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范例一：(K=图书馆学 OR K=情报学) AND A=范并思 AND Y=1982-2016
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1 篇 医学
- 1 篇 基础医学(可授医学...
- 1 篇 临床医学

主题

2 篇 s1p/s1pr1信号通路...
1 篇 上皮间充质转化
1 篇 nlrp3
1 篇 nf-κb
1 篇 压力诱导
1 篇 肾小管上皮细胞
1 篇 ros
1 篇 迁移

机构

1 篇 湖北武汉
1 篇 山西医科大学

作者

1 篇 田继华
1 篇 张婷婷
1 篇 薛媛
1 篇 徐焕雨
1 篇 王菁
1 篇 方洁
1 篇 杨佳
1 篇 李宇红
1 篇 黄太平

语言

2 篇 中文

检索条件"主题词=S1P/S1PR1信号通路"

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详细简洁

排序：

s1p/s1pr1信号通路通过调控ROs/NLRp3对高糖诱导的大鼠肾小管上皮细胞上皮间充质转化的影响

中国药理学通报 2023年第6期39卷 1143-1148页

作者：黄太平王菁徐焕雨杨佳薛媛张婷婷田继华山西医科大学微生物学与免疫学教研室山西太原030001

目的探究s1p/s1pr1信号通路对高糖诱导的大鼠肾小管上皮细胞上皮间充质转化(epithelial-mesenchymal transition,EMT)的影响及其可能的作用机制。方法采用不同浓度葡萄糖处理细胞,ELIsA法检测细胞内s1p表达,Western blot检测s1pr1蛋白表... 详细信息

目的探究s1p/s1pr1信号通路对高糖诱导的大鼠肾小管上皮细胞上皮间充质转化(epithelial-mesenchymal transition,EMT)的影响及其可能的作用机制。方法采用不同浓度葡萄糖处理细胞,ELIsA法检测细胞内s1p表达,Western blot检测s1pr1蛋白表达;将细胞分为正常对照组、HG组及HG+sis1pr1组,RT-pCR检测细胞E-cadherin、Vimentin、Fibronectin及Twist mRNA的表达,Western blot检测E-cadherin、α-sMA、Vimentin、NLRp3、AsC及NF-κB蛋白表达,流式细胞术检测活性氧(reactive oxygen species,ROs)水平;将细胞分为正常对照组、s1p组及s1p+sis1pr1组,Western blot检测Vimentin、snail、α-sMA、NLRp3、AsC及NF-κB蛋白表达,荧光显微镜测定ROs水平。结果ELIsA结果显示,高糖刺激下细胞内s1p含量明显升高。Western blot结果显示,30 mmol·L^(-1)浓度时s1pr1蛋白表达量与对照组相比明显升高;阻断s1pr1后可以抑制高糖诱导的Fibronectin、Vimentin及Twist mRNA表达,上调E-cadherin mRNA的表达,Western blot结果显示,E-cadherin蛋白表达升高,Vimentin,α-sMA蛋白表达下降,同时可抑制细胞内ROs的产生和NLRp3,AsC,NF-κB蛋白水平;加入s1p激活剂后细胞内ROs水平,Vimentin、α-sMA、snail、NLRp3、AsC及NF-κB蛋白水平表达均升高,阻断s1pr1后表达均降低。结论高糖能诱导肾小管上皮细胞EMT,其机制可能与s1p/s1pr1信号通路作用于ROs/NLRp3轴有关。

关键词： s1p/s1pr1信号通路 ROs NF-κB NLRp3 上皮间充质转化肾小管上皮细胞

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s1p/s1pr1调节压力下破骨细胞前体细胞的迁移

S1P/S1PR1调节压力下破骨细胞前体细胞的迁移

中华口腔医学会牙体牙髓病学专业委员会第五次全国牙体牙髓病学临床学术研讨会

作者：方洁李宇红 430079湖北武汉武汉大学口腔医学院口腔基础医学省部共建国家重点实验室培育基地和口腔生物医学教育部重点实验室

目的：研究s1p/s1pr1信号通路在压力诱导的破骨细胞前体细胞迁移中的作用.方法：体外建立细胞压力模型,用0、0.5、1.0与2.0 g/cm压力刺激Raw264.7细胞12h、24h与48h,采用RT-pCR,Western-blotting,IF检测Raw264.7细胞s1pr1与破骨活性指... 详细信息

目的：研究s1p/s1pr1信号通路在压力诱导的破骨细胞前体细胞迁移中的作用.方法：体外建立细胞压力模型,用0、0.5、1.0与2.0 g/cm压力刺激Raw264.7细胞12h、24h与48h,采用RT-pCR,Western-blotting,IF检测Raw264.7细胞s1pr1与破骨活性指标表达及其相关性.s1pr1激动剂FTY720和sEW2871与拮抗剂W146处理Raw264.7细胞,Transwell检测Raw264.7细胞迁移能力,分析s1p/s1pr1对压力下Raw264.7细胞迁移影响.结果：体外实验表明,压力下Raw264.7细胞表面s1pr1与MITF表达降低,与对照组相比有显著性差异(p＜0.01).外源性s1p作用时,压力下Raw264.7细胞迁移能力减弱,s1pr1选择性激动剂sEW2871与功能性激动剂FTY720促进Raw264.7细胞迁移,而s1pr1抑制剂W146使Raw264.7细胞迁移降低,与对照组相比均有显著性差异.结论：压力下调s1pr1受体表达,减弱了破骨细胞前体细胞的迁移能力,利于其在受压局部停留.

关键词： s1p/s1pr1信号通路压力诱导迁移

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