规律,定量反映药效-剂量关系,客观分析时间-药物浓度-效应三维关系,对于预测给药剂量、时间与中药安全性评价有重要意义。随着pk和pd的不断发展,pk-pd模型应用越来越广泛,但在中药研究中应用仍相对较少,为了更好地发掘我国中药资源宝库,对pk-pd模型在中药领域中的优势与应用等进行综述,以期对临床安全用药及相关研究提供参考。

关键词： pk-pd模型药动学药效学药物浓度安全用药

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

建议与咨询留下您的常用邮箱和电话号码，以便我们向您反馈解决方案和替代方法

时间限定

文献类型

馆藏选择

核心期刊

语言

文献类型

帮助

文字说明：

检索规则说明：

检索范例：

分类表

所选分类

限定检索结果

文献类型

馆藏范围

日期分布

学科分类号

主题

机构

作者

语言

请选择保存的检索档案：

请选择收藏分类：

通借通还

建议与咨询 留下您的常用邮箱和电话号码，以便我们向您反馈解决方案和替代方法

时间限定

文献类型

馆藏选择

核心期刊

语言

文献类型

帮助

文字说明：

检索规则说明：

检索范例：

分类表

所选分类

限定检索结果

文献类型

馆藏范围

日期分布

学科分类号

主题

机构

作者

语言

请选择保存的检索档案： 新增检索档案 确定 取消

请选择收藏分类： 新增自定义分类 确定 取消

通借通还

建议与咨询留下您的常用邮箱和电话号码，以便我们向您反馈解决方案和替代方法

请选择保存的检索档案：

请选择收藏分类：