检索结果-内蒙古大学图书馆

中国生物化学与分子生物学报 2021年第2期37卷 169-175页

作者：张亚田绍文南华大学衡阳医学院生理学教研室神经科学研究所湖南衡阳421001

遗忘是记忆系统的重要组成部分。一方面,生理条件下,正常的遗忘有助于维持大脑记忆系统稳态;另一方面,异常的遗忘与多种病理条件下记忆障碍的发生发展密切相关。或者说,遗忘是为了更好的记忆。对不愉快或者不必要记忆的遗忘有利于机体... 详细信息

遗忘是记忆系统的重要组成部分。一方面,生理条件下,正常的遗忘有助于维持大脑记忆系统稳态;另一方面,异常的遗忘与多种病理条件下记忆障碍的发生发展密切相关。或者说,遗忘是为了更好的记忆。对不愉快或者不必要记忆的遗忘有利于机体及时地获取新信息以适应环境的变化;而遗忘出现异常很可能会导致相关记忆障碍。例如,阿尔茨海默症(Alzheimer’s disease, AD)和癫痫患者出现加速遗忘的症状、创伤后应激障碍(post-traumatic stress disorder, PTSD)和自闭症患者无法忘记不愉快的记忆。目前,生理条件下正常的遗忘与病理条件下异常的遗忘之间有何联系和区别仍未完全清楚,如何通过调控遗忘过程以改善患者的记忆障碍也有待进一步研究。本文主要就ras相关的c3肉毒杆菌毒素底物1 (ras-related c3 botulinum toxin substrate 1, Rac1)、细胞分裂周期因子42 (cell division cycle 42, cdc42)、神经发生、小胶质细胞、多巴胺及α-氨基-3-羟基-5-甲基-4-异恶唑丙酸受体(alpha-amino-3-hydroxy-5-methyl-4-isoxazolepropionic acid receptors, AMPA receptors)在生理条件下参与遗忘调控,以及阿尔茨海默症、癫痫、创伤后应激障碍、自闭症等病理条件下遗忘机制的异常进行阐述,分别旨在进一步理解遗忘的神经分子机制,为相关神经系统疾病的防治提供新思路。

关键词：记忆遗忘 ras相关的c3肉毒杆菌毒素底物1 神经发生神经系统疾病

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

长链非编码RNA AURKAPS1通过上调RAc1活化细胞外信号调节激酶信号通路促进肝癌进展的机制研究

引用

中华实验外科杂志 2022年第10期39卷 1864-1868页

作者：赵静樊洁净冯娟娟郑守华李建华郑州大学第一附属医院外科医学部 450052 郑州大学第一附属医院普通外科 450052

目的探讨AURKAPS1在肝癌细胞中的表达、功能和分子机制,为肝癌的防治提供新思路。方法采用实时荧光定量聚合酶链反应(PcR)技术对肝癌细胞系和正常肝脏上皮细胞进行检测;将肝癌细胞系随机分为空白组,AURKAPS1组、RAc1组和AURKAPS1+RAc1组... 详细信息

目的探讨AURKAPS1在肝癌细胞中的表达、功能和分子机制,为肝癌的防治提供新思路。方法采用实时荧光定量聚合酶链反应(PcR)技术对肝癌细胞系和正常肝脏上皮细胞进行检测;将肝癌细胞系随机分为空白组,AURKAPS1组、RAc1组和AURKAPS1+RAc1组,其中空白组表示肝癌细胞不进行任何干预,AURKAPS1组中的肝癌细胞仅接受AURKAPS1干预,RAc1组为转染RAc1的肝癌细胞,AURKAPS1+RAc1组表示同时转染AURKAPS1和RAc1,采用实时荧光定量PcR技术检测4组细胞中RAc1的表达;采用细胞计数试剂盒(ccK-8)法、流式细胞术和Transwell转移法检测肿瘤细胞的增殖、凋亡和迁移能力;蛋白质免疫印迹法测定各组细胞中细胞外信号调节激酶(ERK)和RAc1蛋白表达;间接免疫荧光检测细胞中ERK的表达。组间独立样本采用t检验,多组间进行F检验、LSD检验。结果肝癌组织中RAc1 mRNA的表达量(0.98±0.08)显著高于正常人肝上皮细胞组织(0.72±0.03),差异有统计学意义(t=30.431,P<0.05);AURKAPS1组(1.03±0.10)、RAc1组(1.05±0.09)及AURKAPS1+RAc1组(1.16±0.07)的RAc1 mRNA的表达量均高于空白组(1.16±0.07),AURKAPS1+RAc1组的RAc1 mRNA表达量也显著高于分别转染AURKAPS1、RAc1的肝癌细胞组,差异有统计学意义(F=5.991,P<0.05);ccK-8法检测肝癌细胞的增殖,随着时间的增加,除空白组,其余3组的吸光度(A)_(450)值均增加,96 h后AURKAPS1+RAc1组的A_(450)值显著高于RAc1组及AURKAPS1组(F_(0 h)=2.941,F_(24 h)=26.454,F_(48 h)=104.60,F_(72 h)=319.555,F_(96 h)=564.65)P<0.05;AURKAPS1组[(5.89±3.82)%]、RAc1组[(5.81±3.85)%]及AURKAPS1+RAc1组[(4.23±4.15)%]的总凋亡率均低于空白组[(6.75±3.36)%],且AURKAPS1+RAc1组的总凋亡率显著低于RAc1、AURKAPS1组,F=77.369,P<0.05;AURKAPS1组(131.24±9.25)、RAc1组(129.87±9.41)及AURKAPS1+RAc1组(153.62±7.48)的穿膜细胞数均高于空白组(117.64±10.53),且AURKAPS1+RAc1组的穿膜细胞数显著高于RAc1组及AURKAPS1组(F=91.118,P<0.05);Western blot法检测4组肝癌细胞的ERK及RAc1蛋白表达,转染后3组的ERK及RAc1蛋白的相对表达量均高于空白组,且AURKAPS1+RAc1组的ERK及RAc1蛋白的相对表达量显著高于RAc1组及AURKAPS1组(F_(β-actin)=0.000,F_(ERK)=68.342,F_(RAc1)=52.868,P<0.05);AURKAPS1组[10(40.00)]、RAc1组[11(44.00)]及AURKAPS1+RAc1组[19(76.00)]的ERK阳性率均高于空白组[4(16.00)],且AURKAPS1+RAc1组的ERK阳性率显著高于RAc1组及AURKAPS1组(χ^(2)=6.650,P<0.05)。结论长链非编码RNA AURKAPS1能够使RAc1蛋白的表达量增加,活化ERK信号通路,进一步影响肝癌细胞的增殖、凋亡和迁移,促进肝癌细胞的生长和进展。

关键词：长链非编码RNA AURKAPS1 ras相关的c3肉毒杆菌毒素底物1 细胞外信号调节激酶信号通路肝癌细胞实时荧光定量聚合酶链反应

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

低剂量A型肉毒毒素对神经干细胞增殖的影响及Rac1/β-catenin在其中的作用

低剂量A型肉毒毒素对神经干细胞增殖的影响及Rac1/β-catenin在其...

引用

作者：刘开鑫兰州大学

学位级别：硕士

目的:探讨低剂量A型肉毒毒素对神经干细胞增殖的影响及作用机制。方法:从Sprague-Dawley大鼠胎鼠(E15)大脑室管膜下区分离提纯神经干细胞(NScs),利用免疫荧光检测NScs纯度,然后分别加入浓度为0.001、0.01、0.1、1和10U/ml的A型肉毒毒素(... 详细信息

目的:探讨低剂量A型肉毒毒素对神经干细胞增殖的影响及作用机制。方法:从Sprague-Dawley大鼠胎鼠(E15)大脑室管膜下区分离提纯神经干细胞(NScs),利用免疫荧光检测NScs纯度,然后分别加入浓度为0.001、0.01、0.1、1和10U/ml的A型肉毒毒素(BoNT/A)和等量生理盐水(control,对照组),共六组。运用ccK-8法分别测量24h、48 h和72h后各组的吸光度,以得到促进NScs增殖的最适BoNT/A浓度;运用上述方法再次分离提纯获得NScs,加入已经通过上述实验得到的最适BoNT/A浓度作为实验组,加入等量生理盐水作为对照组(control),采用Western blotting检测增殖相关蛋白(cyclin D1、PcNA)和Wnt通路相关蛋白(Rac1、β-catenin)的表达;在细胞培养过程中加入适当量Rac1抑制剂(NSc23766),利用Western blotting分别检测增殖相关蛋白(cyclin D1、PcNA)和Wnt通路相关蛋白(Rac1、β-catenin)的表达变化,以进一步确定Rac1在NScs增殖过程中所发挥的作用及其与β-catenin蛋白的上下游关系。结果:0.01U/ml BoNT/A可以显著促进NScs增殖(P<0.05);采用Western blotting可以发现,0.01U/mlBoNT/A可以显著促进cyclin D1、PcNA、Rac1和β-catenin表达增高(P<0.05);加入Rac1抑制剂(NSc23766)后,cyclin D1、PcNA、Rac1和β-catenin的表达均不同程度地下降,说明Rac1在这一细胞活动中处于上述四种蛋白的上游。结论:低剂量BoNT/A可以显著促进NScs增殖;在BoNT/A促进NScs增殖的这一细胞活动中,Wnt通路中的Rac1/β-catenin这一分支发挥了重要作用。

关键词：神经干细胞 A型肉毒毒素 ccK-8 增殖 ras相关的c3肉毒杆菌毒素底物1 β-catenin NSc23766

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

酒精对小鼠海马组织树突棘形态可塑性及记忆功能的影响

引用

贵州医科大学学报 2021年第3期46卷 316-321页

作者：李竹夏冰汪家文乐翠云王承飞丁九阳汪元河贵州医科大学法医学院贵州贵阳550004

目的探讨酒精对小鼠海马组织树突棘形态可塑性及记忆功能的影响。方法15只野生型c57BL/6雄性小鼠随机分成对照组(control,con组)、单纯酒精处理组(Ethanol,Et组,给予小鼠20%乙醇2 mL/kg、每天1次,持续2周)及EHOP016治疗组(Et+EHOP016组... 详细信息

目的探讨酒精对小鼠海马组织树突棘形态可塑性及记忆功能的影响。方法15只野生型c57BL/6雄性小鼠随机分成对照组(control,con组)、单纯酒精处理组(Ethanol,Et组,给予小鼠20%乙醇2 mL/kg、每天1次,持续2周)及EHOP016治疗组(Et+EHOP016组,给予小鼠20%乙醇2 mL/kg后,立即灌胃EHOP016、持续2周),采用Morris水迷宫实验检测小鼠记忆能力,卢色黄胞内注射检测小鼠海马区域树突棘数量,免疫蛋白印迹法检测小鼠海马脑区ras相关的c3肉毒杆菌毒素底物1-三磷酸鸟苷(Rac1-GTP)、c3肉毒杆菌毒素底物1总蛋白(Total Rac1)、突触素I(Synapsin I)、突触体素(Synatophysin)和突触后致密蛋白95(PSD95)表达。结果与con组比较,乙醇处理可明显激活海马Et组小鼠树突棘数量减少、Synapsin I及Synatophysin水平降低,水迷宫实验显示小鼠记忆能力降低;与Et组比较,EHOP016组小鼠海马组织Rac1-GTP水平明显降低、减轻酒精导致的小鼠记忆能力的损伤、抑制酒精导致的成熟型树突棘数量的减少、上调酒精导致的突触相关蛋白的减少。结论酒精可能通过激活Rac1来减少树突棘数量,从而导致记忆功能损害。

关键词：树突棘酒精记忆损伤 ras相关的c3肉毒杆菌毒素底物1

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

建议与咨询留下您的常用邮箱和电话号码，以便我们向您反馈解决方案和替代方法

时间限定

文献类型

馆藏选择

核心期刊

语言

文献类型

帮助

文字说明：

检索规则说明：

检索范例：

分类表

所选分类

限定检索结果

文献类型

馆藏范围

日期分布

学科分类号

主题

机构

作者

语言

请选择保存的检索档案：

请选择收藏分类：

通借通还

建议与咨询 留下您的常用邮箱和电话号码，以便我们向您反馈解决方案和替代方法

时间限定

文献类型

馆藏选择

核心期刊

语言

文献类型

帮助

文字说明：

检索规则说明：

检索范例：

分类表

所选分类

限定检索结果

文献类型

馆藏范围

日期分布

学科分类号

主题

机构

作者

语言

请选择保存的检索档案： 新增检索档案 确定 取消

请选择收藏分类： 新增自定义分类 确定 取消

通借通还

建议与咨询留下您的常用邮箱和电话号码，以便我们向您反馈解决方案和替代方法

请选择保存的检索档案：

请选择收藏分类：