目的研究水晶兰苷对大鼠膝软骨细胞中pumilio rna结合家族成员1(pumiliorna-binding family member 1,PUM1)-Toll样受体4(Toll like receptor 4,TLR4)/髓样分化因子88(myeloid differentiation primary response 88,MyD88)信号通路及...
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目的研究水晶兰苷对大鼠膝软骨细胞中pumilio rna结合家族成员1(pumiliorna-binding family member 1,PUM1)-Toll样受体4(Toll like receptor 4,TLR4)/髓样分化因子88(myeloid differentiation primary response 88,MyD88)信号通路及白细胞介素(interleukin,IL)-1β、IL-6和肿瘤坏死因子(tumor necrosis factor,TNF)-α相关炎性因子的影响,探讨水晶兰苷对大鼠膝骨关节炎软骨细胞的作用机制。方法将大鼠软骨细胞随机分为对照组、模型组、低剂量组、高剂量组,除对照组外,其余3组均通过10 ng/mL的IL-1β诱导细胞炎症,构建大鼠膝关节炎模型;低剂量组、高剂量组分别给予25μg/mL、50μg/mL水晶兰苷进行24 h干预。酶联免疫吸附剂测定法(enzyme linked immuno sorbent assay,ELISA)检测上清液中IL-1β、IL-6和TNF-α的含量,聚合酶链式反应(polymerase chain reaction,PCR)检测软骨细胞中PUM1、TLR4和MyD88的mrna表达水平,蛋白免疫印迹法检测软骨细胞中PUM1、TLR4和MyD88的蛋白表达水平。结果与对照组比较,模型组上清液中IL-1β、IL-6及TNF-α含量均升高(P<0.05),PUM1的mrna及蛋白表达水平降低(P<0.05),TLR4和MyD88的mrna及蛋白表达水平均升高(P<0.05);与模型组比较,低剂量组和高剂量组的IL-1β、IL-6及TNF-α含量均降低(P<0.05),PUM1的mrna及蛋白表达水平升高(P<0.05),TLR4和MyD88的mrna及蛋白表达水平均降低(P<0.05)。结论水晶兰苷通过上调PUM1表达,抑制TLR4和MyD88信号通路的传递,进而降低下游炎性因子TNF-α、IL-1β及IL-6表达。
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