检索结果-内蒙古大学图书馆

杂交水稻 2001年第5期16卷 50-54页

作者：张培江才宏伟袁平荣占新春阮新民孙传清何立斌孙明安徽省农业科学院水稻研究所安徽合肥230031 中国农业大学植物遗传育种系北京100094 云南省农业科学院粮食作物研究所云南昆明650205

用 12个水稻亲本按NCⅡ设计配组 32个F1杂种 ,以汕优 6 3为对照 ,研究播始历期、株高、穗长及产量因素等 8个性状的杂种优势 ;并以 12个亲本为DNA样品来源 ,通过rflp分析基因组DNA的多态性 ,由rflp数据计算的Nei’s遗传距离创建聚类树状... 详细信息

用 12个水稻亲本按NCⅡ设计配组 32个F1杂种 ,以汕优 6 3为对照 ,研究播始历期、株高、穗长及产量因素等 8个性状的杂种优势 ;并以 12个亲本为DNA样品来源 ,通过rflp分析基因组DNA的多态性 ,由rflp数据计算的Nei’s遗传距离创建聚类树状图 ,探索利用rflp标记水稻亲本遗传距离预测杂种优势的可能性。聚类分析结果表明 ,籼稻和粳稻容易被分开 ,普通粳稻又容易与光壳稻、爪哇稻分开。F1杂种 8个性状的杂种优势显示 ,每穗总粒数的优势最强 ,中亲优势平均为 33.46 % ,竞争优势平均为 2 3.10 %。播始历期、株高、穗长、有效穗等 4个性状的中亲优势和竞争优势均表现为粳×粳 <粳×偏粳 <粳×籼。每穗总粒数的中亲优势也表现上述趋势 ,而竞争优势则是粳×粳 <粳×籼 <粳×偏粳。播始历期、株高、穗长的中亲优势和竞争优势与遗传距离之间均达极显著相关。有效穗和每穗总粒数的中亲优势与遗传距离之间达极显著相关 ,而竞争优势与遗传距离之间的相关系数也较大 ,分别达到 0 .33和 0 .2 3。根据聚类图发现普通粳稻亚群内杂种优势较弱 ,亚群间即生态群间的杂种优势较强 ,可以利用光壳稻、爪哇稻选育不同生态群方向的恢复系和不育系。

关键词： rflp标记水稻遗传距离杂种优势

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染色体定位两个与玉米大斑病抗性基因Ht1连锁的rflp标记

引用

Acta Botanica Sinica 1998年第12期40卷 1093-1097页

作者：李立家宋运淳鄢慧民刘立华武汉大学生命科学学院

以玉米（ＺｅａｍａｙｓＬ．）黄早四自交系为材料，采用生物素标记的染色体原位杂交技术，对与大斑病抗性基因Ｈｔ１紧密连锁的两侧两个ＲＦＬＰ标记ｕｍｃ２２和ｕｍｃ１２２进行了定位。结果表明，ｕｍｃ２２和ｕｍｃ１２２探针都同... 详细信息

以玉米（ＺｅａｍａｙｓＬ．）黄早四自交系为材料，采用生物素标记的染色体原位杂交技术，对与大斑病抗性基因Ｈｔ１紧密连锁的两侧两个ＲＦＬＰ标记ｕｍｃ２２和ｕｍｃ１２２进行了定位。结果表明，ｕｍｃ２２和ｕｍｃ１２２探针都同时与第２号和第７号染色体杂交，而且，ｕｍｃ２２也和第４号染色体杂交。这些结果反映了这两个ＲＦＬＰ标记的二重或三重分布。两探针平均信号检出率分别为２０４２％和１４４９％。ｕｍｃ２２和ｕｍｃ１２２在第２号染色体长臂上杂交信号与着丝粒的百分距离分别为５８３６±３．１９和６１０２±４３２；在第７号染色体长臂上杂交信号与着丝粒的百分距离分别为４４７０±２．１１和４５１９±２２７。这些结果表明，ｕｍｃ２２和ｕｍｃ１２２在第２号染色体上的物理图的相对位置与遗传图的相对位置相符，彼此间都相距很近，两个标记在第２号和第７号染色体的重复是连在一起发生的。由此推断，Ｈｔ１除位于第２号染色体ｕｍｃ２２和ｕｍｃ１２２之间的位置外。

关键词：原位杂交 rflp标记玉米抗大斑病基因

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利用rflp标记划分45份玉米自交系杂种优势群的研究

引用

中国农业科学 2001年第3期34卷 244-250页

作者：黄益勤李建生作物遗传改良国家重点实验室华中农业大学武汉430070) 玉米研究室

采用５４个玉米ＲＦＬＰ探针和３种限制性内切酶（ＢａｍＨ、ＥｃｏＲ、Ｈｉｎｄ Ⅲ），共计１４５个探针／酶组合，检测了在我国南方玉米区广泛利用的４１份自交系和代表美国主要玉米杂种优势群的４份美国自交系的ＲＦＬＰ多态性。研... 详细信息

采用５４个玉米ＲＦＬＰ探针和３种限制性内切酶（ＢａｍＨ、ＥｃｏＲ、Ｈｉｎｄ Ⅲ），共计１４５个探针／酶组合，检测了在我国南方玉米区广泛利用的４１份自交系和代表美国主要玉米杂种优势群的４份美国自交系的ＲＦＬＰ多态性。研究结果表明：在供试的４５份材料间存在较丰富的ＲＦＬＰ多态性。根据ＲＦＬＰ标记遗传相似性的资料，通过聚类分析可将供试材料划分为６大类群：热带种质类群、Ｍｏ１７类群、ＦＲＢ７３类群、地方类群Ⅰ、地方类群Ⅱ和３３０或Ｏｈ４３类群。供试自交系系谱关系的资料和所组配杂交组合的信息支持了该研究的分类结果，说明利用ＲＦＬＰ分子标记研究杂种优势群是可行的。该研究的结果从分子水平明确了地方玉米种质在我国玉米杂种优势利用中的重要地位，同时证明来自美国玉米带的Ｍｏ１７类群、ＦＲＢ７３类群和Ｏｈ４３类群对于我国玉米杂种优势的利用起了重要的作用。该研究还将在我国杂种优势利用中起重要作用的优良玉米自交系一自３３０和丹３４０归为一类，而这一类群和美国玉米自交系Ｏｈ４３可能是同类的。

关键词：玉米种质资源 rflp标记杂种优势群

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簇毛麦抗白粉病基因的RAPD及rflp标记

引用

中国农业科学 2005年第3期38卷 439-445页

作者：李辉陈孝施爱农孔凡晶 Leath S Murphy J P 贾旭 RaleighNC27695 中国农业科学院作物育种与栽培研究所中国科学院遗传与发育生物学研究所北京100081 北京100101 国家植物细胞与染色体工程重点实验室北京100081 河北省农林科学院粮油作物研究所河北省遗传育种重点实验室石家庄050031 美国北卡罗来纳州立大学

分析了来自苏联簇毛麦及其抗病衍生系的抗白粉病基因对不同生理小种的抗性反应。用 120 个随机引物对 6D/6V 代换系 Pm930640 进行 RAPD 分析,检测到 5 个引物 OPAN03、OPAI01、OPAL03、OPAD07 和 OPAG15,分别在大约 1 700、700、750、4... 详细信息

分析了来自苏联簇毛麦及其抗病衍生系的抗白粉病基因对不同生理小种的抗性反应。用 120 个随机引物对 6D/6V 代换系 Pm930640 进行 RAPD 分析,检测到 5 个引物 OPAN03、OPAI01、OPAL03、OPAD07 和 OPAG15,分别在大约 1 700、700、750、480 和 580 bp 处有区别于小麦亲本的多态性条带。对 Chancellor×Pm930640 F2群体进行 OPAN03、OPAI01 和 OPAL03 等 3 个 RAPD 标记与抗白粉病基因的连锁分析,表明这些标记同簇毛麦的抗白粉病基因是连锁的。对大部分分别含有 Pm1-Pm20 的已知抗病基因、含有簇毛麦抗病基因及其相关亲本的 29 个小麦品系进行RAPD标记分析。结果表明,这些标记不仅可以鉴定簇毛麦的抗病基因,而且可以判断其遗传背景。OPAL03750仅出现在含有苏联簇毛麦 6VS 染色体的抗病材料中,可作为区别于 Pm21 的分子标记。rflp 标记的结果也表明两个不同簇毛麦的 6VS 染色体有明显的多态性。

关键词：簇毛麦 RAPD标记 rflp标记抗白粉病基因

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两个与玉米大斑病抗性基因Htn1连锁的rflp标记的原位杂交定位

引用

植物病理学报 1998年第2期28卷 117-121页

作者：李立家宋运淳鄢慧民武汉大学生命科学学院

以玉米黄早四自交系为材料，采用生物素标记的染色体原位杂交对与大斑病抗性基因Ｈｔｎ１紧密连锁的两侧２个ＲＦＬＰ标记ＵＭＣ８４和ＵＭＣ３０进行了定位。结果表明：ＵＭＣ８４和ＵＭＣ３０探针都同时与第８和第６染色体杂交，平均... 详细信息

以玉米黄早四自交系为材料，采用生物素标记的染色体原位杂交对与大斑病抗性基因Ｈｔｎ１紧密连锁的两侧２个ＲＦＬＰ标记ＵＭＣ８４和ＵＭＣ３０进行了定位。结果表明：ＵＭＣ８４和ＵＭＣ３０探针都同时与第８和第６染色体杂交，平均信号检出率为１４．７％。ＵＭＣ８４和ＵＭＣ３０在第８号染色体长臂上杂交信号与着丝粒的百分距离分别为３８．２６±１．９７和３７．９２±３．４８。在第６号染色体长臂上杂交信号与着丝粒的百分距离分别为３３．５８±３．２８和３４．９６±２．１３。这些结果说明ＵＭＣ８４和ＵＭＣ３０之间的物理距离相距很近，以此推断ＵＭＣ８４或ＵＭＣ３０的位置所在区域应该是Ｈｔｎ１所处的区域。

关键词：原位杂交 rflp标记 Htn1 玉米大斑病抗性基因

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一个与甘蓝显性雄性不育基因连锁的rflp标记

引用

园艺学报 2003年第5期30卷 549-553页

作者：刘玉梅方智远 Michael D.McMullen 庄木杨丽梅王晓武张扬勇孙培田中国农业科学院蔬菜花卉研究所北京100081 Plant Science Unit University of Missouri USA

运用rflp技术 ,采用集群分析 (BSA)法进行了甘蓝显性雄性不育基因连锁的分子标记研究 ,结果表明 ,该显性不育基因与rflp标记pBN11连锁 ,经两个回交群体检测 ,其遗传距离分别为 5 189和 1 787cM ,首次将该不育基因被定位于第 1和第

关键词：甘蓝显性雄性不育基因连锁标记 rflp标记集群分析

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水稻抗白叶枯病基因Xa23的rflp标记定位及其STS标记的转化

引用

作物学报 2006年第6期32卷 931-935页

作者：樊颖伦陈学伟王春连朱立煌章琦赵开军中国农业科学院作物科学研究所农业部作物遗传育种重点实验室中国科学院遗传与发育生物学研究所北京100101

用水稻抗白叶枯病基因Xa23的近等基因系CBB23与其感病轮回亲本金刚30(JG30)杂交,构建了包含2562个单株的F2作图群体。用水稻白叶枯病广致病菌系P6进行抗性鉴定表明,F2植株抗感分离比严格符合3∶1。根据日本水稻基因组计划RGP水稻高密度... 详细信息

用水稻抗白叶枯病基因Xa23的近等基因系CBB23与其感病轮回亲本金刚30(JG30)杂交,构建了包含2562个单株的F2作图群体。用水稻白叶枯病广致病菌系P6进行抗性鉴定表明,F2植株抗感分离比严格符合3∶1。根据日本水稻基因组计划RGP水稻高密度图谱上的rflp探针对F2群体中的145个感病单株进行rflp检测和连锁分析,获得了6个与Xa23紧密连锁的rflp分子标记。其中rflp标记C1003A靠着丝粒一侧,与Xa23的遗传图距为0.4 cM,为Xa23的图位克隆奠定了重要基础。并将标记C1003A成功地转化为STS标记,为分子标记辅助选择育种(MAS)提供了方便有效的分子标记。

关键词： Xa23 水稻白叶枯病 rflp标记 STS标记

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小麦外源抗黄矮病基因的rflp标记分析

引用

中国农业科学 1999年第4期32卷 47-50+117页

作者：张增艳辛志勇马有志陈孝林志珊徐琼芳中国农业科学院作物育种栽培研究所农业部作物遗传育种重点开放实验室

以小麦－中间偃麦草异附加系Ｌ１作抗源选育而成的抗黄矮病小麦新品系Ｙｗ６４２、Ｙｗ４４３、Ｙｗ２４３、Ｙ９８０７０４，其抗性来自中间偃麦草染色体７Ｘ。利用Ｙｗ６４２×中８６０１的Ｆ２分离群体，对由易位系Ｙｗ６４２筛... 详细信息

以小麦－中间偃麦草异附加系Ｌ１作抗源选育而成的抗黄矮病小麦新品系Ｙｗ６４２、Ｙｗ４４３、Ｙｗ２４３、Ｙ９８０７０４，其抗性来自中间偃麦草染色体７Ｘ。利用Ｙｗ６４２×中８６０１的Ｆ２分离群体，对由易位系Ｙｗ６４２筛选出的ＲＦＬＰ标记进行连锁分析，确定了ＲＦＬＰ标记ｐｓｒ６８７和ｗｇ３８０分别与７ＸＬ上的ＢＹＤＶ抗性基因共分离。利用上述２个ＲＦＬＰ标记，对具有不同遗传背景的抗病易位系Ｙｗ４４３、Ｙｗ２４３、Ｙ９８０７０４等进行了Ｓｏｕｔｈｅｒｎ分析。结果表明，这些抗病系均具有７ＸＬ的抗病特异带，缺失小麦７ＤＬ特征带，说明这些抗病系是小麦－中间偃麦草７ＤＳ·７ＤＬ－７ＸＬ易位系，ｐｓｒ６８７和ｗｇ３８０可应用于分子标记辅助育种。

关键词：大麦黄矮病毒中间偃麦草易位系 rflp标记

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栽培大豆与半野生大豆杂种F_2群体中rflp标记的偏分离及其形成原因的分析

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Acta Genetica Sinica 1997年第4期24卷 362-367页

作者：张德水陈受宜惠东威庄炳昌中国科学院遗传研究所植物生物技术开放实验室吉林省农业科学院大豆研究所

本文研究了大豆５６个ＤＮＡ限制性片段长度多态性（ＲＦＬＰ）标记在一栽培大豆／半野生大豆杂种Ｆ２群体中的分离。结果表明，２５％的ＲＦＬＰ标记表现了偏分离，偏离的方向主要趋于栽培大豆亲本，其形成原因主要是存在着配子体选择... 详细信息

本文研究了大豆５６个ＤＮＡ限制性片段长度多态性（ＲＦＬＰ）标记在一栽培大豆／半野生大豆杂种Ｆ２群体中的分离。结果表明，２５％的ＲＦＬＰ标记表现了偏分离，偏离的方向主要趋于栽培大豆亲本，其形成原因主要是存在着配子体选择。这对研究大豆的遗传及育种选择等有着重要的指导意义。

关键词：偏分离大豆 rflp标记杂种群体

来源：评论

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玉米两个rflp标记的原位单杂交与共杂交定位的比较

引用

Acta Genetica Sinica 1999年第1期26卷 69-75页

作者：杭超宋运淳刘立华丁毅谭光轩武汉大学生命科学学院武汉430072

ＲＦＬＰ标记ｂｎ１８．２３和ｕｍｃ１１１位于玉米遗传日第４连锁群近端，彼此密切连锁但次序尚未确定。用生物素标记对它们进行了原位单杂交和共杂交的比较定位。在植物中，这类原位共杂交的研究为首次报道。在单一探针的原位杂交... 详细信息

ＲＦＬＰ标记ｂｎ１８．２３和ｕｍｃ１１１位于玉米遗传日第４连锁群近端，彼此密切连锁但次序尚未确定。用生物素标记对它们进行了原位单杂交和共杂交的比较定位。在植物中，这类原位共杂交的研究为首次报道。在单一探针的原位杂交中ｕｍｃ１１１被定位在第１、４和９染色体长上，与着丝粒的百分距离分别是７．３６±２．６５、６３．６７±１．０７、４７．８７±２．９０。ｂｎ１８．２３被定位在第４和８染色体长臂上，与着丝粒的百分距离分别是８７．４２±２．４５和２７．６０±１．７５，清楚地表明了这两个标记在第４染色体上的次序。ｂｎ１８．２３和ｕｍｃ１１１分别与编码过氧化氢酶的ｃａｔ３基因和编码丝氨酸／苏氨酸蛋白激酶的ｃｄｅ２Ａ基因紧密连锁。根据供试ＲＦＬＰ标记检出位点推断了基因ｃｄｃ２Ａ和ｃａｔ３的物理位置。原位共杂交在第４染色体长臂上同时显示出了ｕｍｃ１１１和ｂｎ１８．２３两个标记的杂交信号，它们的位置分别与单一探针原位杂交的位置基本吻合。这为低拷贝或单一拷贝等小片段ＤＮＡ物理定位的可靠性以及它们共杂交的可行性提供了令人信服的证据。

关键词：玉米 rflp标记生物素标记原位共杂交

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